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C12R1/19：...大肠杆菌

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	通过向固体生长培养基直接添加荧光染料来检测微生物的方法	CN202280053194.4	2022-06-14	CN117769603A	2024-03-26	亚历山大·穆勒; 奥德丽·杜蒙特; 萨姆·杜坎
本发明涉及一种用于检测和/或计数感兴趣的微生物或成组微生物的方法，所述方法包括：a)将怀疑含有所述微生物或成组微生物的样品与含有支持所述微生物或成组微生物生长的营养物的固体生长培养基并与至少一种荧光染料在容器中接触；b)将所述容器在足以形成所述微生物或成组微生物的微菌落的条件下温育足够的时间；和c)检测和/或计数发射所述至少一种荧光染料的荧光信号的微菌落，从而检测、鉴定和/或计数所述样品中包含的所述微生物或成组微生物。
2	一种细菌对噬菌体敏感性的检测方法、检测芯片和检测试剂盒	CN202311691725.5	2023-12-11	CN117683940A	2024-03-12	付晓婷; 徐健; 马波; 高波
本申请涉及细菌对噬菌体敏感性快速检测的技术领域，具体公开了一种细菌对噬菌体敏感性的检测方法、检测芯片和检测试剂盒。检测方法包括以下步骤：取菌悬液于含D2O的LB平板上划线培养，得到D2O标记细菌；将D2O标记细菌和待检测噬菌体混合培养，收集细菌后进行拉曼光谱检测，得到CD‑ratio噬菌体组；计算得到PIL值，PIL≥0.01细菌为噬菌体敏感菌株，PIL＜0.01细菌为噬菌体耐受菌株；含D2O的LB平板培养基包括LB培养基、琼脂和D2O；芯片采用该方法快速批量筛选细菌敏感的噬菌体；试剂盒中含有该芯片。本申请的检测方法具有快速、高效、灵敏度高以及不受细菌药敏性影响的优点。
3	一种高通量高精度检出多种病原菌的引物组、试剂盒及方法	CN202210832657.9	2022-07-15	CN115992267B	2023-11-03	杨启文; 喻玮; 贾沛瑶; 朱盈; 苗卉; 李杜衡; 王磊; 李立锋
本发明“一种高通量高精度检出多种病原微生物的引物组合”属于分子生物学领域。所述一种高通量高精度检出多种病原微生物的引物组合，其特征在于，包括：引物池1、引物池2、引物池3；所述引物池1由引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物组5组成；所述引物池2由引物对6、引物对7、引物对8、引物对9组成；所述引物池3由引物对10、引物组11、引物对12、引物对13、引物对14、引物对15、引物对16组成。基于本发明的引物组合构建的引物池可同时检测高达20种以上的微生物，且对无论人源样本还是微生物样本或质粒样本都能达到较高的灵敏度和精确度。
4	一种2型糖尿病患者冠心病诊断试剂盒及诊断系统	CN202211174761.X	2022-09-26	CN115354074A	2022-11-18	袁慧娟; 张云; 吕英华; 杨雪丽; 刘亚雷; 李莉
本发明属于临床医学技术领域，具体涉及一种2型糖尿病（T2D）患者冠心病（CAD）诊断试剂盒及诊断系统。本发明通过宏基因组分析，探讨与T2D患者相比，T2D+CAD患者肠道微生物组成的特异性改变。并构建以16个肠道微生物为基础的随机森林‑逻辑回归模型，以受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）评估诊断效力达0.921。随后该模型诊断效力在1个相同入选标准招募的外部队列和1个既往文献的队列的得以验证，AUC分别为0.932和0.912。本发明首次构建了以肠道微生物为基础的T2D+CAD非侵入性诊断模型，具有高准确率。
5	一种蛋白及其在创口修复及抑菌中的应用	CN202010250416.4	2020-04-01	CN111423516B	2022-02-11	苏志坚; 肖雪; 马跃文; 梁国林; 冯娅; 李校堃
本发明涉及一种蛋白及其在创口修复及抑菌中的应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。其可以在成纤维细胞增殖、组织修复、创口修复及抑菌中的至少一种的应用。
6	具有提高的L-苏氨酸生产能力的微生物以及使用其生产L-苏氨酸的方法	CN201580006567.2	2015-09-04	CN106029879B	2022-01-11	李知宣; 李光镐; 金孝珍; 李根喆; 黄荣彬
本发明涉及新型变体RNA聚合酶σ因子70(σ70)多肽、编码其的多核苷酸、含有该多肽的微生物以及使用该微生物生产L‑苏氨酸的方法。
7	分离自猪场氧化塘的旱獭埃希氏菌LM-DK及其应用	CN202010497750.X	2020-06-04	CN111621437B	2022-01-04	廖敏; 朱云强; 梁雨琦; 徐娜
本发明公开了一种分离自沼液氧化塘底泥的旱獭埃希氏菌(Escherichia marmotae)LM‑DK，为旱獭埃希氏菌Escherichia marmotae，保藏编号：CGMCC No.18769。本发明还同时公开了该旱獭埃希氏菌(Escherichia marmotae)LM‑DK的用途：去除生猪养殖废水中的CODcr、BOD5、总磷和氨氮。
8	一种能够快速分解人类粪便的复合微生物制剂及制备方法和应用	CN202110906072.2	2021-08-09	CN113549581A	2021-10-26	李俊堂; 郝广亮; 何月琴; 高春芳; 何毅
本发明公开了一种能够快速分解人类粪便的复合微生物制剂，其原料按重量份比包括：纤维素酶5‑10份、埃希氏菌2‑5份、干燥剂5‑8份、发酵粉4‑6份、凝胶剂2‑5份、地衣芽孢杆菌3‑4份、辅助料8‑14份、巨大芽孢杆菌5‑7份、微生物剂30‑40份和液体培养基20‑30份，本发明涉及复合微生物制剂技术领域。该能够快速分解人类粪便的复合微生物制剂及制备方法和应用，通过能够将粪便中的有机物进行微生物无害化处理，避免了粪便造成的环境污染，可对粪便中大量的纤维素进行很好的分解，对这种难以处理的物质具有很好的处效果，进一步提高了粪便的处理质量，且在处理时降低了粪便中的含水率，为微生物的成长提供很好的环境，整个制备流程简单。
9	用于生产重组肽的方法及所得到的肽	CN201380028491.4	2013-05-28	CN104662034B	2021-05-11	N·F·麦索多夫; L·A·安德烈耶娃; D·V·格里科夫
本发明涉及生物化学及生物技术并且涉及生产具有性功能及生殖功能刺激活性的肽，所述肽具有下述通式：A‑Thr‑Lys‑Pro‑B‑C‑D‑X，其中A为0、Met、Met(O)、Thr、Ala、His、Phe、Lys、Gly，B为0、Gly、Asp、Trp、Gln、Asn、Tyr、Pro、Arg，C为0、Arg、Phe、Tyr、Gly、His、Pro、Lys，D为0、Val、Gly、Tyr、Trp、Phe、His，X为OH、OCH3、NH2，其中0是没有氨基酸残基，条件是如果A≠0，则B和/或C和/或D≠0，且如果B≠0，则C和/或D≠0，不包括肽Phe‑Thr‑Lys‑Pro‑Gly、Thr‑Lys‑Pro‑Pro‑Arg、Thr‑Lys‑Pro‑Arg‑Gly。本发明还涉及通过基因工程方法生产所述肽的方法。
10	一种发酵生产乳酸的微生物混合菌群及发酵方法	CN201810035798.1	2018-01-15	CN108251334B	2020-11-06	孙亚琴; 徐振振; 周瑾洁; 修志龙
本发明提供了一种发酵生产乳酸的微生物混合菌群及发酵方法，所述的微生物混合菌群包括梭状芽孢杆菌属菌株、埃希氏杆菌属菌株和肠球菌属菌株，其总有效活菌数占微生物混合菌群中有效活菌数的94％以上，所述的芽孢杆菌属菌株、埃希氏杆菌属菌株和肠球菌属菌株的有效活菌数比例为40‑60：20‑40：2‑20。相对于单菌发酵，该微生物菌群发酵稳定性好、生物安全性高、糖蜜耐受性高，在500g/L未处理糖蜜中也能够生长代谢，具有高生产强度和乳酸转化率。该微生物混合菌群还具有生产过程中无需灭菌、发酵底物糖蜜无需预处理、生产成本低等优势。
11	重组葡萄糖脱氢酶及其制备方法与所用编码基因	CN201910439771.3	2016-12-14	CN110029093B	2020-07-28	孙静文; 周卫; 程明芳; 李书田; 王玉军
本发明公开了重组葡萄糖脱氢酶及其制备方法与所用编码基因。本发明所提供的葡萄糖脱氢酶是b)或c)的蛋白质：b)由SEQ ID No.6所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白。本发明的葡萄糖脱氢酶CrGDH3A‑His在25℃pH7.8的条件下其葡萄糖脱氢酶的酶活力为39.47±1.03U/mg蛋白，葡萄糖脱氢酶CrGDH3A在40℃，pH7.4的条件下的葡萄糖脱氢酶的酶活力为36.53±1.16U/mg。本发明为应用基因工程手段培育磷高效农作物新品种以及高效活化土壤磷素养分的生物工程菌提供重要基因资源。
12	嗜热赖氨酸脱羧酶的异源表达及其用途	CN201780092246.8	2017-07-06	CN110997899A	2020-04-10	周豪宏; 刘修才
提供了一种生产赖氨酸并经遗传修饰以表达嗜热赖氨酸脱羧酶并过表达一种或多种赖氨酸生物合成多肽的嗜温微生物宿主细胞。并且提供了使用所述遗传修饰的微生物生产赖氨酸和赖氨酸衍生物的方法。
13	氨基酸生产	CN201910776297.3	2019-08-21	CN110857433A	2020-03-03	P·恩格尔; S·沙菲尔; O·图姆; H·安德烈; C·格林; B·格伦德
本发明涉及氨基酸生产。本发明涉及用于从至少一种C1-C4烷烃产生至少一种L-氨基酸的微生物细胞，其中所述细胞包含：(i)能够将所述烷烃转化为相应的1-烷醇的酶E1的相对于野生型细胞增加的表达；(ii)能够将(i)的1-烷醇转化为相应的醛的酶E2的相对于野生型细胞增加的表达；和(iii)(A)-能够将(ii)的醛转化为相应的烷酸的酶E3的相对于野生型细胞增加的表达；和-能够将(iii)的烷酸转化为相应的脂肪酰基硫酯的酶E4的野生型水平表达或酶E4的相对于野生型细胞增加的表达；或者(B)-能够将(ii)的醛转化为相应的脂肪酰基硫酯的酶E5的相对于野生型细胞增加的表达；和(iv)能够将(iii)的脂肪酰基硫酯转化为相应氨基酸的酶E6的相对于野生型细胞增加的表达。
14	一种木质碳源污水混合菌种厌氧合成挥发性脂肪酸的方法	CN201811489535.4	2018-12-06	CN109609561A	2019-04-12	马晓军; 李冬娜; 尹芬
本发明公开了一种木质碳源污水混合菌种厌氧合成挥发性脂肪酸的方法。包括以下步骤：1)通过对木质生物资源以高温高压水热预处理法进行水解、酶解；2)以木材水解-酶解液(还原糖)为碳源，对含活性污泥的污水进行厌氧驯化，富集可合成挥发性脂肪酸的产酸菌；3)对驯化后的污水实施厌氧发酵产酸，通过调节还原糖浓度、pH值、发酵温度和发酵天数等因素，提高挥发性脂肪酸的产量。最终确定挥发性脂肪酸为乙酸、丙酸和丁酸的混合酸。通过对比各实验组挥发性脂肪酸总量及各组分酸的比例，可以获取最优产酸条件。通过本方法，可以实现使用廉价碳源合成挥发性脂肪酸，将最佳产酸时间大大缩短，节省了能耗和成本。
15	用改变乌头酸酶调控元件的细菌发酵生产L-苏氨酸的方法	CN201410248982.6	2013-04-07	CN103993048B	2019-03-15	马吉银; 温廷益; 陈金龙; 梁勇; 刘树文; 魏爱英; 杨立鹏; 孟刚; 任瑞
本发明提供了发酵生产L‑苏氨酸的方法，其包括改造细菌染色体上acnA基因的野生型的调控元件，使其乌头酸酶A的表达量降低但不消失；和，用改造的细菌发酵生产L‑苏氨酸。另外，本发明还提供了由该方法衍生的方法和应用，以及可以用在这些方法和应用中的细菌等。
16	表达脂肪酶的埃希氏菌F6，F6脂肪酶及其生产和应用	CN201310294466.2	2013-07-12	CN104278004B	2018-10-12	A·苏万托; G·H·那塔迪普曲; Y·H·渃司坦
分离的表达脂肪酶的埃希氏菌F6，F6脂肪酶及其生产和应用，尤其是用于生产生物柴油的用途。
17	一种同时检测艾伯特埃希氏菌O1‑O7血清型的试剂盒	CN201710349453.9	2017-05-17	CN107119131A	2017-09-01	李群; 郑翰; 王红; 熊衍文; 李新琼; 张正东; 刘祥; 张玲; 邹年莉; 闫国栋
本发明提供了一种同时检测艾伯特埃希氏菌O1‑O7血清型的试剂盒，属于多重PCR检测技术领域。本发明的试剂盒含有分别针对艾伯特埃希氏菌O1‑O7血清型的特异性引物对和一对内参引物，特异性引物对的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑14所示，内参引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.15‑16所示。本发明试剂盒通过设置多重PCR体系，优化反应条件，经单管一次PCR、琼脂糖电泳分析产物长度实现了对艾伯特埃希氏菌O1‑O7血清型的准确检测。本发明的试剂盒具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，适合对临床腹泻样本中艾伯特埃希氏菌的流行病学调查，具有良好的应用前景。
18	以固体形式发酵生产非挥发性微生物代谢物	CN201510382204.0	2006-09-06	CN104911213A	2015-09-16	M·蓬佩尤斯; S·弗里尔; M·洛沙伊德特; O·策尔德尔; M·博伊; E·朔尔腾
本发明涉及通过基于糖的微生物发酵以固体形式生产至少一种非挥发性微生物代谢物的方法。此外，本发明还涉及通过本发明的方法可得到的非挥发性微生物代谢物的固体制剂；以及此类固体制剂作为人类或动物食物的添加剂或增补剂的用途或者用于处理纺织品、皮革、纤维素、纸张或表面的用途。
19	一种富含岩藻糖的细菌胞外多糖的提取方法	CN201510122909.9	2015-03-20	CN104726515A	2015-06-24	郑志永; 詹晓北
一种富含岩藻糖的细菌胞外多糖的提取方法，属于生物工程技术领域。本发明利用一株产胞外多糖的赫氏埃希菌XPF-1，经通风培养获得富含岩藻糖的多糖发酵液，再经过离心分离、超滤浓缩、醇溶剂沉析、低温真空干燥、粉碎后即得富含岩藻糖的细菌胞外多糖粗制品。本发明一方面可减少后续工艺的溶剂用量，另一方面还可以去除小分子物质和水溶性色素物质，可沉淀出多糖等大分子物质，同时去除残留营养物、无机盐、脂溶性色素和代谢副产物等，之后进一步去除小分子物质，提纯目标多糖物质。由于多糖是生物物质，对温度变化比较敏感，因此采用操作温度不超过60℃下真空干燥、粉碎的工艺，降低多糖分子结构发生变化的风险。
20	一种酶法制备瑞鲍迪甙M的方法	CN201310353500.9	2013-08-14	CN103397064B	2015-04-15	陶军华; 李国庆; 梁晓亮; 托马斯·李; 格雷戈瑞·叶普; 安德鲁·陶
本发明涉及一种酶法制备瑞鲍迪甙M的方法，该方法以瑞鲍迪甙A或瑞鲍迪甙D为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP-葡萄糖基转移酶和/或含有UDP-葡萄糖基转移酶的重组细胞的催化下反应生成瑞鲍迪甙M。本发明提供的酶法制备瑞鲍迪甙M的方法具有重要的应用价值。与已有从甜菊叶中提取瑞鲍迪甙M的技术相比，本发明方法生产周期显著缩短，产能提高，成本较低，且可提供纯度更高的产品，因而能更经济的用于食品饮料业。

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