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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种鹅源鸡毒支原体及其分离、鉴定方法和应用	CN202410261093.7	2024-03-07	CN117965308A	2024-05-03	张楠; 宋姝缇; 李维活; 贾艺鑫
本发明公开了一种鹅源鸡毒支原体的分离方法以及采用该方法分离获得的鹅源鸡毒支原体，并对该鹅源鸡毒支原体进行了PCR鉴定、药敏试验、全基因组测序、基因功能注释、同源性比较、进化树分析、共线性分析、毒力蛋白预测等研究，证明在以鹅源鸡毒支原体mgC2基因序列作为诊断靶点能完全区分开MG和MI，解决了目前MG和MI难以区分的难题，也预测了与鹅源鸡毒支原体相关的毒力蛋白，以这些蛋白基因作为靶点可能会为鹅源MG的诊、防、治带来新的突破。因此，本发明公开的鹅源鸡毒支原体的分离方法以及对该鹅源鸡毒支原体的分析研究，为鹅源MG临床用药指导、深入研究致病机制、建立分子诊断技术、疫苗研发等提供科学依据。
2	羊支原体性肺炎RPA快速诊断试剂盒	CN202311804466.2	2023-12-26	CN117925868A	2024-04-26	杨莉; 袁聪俐; 潘永; 李婷; 徐景峨; 李刚; 韩勇; 张浩然; 顏永群; 黄开荣; 李道敏; 孙启跃; 杨粤黔; 赵滨; 李世春; 赵文金
本发明属于生物技术领域，公开了羊支原体性肺炎RPA快速诊断试剂盒，试剂盒的制备步骤如下：S1、核酸抽提及cDNA模板制备；S2、合成实时荧光RPA引物和探针；实时荧光RPA引物的设计与合成方法是根据VectorNTISuite 软件分析不同国家和地区分离的山羊支原体基因的保守序列，用PrimerExpress软件，对基因片段设计引物；S3、建立实时荧光RPA反应体系及程序，S4、建立PCR反应体系及程序。本发明能够预防和控制羊支原体性肺炎的发生，本发明提供的RPA诊断技术是快速，特异性强和敏感高的诊断方法，可20min检测出结果；便于羊场检测，RPA诊断作早期诊断作预防和治疗。
3	实时荧光定量PCR检测猫嗜血支原体的引物探针组合、试剂盒及方法	CN202410309321.3	2024-03-19	CN117904341A	2024-04-19	王恩恩
本发明提供一种实时荧光定量PCR检测猫嗜血支原体的引物探针组合、试剂盒及方法。所述引物探针组合包括的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑12所示，本发明提供的试剂盒及检测方法，能够准确检测猫嗜血支原体CMhm、Mhf和CMt三种基因型，从而在猫嗜血支原体早期感染时实现对猫嗜血支原体分型的检测和定量。
4	一种鉴别鸡毒支原体疫苗株的多重荧光PCR检测的引物探针组合、试剂盒及方法	CN202410268041.2	2024-03-08	CN117904340A	2024-04-19	张萍; 王国兴; 陈相永; 耿亮; 辛文
本发明公开一种鉴别鸡毒支原体疫苗株的多重荧光PCR检测的引物探针组合、试剂盒及方法。本发明首先公开了一种鉴别鸡毒支原体疫苗株的多重荧光PCR检测的引物探针组合，包括：用于鸡毒支原体TS‑11、F、6/85和R疫苗株的引物探针。进一步公开了包含上述引物探针组合的试剂盒和同时鉴别鸡毒支原体TS‑11、F、6/85和R疫苗株的方法。本发明鉴别鸡毒支原体TS‑11、F、6/85和R疫苗株的方法灵敏度高、特异性强；通过单管四重的检测方式，扩增完后直接得到4种疫苗株的检测结果，检测流程短，检测效率高，检出率增加，适合进行批量样品的检测及鉴定，可明确种鸡疫苗接种情况，以提早进行种鸡隔离，减少经济损失。
5	一种同时检测鸡毒支原体与滑液囊支原体的试剂盒	CN202410119451.0	2024-01-29	CN117904335A	2024-04-19	梅兴林; 汪劲能; 周咏松
本发明涉及核酸检测技术领域，具体提供了一种同时检测鸡毒支原体与滑液囊支原体的试剂盒，包括引物探针混合物，所述引物探针混合物由特异性检测鸡毒支原体野毒株的引物和探针、特异性检测鸡毒支原体TS‑11疫苗株的引物和探针、特异性检测鸡毒支原体6/85疫苗株的引物和探针、特异性检测鸡毒支原体F疫苗株的引物和探针、特异性检测鸡滑液囊支原体野毒株的引物和探针、特异性检测鸡滑液囊支原体H疫苗株的引物和探针构成；同时包含多种毒株和疫苗株的引物探针混合物，能够实现单次检测鸡毒支原体野毒株、鸡毒支原体TS‑11疫苗株、鸡毒支原体6/85疫苗株、鸡毒支原体F疫苗株、鸡滑液囊支原体野毒株及鸡滑液囊支原体H疫苗株的检测，提高试剂盒的检测效果。
6	一种利用溶解曲线检测8种呼吸道病原体恒温检测试剂盒及其应用	CN202410004358.5	2024-01-03	CN117821665A	2024-04-05	刘昱辰; 梁鑫浩; 桑嘉欣; 卿志荣
本发明公开了一种利用溶解曲线检测8种呼吸道病原体恒温检测试剂盒，8种生殖病原体为甲型H1N1型流感病毒、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎衣原体、肺炎链球菌、肺炎支原体，试剂盒包括：扩增反应液、酶反应液、探针。本发明是等温扩增结合溶解曲线的分析方法，不同于SAT方法使用分子信标实时对反应进行荧光收集产生扩增曲线，进行同步放大检测方式。由于等温扩增的产物主要为RNA单链，故可以反应完成后进行终点检测的溶解曲线分析进行检测，利用探针与单链RNA产物杂交解离过程中所产生的的荧光值的突然变化，形成不同的溶解峰，从而达到判断是否存在探针结合的目标产物的目的。
7	一种同时检测六十种微生物的引物及探针组合及检测方法	CN202311839064.6	2023-12-28	CN117778603A	2024-03-29	陈松林; 郑贤杰; 邹衡; 王旭; 邵文军
本发明公开了一种同时检测六十种微生物的引物及探针组合及检测方法，本发明的引物为RPA引物，探针为RPA探针，方法为两轮RPA扩增方法；RPA引物序列具体为序列表中所示的上游或下游RPA引物所组成的引物对；RPA探针序列具体为序列表中所示的探针序列。本发明结合RPA等温扩增、多重PCR及巢式PCR扩增技术，根据微生物保守序列设计了大量特异的RPA引物、探针，通过对引物探针的筛选优化，并利用两轮RPA扩增方法，一次反应便可检测六十种微生物；本发明检测灵敏度为10拷贝/反应，可对微生物cfDNA进行有效检测，且具有一定抗gDNA、cfDNA背景干扰和酒精干扰性能。
8	一种鸡滑液囊支原体及其在制备灭活疫苗中的应用	CN202410059534.5	2024-01-16	CN117736934A	2024-03-22	李真亚; 赵晓康; 杨红玉; 刘洁; 李允; 孔嫄嫄; 贾荣玲; 李泳
本发明公开了一种鸡滑液囊支原体及其在制备灭活疫苗中的应用，属于微生物与免疫技术领域。本发明的鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae)为保藏编号为CCTCC NO：M20232224的鸡滑液囊支原体NY‑1，其生长速度快、滴度高，37℃培养18～24h可以达到1012～13CCU/mL，且免疫保护力强，可用于制备鸡滑液囊支原体灭活疫苗。本发明的鸡滑液囊支原体免疫保护力强，将其制备成灭活疫苗使用对临床上鸡滑液囊支原体疾病起到更加有效的防治；生长速度快、生长滴度高，可大大的节约时间和成本，减少疫苗的生产成本。
9	一种可以提高猪肺炎支原体CJ株菌量的优化培养基	CN202311504916.6	2023-11-11	CN117736906A	2024-03-22	高淑红; 陈立; 贺笋; 候凤; 卞赛赛; 张飞; 李新苹
本发明涉及培养基领域，特别涉及一种可以提高猪肺炎支原体CJ株菌量的优化培养基，包括括猪肺炎支原体CJ株和基础Friis培养基，具体优化步骤如下：S1.建立菌量检测；S2.构建初始模型；S3.模型优化；S4.配置优化后培养基。本发明通过开发生长指数的检测方法，实现了对猪肺炎支原体的快速及定量检测，以此为基础对猪肺炎支原体的培养条件进行优化，并用qPCR方法检测毒力蛋白基因P46、P97、P116、P60的表达，获得了菌量提高，毒力蛋白表达提高的优化培养基，优化后的培养基具有检测周期短，准确性高和检测范围更广的技术效果。
10	一种用于鸡毒支原体和滑液囊支原体的核酸检测试剂盒	CN202211144024.5	2022-09-20	CN116334253B	2024-03-22	龚建森; 董永毅; 盛中伟; 张笛; 张萍; 许明; 开妍; 韩先干; 徐步; 窦新红
本发明公开了一种用于鸡毒支原体和滑液囊支原体的核酸检测试剂盒，所述试剂盒包括反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、dNTPs、甜菜碱、石墨化碳纳米管、聚乙二醇甲醚、SYBR Green I、检测引物，所述检测引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。与传统检测试剂盒和检测方法相比，本发明方法具有简便快捷、特异性强、灵敏度高、重复性好的优点，在检测时间与检测成本方面均明显优于目前检测标准中的方法，适合于批量检测。
11	一种鸡滑液囊支原体检测装置及检测方法	CN202310916037.8	2023-07-25	CN116970476B	2024-03-12	刘砚涵; 石福荣; 陈静; 刘存; 李俊华; 王志刚; 祝夕超; 王敏
本发明公开了一种鸡滑液囊支原体检测装置，包括外形呈圆柱体形状的检测箱体以及检测箱体外侧设置有的数显控制面板，所述检测箱体的上侧开设有以其中轴线为中心均匀分布的若干个用于放置注射器的注射器放置孔，检测箱体的上侧中部位置设置有用于对注射器进行推注的推注组件，所述检测箱体的上侧内部设置有试剂添加组件，通过推注组件、清洗组件、混合器、伸缩接液组件、接盒组件、试剂添加组件和供盒组件等配合可以实现对不同的血清依次进行推注、血清与试剂的混合、检测盒的自动供给以及检测盒的自动更换等操作，实现对多份血清的不间歇自动检测，大大提高检测效率，适用大规模养殖下的支原体检测。
12	一种基于双探针实时荧光定量PCR技术的肺炎支原体快速检测方法和试剂盒及应用	CN202410118608.8	2024-01-29	CN117646080A	2024-03-05	郑卫东; 郭翔; 陈晓静
本发明公开了一种基于双探针实时荧光定量PCR技术的肺炎支原体快速检测方法和试剂盒及应用。本发明提供的试剂盒中包含一组检测肺炎支原体的引物探针组，可在1个小时内完成肺炎支原体的核酸检测，具有检测速度快、通量高的优点。该试剂盒中还包含一组内对照引物探针组，该内对照引物探针组可以同时监控核酸提取和扩增效果，有助于发现和避免采样不合格导致的假阴性结果。本发明提供的检测方法和试剂盒灵敏度高、准确度高、重复性好，具有广阔的临床应用前景。
13	一种检测猫呼吸道病原体的引物、试剂盒及其制备方法	CN202410089531.6	2024-01-23	CN117604169A	2024-02-27	杨志豪; 陈璐萍; 郑云凤; 宋克清
本发明涉及一种检测猫呼吸道病原体的引物、试剂盒及其制备方法，属于生物技术领域。本发明提供的可视化快速检测猫呼吸道病原体的引物及包含该引物的试剂盒，可以在恒温条件下高效、快速、简便的对猫杯状病毒、猫疱疹病毒、猫波氏杆菌、猫衣原体和猫支原体等常见病原体进行检测。解决了现有技术中对样本中病原体提取耗时长、成本高的问题，并具有快速、高效、可靠的优点，具有较高的实用价值和市场竞争力，可广泛应用于猫呼吸道病原体的检测和研究，具有较大的市场前景和经济价值。
14	用于检测呼吸道病原体核酸的引物探针组合及试剂盒	CN202311701911.2	2023-12-12	CN117604132A	2024-02-27	占明明
本申请提供了一种用于检测呼吸道病原体核酸的引物探针组合及试剂盒，所述引物探针组合包括用于检测百日咳杆菌的引物探针组合、用于检测肺炎衣原体的引物探针组合和用于检测肺炎支原体的引物探针组合中的至少一种。本申请提供的引物探针组合能够鉴定出百日咳杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体中的至少一种，与其它呼吸道病毒、病原菌无交叉反应，不能对呼吸道合胞病毒、结核分支杆菌和军团菌进行非特异性扩增，可有效避免漏检与假阳性的情况，特异性强、灵敏度高，可实现快速检测。
15	检测肺炎支原体、肺炎衣原体及腺病毒的引物探针组合及检测试剂盒	CN202011509196.9	2020-12-18	CN112410472B	2024-02-20	兰定云; 高利飞; 李进福; 麦艳娜; 李振红; 王玮; 付光宇
本发明涉及生物技术领域，特别涉及检测肺炎支原体、肺炎衣原体及腺病毒的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体的特异性探针；如SEQ ID NO：4～5所示的肺炎衣原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：6所示的肺炎衣原体的特异性探针；如SEQ ID NO：7～8所示的腺病毒的特异性引物对；如SEQ ID NO：9所示的腺病毒的特异性探针。本发明提供的引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对MP、CP和ADV的快速、准确、灵敏的鉴定。
16	一种快速检测细胞治疗产品中支原体的方法	CN202311311233.9	2023-10-10	CN117402983A	2024-01-16	黄瑶; 王一; 张荣瑞; 梁蔚阳; 蒋玉辉; 穆矛; 焦旭雯; 陈宇堃; 丁博; 刘昂
本发明属于支原体检测技术领域，公开了一种快速检测细胞治疗产品中支原体的方法。具体公开了一种试剂，所述试剂包括引物组和探针，所述引物组包括上游引物和下游引物，所述上游引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:7所示中的一条或多条单链DNA，所述下游引物包括如SEQ ID NO:8所示的单链DNA；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示。本发明提供的用于检测支原体的试剂具有高度的灵敏性，检测限为15copies，同时具有良好的特异性和重复性，可有效检测细胞治疗产品中是否存在支原体污染。
17	快速广谱检测支原体的引物探针组合、试剂盒及其应用	CN202310480341.2	2023-04-28	CN116516032B	2024-01-09	郝瑶; 罗航; 许静; 张榜; 徐国东; 刘愈杰; 幸晓莹; 王明珍
本发明公开了一种快速广谱检测支原体的引物探针组合、试剂盒及其应用，涉及支原体检测技术领域。引物探针组合包括10条正向引物，5条反向引物和4条检测探针；正向引物序列如SEQ ID NO.1‑10所示，反向引物序列如SEQ ID NO.11‑15所示，检测探针序列如SEQ ID NO.16‑19所示；本发明提供了用于广谱检测支原体的试剂盒和检测方法，试剂盒中包括内控质粒和内控探针。试剂盒中的引物探针所检测的支原体种类覆盖度广，可以检测>132种、>410株支原体，检测限0.1‑0.5copies/μl，灵敏度可达10CFU/ml以下；能监测样品中可能存在的PCR抑制情况，避免
18	脲原体分型检测试剂盒	CN202311266903.X	2023-09-28	CN117305407A	2023-12-29	王则宇; 杨森; 杨红云; 李晓霞; 张学东; 王利英; 汪礼琴; 刘志磊; 杨咏康; 宋少颖; 刘亚峰; 胡玉; 付光宇; 杨增利
本发明公开了一种脲原体分型检测试剂盒，包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α‑葡萄糖苷酶反应体系、脲酶I反应体系和含有显色剂的显色液；脲酶反应体系的酶底物和脲酶I反应体系的酶底物均为尿素或尿素衍生物，脲酶I反应体系中还添加有Mn2+；显色剂为4‑二甲氨基肉桂醛及其衍生物中的任意一种。本发明首次提出了基于4‑二甲氨基肉桂醛和尿素（或尿素衍生物，尿素衍生物为羟甲基尿素、磷酸尿素等）的显色检测脲酶，完全不受样本自身pH的影响，提高脲酶检测结果的精准性；本发明将脲酶、脯氨酸氨基肽酶、亮氨酸氨基肽酶、α‑葡萄糖苷酶及脲酶I相结合，实现了UU和UP的区分检测，提高精准度。
19	用于LAMP扩增的显色试剂及扩增体系和检测试剂盒	CN202210688477.8	2022-06-17	CN117286222A	2023-12-26	高鹏飞; 王丽娟; 严俊
本发明公开了一种用于LAMP扩增的显色试剂及扩增体系和检测试剂盒。所述显色试剂包括苯酚红和不含Tris‑HCl的缓冲液，显色试剂各组分在LAMP扩增体系中的组成为：50‑150uM苯酚红，5‑10mM硫酸铵，5‑15mMKCl。LAMP中显色指示剂苯酚红的变色是因为扩增反应前后PH的变化，反应体系中的缓冲成分使得PH变化不明显，因此导致苯酚红变色不明显不完全。本发明发现：去除LAMP反应体系中的缓冲成分Tris‑HCl后，并未出现扩增反应的异常；产生的优势是反应体系颜色变化明显，阴性和阳性样本的显色差异更加显著。本发明的LAMP扩增体系能够在保证扩增性能的同时为变色反应提供良好的条件。
20	一种同步检测多种生殖道病原体的试剂盒及方法	CN202110747748.8	2021-07-01	CN113444821B	2023-12-19	颜菁; 刘艳
本发明公开了一种同步检测多种生殖道病原体的试剂盒及方法。该试剂盒，包括核酸反应液，所述核酸反应液包括淋球菌的引物和探针、解脲脲原体的引物和探针、沙眼衣原体的引物和探针、人型支原体的引物和探针、生殖支原体的引物和探针、及单纯疱疹病毒2型的引物和探针；上述各病原体的正向引物分别包括如SEQ ID NO.1、4、7、10、13和16所示的核苷酸序列，反向引物分别包括如SEQ ID NO.2、5、8、11、14和17所示的核苷酸序列，探针分别包括如SEQ ID NO.3、6、9、12、15和18所示的核苷酸序列。本发明能够快速、准确地同步检测淋球菌、解脲脲原体、沙眼衣原体、人型支原体、生殖支原体和单纯孢疹病毒2型，特异性较强且灵敏度较高。

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