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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
121 一种新组分酵母菌培养基的研制方法 CN200810139841.5 2008-09-12 CN101372675A 2009-02-25 王向东
发明公开了一种新组分酵母菌培养基的研制方法,主要原料为:麦芽汁1000ml、酵母浸出粉7g、大豆蛋白胨12.5g、葡萄糖6g、可溶性淀粉10g、柠檬酸1g、乙酸锌0.5g、乙酸钠0.5g、琼脂粉20g;各元素易得、价格低、营养丰富、易被酵母菌利用,酵母菌生长繁殖迅速的优点。
122 一种制备甲壳素及其壳聚糖和壳寡糖的方法 CN200710152160.8 2007-09-18 CN101144097A 2008-03-19 吴力克
发明涉及一种制备甲壳素及其壳聚糖和壳寡糖的方法,包括如下步骤:将虾蟹壳、昆虫皮壳或真菌菌丝体等常用原料,用干法或湿法进行微粉化处理;所得微粉体原料,甲壳类先用化学法脱后,再用生物复合酶粗酶液共酶解的方法脱脂、脱蛋白,昆虫类和真菌类微粉体则直接脱脂、脱蛋白;制备甲壳素脱乙酰酶高产菌株的全细胞固定化生物反应器,对甲壳素进行循环脱乙酰反应,得到相应脱乙酰度的壳聚糖;用专性厌的产酸细菌和高产壳聚糖酶细菌,液体深层发酵壳聚糖,获得高度溶性的壳寡糖。本发明有益效果:有助于充分利用资源,变废为宝,同时规避化学法生产工艺的缺陷,改进生产效率,节能降耗,保护环境,还可产生相应高附加值的副产品,明显提高相关加工产业的综合经济效益,推动产业发展,达到多赢的效果。
123 用于快速可视化检测五种念珠菌的引物探针组及试剂 CN202311793536.9 2023-12-25 CN117867157A 2024-04-12 孙龙; 施新颜; 周旭; 丁佳女
发明公开了用于快速可视化检测五种念珠菌的引物探针组及试剂盒,检测的五种念珠菌为白色念珠菌,光滑念珠菌,热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌。引物探针组包括五组引物探针中的两组或多组。本发明的试剂盒可以快速检测五种念珠菌,检测方法具有简单、快速、结果可视化、低成本的优点,对临床迫切需要明确念珠菌感染有很大帮助,可以协助临床缩短诊断时间及选择最合适的抗真菌药。
124 一种美洛昔康注射液的无菌检测方法 CN202311758480.3 2023-12-19 CN117737189A 2024-03-22 毛小荣; 罗时远; 陈世坤; 辛海安; 赖灿越; 陈晓文; 林展葳; 周秀
发明提供一种美洛昔康注射液的无菌检测方法,属于无菌检测技术领域。其中,所述无菌检测方法包括:取美洛昔康注射液,利用增溶剂溶解并定容得到定容溶液;在定容溶液中加入性溶液至溶解得到中性混合液;将中性混合液分装并进行生物培养和检测。本发明所提供的无菌检测方法,通过增溶剂助溶美洛昔康,能提高美洛昔康注射液制剂的混悬颗粒的溶解度,添加碱性溶液能够调节稀释液pH值偏中性更进一步助于溶解美洛昔康,在无菌检查过程中能够实现准确的检测待制剂的溶剂整体,避免出现常规方法中不能检测制剂微球内部无菌的缺陷,相比于常规方法效果更加优异,无菌检验技术更加准确、可靠。
125 一种诺氟沙星胶囊的生物限度检测方法 CN202311681975.0 2023-12-08 CN117737183A 2024-03-22 郝高彦; 吴俊芳; 董晓波; 孙慧; 马虹
发明涉及医药技术领域,具体涉及一种诺氟沙星胶囊的生物限度检测方法,包括需菌限度检测,将待测样品按照1g:25‑35mL比例分散于稀释液A中,得到供试液A,再将供试液A和稀释液A按照1:8‑12的体积比混合,得到供试液B;再将供试液B和稀释液B按照1:13‑17的体积比混合,得到待测样品溶液A;待测样品溶液A进行薄膜过滤,用冲洗液冲洗后转移到培养基中进行培养,计数;所述稀释液A为0.04‑0.06mol/L硫酸镁溶液,所述稀释液B为0.18‑0.22mol/L硫酸镁溶液。不仅使试验组回收率、中和剂对照组回收率均满足检测要求(0.5~2),而且能够明显缩短检测时间,提高检测效率。
126 一种近红外响应的仿生纳米制剂及其制备方法和应用 CN202311550220.7 2023-11-21 CN117582500A 2024-02-23 李超; 汪丽; 孙庆飞; 桂悦悦; 马洁桦
发明涉及真菌检测技术领域,公开了一种近红外响应的仿生纳米制剂,其特征在于,包括包括M1‑THP‑1细胞模型的细胞膜、包裹在细胞膜内的纳米载体UCNPs、MB以及由DNA适配体(Apt)和阻断链(BS)组成的DNA传感元件。本制剂不但具有纳米粒子本身的理化性能,而且由于包裹了天然的细胞膜,拥有了与靶细胞相似的生物学功能,在生理条件下具有更长的血液循环时间和更好的靶向能,抗吞噬性能和稳定性增强。纳米制剂只有在真菌细胞存在的情况下才能被激活并发出荧光,可以精确地检测白色念珠菌,然后通过PDT过程以最小的副作用消除真菌细胞,由于其可活化的行为,所制备的纳米复合材料可以保持沉默,直到它与白色念珠菌结合,可以用于评估炎症的严重程度,以调整治疗方案。
127 HAP/VAP致病菌及相关耐药基因快速检测产品 CN202310714764.6 2023-06-16 CN117025801B 2024-02-09 李丹; 竭晶; 宋磊; 管青天; 雒晶晶; 刘兵
申请涉及基因检测技术领域,具体涉及一种用于HAP/VAP致病生物及耐药基因快速检测的产品及方法。本申请方法针对临床样本具有检测快速、灵敏度高、特异性好、准确性高等优势。
128 基于高通量扩增子测序的真菌检测的组合物 CN202311124531.7 2023-09-01 CN117305495A 2023-12-29 刘佳; 杨丽; 谭涛; 戴立忠; 陈姮玉; 邓小龙
发明属于生物检测领域。具体地,涉及高通量扩增子测序检测的组合物,更具体地,涉及真菌的高通量扩增子测序检测的组合物。本发明提供一种基于高通量扩增子测序检测真菌的组合物,包如下所示的至少4个靶标:白色念珠菌、耶氏孢子菌、烟曲霉、近平滑念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、尔尼菲篮状菌、黄曲霉、土曲霉、新生隐球菌。使用本发明的组合物,能够在一管内同时扩增并富集多个靶标,使得后续测序所需数据量显著降低,分析工作简化,从而使得整个检测更加准确和效率。
129 一种同时检测9种呼吸道病原菌的多重RT-PCR方法及试剂盒和应用 CN202310065883.3 2023-02-06 CN116121441B 2023-12-19 董晓艳; 熊永清; 张浩淼; 王洪; 王莹; 梁宁孝; 高凡; 戴海峰; 甄博文; 闫泉
发明公开了一种同时检测9种呼吸道病原菌的多重RT‑PCR方法及试剂盒和应用,该实时荧光定量PCR检测试剂盒包括PCR引物探针,所述PCR引物探针包括分别针对白假丝酵母菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、炎克雷伯菌、肺炎链球菌、娄肠球菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、绿假单胞菌的正向PCR扩增引物、反向PCR扩增引物及检测探针;其序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.27所示,本发明能够同时对9种呼吸道病原菌进行快速检测和筛查,且具有较高的灵敏度。
130 干姜配方颗粒的生物限度检查方法 CN202311027342.8 2023-08-16 CN117004684A 2023-11-07 刘亮; 李丹丹; 倪娟娟; 何亚楠; 李凯丽
发明涉及一种干姜配方颗粒的生物限度检查方法,属于中药领域。其包括:1)菌悬液的制备,菌株包括:金黄色葡萄球菌、绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉;2)供试液的制备;所述供试液的制备其由干姜配方颗粒和包含谷酸和血清白蛋白的缓冲液制成;3)用薄膜过滤法对供试液进行过滤,用冲洗液冲洗滤膜;4)取下滤膜后贴于培养基上培养,按薄膜过滤法测定其菌数。所述包含谷氨酸和牛血清白蛋白的缓冲液,其中谷氨酸和牛血清白蛋白的重量比为1:1‑10。
131 一种基糖苷类抗生素的中间体生物限度检测方法 CN202310919652.4 2023-07-25 CN116855573A 2023-10-10 刘晔; 张世龙; 费菁菁; 曹颖; 任红锦; 郭继亮
一种基糖苷类抗生素的中间体生物限度检测方法,通过使用薄膜过滤法,加入中和剂,优化调整中和剂的比例、中和方式,培养基中加入中和剂等,有效消除了氨基糖苷类抗生素中间体中氨基糖苷类抗生素和抑菌剂的抑菌性,保证了检测结果的准确性,同时也填补了在氨基糖苷类抗生素产品中间体微生物限度检测方面的空白,进一步保证了在严苛的质量标准要求下氨基糖苷类抗生素中间体微生物限度检查方法的科学性。同时本发明提供的检测方法可以满足微生物限度不超过不超过10cfu/100ml的标准要求。
132 一种姜黄素和乳酸菌肽联合抑菌研究方法 CN202310550836.8 2023-05-16 CN116814735A 2023-09-29 方伟平; 张佑承
发明涉及生物科技领域,且公开了一种姜黄素和乳酸菌肽联合抑菌研究方法,包括以下步骤:S1:将姜黄素加入由乳酸菌肽介导的SSPS基质中,形成复合纳米颗粒CurNisNps;S2:通过尺寸、zeta电位、透射电子显微镜、微分干涉显微镜和傅里叶变换红外光谱对CurNisNps的物理化学性质进行表征;S3:使用透析囊法评估CurNisNps的体外释放行为;S4:使用紫外‑可见分光光度计评估CurNisNps的稳定性和抗化活性;S5:采用琼脂扩散法研究了CurNisNps的抗菌活性,表明姜黄素和乳酸菌肽具有优越的抗菌和抗炎活性。通过改变细菌致病相关基因的表达,并通过加速皮肤再上皮化而促进伤口愈合
133 一种检测尿道病原体感染的多重荧光定量探针法PCR试剂 CN202210107234.0 2022-01-28 CN114457174B 2023-07-07 朱苗骏; 符屺凡; 谭若颖; 王海龙; 薛竞东; 俞仲伟
发明公开了一种泌尿生殖道感染病原体多重检测试剂盒及其用途。具体地,本发明开发了一种用于检测12种临床常见尿道感染病菌的荧光定量PCR试剂盒。本发明提供的优化的引物和探针具有更优秀的的12组PCR引物和探针的组合具有优异的稳定性,并且在PCR反应过程中不会互相发生干扰,因此能够用于多重荧光定量PCR方法。
134 一种近平滑念珠菌与MAF-1A抗菌关联性的测定方法 CN201910789956.7 2019-08-26 CN110564632B 2023-06-16 罗振华; 张湘燕; 李伟; 刘琳; 李红凌; 胡方芳; 成荣; 许强
发明公开了一种近平滑念珠菌与MAF‑1A抗菌关联性的测定方法,包括以下步骤:S1:菌株培养,将菌株取出并培养复苏;S2:多肽合成,合成MAF‑1A并将肽溶解保存;S3:MIC测定及时间‑杀菌曲线绘制;S4:提取RNA,将近平滑念珠菌接种到培养基中,培养后加入MIC下的MAF‑1A处理6小时和18小时,提取总RNA,测定RNA样品的浓度和质量,构建文库,并对文库有效浓度进行准确定量,测序;S5:数据分析,分别通过差异表达分析、差异基因富集分析、差异基因蛋白网络互作分析以及差异表达基因的验证,得到近平滑念珠菌与MAF‑1A抗菌关联性。本发明测定方法可以有效的测定MAF‑1A在抗真菌作用机制,对于抗近平滑念珠菌感染药物具有重要的意义。
135 用于检测脑脊液病原的多重引物组、方法和试剂 CN202211648059.2 2022-12-21 CN116144811A 2023-05-23 邵阳; 刘佳; 赵忞超; 那成龙; 刘思思; 崔月利; 郭垚; 吴卫卫; 蒋文
发明公开了一种用于检测脑脊液病原生物的多重引物组、方法、试剂盒及其应用,属于微生物检测技术领域。该发明特异性检测脑脊液样本中40种重要的病原,包括13种细菌、6种真菌、15种寄生虫和6种DNA病毒,精准覆盖中枢神经系统感染的常见病原,提高了脑脊液样本中病原微生物检测的灵敏度和特异性,实现病原体更为精准的广谱检测。
136 一种需生物的培养液及其体外检测试剂 CN202211152847.2 2022-09-21 CN115369147B 2023-05-02 吕岚棋; 俞海芳; 魏永丽; 李敏
发明公开了一种需生物的培养液及其体外检测试剂盒,属于生物化学检测技术领域。所述培养液包括胰蛋白胨、明胶蛋白胨、脑心浸液、L‑精酸、肉膏、葡萄糖、维生素、硫酸镁、酸氢盐、聚茴香脑磺酸、对氨基苯甲酸;所述试剂盒包括培养液、过滤材料、培养瓶瓶体、瓶盖和感受器。该试剂盒中通过培养液各成分之间相互配合,能够有效地促进菌种活性,进而提高需氧微生物的阳性检出率并缩短检出时间,准确性较高;检测需氧微生物的最低检出限能达到50copies/mL,灵敏性较高。
137 一种用于检测尿路感染病原体及耐药基因的引物和试剂盒及其应用 CN202310130736.X 2023-02-17 CN115992276A 2023-04-21 蔡禹希; 李锦锦; 冯云奎; 周志图
发明公开了一种用于检测尿路感染病原体及耐药基因的引物和试剂盒及其应用,属于病原体核酸检测领域领域。本发明利用八连排冻干技术将检测试剂固定冻干在八连排PCR管中,每孔共利用4个通道检测4种靶标,八连排8个孔检测不同靶标,共覆盖31个靶点及1个内标基因。另外针对普通的荧光PCR法操作复杂的问题,本方法可做到尿液样本粗提直扩,无需专的细菌/真菌核酸提取试剂盒进行核酸提取,最大限度的减少了人员操作步骤,大大降低本方法的使用门槛,利于方法的广泛应用。
138 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法 CN202210813591.9 2022-07-12 CN115976246A 2023-04-18 张璐璐; 李静; 查洋; 蒋广志; 朱俊
一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒,包含转录及扩增引物、Buffer MIX、DEPC、酶MIX、外源质粒及阳性对照模板,其特征在于,所述的转录及扩增引物包括16种RNA病毒、4种DNA病毒及24种呼吸道致病菌共44种呼吸道病原体的扩增序列;试剂盒采用特殊的引物设计方案,提高检测特异性,减少假阳性的问题;试剂盒采用优化的扩增酶体系,提高检测灵敏度,可达5个拷贝;检测快速,核酸分离后半小时左右即可获得结果;本发明只需常规PCR仪即可完成扩增,使用荧光检测仪批量检测即可,通量大大增加。
139 一种液体有机厨余垃圾处理和资源化利用的方法 CN202211690515.X 2022-12-28 CN115974600A 2023-04-18 徐坚麟; 奚辉; 付源; 林辉; 李娜; 马军伟
发明公开了一种液体有机厨余垃圾处理和资源化利用的方法;属于废弃物资源化技术领域;该方法包括:首先筛选出厨余垃圾中的无机物,将剩余的有机厨余打浆,得到液体有机厨余垃圾;将厨余垃圾处理用复合菌粉与载体混合均匀,得到复合菌剂;将液体有机厨余垃圾、锯末与复合菌剂混合均匀,进行好发酵,测定产物。其中厨余垃圾处理用复合菌粉至少包括:热带假丝酵母、嗜热脂肪芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、醋化醋杆菌奥尔兰亚种、巨大芽孢杆菌、白色念珠菌中的三种;其投加量为3~8%;本发明对液体有机厨余垃圾具有较高的降解率、除臭性能,同时能够达到较好的资源化利用效果。
140 针孔型固液双态SERS传感器及在快速检测菌类物质中的应用 CN202211621536.6 2022-12-16 CN115950873A 2023-04-11 林东岳; 孟治材; 杨良保
发明公开了一种针孔型固液双态SERS传感器的制备方法及在快速检测菌类物质中的应用。所述针孔型固液双态SERS传感器的制备方法,包括步骤:在基体材料上穿设小孔,在小孔位置处滴加二纳米溶胶干燥处理后,在小孔位置处依次滴加待检测样品、纳米片溶胶、半胱亚磺酸溶液,置于半导体制冷热台上,进行SERS检测。本发明的针孔型固液双态SERS传感器,能够对菌类物质进行精确定位富集在针孔附近,固液两种状态的基底材料能够产生更强的共振效应,并且基底能够与菌类物质结合紧密,可以有效捕捉菌体的全面拉曼光谱信息。