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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 植物信使包的修饰 CN202280050581.2 2022-06-14 CN117836422A 2024-04-05 罗马·利沃维奇·博格拉; 悉达尔特·迪利普库马尔·帕特尔; 穆尼尔·穆罕默德·莫萨海卜
本文披露了包括多个植物信使包(例如,包括植物细胞外囊泡(EV)或其节段、部分或提取物)的组合物,这些组合物经修饰以具有增强的细胞摄取(例如,动物植物细胞摄取、细菌细胞摄取或真菌细胞摄取),例如用于在各种农业方法或治疗方法中使用。
2 注射用缓释制剂的制备方法 CN202280045928.4 2022-06-28 CN117715637A 2024-03-15 李雨华; 安德鲁·J·瓜里诺
申请提供了一种用于控释药物递送的粘性液体悬浮液或乳液的制备方法,其中组合物包括:重均分子量在5000至50000道尔顿之间的乳酸盐基的聚合物生物相容性溶剂;以及生物活性物质或其盐。该方法包括称重、混合、溶解原材料、过滤产品和对产品进行脱气,以产生制剂可以准确地填充在单个即用注射器中的均匀制剂。
3 IL-2的药物组合物 CN201680061595.9 2016-10-20 CN108135841B 2024-03-05 热雷米·马里奥; 米歇尔·蒂里
发明涉及Il‑2的液体药物组合物及其在治疗自身免疫性和炎性病症中的应用。还描述了所述组合物的制备方法和填充有所述组合物的递送装置。
4 用于疼痛疾患的米氮平和替扎尼定组合 CN202080083655.3 2020-12-01 CN114761017B 2024-02-02 艾伦·格罗维奇·贝妮亚什维利; 玛格丽塔·阿列克谢耶芙娜·莫洛佐娃; 马克西姆·爱德华维奇·扎波洛思琪
发明涉及化学和制药行业以及医药,并且涉及一种用于治疗疼痛疾患的包含米氮平和替扎尼定或其药学上可接受的盐的新型药物组合物,所述组合物的特征在于米氮平含量的范围为15至60mg,并且替扎尼定含量的范围为6至24mg,其中按游离计,米氮平与替扎尼定的质量比为2.5:1。本发明还涉及药物组合、治疗药物,涉及其用于治疗疼痛疾患的用途和方法。
5 改进的FVIII融合蛋白及其应用 CN201980033170.0 2019-05-16 CN113039200B 2023-07-25 苏鸿声; 王晓山; 刘宾; 陈宪; 李相; 朱鹿燕; 王淑亚; 王双; 王文文; 黄灵丽; 王齐磊; 胡海涛; 张莉莉; 高洁; 任子甲; 肖春峰; 王亚里
一种具有延长的循环半衰期的与聚亚烷基二醇缀合的凝血因子VIII融合蛋白及其制备方法和应用,其中凝血因子VIII活性部分与融合伴侣直接连接或以肽连接子间接连接,以及所述融合蛋白进一步与聚亚烷基二醇相缀合。与未经聚亚烷基二醇修饰的FVIII融合蛋白相比,其半衰期显著提高。
6 用于光动/NO协同抗生物膜感染和促伤口愈合的两亲性树状多肽及其制备方法、用途 CN202110572224.X 2021-05-25 CN113368236B 2022-11-04 蔡晓军; 祝精武; 陈俊鹏; 杨超
发明提供一种用于光动/NO协同抗生物膜感染和促伤口愈合的光响应两亲性树状多肽,具有亲端和疏水端,亲水端为四代赖酸树状多肽,且树枝端负载有NO供体材料;所述疏水端为硬脂酸,通过乙二胺接枝到四代赖氨酸树状多肽的尾端,并在四代赖氨酸树状多肽的尾端形成疏水内核,疏水内核中负载有光敏剂。本发明还提供了一种用于光动力/NO协同抗生物膜感染和促伤口愈合的光响应两亲性树状多肽的制备方法及用途。本发明的光响应两亲性树状可渗透细菌生物膜,诱导光敏剂产生的H2O2迅速化精氨酸释放大量的NO,光化学过程同时产生单线态氧,实现光动力治疗和NO气体治疗的结合,协同抗菌和生物膜消融
7 在非质子极性溶剂中制备稳定的胰高血糖素治疗制剂的方法 CN201680056000.0 2016-09-25 CN108135980B 2022-11-04 史蒂文·普莱斯特斯基; 马丁·多诺万; 迈克尔·桑多瓦尔
某些实施方案涉及治疗剂的制剂以及制备这种制剂的方法,所述制剂包含至少一种溶解于非质子极性溶剂体系中的治疗剂,所述体系包含至少一种电离稳定赋形剂,所述电离稳定赋形剂的浓度足以赋予所述治疗剂物理和化学稳定性
8 用于疼痛疾患的米氮平和替扎尼定组合 CN202080083655.3 2020-12-01 CN114761017A 2022-07-15 艾伦·格罗维奇·贝妮亚什维利; 玛格丽塔·阿列克谢耶芙娜·莫洛佐娃; 马克西姆·爱德华维奇·扎波洛思琪
发明涉及化学和制药行业以及医药,并且涉及一种用于治疗疼痛疾患的包含米氮平和替扎尼定或其药学上可接受的盐的新型药物组合物,所述组合物的特征在于米氮平含量的范围为15至60mg,并且替扎尼定含量的范围为6至24mg,其中按游离计,米氮平与替扎尼定的质量比为2.5:1。本发明还涉及药物组合、治疗药物,涉及其用于治疗疼痛疾患的用途和方法。
9 细胞穿透蛋白-抗体缀合物及其使用方法 CN201680058266.9 2016-08-05 CN108135958B 2022-03-04 A·赫尔曼; H·于
本方面提供了细胞穿透缀合物。所述缀合物包括通过硫代磷酸核酸连接的非细胞穿透蛋白,其中硫代磷酸核酸增强非细胞穿透蛋白的细胞内输送。本发明还提供了包括本发明提供的缀合物的方法和试剂盒。
10 金纳米团簇于治疗高胆固醇血症或与高胆固醇血症相关的疾病的用途 CN201980095582.7 2019-05-07 CN113795277A 2021-12-14 叶宏一; 李亦男; 张恒雄; 李冠瑢; 赖韦中; 王学孝
发明是关于涂覆了二氢硫辛酸(DHLA)的金纳米团簇在制备用于治疗个体的高胆固醇血症或与高胆固醇血症相关的疾病的药物中的用途,所述金纳米团簇的粒径约为1到10纳米。
11 用于靶向免疫治疗的具有可裂解细胞因子的双特异性T细胞接合物 CN202080033387.4 2020-05-15 CN113784728A 2021-12-10 刘树民; 乌德春; 文瑜; 雷杨; 吕卫东
公开了具有细胞因子帽的长效修饰的T细胞接合物双特异性抗体,其提供降低的毒性和增强的抗肿瘤活性。还公开了制备所述修饰的和细胞因子加帽的双特异性T细胞接合物抗体的方法。
12 改进的聚集的微粒 CN201980087388.4 2019-11-15 CN113631153A 2021-11-09 杨明; D·L·萨莱恩; C·P·塞姆巴; 余韵; 于苇凌; J·凯斯; J·齐泽姆; 卢清韵; J·L·克兰德
提供了包括聚集性微粒的组合物和方法,所述微粒包括在体内表现出所得聚集的微粒的增加的硬度和/或持久性的活性剂,这可产生更稳定的、长期的眼部治疗
13 含有抗IL-33抗体的稳定调配物 CN202080021576.X 2020-03-20 CN113573733A 2021-10-29 Q·胡; D·刘
发明提供药物调配物,其包含与人白细胞介素‑33(hIL‑33)特异性结合的抗体。除了抗IL‑33抗体之外,所述调配物还可包含缓冲液、至少一种基酸、至少一种糖或至少一种非离子表面活性剂。本发明的药物调配物在储存几个月后和在经受热和其他物理应后表现出相当大程度的抗体稳定性
14 抗人VSIG4抗体及其应用 CN201980077997.1 2019-09-30 CN113423728A 2021-09-21 权炳世; 金惠贞; 黄善姬; 李重远; 李承炫; 任宣佑; 崔镇敬; 孙贤台; 朴赫俊
提供了结合VSIG4的抗体及其抗原结合片段。涉及抗体的各种体外和体内方法和组合物。方法包括使用结合VISG4的抗体或抗原结合片段预防和/或治疗性处理癌症。
15 方法和组合物 CN201980086289.4 2019-10-24 CN113226375A 2021-08-06 贾森·钦; 尼克拉·胡格囜-德佐; M·马赫什; 唐珊; D·P·阮
发明涉及将2,3‑二基丙酸(DAP)遗传引入到多肽中;包含DAP的非天然氨基酸;用于用包含DAP的非天然氨基酸装载tRNA的tRNA合成酶;以及使用所得多肽例如在酶促反应中捕获底物和/或中间体的方法。本发明还涉及式(I)或式(II)的化合物:或其盐、溶剂化物、互变异构体、异构体或混合物。
16 含盐皮质激素受体拮抗剂的药物组合物及其用途 CN201780006183.X 2017-09-22 CN109069502B 2021-08-06 黄振华; 郭小翠
一种含盐皮质激素受体拮抗剂的药物组合物及其用途。药物组合物口服给药于需要其治疗的慢性肾病患者,其有效且安全的AUC范围为188ng*h/mL至3173ng*h/mL,其在哺乳动物中的生物利用度≥50%。药物组合物以日剂量为0.1mg‑1.0mg给药用于治疗慢性肾病时AUC控制在安全有效的范围内。
17 多价炎球菌多糖-蛋白缀合的疫苗 CN201980082847.X 2019-10-11 CN113194987A 2021-07-30 R·布尔基; R·斯里拉曼; R·V·马图尔; N·D·曼特纳; M·达特拉; B·马西拉马尼; V·B·坎迪马拉; V·桑加雷迪
发明涉及多价炎球菌多糖‑蛋白缀合的疫苗组合物,其包含与一种或多种载体蛋白缀合的一种或多种肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)血清型的肺炎球菌荚膜多糖。
18 用于使化合物加速组织穿透到脑内的方法 CN201980057349.X 2019-07-18 CN112805038A 2021-05-14 肯尼斯·L·赖斯; 彼得·G·萨瓦斯
披露了一种增加活性化合物或药剂跨越受试者的血脑屏障递送至脑的速率的方法。在一个方面中,披露内容提供了将活性化合物提供至受试者的脑的靶向区域的加速方法,该靶向区域由大脑内侧动脉供应,该方法包含:将亚麻醉剂量的氙作为吸入剂施用至受试者;以及将有效量的活性化合物施用至受试者的血流,所述活性化合物用相对于其在不施用氙的情况下达到靶向区域所花费的时间更少的时间达到脑的靶向区域。
19 具有辅助治疗男性少弱精子症的辅酶Q10制剂及其制备方法 CN201810287919.1 2018-03-30 CN108379446B 2021-05-04 傅苗青; 周白水; 巩绪彦; 邱林
发明公开了一种具有辅助治疗男性少弱精子症的辅酶Q10制剂及其制备方法和应用,其中,所述辅酶Q10制剂的原料主要包括辅酶Q10、糖、油脂、抗化剂、乳化剂,选用天然抗氧化剂作为原料制备辅酶Q10制剂,减少了化学添加剂对人体的不利影响,提高辅酶Q10的生物利用度;且在辅酶Q10制剂中添加具有补肾益精及补气活血作用的活性中药组分,与辅酶Q10协同增效,有效提升了治疗男性少弱精子症的功效。本发明提供的辅酶Q10制剂,组分配伍均衡,原料简单易得,成品质量稳定,生物利用度高。
20 用作生物分子递送或吸附系统的植酸盐 CN201980033401.8 2019-04-10 CN112135633A 2020-12-25 L·杜洛克斯; E·林德布拉德
发明涉及包含植酸盐(六磷酸肌醇,IP6)的矿物微粒。更具体地,本发明提供用于生物分子递送或吸附系统的植酸与多价金属离子如Ca2+和Mg2+的盐及其制备方法和用途,例如用作疫苗佐剂。