1.一种制备聚合物纳米纤维的方法，是将引发剂液滴分散成纳米液滴状，通过所述纳米液滴引发剂的运动快速将周围的可反应单体材料化，形成长度和直径可调的一维聚合物纳米管和纳米纤维；所述方法为下述方法一或方法二，所述聚合物纳米纤维，为下述两种结构中的任意一种：由核芯层和包围所述核芯层的壳层组成或只由壳层组成；构成所述核芯层的材料与构成所述壳层的材料相同或不同；所述聚合物纳米纤维的直径为10纳米～10微米，长度为500纳米～50毫米；
其中，所述方法一包括如下步骤：将阳离子聚合单体和阳离子引发剂于溶剂中进行阳离子聚合反应，反应完毕得到所述聚合物纳米纤维；
所述方法二包括如下步骤：将所述阳离子引发剂溶于极性溶剂中得到引发剂的极性溶液，将所述阳离子聚合单体溶于非极性溶剂中得到阳离子聚合单体的非极性溶液后，再将所述阳离子引发剂的极性溶液与所述阳离子聚合单体的非极性溶液混匀进行反应，反应完毕得到所述聚合物纳米纤维；
所述方法一和方法二中，所述阳离子聚合单体均选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、p-甲氧基苯乙烯、二乙烯基苯、烷基乙烯基醚、氯甲基苯乙烯、溴甲基苯乙烯、碘甲基苯乙烯和卤代苯乙烯中的至少一种；
所述方法一和方法二中，所述阳离子引发剂均选自质子酸、Lewis酸和碘中的至少一种；其中，所述质子酸选自浓硫酸、磷酸、高氯酸和三氯代乙酸中的至少一种；所述Lewis酸选自BF3、三氟化硼乙醚络合物、三氟化硼四氢呋喃络合物、三氟化硼甲醇络合物、三氟化硼乙酸络合物、三氟化硼乙胺络合物、AlCl3、TiCl4和SnCl4中的至少一种；所述浓硫酸的质量百分浓度为50-98％；
所述方法一中，所述溶剂选自碳原子总数为5-10的烷烃、卤代烷、石油醚、汽油和液体石蜡中的至少一种；
所述方法二中，所述非极性溶剂选自碳原子总数为5-10的烷烃、石油醚、汽油和液体石蜡中的至少一种；所述极性溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜和水中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法一和方法二中，所述阳离子聚合单体中，所述烷基乙烯基醚为异丁基乙烯基醚、甲基乙烯基醚或二乙烯基醚；所述卤代苯乙烯为p-氯代苯乙烯或4-溴代苯乙烯；
所述方法一中，所述溶剂选自正戊烷、正己烷和正庚烷中的至少一种；所述引发剂和所述溶剂的质量比为0.001-10∶100；所述单体和所述溶剂的质量比为0.0001-50∶100；所述聚合反应步骤中，温度为-60℃～100℃，时间为5秒钟～12小时；
所述方法二中，所述非极性溶剂选自正戊烷、正己烷和正庚烷中的至少一种；所述引发 剂和所述极性溶剂的质量比为0.001-10∶100；所述单体和所述非极性溶剂的质量比为
0.0001-50∶100；所述聚合反应步骤中，温度为-60℃～100℃，时间为5秒钟～12小时。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述方法一中，所述引发剂和所述溶剂的质量比为0.02-2∶100；所述单体和所述溶剂的质量比为0.05-10∶100；所述聚合反应步骤中，温度为-20℃～60℃，时间为10秒钟～15分钟；
所述方法二中，所述引发剂和所述极性溶剂的质量比为0.02-2∶100；所述单体和所述非极性溶剂的质量比为0.05-10∶100；所述聚合反应步骤中，温度为-20℃～60℃，时间为10秒钟～15分钟。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：所述聚合物纳米纤维的直径为
50-500纳米，长度为500纳米～5毫米。
5.权利要求1-4中任一项所述方法制备得到的聚合物纳米纤维。
6.一种制备功能化聚合物纳米纤维的方法，为下述方法一至方法四中的任意一种；
其中，所述方法一包括如下步骤：将权利要求5所述聚合物纳米纤维与磺化剂混匀进行反应，反应完毕得到所述功能化聚合物纳米纤维；
所述方法二包括如下步骤：将权利要求5所述聚合物纳米纤维于溶剂与共聚单体和引发剂混匀进行反应，反应完毕得到所述功能化聚合物纳米纤维；
所述方法三包括如下步骤：将权利要求5中所述聚合物纳米纤维于溶剂中与叔胺水溶液和强碱混匀进行反应，反应完毕得到所述功能化聚合物纳米纤维；其中制成所述聚合物纳米纤维的单体选自氯甲基苯乙烯、溴甲基苯乙烯和碘甲基苯乙烯中的至少一种；
所述方法四包括如下步骤：将权利要求5中所述聚合物纳米纤维于溶剂中，加入聚合单体、催化剂和配体混匀进行活性接枝聚合反应，反应完毕得到所述功能化聚合物纳米纤维；
其中制成所述聚合物纳米纤维的单体选自氯甲基苯乙烯、溴甲基苯乙烯和碘甲基苯乙烯中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：
所述方法一中，所述磺化剂选自三氧化硫、浓硫酸、发烟硫酸和氯磺酸中的至少一种；
所述聚合物纳米纤维与磺化剂的质量比为1-100∶100；所述反应步骤中，温度为20-100℃，时间为1分钟～10小时；
所述方法二中，所述溶剂选自甲苯和乙醇中的至少一种，所述共聚单体为马来酸酐；所述引发剂选自偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰中的至少一种；所述聚合物纳米纤维、所述溶剂、所述共聚单体和所述引发剂的质量比为1-20∶100-1000∶0.1-20∶0.1-5；所述反应步骤中，温度为50-100℃，时间为1-24小时；
所述方法三中，所述叔胺选自三甲胺和三乙胺中的至少一种；所述溶剂选自乙醇、苯甲醚和甲醇中的至少一种；所述强碱选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种；所述叔胺水溶液 的质量百分浓度0.1-30％；所述聚合物纳米纤维、所述溶剂、所述叔胺水溶液和所述强碱的质量比为0.1-10∶20-1000∶1-100∶0.5-50；所述反应步骤中，温度为20-80℃，时间为1-
24小时；
所述方法四中，所述聚合单体选自α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基乙烯酮、硝基乙烯、亚甲基丙二酸二乙酯、α-氰基丙烯酸酯、α-氰基-2，4-己二烯酸乙酯、偏二氰基乙烯、甲醛、环氧烷烃、硫化乙烯和ε-己内酰胺中的至少一种；所述催化剂为氯化亚铜；所述溶剂选自乙醇、苯甲醚和甲醇中的至少一种；所述配体为五甲基二乙烯三胺或2，2′-联吡啶；所述催化剂、配体、聚合物纳米纤维、聚合单体和所述溶剂的用量比为0.1-10g∶0.1-10g∶1-100g∶1-1000g∶10-5000mL；所述活性接枝聚合反应步骤中，温度为50-100℃，时间为2-24小时。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：
所述方法一中，所述磺化剂选自三氧化硫、浓硫酸、发烟硫酸和氯磺酸中的至少一种；
所述聚合物纳米纤维与磺化剂的质量比为1∶10；所述反应步骤中，温度为20℃，时间为10分钟～2小时；
所述方法二中，所述聚合物纳米纤维、所述溶剂、所述共聚单体和所述引发剂的质量比为10∶250∶10∶1；所述反应步骤中，温度为70℃，时间为4-12小时；
所述方法三中，所述聚合物纳米纤维、所述溶剂、所述叔胺水溶液和所述强碱的质量比为1∶100∶10∶5；所述反应步骤中，温度为30℃，时间为2-6小时；
所述方法四中，所述聚合单体选自甲基丙烯酸甲酯；所述溶剂选自苯甲醚；所述催化剂、配体、聚合物纳米纤维、聚合单体和所述溶剂的用量比为0.4g∶0.5g∶1.5g∶30g∶100mL；
所述活性接枝聚合反应步骤中，温度为80℃，时间为4-12小时。
9.权利要求6-8中任一项所述方法制备而得的功能化聚合物纳米纤维。
10.一种制备杂化聚合物纳米纤维的方法，为下述方法二至方法四中的任意一种；其中，所述方法二包括如下步骤：将权利要求9所述功能化聚合物纳米纤维与导电聚合物单体进行吸附后，将所得聚合物纳米纤维与氧化剂溶液进行反应，得到所述杂化聚合物纳米纤维；所述氧化剂溶液中，溶质选自过硫酸铵、过硫酸钾和三氯化铁中的至少一种；
所述方法三包括如下步骤：将权利要求9所述功能化聚合物纳米纤维与氧化物的乙醇溶液进行吸附后，将所得聚合物纳米纤维与酸或碱的水溶液进行反应，反应完毕得到所述聚合物纳米纤维；所述酸选自盐酸、硫酸和氢溴酸中的至少一种，所述碱选自氨水、氢氧化钾和氢氧化钠中的至少一种；
所述方法四包括如下步骤：将权利要求9所述功能化聚合物纳米纤维与金属盐前驱体的水溶液进行吸附后，将所得聚合物纳米纤维水解或与还原剂进行反应，反应完毕得到所述杂化聚合物纳米纤维；所述还原剂选自肼、水合肼和葡萄糖中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述方法二中，所述导电聚合物单体选自苯胺、吡咯、噻吩和噻吩衍生物中的至少一种；溶剂选自水、乙醇和丙酮中的至少一种；所述功能化聚合物纳米纤维、所述导电聚合物单体与所述氧化剂溶液中溶质的用量比为0.1-
10∶0.1-5∶0.01-10；所述吸附步骤中，时间为1-24小时；所述反应步骤中，温度为-20～80℃，时间为10分钟～6小时；
所述方法三中，所述氧化物的乙醇溶液中，所述氧化物选自正硅酸乙酯、钛酸四丁酯、三氯甲基硅烷、四氯硅烷、三氯化钛和四氯化钛中的至少一种；所述氧化物的乙醇溶液的质量百分浓度为0.1-80％；所述酸或碱的水溶液的质量百分浓度均为0.1-10％；所述功能化聚合物纳米纤维、所述氧化物与所述酸或碱的质量比为0.1-10∶0.02-100∶0.1-100；所述吸附步骤中，时间为1-24小时；所述反应步骤中，温度为-20～100℃，时间为0.5-12小时；
所述方法四中，所述金属盐前驱体的水溶液中，所述金属盐前驱体选自硝酸银和醋酸镍中的至少一种；所述功能化聚合物纳米纤维、金属盐前驱体与所述还原剂的用量比为
0.1-10∶0.01-100∶0.1-100；所述吸附步骤中，时间为1-24小时；所述反应步骤中，温度为0-
100℃，时间为1分钟～12小时。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：所述方法二中，所述功能化聚合物纳米纤维、所述导电聚合物单体与所述氧化剂溶液中溶质的用量比为1∶0.5：1；所述吸附步骤中，时间为12-24小时；所述反应步骤中，温度为0℃，时间为1-4小时；
所述方法三中，所述氧化物的乙醇溶液的质量百分浓度为1-50％；所述酸或碱的水溶液的质量百分浓度均为1-5％；所述功能化聚合物纳米纤维、所述氧化物与所述酸或碱的质量比为1∶1∶0.5；所述吸附步骤中，时间为12-24小时；所述反应步骤中，温度为10-40℃，时间为2-6小时；
所述方法四中，所述金属盐前驱体的水溶液中，所述金属盐前驱体选自硝酸银和醋酸镍中的至少一种；所述功能化聚合物纳米纤维、金属盐前驱体与所述还原剂的用量比为1∶
10∶5；所述吸附步骤中，时间为12-24小时；所述反应步骤中，温度为20-70℃，时间为5分钟～4小时。
13.权利要求10-12中任一所述方法制备而得的杂化聚合物纳米纤维。