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废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法

申请号 CN202210801311.2 申请日 2022-07-08 公开(公告)号 CN115216974A 公开(公告)日 2022-10-21
申请人 安徽省天助纺织科技集团股份有限公司; 发明人 李飞; 高翔宇; 张晓磊; 杨天二; 李小燕;
摘要 本 发明 公开一种废旧 纤维 布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,涉及纤维布料再生技术领域。本发明用于解决废旧纤维布内的杂质、色素、细菌无法完全去除,制备得到的手提袋无法兼具良好的抗菌耐污性能的技术问题;制备方法包括 粉碎 开松、清洗除杂、脱色杀菌、分选混纺、抗菌耐污 整理 、 染色 固色、裁切流延和提手安装,粉碎开松后再进行清洗除杂、脱色杀菌,利于完全除去废旧纤维布缝隙、内表面的杂质、细菌,加入海藻纤维以提高混纺基布的抑菌防霉性能,抗菌耐污整理时在混纺基布的表面形成疏 水 疏油、自清洁、强度高的 薄膜 ,制备得到的手提袋成品抗菌耐污,使用寿命长。
权利要求

1.废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,包括以下步骤:
粉碎开松:选取废旧的纤维与聚酯纤维混纺的纤维布,粉碎至长度、宽度均为1~
3cm,通入开松机中开松分梳、除去磁性杂质得到开松混合纤维;
清洗除杂:将开松混合纤维依次通过蒸馏清洗过滤、乙醇清洗过滤、丙清洗过滤、磷酸清洗过滤、氢清洗过滤后,晾干得到除杂混合纤维;
脱色杀菌:将除杂混合纤维浸渍于60~72℃脱色液中,脱色处理30~50min,清水洗净,晾干,浸渍于40~55℃的杀菌液中,杀菌处理45~60min,清水洗净,晾干得到杀菌混合纤维;
分选混纺:将杀菌混合纤维送入纤维分选机内,根据棉纤维与聚酯纤维密度的不同分选得到再生棉纤维和再生聚酯纤维;按照重量百分比,称取65%的再生聚酯纤维、20%的再生棉纤维和15%的海藻纤维,纺纱、织布得到混纺基布;
抗菌耐污整理:将混纺基布浸渍于抗菌耐污整理剂内,三次浸渍三次晾干后得到抗菌耐污混纺布;
染色固色:抗菌耐污混纺布经染色、固色得到染色混纺布;
裁切流延:将染色混纺布裁切至手提袋所需尺寸后,在其内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,干燥后得到防水耐污内膜,再通过制袋机制袋得到手提袋半成品;
提手安装:将无纺布材质的提手缝合或粘合在手提袋半成品上,得到手提袋成品。
2.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述抗菌耐污整理剂的制备方法包括以下步骤:
步骤S1、将环氧氯丙烷、全氟三丙胺盐酸盐、无水乙醇依次加入到三口烧瓶内,氮气保护下升温至85~95℃,保温回流搅拌反应26~32小时,减压浓缩除去无水乙醇,通过乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂重结晶,10~15wt%的氢氧化钠溶液调节pH至8,得到中间体a;
步骤S2、使用硝酸蒸气处理多壁纳米管,无水乙醇清洗至中性,真空干燥得到氧化多壁碳纳米管
步骤S3、将氧化多壁碳纳米管超声分散于去离子水中,加入中间体a和20vt%的三乙胺溶液,氮气保护下升温至75~85℃,保温搅拌18~22小时,丙酮洗涤过滤,干燥得到抗菌耐污粉料,抗菌耐污粉末与其质量3~5倍的水混合后得到抗菌耐污整理剂。
3.根据权利要求2所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述环氧氯丙烷与全氟三丙胺盐酸盐的摩尔比为1:1.3~1.8,无水乙醇的用量为环氧氯丙烷质量的5~10倍,混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:5,重结晶温度为‑5~5℃;中间体a与氧化多壁碳纳米管、三乙胺溶液的质量比为6~10:0.3~0.8:8~15。
4.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述开松机的开松辊直径为400mm,其转速为900r/min;开松机的均毛辊直径为300mm。
5.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,磷酸清洗时采用浓度15~30wt%的磷酸溶液,清洗时间为10~30min,清洗温度为65~80℃;
氢氧化钾清洗时采用浓度8~15wt%的氢氧化钾溶液,清洗时间为10~20min,清洗温度为
45~60℃。
6.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述脱色液由以下重量的成分混合而成:8~15份1‑乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐、6~13份酸钠、3~10份聚乙烯醇、4~8份氯化铵和30~55份水;杀菌液由以下重量的成分混合而成:13~25份羧甲基壳聚糖、10~18份单硬脂酸甘油酯和35~57份水。
7.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述海藻纤维的长度为40mm,细度为1.67dtex;混纺基布的经密为125~138根/cm,纬密为85~96根/cm。
8.根据权利要求1所述的废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,其特征在于,所述防水耐污膜料的制备方法如下:按照重量,将0.6~1.8份抗菌耐污粉料与15~32份聚偏二氟乙烯树脂、1~5份聚乙烯吡咯烷酮、45~70份碳酸二甲酯混合后,超声分散20~30min,升温至78~90℃,保温搅拌10~12小时,真空脱泡即可。

说明书全文

废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及纤维布料再生技术领域,具体涉及废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法。

背景技术

[0002] 企业生产、日常生活以及纤维制品制造的过程中会产生大量的废旧纤维纺织品,目前主要采用机械方法、化学方法或能量回收方法进行废旧纤维纺织品的回收再利用。机械方法通过加工切割等技术重新加工成短纤维、纱线;化学方法通过将合成纤维大分子表面进行改性,加工得到新的纤维;能量回收方法通过焚烧产生热量用于火发电。
[0003] 现有技术中关于抗菌耐污面料或纺织品制备的报道较多,例如公布号CN113802366A的专利公开了一种耐盐浸蚀的耐污纺织面料,由20‑23tex的混纺纱制成,混纺纱含有以下重量百分比的成分:70%腈纶、10%羊毛、10%锦纶、10%抗菌纤维;制备时将抗污耐水整理剂用水稀释80‑100倍得到混合处理液,将面料基布置于混合处理液中浸泡处理,加热,水冲洗,烘干,再经染色、固色即可。但是目前关于废旧纤维布制备抗菌耐污手提袋的报道较少,会存在以下技术问题:废旧纤维布内的杂质、色素、细菌无法完全去除,制备得到的手提袋无法兼具良好的抗菌耐污性能。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,用于解决现有技术中废旧纤维布内的杂质、色素、细菌无法完全去除,制备得到的手提袋无法兼具良好的抗菌耐污性能的技术问题。
[0005] 本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
[0006] 废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,包括以下步骤:
[0007] 粉碎开松:选取废旧的纤维与聚酯纤维混纺的纤维布,粉碎至长度、宽度均为1~3cm,通入开松机中开松分梳、除去磁性杂质得到开松混合纤维;
[0008] 清洗除杂:将开松混合纤维依次通过蒸馏水清洗过滤、乙醇清洗过滤、丙清洗过滤、磷酸清洗过滤、氢清洗过滤后,晾干得到除杂混合纤维;
[0009] 脱色杀菌:将除杂混合纤维浸渍于60~72℃脱色液中,脱色处理30~50min,清水洗净,晾干,浸渍于40~55℃的杀菌液中,杀菌处理45~60min,清水洗净,晾干得到杀菌混合纤维;
[0010] 分选混纺:将杀菌混合纤维送入纤维分选机内,根据棉纤维与聚酯纤维密度的不同分选得到再生棉纤维和再生聚酯纤维;按照重量百分比,称取65%的再生聚酯纤维、20%的再生棉纤维和15%的海藻纤维,纺纱、织布得到混纺基布;
[0011] 抗菌耐污整理:将混纺基布浸渍于抗菌耐污整理剂内,三次浸渍三次晾干后得到抗菌耐污混纺布;
[0012] 染色固色:抗菌耐污混纺布经染色、固色得到染色混纺布;
[0013] 裁切流延:将染色混纺布裁切至手提袋所需尺寸后,在其内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,干燥后得到防水耐污内膜,再通过制袋机制袋得到手提袋半成品;
[0014] 提手安装:将无纺布材质的提手缝合或粘合在手提袋半成品上,得到手提袋成品。
[0015] 本发明粉碎开松步骤将纤维布粉碎、扯散并除去内部的磁性杂质,清洗除杂步骤通过蒸馏水、乙醇、丙酮、磷酸、氢氧化钾依次清洗除去开松混合纤维内的水溶性杂质、油溶性杂质、酸性杂质和性杂质,得到外表面洁净的除杂混合纤维。
[0016] 脱色杀菌步骤依次通过脱色液脱色和杀菌液杀菌,脱色液中1‑乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐作为阳离子表面活性剂酸钠在脱色过程中起到净化水质的作用,聚乙烯醇分散于水中具有一定的粘性和成膜性,能够吸附固体色素成分,氯化铵溶解于水中电离出铵根和氯离子,能够以电子的形式与带电荷的色素成分结合除去;杀菌液中的羧甲基壳聚糖对常见细菌如大肠杆菌等均具有良好抑制效果,单硬脂酸甘油酯作为非离子表面活性剂,使得羧甲基壳聚糖在单硬脂酸甘油酯的分散、消泡作用下分散于水中,更加均匀的渗透入混合纤维内,杀灭和抑制混合纤维内的细菌、病毒。
[0017] 分选混纺步骤将再生聚酯纤维、再生棉纤维与抑菌、防霉、阻燃的海藻纤维纺纱、织布得到混纺基布,再生聚酯纤维具备良好的耐皱性、弹性和尺寸稳定性,再生棉纤维具有良好的强度、吸湿性,使得混纺基布具有良好的强度、抑菌性和吸湿性。
[0018] 抗菌耐污整理步骤将环氧氯丙烷与全氟三丙胺盐酸盐在溶剂无水乙醇中发生亲核取代反应,后处理得到中间体a;多壁纳米管通过硝酸蒸气氧化得到表面具有羧基的氧化多壁碳纳米管;中间体a与氧化多壁碳纳米管在三乙胺催化下反应得到接枝季铵盐的抗菌耐污粉末;抗菌耐污粉末与水混合得到抗菌耐污整理剂。其中,全氟三丙胺盐酸盐具有多个氟碳键,稳定性好且具有极低的表面能;多壁碳纳米管具有优异的物理、力学性能,氧化后表面具备羧基提高了反应活性;接枝季铵盐的抗菌耐污粉末,在水的分散作用下进入混纺基布内,干燥后形成一层疏水疏油、自清洁、强度高的薄膜,具有优异的防水耐污效果。
[0019] 裁切流延步骤在染色混纺布的内表面涂覆一层防水耐污膜料;抗菌耐污粉末在聚偏二氟乙烯树脂的粘合附着作用下,搭配聚乙烯吡咯烷酮的成膜增溶作用,分散于碳酸二甲酯内,由于聚偏二氟乙烯树脂自身的耐磨性、抗冲击、高韧性特点,使得抗菌耐污粉末分散其中后,涂覆干燥得到疏水疏油、耐磨、抗冲击的防水耐污内膜。
[0020] 进一步的,所述抗菌耐污整理剂的制备方法包括以下步骤:
[0021] 步骤S1、将环氧氯丙烷、全氟三丙胺盐酸盐、无水乙醇依次加入到三口烧瓶内,氮气保护下升温至85~95℃,保温回流搅拌反应26~32小时,减压浓缩除去无水乙醇,通过乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂重结晶,10~15wt%的氢氧化钠溶液调节pH至8,得到中间体a;
[0022] 步骤S2、使用硝酸蒸气处理多壁碳纳米管,无水乙醇清洗至中性,真空干燥得到氧化多壁碳纳米管;
[0023] 步骤S3、将氧化多壁碳纳米管超声分散于去离子水中,加入中间体a和20vt%的三乙胺溶液,氮气保护下升温至75~85℃,保温搅拌18~22小时,丙酮洗涤过滤,干燥得到抗菌耐污粉料,抗菌耐污粉末与其质量3~5倍的水混合后得到抗菌耐污整理剂。
[0024] 抗菌耐污整理剂的合成反应原理如下:
[0025]
[0026] 其中,MWNTs为多璧碳纳米管。
[0027] 进一步的,所述环氧氯丙烷与全氟三丙胺盐酸盐的摩尔比为1:1.3~1.8,无水乙醇的用量为环氧氯丙烷质量的5~10倍,混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:5,重结晶温度为‑5~5℃;中间体a与氧化多壁碳纳米管、三乙胺溶液的质量比为6~10:0.3~0.8:8~15。
[0028] 进一步的,所述开松机的开松辊直径为400mm,其转速为900r/min;开松机的均毛辊直径为300mm。
[0029] 进一步的,磷酸清洗时采用浓度15~30wt%的磷酸溶液,清洗时间为10~30min,清洗温度为65~80℃;氢氧化钾清洗时采用浓度8~15wt%的氢氧化钾溶液,清洗时间为10~20min,清洗温度为45~60℃。
[0030] 进一步的,所述脱色液由以下重量的成分混合而成:8~15份1‑氨乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐、6~13份铝酸钠、3~10份聚乙烯醇、4~8份氯化铵和30~55份水;杀菌液由以下重量的成分混合而成:13~25份羧甲基壳聚糖、10~18份单硬脂酸甘油酯和35~57份水。
[0031] 进一步的,所述海藻纤维的长度为40mm,细度为1.67dtex;混纺基布的经密为125~138根/cm,纬密为85~96根/cm。
[0032] 进一步的,所述防水耐污膜料的制备方法如下:按照重量,将0.6~1.8份抗菌耐污粉料与15~32份聚偏二氟乙烯树脂、1~5份聚乙烯吡咯烷酮、45~70份碳酸二甲酯混合后,超声分散20~30min,升温至78~90℃,保温搅拌10~12小时,真空脱泡即可。
[0033] 本发明具备下述有益效果:
[0034] 1、本发明的手提袋制备方法,步骤包括粉碎开松、清洗除杂、脱色杀菌、分选混纺、抗菌耐污整理、染色固色、裁切流延和提手安装,粉碎开松后再进行清洗除杂、脱色杀菌,利于完全除去废旧纤维布缝隙、内表面的杂质、细菌,分选混纺时加入海藻纤维以提高混纺基布的抑菌防霉性能,抗菌耐污整理时在混纺基布的表面形成疏水疏油、自清洁、强度高的薄膜,裁切流延时在染色混纺布的内表面形成疏水疏油、耐磨、抗冲击的防水耐污内膜,制备得到的手提袋成品抗菌耐污,使用寿命长。
[0035] 2、抗菌耐污整理剂制备时,原料全氟三丙胺盐酸盐具有多个氟碳键,稳定性好且具有极低的表面能;多壁碳纳米管具有优异的物理、力学性能,氧化后表面具备羧基提高了反应活性;接枝季铵盐的抗菌耐污粉末,在水的分散作用下进入混纺基布内,干燥后形成一层疏水疏油、自清洁、强度高的薄膜,具有优异的防水耐污效果。
[0036] 3、裁切流延步骤中,抗菌耐污粉末在聚偏二氟乙烯树脂的粘合附着作用下,结合聚乙烯吡咯烷酮的成膜增溶作用,分散于碳酸二甲酯内,由于聚偏二氟乙烯树脂自身的耐磨性、抗冲击、高韧性特点,使得抗菌耐污粉末分散其中后,涂覆干燥得到疏水疏油、耐磨、抗冲击的防水耐污内膜。

具体实施方式

[0037] 下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
[0038] 实施例1
[0039] 本实施例提供一种废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,包括以下步骤:
[0040] 粉碎开松:选取废旧的棉纤维与聚酯纤维混纺的纤维布,粉碎至长度、宽度均为1.5cm,通入开松机中开松分梳、除去磁性杂质得到开松混合纤维;其中,开松机的开松辊直径为400mm,其转速为900r/min;开松机的均毛辊直径为300mm;
[0041] 清洗除杂:将开松混合纤维依次通过蒸馏水清洗过滤、乙醇清洗过滤、丙酮清洗过滤、磷酸清洗过滤、氢氧化钾清洗过滤后,晾干得到除杂混合纤维;其中,磷酸清洗时采用浓度22wt%的磷酸溶液,清洗时间为17min,清洗温度为76℃;氢氧化钾清洗时采用浓度10wt%的氢氧化钾溶液,清洗时间为15min,清洗温度为53℃;
[0042] 脱色杀菌:将除杂混合纤维浸渍于67℃脱色液中,脱色处理46min,清水洗净,晾干,浸渍于48℃的杀菌液中,杀菌处理55min,清水洗净,晾干得到杀菌混合纤维;其中,脱色液由以下重量的成分混合而成:12g1‑氨乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐、9g铝酸钠、7g聚乙烯醇、6g氯化铵和42g水;杀菌液由以下重量的成分混合而成:16g羧甲基壳聚糖、13g单硬脂酸甘油酯和53g水;
[0043] 分选混纺:将杀菌混合纤维送入纤维分选机内,根据棉纤维与聚酯纤维密度的不同分选得到再生棉纤维和再生聚酯纤维;按照重量百分比,称取65%的再生聚酯纤维、20%的再生棉纤维和15%的海藻纤维,纺纱、织布得到混纺基布;其中,海藻纤维的长度为40mm,细度为1.67dtex;混纺基布的经密为130根/cm,纬密为90根/cm;
[0044] 抗菌耐污整理:将混纺基布浸渍于抗菌耐污整理剂内,三次浸渍三次晾干后得到抗菌耐污混纺布;
[0045] 抗菌耐污整理剂的制备方法包括以下步骤:
[0046] 步骤S1、将92.5g环氧氯丙烷、892.1g全氟三丙胺盐酸盐、647.5g无水乙醇依次加入到三口烧瓶内,氮气保护下升温至88℃,保温回流搅拌反应29小时,减压浓缩除去无水乙醇,通过乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂重结晶,13wt%的氢氧化钠溶液调节pH至8,得到中间体a;其中,混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:5,重结晶温度为‑3℃;
[0047] 步骤S2、使用硝酸蒸气处理多壁碳纳米管,无水乙醇清洗至中性,真空干燥得到氧化多壁碳纳米管;
[0048] 步骤S3、将7.2g氧化多壁碳纳米管超声分散于去离子水中,加入76g中间体a和126g、20vt%的三乙胺溶液,氮气保护下升温至79℃,保温搅拌20小时,丙酮洗涤过滤,干燥得到抗菌耐污粉料,抗菌耐污粉末与其质量3.8倍的水混合后得到抗菌耐污整理剂;
[0049] 染色固色:抗菌耐污混纺布经染色、固色得到染色混纺布;
[0050] 裁切流延:将染色混纺布裁切至手提袋所需尺寸后,在其内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,干燥后得到防水耐污内膜,再通过制袋机制袋得到手提袋半成品;其中,防水耐污膜料的制备方法如下:将0.9g抗菌耐污粉料与27g聚偏二氟乙烯树脂、3g聚乙烯吡咯烷酮、63g碳酸二甲酯混合后,超声分散25min,升温至86℃,保温搅拌10.5小时,真空脱泡即可。抗菌耐污粉料与抗菌耐污整理剂制备方法中的抗菌耐污粉料相同。
[0051] 提手安装:将无纺布材质的提手缝合或粘合在手提袋半成品上,得到手提袋成品。
[0052] 实施例2
[0053] 本实施例提供一种废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,包括以下步骤:
[0054] 粉碎开松:选取废旧的棉纤维与聚酯纤维混纺的纤维布,粉碎至长度、宽度均为2.2cm,通入开松机中开松分梳、除去磁性杂质得到开松混合纤维;其中,开松机的开松辊直径为400mm,其转速为900r/min;开松机的均毛辊直径为300mm;
[0055] 清洗除杂:将开松混合纤维依次通过蒸馏水清洗过滤、乙醇清洗过滤、丙酮清洗过滤、磷酸清洗过滤、氢氧化钾清洗过滤后,晾干得到除杂混合纤维;其中,磷酸清洗时采用浓度18wt%的磷酸溶液,清洗时间为30min,清洗温度为78℃;氢氧化钾清洗时采用浓度14wt%的氢氧化钾溶液,清洗时间为12min,清洗温度为58℃;
[0056] 脱色杀菌:将除杂混合纤维浸渍于70℃脱色液中,脱色处理48min,清水洗净,晾干,浸渍于52℃的杀菌液中,杀菌处理55min,清水洗净,晾干得到杀菌混合纤维;其中,脱色液由以下重量的成分混合而成:10g1‑氨乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐、9g铝酸钠、7g聚乙烯醇、6g氯化铵和45g水;杀菌液由以下重量的成分混合而成:21g羧甲基壳聚糖、15g单硬脂酸甘油酯和47g水;
[0057] 分选混纺:将杀菌混合纤维送入纤维分选机内,根据棉纤维与聚酯纤维密度的不同分选得到再生棉纤维和再生聚酯纤维;按照重量百分比,称取65%的再生聚酯纤维、20%的再生棉纤维和15%的海藻纤维,纺纱、织布得到混纺基布;其中,海藻纤维的长度为40mm,细度为1.67dtex;混纺基布的经密为132根/cm,纬密为93根/cm;
[0058] 抗菌耐污整理:将混纺基布浸渍于抗菌耐污整理剂内,三次浸渍三次晾干后得到抗菌耐污混纺布;
[0059] 抗菌耐污整理剂的制备方法包括以下步骤:
[0060] 步骤S1、将92.5g环氧氯丙烷、919.9g全氟三丙胺盐酸盐、740g无水乙醇依次加入到三口烧瓶内,氮气保护下升温至92℃,保温回流搅拌反应31小时,减压浓缩除去无水乙醇,通过乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂重结晶,12wt%的氢氧化钠溶液调节pH至8,得到中间体a;其中,混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:5,重结晶温度为4℃;
[0061] 步骤S2、使用硝酸蒸气处理多壁碳纳米管,无水乙醇清洗至中性,真空干燥得到氧化多壁碳纳米管;
[0062] 步骤S3、将5.5g氧化多壁碳纳米管超声分散于去离子水中,加入82g中间体a和135g、20vt%的三乙胺溶液,氮气保护下升温至84℃,保温搅拌19小时,丙酮洗涤过滤,干燥得到抗菌耐污粉料,抗菌耐污粉末与其质量4.5倍的水混合后得到抗菌耐污整理剂;
[0063] 染色固色:抗菌耐污混纺布经染色、固色得到染色混纺布;
[0064] 裁切流延:将染色混纺布裁切至手提袋所需尺寸后,在其内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,干燥后得到防水耐污内膜,再通过制袋机制袋得到手提袋半成品;其中,防水耐污膜料的制备方法如下:将1.5g抗菌耐污粉料与19g聚偏二氟乙烯树脂、2g聚乙烯吡咯烷酮、55g碳酸二甲酯混合后,超声分散27min,升温至86℃,保温搅拌11.5小时,真空脱泡即可。抗菌耐污粉料与抗菌耐污整理剂制备方法中的抗菌耐污粉料相同。
[0065] 提手安装:将无纺布材质的提手缝合或粘合在手提袋半成品上,得到手提袋成品。
[0066] 实施例3
[0067] 本实施例提供一种废旧纤维布再生制备抗菌耐污手提袋的方法,包括以下步骤:
[0068] 粉碎开松:选取废旧的棉纤维与聚酯纤维混纺的纤维布,粉碎至长度、宽度均为2.6cm,通入开松机中开松分梳、除去磁性杂质得到开松混合纤维;其中,开松机的开松辊直径为400mm,其转速为900r/min;开松机的均毛辊直径为300mm;
[0069] 清洗除杂:将开松混合纤维依次通过蒸馏水清洗过滤、乙醇清洗过滤、丙酮清洗过滤、磷酸清洗过滤、氢氧化钾清洗过滤后,晾干得到除杂混合纤维;其中,磷酸清洗时采用浓度28wt%的磷酸溶液,清洗时间为28min,清洗温度为78℃;氢氧化钾清洗时采用浓度14wt%的氢氧化钾溶液,清洗时间为20min,清洗温度为58℃;
[0070] 脱色杀菌:将除杂混合纤维浸渍于72℃脱色液中,脱色处理50min,清水洗净,晾干,浸渍于52℃的杀菌液中,杀菌处理58min,清水洗净,晾干得到杀菌混合纤维;其中,脱色液由以下重量的成分混合而成:15g1‑氨乙基‑2‑十七烷基咪唑啉盐酸盐、11g铝酸钠、5g聚乙烯醇、6g氯化铵和48g水;杀菌液由以下重量的成分混合而成:24g羧甲基壳聚糖、16g单硬脂酸甘油酯和56g水;
[0071] 分选混纺:将杀菌混合纤维送入纤维分选机内,根据棉纤维与聚酯纤维密度的不同分选得到再生棉纤维和再生聚酯纤维;按照重量百分比,称取65%的再生聚酯纤维、20%的再生棉纤维和15%的海藻纤维,纺纱、织布得到混纺基布;其中,海藻纤维的长度为40mm,细度为1.67dtex;混纺基布的经密为126根/cm,纬密为88根/cm;
[0072] 抗菌耐污整理:将混纺基布浸渍于抗菌耐污整理剂内,三次浸渍三次晾干后得到抗菌耐污混纺布;
[0073] 抗菌耐污整理剂的制备方法包括以下步骤:
[0074] 步骤S1、将92.5g环氧氯丙烷、958.9g全氟三丙胺盐酸盐、786.3g无水乙醇依次加入到三口烧瓶内,氮气保护下升温至95℃,保温回流搅拌反应31小时,减压浓缩除去无水乙醇,通过乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂重结晶,14wt%的氢氧化钠溶液调节pH至8,得到中间体a;其中,混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:5,重结晶温度为5℃;
[0075] 步骤S2、使用硝酸蒸气处理多壁碳纳米管,无水乙醇清洗至中性,真空干燥得到氧化多壁碳纳米管;
[0076] 步骤S3、将5.7g氧化多壁碳纳米管超声分散于去离子水中,加入92g中间体a和108g、20vt%的三乙胺溶液,氮气保护下升温至84℃,保温搅拌21.5小时,丙酮洗涤过滤,干燥得到抗菌耐污粉料,抗菌耐污粉末与其质量3~5倍的水混合后得到抗菌耐污整理剂;
[0077] 染色固色:抗菌耐污混纺布经染色、固色得到染色混纺布;
[0078] 裁切流延:将染色混纺布裁切至手提袋所需尺寸后,在其内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,干燥后得到防水耐污内膜,再通过制袋机制袋得到手提袋半成品;其中,防水耐污膜料的制备方法如下:将1.2g抗菌耐污粉料与26g聚偏二氟乙烯树脂、4.2g聚乙烯吡咯烷酮、60g碳酸二甲酯混合后,超声分散30min,升温至87℃,保温搅拌12小时,真空脱泡即可。抗菌耐污粉料与抗菌耐污整理剂制备方法中的抗菌耐污粉料相同。
[0079] 提手安装:将无纺布材质的提手缝合或粘合在手提袋半成品上,得到手提袋成品。
[0080] 对比例1
[0081] 本对比例与实施例1的区别在于,取消脱色杀菌步骤。
[0082] 对比例2
[0083] 本对比例与实施例1的区别在于,分选混纺步骤由75%的再生聚酯纤维和25%的再生棉纤维纺纱、织布得到混纺基布。
[0084] 对比例3
[0085] 本对比例与实施例1的区别在于,取消抗菌耐污整理步骤。
[0086] 对比例4
[0087] 本对比例与实施例1的区别在于,裁切流延步骤未在内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料。
[0088] 性能测试
[0089] 对实施例1‑3、对比例1‑4制备的手提袋成品,裁剪成尺寸2cm*2cm的样品,进行表面动态接触、抑菌率、耐污性能的测试;其中,表面水静态接触角采用液滴法测量样品内表面的表面水静态接触角,抑菌率采用平板涂覆法测定对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌3次抑菌率的平均值,耐污性能根据标准AATCC130:2010《纺织品易去污性能测试方法》测定初始耐污性和水洗50次后耐污性。具体检测结果见下表:
[0090]
[0091] 从上表可以看出,本发明实施例制备的手提袋,表面动态接触角在90°左右,说明手提袋的外表面亲水疏水性能适中;对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率均优于对比例,初始耐污性和水洗50次后耐污性优异,说明本发明废旧纤维布制备的手提袋抗菌耐污、使用寿命长。对比例1由于取消脱色杀菌步骤,使得无法在混纺前脱除色素成分并杀灭抑制混合纤维内的细菌、病毒,导致抑菌性能、耐污性能降低;对比例2由于未添加海藻纤维进行混纺,无法发挥海藻纤维的抑菌、防霉、阻燃性能,导致抑菌性能有所下降;对比例3由于取消抗菌耐污整理步骤,无法形成疏水疏油、自清洁、强度高的薄膜,使得耐污性能降低显著;对比例4由于未在内表面通过流延机涂覆防水耐污膜料,无法得到疏水疏油、耐磨、抗冲击的防水耐污内膜,疏水、耐污性能降低显著。
[0092] 以上内容仅仅是对本发明结构所做的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。
[0093] 以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可做很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。