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61. 发明申请

WO2021262426A2 ADAMANTANE AMIDES AND THIOAMIDES FOR THE TREATMENT OF EBOLAVIRUS INFECTION 审中-公开
公开(公告)号：WO2021262426A2
公开(公告)日：2021-12-30
申请号：PCT/US2021/036251
申请日：2021-06-07
申请人： ARISAN THERAPEUTICS INC.
发明人： BROWN, Eric , GANTLA, Vidyasagar Reddy , SOKOLOVA, Nadezda V. , HENKEL, Gregory , MCCORMACK, Kenneth
IPC分类号： A61K31/025 , A61K31/165 , A61K31/4409 , C07C13/615 , C07D211/56 , C07D211/58 , A61K31/445 , C07C233/62 , C07C235/40 , C07C255/21 , C07C255/23 , C07C323/56 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/46 , C07D453/02
摘要： Compounds of Structural Formulae I, II, III, IV, V, VI, VIa, VIb, VII, and VIII were developed for the treatment of Ebolavirus infection, wherein, R1, R2, R8, X, Y, Q, W, and NR3aR3b are defined in the specification.

62. 发明申请

WO2010149888A1 DERIVES D ' ACIDE 2-MERCAPTOCYCLOPENTANECARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT 审中-公开
标题翻译： 2-巯基戊烯羧酸的衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2010149888A1
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：PCT/FR2010/000474
申请日：2010-06-25
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) , UNIVERSITE DE ROUEN , GLOANEC, Philippe , DE NANTEUIL, Guillaume , PARMENTIER, Jean-Gilles , GUILLOUZIC, Anne-Françoise , VERBEUREN, Tony , RUPIN, Alain , MENNECIER, Philippe , VALLEZ, Marie-Odile , QUIRION, Jean-Charles , JUBAULT, Philippe , BOYER, Nicolas
发明人： GLOANEC, Philippe , DE NANTEUIL, Guillaume , PARMENTIER, Jean-Gilles , GUILLOUZIC, Anne-Françoise , VERBEUREN, Tony , RUPIN, Alain , MENNECIER, Philippe , VALLEZ, Marie-Odile , QUIRION, Jean-Charles , JUBAULT, Philippe , BOYER, Nicolas
IPC分类号： C07C323/61 , C07C327/34 , C07D205/04 , C07D211/34 , C07D213/55 , C07D213/73 , A61P9/00 , A61K31/095 , A61P7/02
CPC分类号： C07C323/61 , C07C327/34 , C07D205/04 , C07D211/34 , C07D213/55
摘要： Composés de formule (I) dans laquelle : R 1 représente un atome d'hydrogène, un groupement de formule COR 4 , ou bien R 1 représente un groupement de formule (A); R 2 représente un groupement de formule NR 5 R 6 , ou bien R 2 représente un groupement hétérocyclique azoté, aryle ou hétéroaryle; R 3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, m représente un entier compris entre 1 et 6, n représente 0, 1 ou 2, leurs isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中：R 1表示氢原子或式COR 4的基团，或者R 1表示式（A）的基团; R2表示式NR5R6的基团，或者R2表示含氮杂环，芳基或杂芳基; R3表示氢原子或烷基，m表示1至6之间的整数，n表示0,1或2，其旋光异构体，以及其与药学上可接受的酸的加成盐。药物。

63. 发明申请

WO2005080309A8 STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF A 4,4-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANEPROPANOIC ACID 审中-公开
标题翻译： 4,4-取代环己基壬酸的立体选择性合成
公开(公告)号：WO2005080309A8
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：PCT/GB2005000544
申请日：2005-02-16
申请人： MERCK SHARP & DOHME , MERCK & CO INC , BRANDS KAREL MARIE JOSEPH , BREWER SARAH ELIZABETH , DAVIES ANTONY JOHN , DOLLING ULF H , HAMMOND DEBORAH CAMILLE , LIEBERMAN DAVID ROSS , SCOTT JEREMY PETER
发明人： BRANDS KAREL MARIE JOSEPH , BREWER SARAH ELIZABETH , DAVIES ANTONY JOHN , DOLLING ULF H , HAMMOND DEBORAH CAMILLE , LIEBERMAN DAVID ROSS , SCOTT JEREMY PETER
IPC分类号： C07C51/353 , C07C51/60 , C07C53/23 , C07C57/62 , C07C59/56 , C07C315/02 , C07C317/44 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C323/61
CPC分类号： C07C57/62 , C07B2200/09 , C07C51/60 , C07C59/56 , C07C315/02 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C63/68 , C07C317/44 , C07C323/61
摘要： There is provided a stereoselective route to a compound of formula (1): wherein R represents H or an alkali metal, Ar represents 4-chlorophenyl and Ar represents 2,5-difluorophenyl.
摘要翻译：提供了通式（1）化合物的立体选择性途径：其中R表示H或碱金属，Ar 1表示4-氯苯基，Ar 2表示2,5-二氟苯基。

64. 发明授权

KR101677519B1 유기 화합물 有权
公开(公告)号：KR101677519B1
公开(公告)日：2016-11-18
申请号：KR1020117004733
申请日：2009-08-17
申请人： 나브리바 테라퓨틱스 아게
发明人： 망로즈마리 , 헤일메이어베르너
IPC分类号： C07C323/61 , C07D211/60 , A61K31/215 , A61P31/04
CPC分类号： C07C323/52 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/60
摘要： 사이클로헥실기에서아실화된아미노기로추가로치환된 14-O-{[(2-(선택적으로치환된-하이드록시)-사이클로헥실)-설파닐]-아세틸}-뮤틸린, 그것의염, 그것의용매화물, 상기화합물을포함하는약학조성물, 및예컨대미생물에의해매개되는질환의치료용및 미생물에의해매개된염증의치료용의약제로서의이의용도.

65. 发明授权

KR100989394B1 치환된 테트라린 및 인단 및 그 용도 有权
标题翻译：取代的四氢化萘和茚满及其用途
公开(公告)号：KR100989394B1
公开(公告)日：2010-10-25
申请号：KR1020057006805
申请日：2003-10-17
申请人： 얀센 파마슈티카 엔.브이.
发明人： 첸샤오리 , 드마리스트키스티. , 리정 , 매튜제이엠. , 리브크진스키필립
IPC分类号： C07C323/52 , C07C323/61 , C07C271/56 , C07C275/34
CPC分类号： C07C323/52 , C07C323/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： 본 발명은 테트라린 및 인단 화합물, 그들를 포함하는 조성물 및 예를 들어 당뇨병의 치료 또는 진행을 저해시키기 위해 그들을 PPAR 알파 조절제로서 사용하는 방법을 특징으로 한다.

66. 发明公开

KR1020100009652A 베타-메르캅토카르복실산류의 제조 방법 无效
标题翻译：生产β-巯基羧酸的方法
公开(公告)号：KR1020100009652A
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：KR1020097026759
申请日：2008-09-19
申请人： 쇼와 덴코 가부시키가이샤
发明人： 시부야아키라 , 아오키히데마사
IPC分类号： C07C319/04 , C07C323/61 , C07C323/56 , C07B45/06
CPC分类号： C07C319/04 , C07B45/06 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07C323/52 , C07C323/56
摘要： The invention relates to a method for efficiently producing β-mercaptocarboxylic acids using a solid acid catalyst such as zeolite, which product corresponds to respective starting materials selected from α, β-unsaturated carboxylic acids (α, β-unsaturated carboxylic acid, α, β-unsaturated carboxylic acid ester, ex, β-unsaturated amide, α, β-unsaturated aldehide and α, β-unsaturated ketone) and hydrogen sulfides (hydrogen sulfide, sulfide salt and hydrosulfide salt), wherein a solvent compatible with water is used in the reaction. According to the invention, β-mercaptocarboxylic acids which are useful as additives in synthetic materials for pharmaceutical or agricultural agents and in polymer compounds can be industrially produced efficiently by using easily available a, β-unsaturated carboxylic acid (such as crotonic acid) at high yield.
摘要翻译：本发明涉及一种使用沸石等固体酸催化剂有效生产β-巯基羧酸的方法，该产物对应于选自α，β-不饱和羧酸（α，β-不饱和羧酸，α，β 不饱和羧酸酯，β-不饱和酰胺，α，β-不饱和醛和α，β-不饱和酮）和硫化氢（硫化氢，硫化物盐和氢硫化物盐），其中使用与水相容的溶剂反应。根据本发明，用作药物或农药的合成材料和聚合物化合物的合成材料中的添加剂的β-巯基羧酸可以通过在高温下使用容易获得的β-不饱和羧酸（例如巴豆酸）而有效地生产产量。

67. 发明公开

KR1020050071597A 치환된 테트라린 및 인단 및 그 용도 有权
标题翻译：取代的TETRALINS和INDANES及其使用
公开(公告)号：KR1020050071597A
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：KR1020057006805
申请日：2003-10-17
申请人： 얀센 파마슈티카 엔.브이.
发明人： 첸샤오리 , 드마리스트키스티. , 리정 , 매튜제이엠. , 리브크진스키필립
IPC分类号： C07C323/52 , C07C323/61 , C07C271/56 , C07C275/34
CPC分类号： C07C323/52 , C07C323/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： This invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.
摘要翻译：本发明具有四氢化萘和二氢化茚化合物，含有它们的组合物，以及使用它们作为PPARα调节剂治疗或抑制例如糖尿病进展的方法。

68. 发明授权

KR101187394B1 신규한 2？머캅토시클로펜탄카르복실산 화합물, 이들의 제조 방법 및 이들을 포함하는 약제 조성물 失效
标题翻译：新的2-巯基环戊烷羧酸化合物，其制备和含有它们的药物组合物的方法
公开(公告)号：KR101187394B1
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：KR1020100060062
申请日：2010-06-24
申请人： 르 라보레또레 쎄르비에르 , 인스티튜트 내셔널 데스 사이언시스 어플리큐이스 드 루엥 , 썽뜨르 나쇼날르 드 라 르쉐르쉐 씨엉띠삐끄 , 유니베르시떼 드 루앙
发明人： 글로아넥,필리페 , 드난토일,길라우메 , 파르멩티에,쟝-길레스 , 길로우직,안네-프랑스와 , 베르보우렌,토니 , 루팡,알랭 , 메네시어,필리페 , 발레즈,마리-오딜레 , 큐이리온,쟝-찰스 , 주볼트,필리페 , 보이어,니콜라스
IPC分类号： C07C323/61 , C07C323/30 , A61K31/10 , A61P7/02
CPC分类号： C07C323/61 , C07C327/34 , C07D205/04 , C07D211/34 , C07D213/55
摘要： 화학식 (I)의 화합물, 또는 이의 광학 이성질체, 또는 약제학적으로 허용되는 산과의 부가염:

상기 식에서,
R
1 은 수소 원자 또는 화학식 COR
4 의 기를 나타내거나
R
1 은 하기 화학식 (A)의 기:
를 나타내며,
R
2 는 화학식 NR
5 R
6 의 기를 나타내거나, R
2 는 질소 함유 헤테로고리 기, 아릴 기 또는 헤테로아릴 기를 나타내며,
R
3 는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
m은 1과 6을 포함하는 1과 6 사이의 모든 정수를 나타내며,
n은 0, 1 또는 2를 나타낸다.

69. 发明授权

KR840000515B1 deA-스테로이드의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840000515B1
公开(公告)日：1984-04-17
申请号：KR800000738
申请日：1980-02-22
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： FURST ANDOR , KELLER PETER
IPC分类号： C07C43/196 , A61K31/045 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/19 , A61K31/265 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/585 , A61P5/38 , C07C27/00 , C07C29/147 , C07C35/37 , C07C41/00 , C07C43/18 , C07C45/00 , C07C49/727 , C07C51/00 , C07C59/42 , C07C59/62 , C07C59/90 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/46 , C07C313/00 , C07C323/17 , C07C323/22 , C07C323/61 , C07C325/00 , C07C327/28 , C07D307/94 , C07J20060101 , C07J19/00

70. 发明专利

JP2015221832A テトラサイクリンおよびそれらの類似物の合成有权
标题翻译：四环素及其类似物的合成
公开(公告)号：JP2015221832A
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：JP2015168496
申请日：2015-08-28
申请人：プレジデントアンドフェローズオブハーバードカレッジ
发明人：アンドルージー. マイヤーズ , マークジー. シャレスト , クリスチャンディー. ラーナー , ジェーソンディー. ブルベイカー , ディオニシオアール. シーゲル
IPC分类号： A61K31/65 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D213/56 , C07D277/30 , C07D277/66 , C07D221/18 , C07D241/36 , C07D237/26 , C07D239/70 , C07D209/58 , C07D235/02 , C07D263/52 , C07D307/77 , C07C231/14 , C07C323/61 , C07C319/20 , C07C237/26
CPC分类号： C07D261/20 , C07C231/10 , C07C237/26 , C07D209/56 , C07D209/58 , C07D213/56 , C07D221/18 , C07D235/02 , C07D237/26 , C07D239/70 , C07D241/38 , C07D263/52 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D307/77
摘要：【課題】テトラサイクリン類似物を調製する新規合成アプローチを提供すること。【解決手段】テトラサイクリン類の抗生物質は、過去50年間にわたって、感染症の治療において、重要な役を果たしてきた。しかしながら、医学および獣医学におけるテトラサイクリンの使用が増えるにつれて、以前にはテトラサイクリン抗生物質に感受性であった多くの生物体のうちで、耐性が生じている。記述されたテトラサイクリンおよびテトラサイクリン類似物のモジュラー合成により、以前のテトラサイクリン合成および半合成方法ではかつてアクセス不可能な種々のテトラサイクリン類似物およびポリサイクリンの効率的でエナンチオ選択的な経路が得られる。これらの類似物は、ヒトまたは他の動物の疾患を治療する際の抗菌剤または抗増殖剤として、使用され得る。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供新的合成方法来制备四环素类似物。解决方案：四环素类抗生素在过去50年的传染病治疗中发挥了重要作用。然而，四环素在人类和兽医药物中的使用量的增加已经导致了以前易受四环素抗生素影响的许多生物体之间的抵抗。所描述的四环素和四环素类似物的模块合成为通过先前的四环素合成和半合成方法先前难以接近的各种四环素类似物和聚环状体提供了有效和对映选择性的途径。这些类似物可以用作抗微生物剂或抗增殖剂来治疗人类或其他动物的疾病。

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