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81. 发明公开

CN107486247A 一种光催化-生物复合催化剂及其制备与应用无效
公开(公告)号：CN107486247A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710770207.0
申请日：2017-08-31
申请人：浙江工业大学
发明人：成卓韦 , 陈建孟 , 於建明 , 陈东之
IPC分类号： B01J31/38 , B01J37/02 , B01J37/36 , B01D53/84 , B01D53/86 , B01D53/72 , B01D53/70
CPC分类号： B01J31/38 , B01D53/72 , B01D53/84 , B01D53/8662 , B01D2251/95 , B01D2255/802 , B01D2257/2064 , B01D2257/7027 , B01J35/004 , B01J37/0201 , B01J37/36
摘要：本发明公开了一种光催化-生物复合催化剂及其制备与应用，所述催化剂以聚氨酯为载体，以N/P-TiO2和微生物菌体为活性中心，通过吸附法合成；所述N/P-TiO2的质量负载量以载体重量计为1～10％，所述微生物菌体的负载量以载体重量计为1.0*106～1.5*108cfu/g；在同一反应器内实现光催化和微生物降解的协同，显著减小了反应器的体积(如省去了光反应器的体积)，简化了操作；尤其适合单一生物法无法高效净化的难降解有机废气处理。与单一生物法相比，难降解有机废气在反应器内的停留时间20-60s就能取得较理想的去除效率。

82. 发明公开

CN101940954A 一种氧化铝载体的制备方法有权
公开(公告)号：CN101940954A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910012482.1
申请日：2009-07-09
申请人：中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
发明人：王鼎聪 , 刘纪端 , 陈金汤
IPC分类号： B01J32/00 , B01J21/04 , B01J37/36 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J35/02
摘要：本发明公开了一种氧化铝载体的制备方法。该方法是采用微米级细长状的菌类为模板剂，将模板剂、氢氧化铝原粉和粘合剂混合后，经成型、烘干和焙烧，得到氧化铝载体。该氧化铝可根据实际的大分子反应物和生成物选择适宜直径的菌类来扩孔，微米级孔道贯穿性好，有利于大分子物质的反应和扩散。

83. 发明专利

JP2016203072A 微生物を利用した電気化学デバイス用触媒成分の製造方法审中-公开
标题翻译：用于制备催化剂组分的用于使用微生物的电化学装置
公开(公告)号：JP2016203072A
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：JP2015086003
申请日：2015-04-20
申请人：日産自動車株式会社 , 静岡県公立大学法人
发明人：堀部哲史 , 島田真紀 , 丹羽勇介 , 谷幸則
IPC分类号： H01M4/90 , H01M4/88 , H01M8/10 , B01J23/34 , C12P3/00 , C12R1/645 , B01J37/36
摘要：【課題】金属酸化物に含まれる金属元素の価数を容易に調節できる過電圧の小さい電気化学デバイス用触媒成分の製造方法を提供する。【解決手段】金属元素の酸化能を有する微生物を前記金属元素を含む液に接触させて、マンガン価数が3.0〜3.9のマンガン酸化物からなる、電気化学デバイス用触媒成分を製造する方法。前記微生物は、酸化酵素、特にMn酸化酵素生成能力のある菌であれば良く、特に好ましくはアンモニウム属の真菌が好ましい、電気化学デバイス用触媒成分の製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：为了提供用于催化组分的过电压小的电化学装置的制造方法容易地调整包含在金属氧化物中的金属元素的化合价。具有接触用含有金属元素的液体中的金属元素的氧化能力的微生物，锰化合价由3.0氧化锰〜3.9，用于电化学装置用催化剂组分的方法。所述的微生物，氧化酶可以是尤其是锰氧化酶产生能力的细菌，特别优选的真菌铵属，用于制备催化剂组分的电化学元件的过程。系统技术领域

84. 发明专利

JP5975982B2 新規多孔質アモルファスシリカ及びその製造方法有权
标题翻译：新多孔无定形二氧化硅和它们的制备方法
公开(公告)号：JP5975982B2
公开(公告)日：2016-08-23
申请号：JP2013504745
申请日：2012-03-13
申请人：国立大学法人岡山大学
发明人：高田潤 , 橋本英樹 , 工藤孝幸 , 妹尾昌治 , 板谷篤司 , 黒田泰重
IPC分类号： B01J37/36 , B01J21/08 , C12P3/00 , B01J20/10 , B01J20/30 , B01J20/28 , C01B33/18
CPC分类号： B01J21/08 , B01J20/103 , B01J20/28019 , B01J20/28057 , B01J20/2808 , B01J31/0274 , B01J31/1625 , B01J35/002 , B01J35/1019 , C01B33/18 , C12P3/00 , C01P2006/12

85. 发明专利

JP2012143188A Method for producing immobilized catalyst membrane, immobilized catalyst membrane and transmembrane reaction method 审中-公开
标题翻译：生产固定化催化剂膜的方法，固定催化剂膜和转化膜反应方法
公开(公告)号：JP2012143188A
公开(公告)日：2012-08-02
申请号：JP2011003862
申请日：2011-01-12
申请人： Kansai Univ , 学校法人関西大学
发明人： URAGAMI TADASHI , MIYATA TAKASHI
IPC分类号： C12N11/02 , B01J31/02 , B01J37/36
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an immobilized catalyst membrane which can produce a homogeneous immobilized enzyme membrane.SOLUTION: The method for producing the immobilized catalyst membrane 100 is provided with a preparation process and a production process. In the preparation process, a first solution is prepared. In the first solution, at least a catalyst 200, a polycationic compound 310, a polyanionic compound 320 and a polyionic complex-formation inhibitor are dissolved in the solvent. In the membrane formation process, the first solution is supplied onto a membrane and the polyionic complex-formation inhibitor in the first solution and the solvent are selectively permeated through the membrane to form the immobilized catalyst membrane on the membrane. In the immobilized catalyst membrane, the catalyst is immobilized in the polyionic complex comprising the polycationic compound and a polyanionic compound.
摘要翻译：待解决的问题：提供一种能够生产均匀的固定化酶膜的固定化催化剂膜的制备方法。解决方案：制备固定化催化剂膜100的方法具有制备方法和制备方法。在制备过程中，制备第一种溶液。在第一溶液中，至少将催化剂200，聚阳离子化合物310，聚阴离子化合物320和聚离子络合物形成抑制剂溶解在溶剂中。在膜形成过程中，将第一溶液供给到膜上，将第一溶液中的聚离子络合物形成抑制剂和溶剂选择性地渗透通过膜以在膜上形成固定的催化剂膜。在固定化催化剂膜中，将催化剂固定在包含聚阳离子化合物和聚阴离子化合物的聚离子络合物中。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

86. 发明专利

JP6404823B2 合金ナノ粒子の製造方法审中-公开
公开(公告)号：JP6404823B2
公开(公告)日：2018-10-17
申请号：JP2015540437
申请日：2014-09-09
申请人：公立大学法人大阪府立大学
发明人：小西康裕 , 斎藤範三
IPC分类号： B22F1/00 , B01J37/16 , B01J35/02 , B01J23/46 , B01J37/36 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C12P3/00 , B22F9/24
CPC分类号： B01J23/52 , B01J23/40 , B01J23/96 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J37/009 , B01J37/0215 , B01J37/06 , B01J37/16 , B01J37/36 , B01J38/68 , B22F1/0018 , B22F9/24 , C12P3/00 , Y02P10/238 , Y02P20/584

87. 发明专利

JP2018069192A 触媒組成物及びその製造方法审中-公开
公开(公告)号：JP2018069192A
公开(公告)日：2018-05-10
申请号：JP2016214389
申请日：2016-11-01
申请人：株式会社日高ファインテクノロジーズ
发明人：登操生 , 吉澤文 , 伊藤淳 , 安田佳祐
IPC分类号： B01J37/36 , B01J37/16 , B01D53/86 , B01J23/644
摘要：【課題】セリウム酸化物、ジルコニウム酸化物及びビスマス酸化物からなる複合酸化物を含む無機担体に白金族金属ナノ粒子を析出させた鉄還元性細菌を担持させたのちに、前記鉄還元性細菌を融解させることで、環境負荷が低く、触媒能力が高い触媒組成物を提供すること。【解決手段】セリウム酸化物、ジルコニウム酸化物及びビスマス酸化物からなる複合酸化物を含む無機担体に白金族金属ナノ粒子を析出させた鉄還元性細菌を担持させたのちに、前記鉄還元性細菌を融解させてなる触媒組成物を用いることで、環境負荷が低く、触媒能力が高い触媒組成物を提供することが可能となる。【選択図】なし

88. 发明专利

JP2016524525A バイオマスから反応中間体を生成するための共溶媒审中-公开
标题翻译：共溶剂，以产生从生物质或反应中间体
公开(公告)号：JP2016524525A
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：JP2016510804
申请日：2014-04-25
申请人：ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア , ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア
发明人：カイ，チャールズ，エム． , ワイマン，チャールズ，イー． , チャン，タイイン , クマー，ラジーブ
IPC分类号： B09B3/00 , B01J27/02 , B01J27/10 , B01J37/36 , C02F11/00 , C02F11/02 , C12P7/10 , C12P19/02 , C13K1/02 , C13K13/00
CPC分类号： C13K1/02 , C07D307/08 , C07D307/50 , C07G1/00 , C12P7/10 , C12P17/04 , C12P19/02 , C12P2201/00 , D21C3/20 , D21C3/222 , Y02E50/16
摘要：本開示は、リグノセルロース系バイオマスから反応中間体を精製するためのシステムを提供する。反応中間体は、生物学的変換のためのプラットフォーム化合物として使用することができ、あるいは更に触媒的にアップグレードして、燃料用の「ドロップイン」剤として使用することもできる。本開示は、バイオマスをバイオ燃料及び中間体に処理するのに有用な方法及び組成物を提供する。【選択図】図1
摘要翻译：本发明提供了一种系统，用于纯化反应从木质纤维素生物质的中间体。该反应中间体可以也可以用作可以用作用于生物转化，或用于燃料剂还催化升级，“插入式”的平台的化合物。本发明提供了用于处理生物质到燃料和中间体是有用的方法和组合物。点域1

90. 发明专利

JP2015027268A 微生物を利用した金属触媒材料の製造方法审中-公开
标题翻译：使用微生物制造金属催化材料的方法
公开(公告)号：JP2015027268A
公开(公告)日：2015-02-12
申请号：JP2013157723
申请日：2013-07-30
申请人：日産自動車株式会社 , Nissan Motor Co Ltd
发明人： KOO KYOKO , TSUKADA YOSHIKO , NAGAYAMA SHIN
IPC分类号： C12P3/00 , B01J23/34 , B01J37/36 , H01M4/86 , H01M4/88 , H01M4/92
CPC分类号： Y02E60/50
摘要：【課題】本発明は、より簡便に電極触媒で使用する種々の触媒成分を製造する方法を提供することを目的とする。【解決手段】微生物に金属成分を取り込ませる工程(1)と、前記金属成分を取り込んだ微生物から固体金属成分を回収する工程(2)と、を含む金属触媒材料の製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种易于制备用于电极催化剂的各种催化剂组分的方法。解决方案：本发明提供一种生产金属催化剂材料的方法，其包括使微生物吸收金属成分的步骤（1），和步骤（2）从被吸收在金属成分中的微生物收集固体金属成分。

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