专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

CN105209472A 具有桥联环戊二烯基脒配体的金属络合物无效
公开(公告)号：CN105209472A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201480026594.1
申请日：2014-05-07
申请人：朗盛艾拉托麦罗斯有限公司
发明人：亚历山德拉·伯绍德 , 维克托·基罗加·诺拉姆布埃纳 , 格哈德·范多雷梅勒 , 马丁·亚历山大·朱伊德弗尔德 , 菲利普·芒福德 , 理查德·托马斯·威廉·斯科特
IPC分类号： C07F7/00 , C07C251/86
CPC分类号： C08F210/18 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C257/18 , C07C2101/10 , C07C2601/10 , C07F7/003 , C07F7/28 , C08F4/6592
摘要：本发明涉及一种具有式(1)的新的金属络合物，其中：M是一种第4-6族的金属；R1指的是一个包含第15族的杂原子的取代基，通过该杂原子R1键合到亚胺碳原子上；R2-R5是相同或不同的并且各自表示氢原子、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的C6-20芳基、任选取代的C6-20芳氧基、任选取代的C7-20芳烷基、任选取代的C7-20芳基烷氧基、被一个或多个任选取代的C1-20烃基取代的甲硅烷基、C1-20烃基-取代的氨基或相邻的R2-R5可以彼此连接以便形成一个环；R6-R9是相同或不同的并且各自表示氢原子、卤素原子、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的C6-20芳基、任选取代的C6-20芳氧基、任选取代的C7-20芳烷基、任选取代的C7-20芳基烷氧基、被一个或多个任选取代的C1-20烃基取代的甲硅烷基、C1-20烃基-取代的氨基或相邻的R6-R9可以彼此连接以便形成一个环；L是一种任选的中性路易斯碱性配体，并且j是表示中性配体L的数目的整数；并且X是一种阴离子配体，并且r是表示阴离子配体X的数目的整数。

2. 发明公开

CN106118687A 液晶组合物和包括其的液晶显示器无效
公开(公告)号：CN106118687A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610298156.1
申请日：2016-05-06
申请人：三星显示有限公司
发明人：安炳旭 , 竹下房幸 , 吴根灿
IPC分类号： C09K19/30 , C09K19/44 , G02F1/1333
CPC分类号： C09K19/3003 , C07C23/18 , C07C25/18 , C07C43/192 , C07C2101/08 , C07C2101/10 , C07C2101/14 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C09K19/04 , C09K19/30 , C09K19/3098 , C09K2019/0444 , C09K2019/123 , C09K2019/3004 , C09K2019/301 , G02F1/133345 , G02F1/133528 , G02F1/133784 , G02F1/133788 , G02F1/134309 , G02F1/13439 , G02F1/136227 , G02F1/1368 , G02F2001/133531 , G02F2001/133738 , C09K19/3066 , C09K19/44 , G02F1/1333
摘要：公开液晶组合物和包括其的液晶显示器。所述液晶组合物包括至少一种由化学式1表示的具有正的介电各向异性的液晶分子。在化学式1中，A和B各自独立地为1,4‑亚环己基或1,4‑亚苯基，C为环戊基或环戊二烯基，Z1和Z2各自独立地为单键、具有1‑10的碳原子数的亚烷基、羰氧基、‑CF2O‑、‑OCF2‑、‑CH2O‑、或‑OCH2‑，当A为1,4‑亚环己基时，L1到L4各自独立地为二氢基团，当A为1,4‑亚苯基时，L1到L4各自独立地为‑H、‑F、或‑CF3，当B为1,4‑亚环己基时，L5到L8各自独立地为二氢基团，当B为1,4‑亚苯基时，L5到L8各自独立地为‑H、‑F、或‑CF3，当C为环戊基时，L9到L12各自独立地为二氢基团、二氟基团、或者包括一个氢和一个氟的二基团，且当C为环戊二烯基时，L9到L12各自独立地为‑H、‑F、或‑CF3，m和n各自为0‑2，条件是m和n不同时为0，且R1为烷基或烷氧基，且R1的碳数为约1‑约10。

3. 发明公开

EP3145919A4 METHODS FOR PRODUCING BERAPROST AND ITS DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：EP3145919A4
公开(公告)日：2018-03-14
申请号：EP15796753
申请日：2015-05-19
申请人： LUNG BIOTECHNOLOGY PBC
发明人： BATRA HITESH , TULADHAR SUDERSAN M , TUMMALA SRI H , PENMASTA RAJU , WALSH DAVID A
IPC分类号： C07D307/93
CPC分类号： C07D307/93 , C07C67/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C233/20 , C07C2101/10
摘要： The present invention is directed to methods for preparing Beraprost and novel synthetic intermediates for Beraprost. In one aspect, a process is provided to produce a pharmaceutical compound represented by the general Formula (I) via a radical cyclization route. The process is completed in fewer steps than the known synthetic methods and may be conducted to prepare commercially useful quantities. In another aspect, synthetic methods are provided for producing Beraprost and its derivatives, which are stereoselective, efficient, scalable and economical. In another aspect, substantially isomerically pure compounds and intermediates are produced by the above processes.

4. 发明公开

EP3148963A1 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS 有权
标题翻译： 1-（环丙-2-烯-1-基）-3-（2-羟基-3-（芳基磺酰基）苯基）硬脂酸衍生物CXCR2-抑制剂
公开(公告)号：EP3148963A1
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：EP15726090.2
申请日：2015-05-27
申请人： GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
发明人： CHEN, Weichun , IGBOKO, Ebere F , LIN, Xichen , LU, Hongfu , REN, Feng , WREN, Paul Bryan , XU, Zhongmiao , YANG, Ting , ZHU, Lingdong
IPC分类号： C07C211/56 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/34 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07C275/30 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/17 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D307/18 , C07C311/47 , C07C317/42 , C07C317/50 , C07C2101/10 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/34 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D309/08 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及1-（3-磺酰基苯基）-3-（环戊-2-烯-1-基）脲衍生物及其在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和病症中的用途。此外，本发明涉及含有衍生物的组合物及其制备方法。

5. 发明申请

WO2015181186A1 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： 1-（环丙-2-烯-1-基）-3-（2-羟基-3-（芳基磺酰基）苯基）尿素衍生物作为CXCR2抑制剂
公开(公告)号：WO2015181186A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/EP2015/061618
申请日：2015-05-27
申请人： GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
发明人： CHEN, Weichun , IGBOKO, Ebere F , LIN, Xichen , LU, Hongfu , REN, Feng , WREN, Paul Bryan , XU, Zhongmiao , YANG, Ting , ZHU, Lingdong
IPC分类号： C07C211/56 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/34 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07C275/30 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/17 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D307/18 , C07C311/47 , C07C317/42 , C07C317/50 , C07C2101/10 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/34 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D309/08 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及1-（3-磺酰基苯基）-3-（环戊-2-烯-1-基）脲衍生物及其在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和病症中的用途。此外，本发明涉及含有衍生物的组合物及其制备方法。

6. 发明申请

WO2014053744A1 PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CYCLOHEXÈNONES AINSI QUE LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE 审中-公开
标题翻译：合成环己酮的方法及其在香料工业中的应用
公开(公告)号：WO2014053744A1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：PCT/FR2013/052235
申请日：2013-09-24
申请人： V. MANE FILS
发明人： CHANOT, Jean-Jacques , PLESSIS, Carole
IPC分类号： A61Q13/00 , C07C29/20 , C07C29/32 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C35/18 , C07C35/21 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C41/14 , C07C43/184 , C07C45/62 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C49/403
CPC分类号： C07C45/61 , C07C29/143 , C07C29/40 , C07C35/18 , C07C35/21 , C07C41/16 , C07C43/188 , C07C45/62 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C49/403 , C07C49/603 , C07C49/613 , C07C49/653 , C07C67/08 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C2101/08 , C07C2101/10 , C07C2101/14 , C07C2101/16 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C11B9/0034 , C07C49/683 , C07C49/647 , C07C35/08 , C07C69/14
摘要： La présente invention se rapporte à un procédé de synthèse de composés cyclohexènones et cyclohexènols présentant des fragrances et des propriétés de rémanence particulières, ledit procédé consistant en la condensation d'une cétone sur un α-méthylène-aldéhyde afin d'obtenir par une réaction domino, des composés de formule (I) suivante.
摘要翻译：本发明涉及一种合成具有特定香料和残留特性的环己烯酮和环己烯醇化合物的方法，所述方法包括将酮缩合在α-亚甲基醛上，以便通过多米诺骨牌反应获得式（I ）。

7. 发明申请

WO2015179427A1 METHODS FOR PRODUCING BERAPROST AND ITS DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：生产BERAPROST及其衍生物的方法
公开(公告)号：WO2015179427A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/US2015/031616
申请日：2015-05-19
申请人： LUNG BIOTECHNOLOGY PBC
发明人： BATRA, Hitesh , TULADHAR, Sudersan, M. , TUMMALA, Sri, H. , PENMASTA, Raju , WALSH, David, A.
IPC分类号： C07D307/93
CPC分类号： C07D307/93 , C07C67/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C233/20 , C07C2101/10 , C07C2601/10
摘要： The present invention is directed to methods for preparing Beraprost and novel synthetic intermediates for Beraprost. In one aspect, a process is provided to produce a pharmaceutical compound represented by the general Formula (I) via a radical cyclization route. The process is completed in fewer steps than the known synthetic methods and may be conducted to prepare commercially useful quantities. In another aspect, synthetic methods are provided for producing Beraprost and its derivatives,, which are stereoselective, efficient, scalable and economical. In another aspect, substantially isomerically pure compounds and intermediates are produced by the above processes.
摘要翻译：本发明涉及用于制备Beraprost和贝拉前列素的新型合成中间体的方法。在一个方面，提供了通过自由基环化途径制备由通式（I）表示的药物化合物的方法。该方法以比已知的合成方法更少的步骤完成，并且可以进行以制备商业上有用的量。在另一方面，提供了用于生产贝拉普弗朗及其衍生物的合成方法，其是立体选择性的，有效的，可扩展的和经济的。在另一方面，通过上述方法制备基本上异构体纯的化合物和中间体。

8. 发明申请

WO2014180922A1 METAL COMPLEX WITH A BRIDGED CVCLOPENTADIENYL AMIDINE LIGAND 审中-公开
标题翻译：金属复合物与桥接的戊烯二烯基氨基酸配体
公开(公告)号：WO2014180922A1
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：PCT/EP2014/059377
申请日：2014-05-07
申请人： LANXESS ELASTOMERS B.V.
发明人： BERTHOUD, Alexandra , QUIROGA NORAMBUENA, Victor , VAN DOREMAELE, Gerhard , ZUIDEVELD, Martin Alexander , MOUNTFORD, Philip , SCOTT, Richard Thomas William
IPC分类号： C07F7/00 , C07C251/86
CPC分类号： C08F210/18 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C257/18 , C07C2101/10 , C07C2601/10 , C07F7/006 , C07F7/28 , C08F4/6592
摘要： The present invention relates to a new metal complex of the formula (1), wherein: M is a group 4-6 metal R 1 means is a substituent comprising a heteroatom of group 15, through which R 1 is bonded to the imine carbon atom; R 2 -R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1 -10 alkyl group, an optionally substituted C1 -10 alkoxy group, an optionally substituted C6-20 aryl group, an optionally substituted C6-20 aryloxy group, an optionally substituted C7-20 aralkyi group, an optionally substituted C7-20 aralkyloxy group, a silyl group substituted with optionally substituted C1 -20 hydrocarbon group(s), a C1 -20 hydrocarbon-substituted amino group or the adjacent R 2 -R 5 may be linked to each other to form a ring; R 6 -R 9 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1 -10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkoxy group, an optionally substituted C6-20 aryl group, an optionally substituted C6-20 aryloxy group, an optionally substituted C7-20 aralkyi group, an optionally substituted C7-20 aralkyloxy group, a silyl group substituted with optionally substituted C1 -20 hydrocarbon group(s), a C1-20 hydrocarbon-substituted amino group or the adjacent R 6 -R 9 may be linked to each other to form a ring; L is an optional neutral Lewis basic ligand, and j is an integer denoting the number of neutral ligands L; and X is an anionic ligand, and r is an integer denoting the number of anionic ligands X.
摘要翻译：本发明涉及式（1）的新的金属络合物，其中：M为4-6族金属，R1为含有第15族杂原子的取代基，R1与亚胺碳原子键合; R 2 -R 5相同或不同，各自表示氢原子，任选取代的C 1-10烷基，任选取代的C 1-10烷氧基，任选取代的C 6-20芳基，任选取代的C 6-20芳氧基，任选取代的C 7-20芳烷基，任选取代的C 7-20芳烷氧基，被任选取代的C 1-20烃基取代的甲硅烷基，C 1-20烃取代的氨基或相邻的R 2 -R 5 可以相互链接形成环; R6-R9相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子，任选取代的C 1-10烷基，任选取代的C 1-10烷氧基，任选取代的C 6-20芳基，任选取代的C 6 -20芳氧基，任选取代的C7-20芳烷基，任选取代的C7-20芳烷氧基，被任选取代的C1-20烃基取代的甲硅烷基，C1-20烃取代的氨基或相邻的R6-R9可以彼此连接形成环; L是任选的中性路易斯碱性配体，j是表示中性配体L的数量的整数; X为阴离子配位体，r为阴离子配体数X的整数。

9. 发明公开

EP3154940A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMIPRIL 有权
标题翻译： VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON RAMIPRIL
公开(公告)号：EP3154940A1
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：EP15727647.8
申请日：2015-06-08
申请人： Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
发明人： KRETZSCHMAR, Gerhard , OEHME, Jan , ROSSEN, Kai
IPC分类号： C07D209/52
CPC分类号： C07K5/06026 , C07C233/47 , C07C249/02 , C07C251/20 , C07C255/46 , C07C2101/08 , C07C2101/10 , C07D209/52
摘要： An enantioselective process for the production of (2S,3aS,6aS)-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid and its conversion into Ramipril is provided.
摘要翻译：提供了制备（2S，3aS，6aS） - 环戊二烯并[b]吡咯-2-羧酸及其转化成雷米普利的对映选择性方法。

10. 发明公开

EP3145919A1 METHODS FOR PRODUCING BERAPROST AND ITS DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BERAPROST UND DESSEN DERIVATEN
公开(公告)号：EP3145919A1
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：EP15796753.0
申请日：2015-05-19
申请人： Lung Biotechnology PBC
发明人： BATRA, Hitesh , TULADHAR, Sudersan M. , TUMMALA, Sri H. , PENMASTA, Raju , WALSH, David A.
IPC分类号： C07D307/93
CPC分类号： C07D307/93 , C07C67/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C233/20 , C07C2101/10 , C07C2601/10
摘要： The present invention is directed to methods for preparing Beraprost and novel synthetic intermediates for Beraprost. In one aspect, a process is provided to produce a pharmaceutical compound represented by the general Formula (I) via a radical cyclization route. The process is completed in fewer steps than the known synthetic methods and may be conducted to prepare commercially useful quantities. In another aspect, synthetic methods are provided for producing Beraprost and its derivatives, which are stereoselective, efficient, scalable and economical. In another aspect, substantially isomerically pure compounds and intermediates are produced by the above processes.
摘要翻译：本发明涉及贝拉前列素的制备方法和贝拉前列素的新型合成中间体。在一个方面，提供了通过自由基环化途径制备由通式（I）表示的药物化合物的方法。该方法以比已知的合成方法更少的步骤完成，并且可以进行以制备商业上有用的量。在另一方面，提供了用于生产贝拉普劳斯及其衍生物的合成方法，其是立体选择性的，有效的，可扩展的和经济的。在另一方面，通过上述方法制备基本上异构体纯的化合物和中间体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式