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1. 发明授权

CN115716813B 乌药烷倍半萜中间体、由该中间体制备的乌药烷型倍半萜多聚体及制备方法有权
公开(公告)号：CN115716813B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111294580.6
申请日：2021-11-03
申请人：四川大学
发明人：刘波 , 黄正松 , 付绍敏
IPC分类号： C07D307/93 , C07C49/753 , C07C45/00
摘要：本发明公开了一对互为异构体的乌药烷倍半萜中间体，属于化学合成技术领域，本发明提供的化合物(18A)、(18B)，可以有效制备关键的三烯化合物(1)，解决了该类化合物此前难以合成的问题；本发明还以上述化合物(18A)、(18B)为前体，利用发散式合成策略，实现了包括[4+2]型、[6+6]型、单键连接型及三聚体在内的乌药烷多聚体及其衍生物的制备；本发明所述制备方法和所涉及的天然产物及其衍生物合成步骤简捷，操作方便，原料价廉易得，可以广泛推广应用。

2. 发明授权

CN114591309B 离线三维高速逆流色谱分离化合物的方法有权
公开(公告)号：CN114591309B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210195906.8
申请日：2022-03-01
申请人：上海致臻志臣科技有限公司
发明人：穆青 , 肖川云 , 田勇 , 田云才
IPC分类号： C07D407/04 , C07D307/83 , C07C45/79 , C07C49/753 , B01D15/18 , B01D15/42
摘要：本申请提供了离线三维高速逆流色谱分离化合物的方法。本申请还提供了从蒌叶中分离新木脂素类化合物的方法。本申请提供的离线三维高速逆流色谱分离化合物的方法，在原位浓缩技术保持上一个溶剂体系的分离效果，结合在线存储、多级循环洗脱，实现了结构类似的化合物的快速分离。

3. 发明授权

CN114516789B 环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用有权
公开(公告)号：CN114516789B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011298263.7
申请日：2020-11-18
申请人：暨南大学
发明人：李正球 , 丁克 , 范友隆
IPC分类号： C07C49/753 , C07C49/657 , C07C45/43 , C07C45/64 , C07C45/00 , C07C225/20 , C07C221/00 , C07C67/11 , C07C69/738 , A61P35/00 , A61K31/122 , A61K31/135 , A61K31/215
摘要：本发明提供了一种具有式I所示结构的环丙烯酮类小分子化合物及其制备方法和应用。其中，R1选自：R3取代的苯基、萘基、R3取代的萘基、R4取代的烷基；R2选自：H、烷基胺基、R3取代的苯基、烷基；R3选自：炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基、炔丙氧酰基；R4选自：炔丙氧酰基、炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基；R1和R2不同时为烷氧基苯基。该环丙烯酮类小分子化合物能够靶向定位到谷胱甘肽转硫酶(GSTP1)，能够专一性强、灵敏性高地修饰GSTP1靶标，并且对谷胱甘肽转硫酶的活性具有较强的抑制作用，从而能够抑制相关肿瘤细胞的增殖。(56)对比文件Kenji Mishiro等.“PhototriggeredKetone Formation from anAminocyclopropenone and a CarboxylicAcid”《.Journal of Organic Chemistry》.2018,第83卷(第21期),第13595-13603页.Masahiko Isaka等“.Applications ofMetalated Cyclopropenone Ketals in aGeneral Synthesis of Cyclopropenones. AnEfficient Synthesis of the AntibioticPenitricin ”《.J. Org. Chem.》.1989,第54卷(第20期),第4727-4729页.“RN号为16819-45-7的化合物”《.STNext》.1984,Youlong Fan等“.Novel ElectrophilicWarhead Targeting a Triple-NegativeBreast Cancer Driver in Live CellsRevealed by “ Inverse Drug Discovery ””.《J. Med. Chem.》.2021,第64卷第15582-15592页.Shumin Lv等“.Cyclopropenone,Cyclopropeniminium Ion, andCyclopropenethione as Novel ElectrophilicWarheads for Potential Target Discoveryof Triple-Negative Breast Cancer”《.J.Med. Chem.》.2023,第66卷第2851-2864页.R. David Row等.“A Cyclopropenethione-Phosphine Ligation for Rapid BiomoleculeLabeling”《.Org. Lett.》.2018,第20卷第5614-5617页.Kenji Mishiro等“.PhototriggeredKetone Formation from anAminocyclopropenone and a CarboxylicAcid”《.Journal of Organic Chemistry》.2018,第83卷(第21期),第13595-13603页.

4. 发明授权

CN115010590B 大果木姜子中倍半萜类化合物及其制法与应用有权
公开(公告)号：CN115010590B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210164029.8
申请日：2022-02-22
申请人：沈阳药科大学
发明人：宋少江 , 彭缨 , 黄肖霄 , 白明 , 张毅捷
IPC分类号： C07C49/753 , C07C49/733 , C07C49/717 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C43/18 , C07C43/178 , C07C35/36 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07D307/94 , A61P25/16
摘要：本发明的大果木姜子中倍半萜类化合物及其制法与应用，属于医药科技领域，涉及从樟科木姜子属植物大果木姜子果实中提取分离的九个新倍半萜化合物Litsemene A‑E(1‑5)和Litsemnolide A‑D(6‑9)，结构如下式所示，所述化合物采用聚酰胺、硅胶、HP20柱层析、ODS柱层析、HPLC等色谱方法得到。制备方法简单，重现性好，纯度高。获得的化合物具有良好的抗PD活性作用，应用于具有抗帕金森病(PD)药物的制备。#imgabs0#

5. 发明授权

CN114632551B 一种双功能手性催化剂及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN114632551B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210162720.2
申请日：2022-02-22
申请人：东南大学
发明人：吴瑞姣
IPC分类号： B01J31/24 , B01J37/08 , C07C49/747 , C07C47/546 , C07C45/68 , C07C49/753 , C07C45/72 , C07C47/575 , C07C255/56 , C07C253/30 , C07C205/45 , C07C201/12
摘要：本发明公开了一种双功能手性催化剂及其制备方法和应用，所述双功能手性催化剂为Pd‑SCNP@DUT‑67‑Pro是通过将Pd掺入单链纳米颗粒(SCNP)中，并将其包裹在Zr簇上连接L‑脯氨酸的DUT‑67的孔道内而形成的。本发明还公开了制备该双功能手性催化剂的方法。本发明合成的双功能手性催化剂Pd‑SCNP@DUT‑67‑Pro在一锅铃木偶联‑不对称羟醛缩合串联反应中具有高偶联转化率、对映体选择性。本发明制备条件温和，所制备的产品具有良好催化活性和循环稳定性。

6. 发明授权

CN109786223B 间隙填充方法有权
公开(公告)号：CN109786223B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201811331123.8
申请日：2018-11-09
申请人：罗门哈斯电子材料有限责任公司
发明人： J·F·卡梅伦 , K·张 , 崔莉 , D·格林 , 山田晋太郎
IPC分类号： H01L21/027 , H01L21/033 , C07C45/69 , C07C49/753
摘要：本发明提供一种制造半导体装置的方法，其包括：提供半导体装置衬底，所述衬底的表面上具有浮雕图像，所述浮雕图像具有多个待填充的间隙；将涂层组合物施加至所述浮雕图像以提供涂层，其中所述涂层组合物包含(i)聚亚芳基寡聚物，其包含一种或多种具有两个或更多个环戊二烯酮部分的第一单体，和一种或多种具有芳香族部分和两个或更多个炔基部分的第二单体作为聚合单元；其中所述聚亚芳基寡聚物具有1000至6000Da的Mw、1至2的PDI，以及1:>1的总第一单体比总第二单体的摩尔比；和(ii)一种或多种有机溶剂；固化所述涂层以形成聚亚芳基膜；使所述聚亚芳基膜图案化；以及将所述图案转移至所述半导体装置衬底。

7. 发明公开

CN116606311A 具有亚甲基环丁烷结构的化合物的制备方法及衍生的二甲基亚甲基环丁烷化合物的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN116606311A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310437985.3
申请日：2023-04-23
申请人：南开大学
发明人：苏波 , 赵浩天
IPC分类号： C07F5/02 , C07F7/18 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C45/00 , C07C47/47 , C07C247/10 , C07J43/00 , C07C43/215 , C07C49/753 , C07C67/343 , C07C69/94 , C07D239/94 , C07D301/14 , C07D303/40 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C29/09 , C07C33/05 , C07C67/14 , C07C69/533
摘要：本发明公开了具有亚甲基环丁烷结构的化合物的制备方法及衍生的二甲基亚甲基环丁烷化合物的制备方法。其以容易制备的脂肪族炔烃化合物为起始原料，发展了一种通过过渡金属催化硼化环化的方法一步构筑分离得到含有硼酸酯官能团地亚甲基环丁烷化合物的方法。并通过简洁的化学反应对其进行了各种官能团转化，制备了含各种官能团的环丁烷类化合物。本发明提供的合成方法有原料易制备、原子经济性高、易分离、应用广泛等优点。

8. 发明授权

CN114805674B 聚合膦配体、包含其的过渡金属络合物、其制备和应用有权
公开(公告)号：CN114805674B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110113300.0
申请日：2021-01-27
申请人：中国科学院上海有机化学研究所
发明人：汤文军 , 董文锋
IPC分类号： C08F220/54 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F230/02 , C08F8/40 , B01J31/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07F9/6571 , C07D317/64 , C07C201/12 , C07C205/35 , C07C49/753
摘要：本发明公开了一种聚合膦配体、包含其的过渡金属络合物及其制备方法，以及其在Suzuki‑Miyaura偶联中的催化应用。本发明提供的聚合膦配体，其为由如式II所示的结构和如式I所示的结构组成的共聚物。本发明的聚合膦配体可用作Suzuki‑Miyaura偶联反应中的配体来合成多种多样的联芳基化合物，并且与金属催化剂前体制备得到的过渡金属络合物，作为催化剂可以重复利用，实现了膦配体在Suzuki‑Miyaura偶联反应中的重复使用。

9. 发明公开

CN116478026A 一种2-取代环庚三烯酮类化合物的合成方法审中-实审
公开(公告)号：CN116478026A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310465066.7
申请日：2023-04-26
申请人：中国科学技术大学
发明人：田仕凯 , 王燕
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/687 , C07C49/753 , C07C49/657 , C07C49/607 , C07C49/613 , C07C49/647 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D317/54 , C07D209/86 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D311/16 , C07D309/06 , C07D211/32
摘要：本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种2‑取代环庚三烯酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在碱性试剂存在下，将式I化合物与式II化合物在溶剂中加热反应，得到式III结构的2‑取代环庚三烯酮类化合物。本发明提供的合成方法以托品酮季铵盐(式I)和醛类化合物(式II)为原料，在碱性试剂的存在下，仅通过加热即可进行反应而生成2‑取代环庚三烯酮类化合物(式III)。本发明提供的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、无需惰性气体保护、后处理简单、官能团兼容性好、产率高、位点选择性高的优点，且该方法放大至克级，产率依然可以保持，容易产业化。

10. 发明授权

CN116041167B 双环酮类化合物及其制备方法、双环[3.2.1]-3-辛烷-2,4-二酮的制备方法有权
公开(公告)号：CN116041167B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310042247.9
申请日：2023-01-28
申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
发明人：张洪全 , 李志清 , 李根 , 张振华 , 赵广理 , 侯燕鹏
IPC分类号： C07C49/753 , C07C45/64 , C07C49/443 , C07C45/62
摘要：本发明公开了一种双环酮类化合物及其制备方法、双环[3.2.1]‑3‑辛烷‑2,4‑二酮的制备方法，属于药物技术领域，3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮与醇在无水条件下通过催化剂、强碱的作用下反应生成4‑烷氧基双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮，再水解获得双环[3.2.1]‑3‑辛烷‑2,4‑二酮。本发明通过3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮与强碱、醇反应生成中间体化合物III—4‑烷氧基双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮，再通过水解反应，可以高收率的获得目标产物双环[3.2.1]‑3‑辛烷‑2,4‑二酮。

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