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1. 发明公开

CN102504588A 一种翠蓝色活性染料及其制备方法和应用无效
公开(公告)号：CN102504588A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110293409.3
申请日：2011-09-29
申请人：天津德凯化工股份有限公司
发明人：张兴华 , 郝津来
IPC分类号： C09B62/517 , D06P1/384 , D06P3/66 , D06P3/10 , D06P3/32 , D06P3/14 , D06P3/24 , D06P3/85 , D06P5/30
摘要：一种翠蓝色活性染料及其制备方法和应用，该染料具有以下结构：式中x+y＝3.5，该染料平均径粒小，含盐量低，染色时色泽艳丽，上色率高，稳定，重现性好，尤其适用于喷墨印染中使用，应用性能优异，使用方便，同时该染料的制备和应用能够减少环境污染，且所需原料成本低。

2. 发明公开

CN1088235A 活性酞菁染料的制备无效
公开(公告)号：CN1088235A
公开(公告)日：1994-06-22
申请号：CN93121040.2
申请日：1993-12-18
申请人： BASF公司
发明人： J·多恩哈根 , M·帕什
IPC分类号： C09B62/517
CPC分类号： C09B67/0096 , C09B62/517
摘要：将酞菁磺酰氯与含有活性基团的胺进行反应，并将生成的反应混合物进行膜处理制备活性酞菁染料。

3. 发明授权

CN102504589B 一种翠蓝色染料及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN102504589B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201110293486.9
申请日：2011-09-29
申请人：天津德凯化工股份有限公司
发明人：张兴华 , 郝津来
IPC分类号： C09B62/517 , C09B62/10 , C09B62/537 , D06P3/58 , D06P3/02 , D06P1/384 , D06P1/382 , C09D11/02
摘要：一种翠蓝色染料及其制备方法和应用，该染料具有以下结构：式中x+y＝3.5，该染料平均径粒小，含盐量低，染色时色泽艳丽，上色率高，稳定，重现性好，尤其适用于喷墨印染中使用，应用性能优异，使用方便，同时该染料的制备和应用能够减少环境污染，且所需原料成本低。

4. 发明公开

CN105331143A 一种翠蓝色染料及其制备方法无效
公开(公告)号：CN105331143A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510873335.9
申请日：2015-12-02
申请人：天津德凯化工股份有限公司
发明人：张兴华 , 郝津来
IPC分类号： C09B62/517 , D06P1/384 , D06P5/30
摘要：本发明涉及一种翠蓝色染料及其制备方法，该翠蓝色染料具有如下式(I)结构通式x≥0，y≥0，z>0，x+y+z≤3.5；本发明制得的翠蓝色染料所需原料成本低，产品含盐量低，而且色泽鲜艳，应用性能优异，使用方便，适用性强。

5. 发明公开

CN103205138A 一种可见光照射下具有光活性的活性分散染料及制备方法无效
公开(公告)号：CN103205138A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310082339.6
申请日：2013-03-14
申请人：浙江理工大学
发明人：董素素 , 吕汪洋 , 叶雯 , 徐磊 , 彭超 , 章天涯
IPC分类号： C09B62/517 , C09B67/38
摘要：一种可见光照射下具有光活性的活性分散染料及制备方法，所述可见光照射下具有光活性的活性分散染料具有式1的结构，其中：M为金属离子，R1、R2、R3、R4分别为H、三者中的任意一种，并排除R1、R2、R3、R4全部为H，R5、R6、R7、R8分别是-Br三者中任意一种，并排除R5、R6、R7、R8全部为-Br；所述的制备方法是：将四氨基金属酞菁与在有机溶剂中反应而成，或将四溴代金属酞菁与在有机溶剂中反应而成；它具有原材料易得，制备步骤简单、产率和纯度较高、水溶性较好等优点，并且具有较高的光反应活性，易与-OH、–SH、–NH–和–NH2等活泼H的载体发生反应形成牢固的共价键，从而可将可见光照射下具有光活性的活性分散染料负载到载体上。

6. 发明公开

CN102504589A 一种翠蓝色染料及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN102504589A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110293486.9
申请日：2011-09-29
申请人：天津德凯化工股份有限公司
发明人：张兴华 , 郝津来
IPC分类号： C09B62/517 , C09B62/10 , C09B62/537 , D06P3/58 , D06P3/02 , D06P1/384 , D06P1/382 , C09D11/02
摘要：一种翠蓝色染料及其制备方法和应用，该染料具有以下结构：式中x+y＝3.5，该染料平均径粒小，含盐量低，染色时色泽艳丽，上色率高，稳定，重现性好，尤其适用于喷墨印染中使用，应用性能优异，使用方便，同时该染料的制备和应用能够减少环境污染，且所需原料成本低。

7. 发明公开

CN1106846A 水溶性的酞菁染料、其制法及用途无效
公开(公告)号：CN1106846A
公开(公告)日：1995-08-16
申请号：CN94117928.1
申请日：1994-11-11
申请人：赫彻斯特股份公司
发明人： K·塞特梅彻 , P·弗梅伦 , T·贝克
IPC分类号： C09B62/517 , D06P1/384 , D06P3/10
CPC分类号： D06P1/384 , C09B62/517
摘要：其PC构架中的金属中心原子为-Zn(II)-、-Ti(IV)O-、-VO(IV)-或-SiR2的式(I)所示的一些酞菁染料。

8. 发明公开

CN107936614A 一种高日晒翠绿色吡唑啉酮活性染料化合物及其制备方法和应用无效
公开(公告)号：CN107936614A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711138807.1
申请日：2017-11-16
申请人：上海俪源科技有限公司
发明人：刘子轩 , 刘卫斌 , 张凤第 , 程翠云 , 周雷云 , 章燕琴 , 李永良
IPC分类号： C09B62/517 , D06P1/382 , D06P1/384 , D06P3/66
CPC分类号： C09B62/517 , D06P1/382 , D06P1/384 , D06P3/663 , D06P3/666
摘要：本发明公开了一种高日晒翠绿色吡唑啉酮活性染料化合物及其制备方法和应用，该染料化合物具有如下结构通式(I)，a+b+c＝3.5，其中，CuPc、M、n、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6定义如说明书中所述。本发明还提供了一种活性染料化合物的制备方法。采用本发明方法制得的高日晒翠绿色吡唑啉酮活性染料化合物，其分子内含有黄色和蓝色双发色体，可直接实现分子内配色，彻底解决了染料复配会遇到的一系列问题；且耐日晒牢度性能优异，应用效果良好，具有较好的发展前景。式(I)。

9. 发明公开

CN1106431A 不含金属的水溶性酞菁染料，其制备方法及其应用无效
公开(公告)号：CN1106431A
公开(公告)日：1995-08-09
申请号：CN94117114.0
申请日：1994-10-13
申请人：赫彻斯特股份公司
发明人： K·塞特马奇 , P·沃莫林
IPC分类号： C09B62/517 , C09B47/30 , D06P1/384 , D06P3/10
CPC分类号： C09B62/517
摘要：本发明涉及通式(I)的酞菁染料，其中H2Pc为酞菁残基，M为氢或碱金属或其它成盐金属，R1为氢或低级烷基，该烷基可被取代，R2为氢或可取代的低级烷基，或R1和R2与氮共同形成一个4至8元饱和杂环，B为式(2a)或(2b)的残基(见说明书)，其余取代基或字母的定义见说明书。该染料用于含羟基和/或羧酰胺基材料，特别是纤维材料如纤维素纤维、羊毛和合成聚酰胺纤维的染色。

10. 发明申请

WO01025338A1 REACTIVE DYE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：反应性染料化合物
公开(公告)号：WO01025338A1
公开(公告)日：2001-04-12
申请号：PCT/US2000/026975
申请日：2000-09-29
IPC分类号： C07D251/50 , A61K8/00 , A61K8/41 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61Q5/10 , C09B62/44 , C09B62/503 , C09B62/505 , C09B62/51 , C09B62/517 , C09B62/78 , C09B62/80 , C09B62/825 , C09B62/84 , D06P1/384 , D06P3/14 , D06P3/24 , D06P3/32 , D06P3/66 , D06P1/38 , D06P3/00
CPC分类号： A61K8/46 , A61K8/41 , A61K8/4906 , A61K8/494 , A61K8/4953 , A61K8/4966 , A61K2800/438 , A61Q5/10 , C09B62/4401 , C09B62/503
摘要： A reactive dye compound comprising (a) at least one chromophore moiety; (b) at least one SO2C2H4 group which is attached to the chromophore moiety either directly via the sulphur atom of the SO2C2H4 group or via a linking group L; characterised in that at least one SO2C2H4 group is substituted on its terminal carbon atom with at least one Y group wherein Y is derived from a hydrated aldehyde, a hydrated ketone, a hydrated alpha-hydroxy ketone or the hydrated form of formic acid, and linked via one of its oxygen atoms to the terminal carbon of the SO2C2H4 group thereby forming a hemiacetal. The compounds herein have high Exhaustion Values (E), high Fixation Values (F) and high Efficiency Values (T) and show significant improvements in terms of reducing spent dyestuff in effluent, increasing dye affinity to the substrate, increasing the dye-substrate covalent bonding, increasing the ability to dye substrates at room temperature, decreasing the amount of dye that is removed during the post dyeing "soaping off process" and therefore simplifying the post dyeing "soaping off process" traditionally associated with dyeing cotton with fibre reactive dyes and reduction of staining of adjacent white fabrics. In addition, the compounds prepared above provide more intense dyeings and require less levels of salt for dyeing cotton substrates.
摘要翻译：一种活性染料化合物，其包含（a）至少一个生色团部分; （b）至少一个SO2C2H4基团，其通过SO 2 C 2 H 4基团的硫原子或连接基团L直接附着于发色团部分; 其特征在于至少一个SO 2 C 2 H 4基团在其末端碳原子上被至少一个Y基团取代，其中Y衍生自水合醛，水合酮，水合α-羟基酮或甲酸的水合形式，并连接通过其氧原子之一与SO 2 C 2 H 4基团的末端碳键合形成半缩醛。本文的化合物具有高的耗尽值（E），高固定值（F）和高效率值（T），并且在减少流出物中的废染料方面显示出显着的改善，增加了对基材的染料亲和力，增加了染料 - 底物共价粘合，增加了在室温下染色基质的能力，减少了在后染色“皂洗过程”期间除去的染料的量，从而简化了传统上与纤维活性染料染色棉相关的后染色“皂洗过程” 减少相邻白色织物的染色。此外，上述制备的化合物提供更强烈的染色，并且需要较少量的盐用于染色棉花基质。

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