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1. 发明专利

TWI548344B 殺真菌之吡唑有权
简体标题：杀真菌之吡唑
公开(公告)号：TWI548344B
公开(公告)日：2016-09-11
申请号：TW099106178
申请日：2010-03-03
申请人：杜邦股份有限公司 , E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
发明人：隆傑佛瑞基斯 , LONG, JEFFREY KEITH , 洪元杓 , HONG, WONPYO , 塔及安德魯愛得蒙 , TAGGI, ANDREW EDMUND
IPC分类号： A01N43/56 , C07D231/18 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/56 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D231/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/12

2. 发明专利

TWI530494B 用於治療與類澱粉或類澱粉樣蛋白質相關疾病之新穎化合物有权
简体标题：用于治疗与类淀粉或类淀粉样蛋白质相关疾病之新颖化合物
公开(公告)号：TWI530494B
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：TW096144874
申请日：2007-11-26
申请人： AC免疫公司 , AC IMMUNE S.A.
发明人：渥夫甘弗斯多 , FROESTL, WOLFGANG , 南帕利史林尼伐沙雀利 , SREENIVASACHARY, NAMPALLY , 蘇菲羅曼 , LOHMANN, SOPHIE , 瑪麗亞皮拉羅培茲黛博 , DEBER, MARIA PILAR LOPEZ , 安德列斯慕斯 , MUHS, ANDREAS , 瑪麗亞皮爾格蘭包斯契 , BOSCH, MARIA PIHLGREN
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/04 , C07D409/04 , A61K31/4155 , A61K31/44 , A61K31/427 , A61P25/28 , A61P27/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D277/42 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14

3. 发明专利

TW201540705A 做為殺蟲劑之新穎吡唑基雜芳基醯胺類审中-公开
简体标题：做为杀虫剂之新颖吡唑基杂芳基酰胺类
公开(公告)号：TW201540705A
公开(公告)日：2015-11-01
申请号：TW103146182
申请日：2014-12-30
申请人：拜耳作物科學股份有限公司 , BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：史齊瓦茲漢斯喬治 , SCHWARZ, HANS-GEORG , 莫耶麥可 , MAUE, MICHAEL , 伊格克斯汀 , ILG, KERSTIN , 高詹斯烏利奇 , GOERGENS, ULRICH , 圖爾柏格安卓斯 , TURBERG, ANDREAS , 霍斯特曼賽巴斯欽 , HORSTMANN, SEBASTIAN , 柯柏林喬漢斯 , KOEBBERLING, JOHANNES , 林德納尼爾斯 , LINDNER, NIELS
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/80 , A01N43/90 , A01P7/00 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P33/14
CPC分类号： C07D403/04 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/90 , C07D231/38 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/04
摘要：本發明特別是包含具通式(I)之吡唑基雜芳基醯胺類其中該A1-A4、T、W、Q、R1與Z1-Z3基係分別如說明所定義者。亦說明了製備具式(I)之化合物的方法。本發明的化合物尤其適用於控制農業的昆蟲、蜘蛛與線蟲以及獸醫用藥的體外寄生蟲。
简体摘要：本发明特别是包含具通式(I)之吡唑基杂芳基酰胺类其中该A1-A4、T、W、Q、R1与Z1-Z3基系分别如说明所定义者。亦说明了制备具式(I)之化合物的方法。本发明的化合物尤其适用于控制农业的昆虫、蜘蛛与线虫以及兽医用药的体外寄生虫。

4. 发明专利

TWI471312B 吡唑衍生物，其製備及治療用途失效
简体标题：吡唑衍生物，其制备及治疗用途
公开(公告)号：TWI471312B
公开(公告)日：2015-02-01
申请号：TW099121891
申请日：2010-07-02
申请人：賽諾菲安萬特公司 , SANOFI-AVENTIS
发明人：亞貝卡希斯皮耶伊凡斯 , ABECASSIS, PIERRE YVES , 迪斯馬茲歐帕斯科 , DESMAZEAU, PASCAL , 塔巴特麥可 , TABART, MICHEL
IPC分类号： C07D231/38 , A61K31/415 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/38 , C07C275/38

5. 发明专利

TWI440634B 經三取代之吡唑類有权
简体标题：经三取代之吡唑类
公开(公告)号：TWI440634B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：TW098115214
申请日：2009-05-08
申请人：健生藥品公司 , JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
发明人：楚寧喬拿斯 , THURING, JOHANNES WILHELMUS JOHN F. , 麥當勞葛瑞格 , MACDONALD, GREGOR JAMES , 莊偉 , ZHUANG, WEI
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D405/10 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D231/38 , C07D405/04 , C07D405/14

6. 发明专利

TW201341367A ３，５－二胺基吡唑激酶抑制劑审中-公开
简体标题：３，５－二胺基吡唑激酶抑制剂
公开(公告)号：TW201341367A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：TW102109147
申请日：2013-03-14
申请人：艾克斯基製藥公司 , AXIKIN PHARMACEUTICALS, INC.
发明人：瑞姆艾瑞克迪恩 , RAAUM, ERIK DEAN , 波特蓋瑞特湯馬斯 , POTTER, GARRETT THOMAS , 李台威 , LY, TAI WEI
IPC分类号： C07D231/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D413/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/69 , A61K45/06 , C07D231/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07F5/025
摘要：本文提供適用於調節COPD內調控激酶(regulated-in-COPD kinase)活性之3,5-二胺基吡唑，例如式IA化合物，及其醫藥組合物。本文亦提供其用於治療、預防或改善RC激酶介導之病症、疾病或病狀之一或多種症狀之方法。
简体摘要：本文提供适用于调节COPD内调控激酶(regulated-in-COPD kinase)活性之3,5-二胺基吡唑，例如式IA化合物，及其医药组合物。本文亦提供其用于治疗、预防或改善RC激酶介导之病症、疾病或病状之一或多种症状之方法。

7. 发明专利

TW201238938A 作為ＳＹＫ調節劑之苯甲醯胺和菸鹼醯胺 BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS 审中-公开
简体标题：作为ＳＹＫ调节剂之苯甲酰胺和烟碱酰胺 BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
公开(公告)号：TW201238938A
公开(公告)日：2012-10-01
申请号：TW100139879
申请日：2011-11-01
申请人：普托拉製藥有限公司
发明人：賈紹宏J , 宋永宏 , 徐親 , 坎恩布萊恩 , 包爾夏恩M , 潘迪安傑禮
IPC分类号： C07C , C07D , A61P
CPC分类号： C07C237/42 , C07C237/30 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D239/48 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/14 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要：本發明係關於式I化合物及其醫藥學上可接受之鹽、酯及前藥,其為Syk激抑制劑。本發明亦係關於用於製造該等化合物之中間物、該化合物之製備、含有該化合物之醫藥組合物、抑制Syk激活性之方法、抑制血小板聚集之方法及預防或治療至少部分由Syk激活性介導之許多種病狀(諸如非霍奇金氏淋巴瘤(Non Hodgkin's Lymphoma))的方法。
简体摘要：本发明系关于式I化合物及其医药学上可接受之盐、酯及前药,其为Syk激抑制剂。本发明亦系关于用于制造该等化合物之中间物、该化合物之制备、含有该化合物之医药组合物、抑制Syk激活性之方法、抑制血小板聚集之方法及预防或治疗至少部分由Syk激活性介导之许多种病状(诸如非霍奇金氏淋巴瘤(Non Hodgkin's Lymphoma))的方法。

8. 发明专利

TW201211010A 新穎雜環衍生物及含有該等之醫藥組成物 NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME 审中-公开
简体标题：新颖杂环衍生物及含有该等之医药组成物 NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
公开(公告)号：TW201211010A
公开(公告)日：2012-03-16
申请号：TW100128459
申请日：2011-08-10
申请人：鹽野義製藥股份有限公司
发明人：甲斐浩幸 , 遠藤毅 , 松本彩枝 , 旭健太郎 , 堀口透
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D239/545 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C233/25 , C07C233/75 , C07C2601/14 , C07D211/72 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/10 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明提供一種新穎之具有P2X3及/或P2X2/3受體拮抗作用的化合物。一種具有P2X3及/或P2X2/3受體拮抗作用之醫藥組成物，其含有式(I)所示之化合物：
[式中，環A為經取代或非經取代之5~7員環烷、經取代或非經取代之5~7員環烯等；C為碳原子；-X-為-N(R 16 )-等；R 16 為氫、經取代或非經取代之烷基等；R 7 為經取代或非經取代之5員或6員雜芳基或經取代或非經取代之6~10員芳基；Q 1 及Q 2 各自獨立為碳原子或氮原子；-L-為-O-、-S-等；R 6 為經取代或非經取代之環烷基、經取代或非經取代之環烯基等；R 2 為氫、羥基等]；或其製藥上可容許的鹽或彼等之溶劑合物。
简体摘要：本发明提供一种新颖之具有P2X3及/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3及/或P2X2/3受体拮抗作用之医药组成物，其含有式(I)所示之化合物： [式中，环A为经取代或非经取代之5~7员环烷、经取代或非经取代之5~7员环烯等；C为碳原子；-X-为-N(R 16 )-等；R 16 为氢、经取代或非经取代之烷基等；R 7 为经取代或非经取代之5员或6员杂芳基或经取代或非经取代之6~10员芳基；Q 1 及Q 2 各自独立为碳原子或氮原子；-L-为-O-、-S-等；R 6 为经取代或非经取代之环烷基、经取代或非经取代之环烯基等；R 2 为氢、羟基等]；或其制药上可容许的盐或彼等之溶剂合物。

9. 发明专利

TWI356823B 藥學化合物 PHARMACEUTICAL COMPOUNDS 有权
简体标题：药学化合物 PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
公开(公告)号：TWI356823B
公开(公告)日：2012-01-21
申请号：TW093121972
申请日：2004-07-22
申请人：亞斯泰克斯療法有限公司
发明人：維里歐伯狄尼 , 麥可歐布萊恩 , 瑪莉亞卡爾 , 勒瑞莎爾利 , 艾德瑞安吉爾 , 蓋瑞翠瓦沙 , 艾莉森伍爾弗 , 安德魯伍海德 , 保羅瓦特
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C04B35/632 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D453/02 , C07D471/04
摘要：本發明提供如式(0)之化合物或彼之鹽類或互變異構物類或N-氧化物類或溶劑化物類，彼可用於預防或治療由週期素依賴型激酶及糖原合成酶激酶-3仲介的疾病狀態及症狀(如癌)。
在化學式(0)中：X是R1-A-NR4-或5或6員的碳環或雜環；A是一個鍵、SO2、C=O、NRg(C=O)或O(C=O)，其中Rg是氫或C1-4烴基(被羥基或C1-4烷氧基任意取代)；Y是一個鍵或伸烷基鍵(長度為1、2或3個碳原子)；R1是氫；有3至12個環原子的碳環或雜環；或C1-8烴基，彼被一或多個選自下列之中的取代基任意取代：鹵素(例如氟)、羥基、C1-4烴氧基、胺基、一或二-C1-4烴胺基、及有3至12個環原子的碳環或雜環，其中烴基的碳原子中的1或2個可被選自氧、硫、NH、SO、SO2之中的原子或基團任意替代；R2是氫；鹵素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或C1-4烴基(彼被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)任意取代)；R3選自下列基團之中：氫及有3至12個環原子的碳環及雜環基團；R4是氫或C1-4烴基(彼被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)任意取代)。
简体摘要：本发明提供如式(0)之化合物或彼之盐类或互变异构物类或N-氧化物类或溶剂化物类，彼可用于预防或治疗由周期素依赖型激酶及糖原合成酶激酶-3仲介的疾病状态及症状(如癌)。在化学式(0)中：X是R1-A-NR4-或5或6员的碳环或杂环；A是一个键、SO2、C=O、NRg(C=O)或O(C=O)，其中Rg是氢或C1-4烃基(被羟基或C1-4烷氧基任意取代)；Y是一个键或伸烷基键(长度为1、2或3个碳原子)；R1是氢；有3至12个环原子的碳环或杂环；或C1-8烃基，彼被一或多个选自下列之中的取代基任意取代：卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃氧基、胺基、一或二-C1-4烃胺基、及有3至12个环原子的碳环或杂环，其中烃基的碳原子中的1或2个可被选自氧、硫、NH、SO、SO2之中的原子或基团任意替代；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或C1-4烃基(彼被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)任意取代)；R3选自下列基团之中：氢及有3至12个环原子的碳环及杂环基团；R4是氢或C1-4烃基(彼被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)任意取代)。

10. 发明专利

TW201107298A 吡唑衍生物，其製備及治療用途 PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF 失效
简体标题：吡唑衍生物，其制备及治疗用途 PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
公开(公告)号：TW201107298A
公开(公告)日：2011-03-01
申请号：TW099121891
申请日：2010-07-02
申请人：賽諾菲安萬特公司
发明人：亞貝卡希斯皮耶伊凡斯 , 迪斯馬茲歐帕斯科 , 塔巴特麥可
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D231/38 , C07C275/38
摘要：本發明係關於通式(I)之吡唑衍生物：
其中：X表示氯或氟。其製備方法及治療用途。
简体摘要：本发明系关于通式(I)之吡唑衍生物：其中：X表示氯或氟。其制备方法及治疗用途。

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