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3. 发明专利

TW201636335A 製備三唑的方法审中-公开
简体标题：制备三唑的方法
公开(公告)号：TW201636335A
公开(公告)日：2016-10-16
申请号：TW105105065
申请日：2016-02-22
申请人：拜耳作物科學股份有限公司 , BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：肯尼迪傑森 , KENNEDY, JASON W. J. , 凡摩根士頓薩沙 , VON MORGENSTERN, SASCHA
IPC分类号： C07D271/06 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D471/10
CPC分类号： C07D249/06 , C07C259/14 , C07D213/80 , C07D271/06 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要：本發明係揭示有效之2-取代之-4-醯胺基-1,2,3-三唑的製備。
简体摘要：本发明系揭示有效之2-取代之-4-酰胺基-1,2,3-三唑的制备。

6. 发明专利

TW201412723A 支鏈烷基雜芳香環衍生物审中-公开
简体标题：支链烷基杂芳香环衍生物
公开(公告)号：TW201412723A
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：TW102121129
申请日：2013-06-14
申请人：大正製藥股份有限公司 , TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：荒木裕子 , ARAKI, YUKO , 野沢大 , NOZAWA, DAI , 鈴木亮 , SUZUKI, RYO , 太田裕之 , OHTA, HIROSHI , 二村彩 , FUTAMURA, AYA , 阿部正人 , ABE, MASAHITO , 天田英明 , AMADA, HIDEAKI , 小西一豪 , KONISHI, KAZUHIDE , 尾形有也 , OGATA, YUYA
IPC分类号： C07D249/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P25/00
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , C07D249/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要：一種以式(Ia) 所示之支鏈烷基雜芳香環衍生物、或其醫藥上所容許之鹽，其係基於食慾激素(OX)受體之拮抗作用，來有效用於治療或預防睡眠障礙、憂鬱症、焦慮症、恐慌症、統合失調症、藥物依賴症、阿茲海默症、帕金森氏症、亨氏舞蹈症、飲食障礙、頭痛、偏頭痛、疼痛、消化器疾病、癲癇、炎症、免疫關連疾病、內分泌關連疾病、高血壓等疾病。
简体摘要：一种以式(Ia) 所示之支链烷基杂芳香环衍生物、或其医药上所容许之盐，其系基于食欲激素(OX)受体之拮抗作用，来有效用于治疗或预防睡眠障碍、忧郁症、焦虑症、恐慌症、统合失调症、药物依赖症、阿兹海默症、帕金森氏症、亨氏舞蹈症、饮食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化器疾病、癫痫、炎症、免疫关连疾病、内分泌关连疾病、高血压等疾病。

7. 发明专利

TW200950698A 殺真菌經取代唑類 FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES 审中-公开
简体标题：杀真菌经取代唑类 FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
公开(公告)号：TW200950698A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：TW098115009
申请日：2009-05-06
申请人：杜邦股份有限公司
发明人：塞彼湯瑪斯保羅 , 伯納可詹姆士法蘭西斯 , 比薩哈約翰約瑟夫 , 丁艾米X , 蓋波山謬席倫維加雅蓋波 , 漢納根瑪莉安 , 隆傑佛瑞基斯 , 塔及安德魯愛得蒙
IPC分类号： A01N , A01P
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/647 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/88 , C07D249/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要：本發明係揭示式1化合物，包括其所有幾何與立體異構物、N-氧化物及鹽，
其中J為Q 2 或R 1 ；X為N、CR 2 或CQ 3 ；Y為N或CR 3 ；Z為N或CR 4 ；且Q 1 ,Q 2 ,Q 3 ,R 1 ,R 2 及R 3 均如揭示內容中所定義。本發明亦揭示含有式1化合物之組合物，及控制因真菌病原所造成之植物疾病之方法，其包括施用有效量之本發明化合物或組合物。
简体摘要：本发明系揭示式1化合物，包括其所有几何与三維异构物、N-氧化物及盐，其中J为Q 2 或R 1 ；X为N、CR 2 或CQ 3 ；Y为N或CR 3 ；Z为N或CR 4 ；且Q 1 ,Q 2 ,Q 3 ,R 1 ,R 2 及R 3 均如揭示内容中所定义。本发明亦揭示含有式1化合物之组合物，及控制因真菌病原所造成之植物疾病之方法，其包括施用有效量之本发明化合物或组合物。

8. 发明专利

TW200916534A 含有吸收紫外光(UV)及短波長可見光二者的發色團之眼科鏡片材料(一) OPHTHALMIC LENS MATERIALS CONTAINING CHROMOPHORES THAT ABSORB BOTH UV AND SHORT WAVELENGTH VISIBLE LIGHT 审中-公开
简体标题：含有吸收紫外光(UV)及短波长可见光二者的发色团之眼科镜片材料(一) OPHTHALMIC LENS MATERIALS CONTAINING CHROMOPHORES THAT ABSORB BOTH UV AND SHORT WAVELENGTH VISIBLE LIGHT
公开(公告)号：TW200916534A
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：TW097129631
申请日：2008-08-05
申请人：艾爾康股份有限公司 ALCON, INC.
发明人：溫辛克三世約瑟芬I WEINSCHENK, III, JOSEPH I. , 史酷爾特道格拉斯C SCHLUETER, DOUGLAS C. , 金克森大衛L JINKERSON, DAVID L.
IPC分类号： C09B , G02C
CPC分类号： C07D249/06
摘要：本發明係揭露吸收紫外光及短波長可見光二者的發色團。此發色團特別適用於人工水晶體材料中。
简体摘要：本发明系揭露吸收紫外光及短波长可见光二者的发色团。此发色团特别适用于人工水晶体材料中。

9. 发明专利

TW200726739A 菸鹼酸受體激動劑,包含該等化合物之組合物及治療方法 NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT 失效
简体标题：烟碱酸受体激动剂,包含该等化合物之组合物及治疗方法 NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
公开(公告)号：TW200726739A
公开(公告)日：2007-07-16
申请号：TW095123164
申请日：2006-06-27
申请人：美國默克大藥廠 MERCK & CO., INC.
发明人：喬治史考特泰雅 TRIA, GEORGE SCOTT , 詹姆士R 塔塔 TATA, JAMES R. , 陳衛清 CHEN, WEICHUN , 艾希麗蘿斯林斯 LINS, ASHLEY ROUSE , 達貝使庫米特 SCHMIDT, DARBY , 亞比賈里李史米頓 SMENTON, ABIGAIL LEE , 蘇哈瑞哈瑞哈凡 RAGHAVAN, SUBHAREKHA , 史蒂芬L 庫林提 COLLETTI, STEVEN L. , 丁法祥 DING, FA-XIANG , 沈宏 SHEN, HONG
IPC分类号： C07C , C07D , A61K
CPC分类号： C07D261/20 , C07C233/52 , C07C233/55 , C07C235/36 , C07C237/20 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07D231/12 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D277/30 , C07D307/79 , C07D309/14 , C07D309/28 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D513/04
摘要：本發明涵蓋式I之化合物:
095123164-p01.bmp
以及其醫藥學上可接受之鹽及水合物,其適用於治療動脈粥樣硬化、血脂異常及其類似疾病。亦包括醫藥組合物及使用方法。
095123164-p02.bmp
简体摘要：本发明涵盖式I之化合物: 095123164-p01.bmp 以及其医药学上可接受之盐及水合物,其适用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常及其类似疾病。亦包括医药组合物及使用方法。 095123164-p02.bmp

10. 发明专利

TWI281909B 可用於治療的二苯基醚類化合物 DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY 失效
简体标题：可用于治疗的二苯基醚类化合物 DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
公开(公告)号：TWI281909B
公开(公告)日：2007-06-01
申请号：TW090103624
申请日：2001-02-16
申请人：輝瑞股份有限公司 PFIZER INC.
发明人：馬克‧安德魯斯 ANDREWS, MARK DAVID , 大衛‧赫普沃斯 HEPWORTH, DAVID , 唐納德‧密得頓 MIDDLETON, DONALD STUART , 艾倫‧史托比 STOBIE, ALAN
IPC分类号： C07C , C07D
CPC分类号： H04L12/14 , C07C45/71 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C217/58 , C07C229/38 , C07C237/28 , C07C255/43 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D295/192 , G06F11/2038 , G06F11/2097 , H04L12/1403
摘要：通式(I)化合物，或其藥學上可接受鹽類，溶劑化物或多晶型物；式中： R1和R2可相同或不同的示氫原子，C1-C6烷基，(CH2)m(C3-C6環烷基)，其中，m=0,1,2或3，或R1和R2與其連接之氮原子一起形成丁啶環；每一R3各別示CF3,OCF3,C1-4烷硫基或C1-4烷氧基；n示1,2或3；以及R4和R5可相同或不同的示：A-X,其中，A=-CH=CH-或-(CH2)p-，p示0,1或2；X示氫原子,F,Cl,Br,I,CONR6R7,SO2NR6R7,SO2NHC(=O)R6,OH,C1-4烷氧基,NR8SO2R9,NO2, NR6R11,CN,CO2R10,CHO,SR10,S(O)R9或SO2R10； R6,R7,R8和R10可相同或不同的示氫原子或任意各別經一或多個R12取代之C1-C6烷基；R9示任意各別經一或多個 R12取代之C1-C6烷基；R11示氫原子，任意各別經一或多個R12取代之C1-C6烷基；C(O)R6,CO2R9,C(O) NHR6或SO2NR6R7；R12示F,OH,CO2H,C3-6環烷基,NH2,CONH2,C1-C6烷氧基,C1-C6烷氧羰基或包含1,2或3個選自N,S和O之雜原子且任意各別經一或多個R13取代的5-或6-節雜環；或R6和R7與其連接之氮原子一起形成任意各別經一或多個R13取代之4-，5-或6-節環；或包含1,2或3個選自N,S和O之雜原子且任意各別經一或多個R13取代的5-或6-節雜環，其中，R13示羥基， C1-4烷氧基，F，C1-C6烷基，鹵烷基，鹵烷氧基，-NH2，-NH(C1-C6烷基)，或-N(C1-C6烷基)2；式中，當R1和R2示甲基，R4和R5示氫原子，且n=1時，R3不為醚連接環A和B對位上之-SMe基團。
简体摘要：通式(I)化合物，或其药学上可接受盐类，溶剂化物或多晶型物；式中： R1和R2可相同或不同的示氢原子，C1-C6烷基，(CH2)m(C3-C6环烷基)，其中，m=0,1,2或3，或R1和R2与其连接之氮原子一起形成丁啶环；每一R3各别示CF3,OCF3,C1-4烷硫基或C1-4烷氧基；n示1,2或3；以及R4和R5可相同或不同的示：A-X,其中，A=-CH=CH-或-(CH2)p-，p示0,1或2；X示氢原子,F,Cl,Br,I,CONR6R7,SO2NR6R7,SO2NHC(=O)R6,OH,C1-4烷氧基,NR8SO2R9,NO2, NR6R11,CN,CO2R10,CHO,SR10,S(O)R9或SO2R10； R6,R7,R8和R10可相同或不同的示氢原子或任意各别经一或多个R12取代之C1-C6烷基；R9示任意各别经一或多个 R12取代之C1-C6烷基；R11示氢原子，任意各别经一或多个R12取代之C1-C6烷基；C(O)R6,CO2R9,C(O) NHR6或SO2NR6R7；R12示F,OH,CO2H,C3-6环烷基,NH2,CONH2,C1-C6烷氧基,C1-C6烷氧羰基或包含1,2或3个选自N,S和O之杂原子且任意各别经一或多个R13取代的5-或6-节杂环；或R6和R7与其连接之氮原子一起形成任意各别经一或多个R13取代之4-，5-或6-节环；或包含1,2或3个选自N,S和O之杂原子且任意各别经一或多个R13取代的5-或6-节杂环，其中，R13示羟基， C1-4烷氧基，F，C1-C6烷基，卤烷基，卤烷氧基，-NH2，-NH(C1-C6烷基)，或-N(C1-C6烷基)2；式中，当R1和R2示甲基，R4和R5示氢原子，且n=1时，R3不为醚连接环A和B对位上之-SMe基团。

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