专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明授权

US08703990B2 Process for manufacture and resolution of 2-acylamino-3-diphenylpropanoic acid 有权
标题翻译： 2-酰氨基-3-二苯基丙酸的制备和拆分方法
公开(公告)号：US08703990B2
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：US13144340
申请日：2010-01-12
申请人： Guoliang Zhu , Lijun Yang , Ying Lin , Jie Ying
发明人： Guoliang Zhu , Lijun Yang , Ying Lin , Jie Ying
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C231/12 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C231/20 , C07C233/47 , C07C233/87
摘要： The invention relates to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及可用于合成药物活性化合物，特别是中性肽链内切酶（NEP）抑制剂的新方法，新方法步骤和新型中间体。

32. 发明授权

US08691869B2 Pharmaceutical formulation of nitrooxyderivatives of NSAIDs 有权
标题翻译： NSAIDs硝基氧化酶药物制剂
公开(公告)号：US08691869B2
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：US11997094
申请日：2006-06-29
申请人： Ulla Gasslander , Christina Holmberg
发明人： Ulla Gasslander , Christina Holmberg
IPC分类号： A01N37/00 , A61K31/21 , C07C229/00 , C07C239/00 , C07C259/00
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K31/216
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising: a) one or more NO-releasing NSAID(s) of formula (I); b) one or more surfactants; c) a carbonyl scavenger compound selected from free acid forms, salts, carboxylic acid esters derivatives of a compound of formula (II) H2N—(CH2)m—(C6H4)—COOH (II) wherein m=0-10; and d) optionally an oil or semi-solid fat and/or a short-chain alcohol.
摘要翻译：本发明涉及药物制剂，其包含：a）一种或多种式（I）的NO释放的NSAID; b）一种或多种表面活性剂; c）选自式（II）化合物的游离酸形式的盐，羧酸酯衍生物的羰基清道夫化合物：其中m = 0-10的H 2 N-（CH 2）m - （C 6 H 4）-COOH（II）和d）任选的油或半固体脂肪和/或短链醇。

33. 发明授权

US08686167B2 Heteroatom containing substituted fatty acids 有权
标题翻译：含有取代脂肪酸的杂原子
公开(公告)号：US08686167B2
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：US12896039
申请日：2010-10-01
申请人： Raymond A. Miller
发明人： Raymond A. Miller
IPC分类号： C07C229/00 , C11D1/28 , C07F9/02 , A61K31/20
CPC分类号： C07C205/50 , A61K31/201 , C07C57/52 , C07C69/587 , C07C211/01 , C07C317/02 , C07C323/52
摘要： Activated fatty acids, pharmaceutical compositions including activated fatty acids, methods for using activated fatty acids to treat a variety of diseases, and methods for preparing activated fatty acids are provided herein.
摘要翻译：本文提供活性脂肪酸，包括活性脂肪酸的药物组合物，使用活性脂肪酸治疗各种疾病的方法和制备活性脂肪酸的方法。

34. 发明授权

US08664426B2 Functionalized amino acids and absorbable polymers therefrom 有权
标题翻译：官能化氨基酸和可吸收的聚合物
公开(公告)号：US08664426B2
公开(公告)日：2014-03-04
申请号：US13950387
申请日：2013-07-25
申请人： Bezwada Biomedical, LLC
发明人： Rao S Bezwada
IPC分类号： C07C229/00 , C08G69/10 , A61F2/00
CPC分类号： C08G63/912 , A61L27/22 , A61L31/043 , C07C229/36 , C08G18/3821 , C08G63/685 , C08G63/6852 , C08G63/6854 , C08G63/91
摘要： The present invention relates to compounds of formula I and II, which are functionalized amino acids, and polymers formed from the same. Polymers formed from the functionalized amino acids are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.
摘要翻译：本发明涉及作为官能化氨基酸的式I和II化合物，以及由其形成的聚合物。由官能化氨基酸形成的聚合物预期具有可控的降解特征，使得它们能够在期望的时间范围内释放活性组分。聚合物也预期在各种医疗应用中是有用的。

35. 发明授权

US08642792B2 Method for the synthesis of omega-amino-alkanoic acids 有权
标题翻译： ω-氨基 - 链烷酸的合成方法
公开(公告)号：US08642792B2
公开(公告)日：2014-02-04
申请号：US12527054
申请日：2008-02-15
申请人： Jean-Luc Dubois
发明人： Jean-Luc Dubois
IPC分类号： C07C227/00 , C07C229/00
CPC分类号： C07C229/08 , C07C227/04 , C07C253/30 , C07C255/23
摘要： The invention relates to a method for the synthesis of amino acids/esters of general formula NH2—(CH2)n—COOR in which n is an integer between 5 and 14, and R is either H or an alkyl radical including from 1 to 4 carbon atoms, from natural long-chain mono-unsaturated fatty acids or esters including at least 10 adjacent carbon atoms per molecule, said method comprising: first converting, if necessary, said natural long-chain fatty acid or ester into a monounsaturated fatty acid/ester of general formula R1—(CH2)m—CH═CH—(CH2)p—COOR in which R1 is H, CH3 or a COOR radical, m is an integer between 0 and 14 and p is an integer between 2 and 11, then submitting the latter to a crossed catalytic metathesis reaction with a compound of formula R2—CH═CH—R3 in which R2 is either H or CN and R3 is CN or CH2NH2, provided that if R2 is CN, R3 can be only CN, and finally converting the resulting product of the general formula R3—CH═CH—(CH2)p—COOR into an amino-acid, either by hydrogenation, or by hydrogenation of the triple terminal bond, or by amination of the double terminal bond.
摘要翻译：本发明涉及一种合成通式为NH2-（CH2）n-COOR的氨基酸/酯的方法，其中n为5至14的整数，R为H或包含1至4个的烷基碳原子，天然长链单不饱和脂肪酸或每分子包含至少10个相邻碳原子的酯，所述方法包括：首先将所述天然长链脂肪酸或酯转化成单不饱和脂肪酸/ 通式R1-（CH2）m-CH = CH-（CH2）p-COOR的酯，其中R1是H，CH3或COOR基团，m是0和14之间的整数，p是2和11之间的整数然后将其与式R2-CH = CH-R3的化合物进行交叉催化复分解反应，其中R2是H或CN，R3是CN或CH2NH2，条件是如果R2是CN，则R3可以仅为CN ，最后通过氢化或通过氢化将得到的通式R3-CH = CH-（CH2）p-COOR的产物转化为氨基酸三末端键的基因，或通过双末端键的胺化。

36. 发明授权

US08609142B2 Drug loaded polymeric nanoparticles and methods of making and using same 有权
标题翻译：载药聚合物纳米颗粒及其制备和使用方法
公开(公告)号：US08609142B2
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：US13713553
申请日：2012-12-13
申请人： BIND Biosciences, Inc.
发明人： Greg Troiano , Michael Figa , Abhimanyu Sabnis
IPC分类号： A61K9/38 , A61K9/50 , A61K31/66 , A01N57/26 , A01N43/42 , C07C63/00 , C07C229/00 , C07F9/02
CPC分类号： A61K47/34 , A61J3/00 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/337 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/6915 , A61K47/6925 , A61K47/6937 , B82Y5/00 , C07C59/08 , Y10S977/773
摘要： The present disclosure generally relates to methods of making nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of a therapeutic agent; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol.
摘要翻译：本公开一般涉及制备具有约0.2至约35重量％的治疗剂的纳米颗粒的方法; 和约10至约99重量％的生物相容性聚合物，例如二嵌段聚（乳酸） - 聚（乙烯）二醇。

37. 发明授权

US08563775B2 Process for the preparation of (R)-(−)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid and of pregabalin and synthesis intermediates 有权
标题翻译：制备（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸和普瑞巴林及其合成中间体的方法
公开(公告)号：US08563775B2
公开(公告)日：2013-10-22
申请号：US12306980
申请日：2007-06-06
申请人： Annibale Salvi , Antonio Nardi , Bruno De Angelis
发明人： Annibale Salvi , Antonio Nardi , Bruno De Angelis
IPC分类号： C07C205/00 , C07C207/00 , C07C229/00
CPC分类号： C07C231/20 , C07C211/27 , C07C215/28 , C07C227/32 , C07C233/05 , C07C229/08
摘要： This invention relates to the preparation of (R)-(−)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid, in particular, the resolution of the acid racemate by means of salification with optically active amines and subsequent acidification to give the (R) enantiomer of the acid; this invention also concerns the salt intermediates formed with said amines and the conversion of said (R)-(−)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid into biologically active molecules such as pregabalin.
摘要翻译：本发明涉及（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸的制备，特别是通过用旋光胺进行成盐，然后酸化得到酸性外消旋物 R）对映异构体; 本发明还涉及由所述胺形成的盐中间体和所述（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸转化为生物活性分子如普瑞巴林。

38. 发明授权

US08546447B2 Treatment of acne using derivatives of 5-aminolevulinic acid 有权
标题翻译：使用5-氨基乙酰丙酸的衍生物治疗痤疮
公开(公告)号：US08546447B2
公开(公告)日：2013-10-01
申请号：US13673704
申请日：2012-11-09
申请人： Photocure ASA
发明人： Aslak Godal , Jo Klaveness , Hilde Morris
IPC分类号： A01N37/00 , A61K31/21 , C07C69/74 , C07C229/00 , C07C69/66
CPC分类号： A61N5/0616 , A61K31/197 , A61K41/0061
摘要： The invention provides use of a photosensitiser, which is a derivative (e.g., an ester) of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of acne.
摘要翻译：本发明提供了在制备用于预防或治疗痤疮的药物中使用作为5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）的衍生物（例如酯）或其药学上可接受的盐的光敏剂的用途。

39. 发明授权

US08530691B2 Process for the preparation of fesoterodine 有权
标题翻译：制备西索罗定的方法
公开(公告)号：US08530691B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12914316
申请日：2010-10-28
申请人： Simone Mantegazza , Pietro Allegrini , Emanuele Attolino
发明人： Simone Mantegazza , Pietro Allegrini , Emanuele Attolino
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C219/30 , C07B2200/07 , C07C227/34 , C07C229/38
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in the synthesis.
摘要翻译：（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（Fesoterodine），其（S） - 对映体和用于合成的新中间体的方法。

40. 发明授权

US08530270B2 Methods of preparing semiconductive compositions and devices 有权
标题翻译：制备半导体组合物和器件的方法
公开(公告)号：US08530270B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12770798
申请日：2010-04-30
申请人： Deepak Shukla , Dianne M. Meyer , Wendy G. Ahearn
发明人： Deepak Shukla , Dianne M. Meyer , Wendy G. Ahearn
IPC分类号： H01L51/40 , H01L21/00 , C07C229/00
CPC分类号： H01L51/0053 , C09B5/62 , C09B57/08 , H01L51/0003 , H01L51/0541 , H01L51/0545
摘要： An amic acid or amic ester precursor can be applied to a substrate and thermally converted into a semiconducting layer of the corresponding arylene diimide. This semiconducting thin film can be used in various articles including thin-film transistor devices that can be incorporated into a variety of electronic devices. In this manner, the arylene diimide need not be coated but is generated in situ from a solvent-soluble, easily coated precursor compound.
摘要翻译：酰胺酸或酰胺酸酯前体可以施加到基底上并热转化成相应的亚芳基二酰亚胺的半导体层。该半导体薄膜可以用于包括能够并入各种电子器件的薄膜晶体管器件的各种制品中。以这种方式，亚芳基二酰亚胺不需要被涂覆，而是由溶剂可溶的容易涂覆的前体化合物原位产生。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式