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1. 发明申请

US20220145213A1 IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS 有权
公开(公告)号：US20220145213A1
公开(公告)日：2022-05-12
申请号：US17605709
申请日：2020-05-13
申请人： GIVAUDAN SA
发明人： Jean-Pierre BACHMANN
IPC分类号： C11B9/00 , C07C251/42 , A61K8/40 , A61Q5/02
摘要： The disclosure relates to an oximether possessing powerful green fruity anisic banana olfactory properties. The invention furthermore refers to a method of its production, and to fragrance compositions comprising it.

2. 发明授权

US10654812B2 Propellane derivates and synthesis 有权
公开(公告)号：US10654812B2
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：US15123898
申请日：2015-03-05
申请人： Kalyra Pharmaceuticals, Inc.
发明人： Kevin Duane Bunker
IPC分类号： C07C31/137 , C07C211/19 , C07D249/06 , C07C271/22 , C07C229/28 , C07C45/44 , C07C247/14 , C07C255/46 , C07C255/64 , C07C251/42 , C07C211/35 , C07C29/00 , C07C47/347 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C227/04 , C07C249/04 , C07C251/40 , C07C253/00 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C269/00
摘要： Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing substituted bicyclo[1.1.1 jpentanes. The synthetic methods described herein use a [1.1.1]propellane, a Group VIII transition metal compound, a hydride source and a reagent that can contribute a substituent to form a substituted bicyclo[1.1.1]pentane, such as a compound of the general Formula (I).

3. 发明申请

US20180297934A1 TETRAHYDRO-ISOHUMULONE DERIVATIVES, METHODS OF MAKING AND USING 审中-公开
公开(公告)号：US20180297934A1
公开(公告)日：2018-10-18
申请号：US15823448
申请日：2017-11-27
申请人： KINDEX PHARMACEUTICALS, INC.
发明人： Veera KONDA , Jan URBAN , Anuradha DESAI , Clinton J. DAHLBERG , Brian J. CARROLL
IPC分类号： C07C225/14 , C07C49/743 , C07C49/707 , C07C69/612 , C07C69/28 , A61K31/122 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C59/90 , A61K31/135 , C07C251/42
CPC分类号： C07C225/14 , A61K31/122 , A61K31/135 , C07C49/707 , C07C49/743 , C07C59/90 , C07C69/02 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/612 , C07C69/614 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C251/42 , C07C2601/08 , C07C2601/10
摘要： The present application provides novel tetrahydro-isohumulone (THIAA) derivatives and substantially enantiomerically pure compositions and pharmaceutical formulations thereof. The application further provides methods of using the disclosed compounds and compositions to activate PPARγ, inhibit inflammation, and treat conditions associated with inflammation and conditions responsive to PPARγ modulation such as diabetes.

4. 发明申请

US20050215810A1 Process for ammoximation of carbonyl compounds 有权
标题翻译：羰基化合物氨肟化方法
公开(公告)号：US20050215810A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：US10448282
申请日：2003-05-30
申请人： Wei Wu , Bin Sun , Yongxiang Li , Shibiao Cheng , Enquan Wang , Shuzhong Zhang
发明人： Wei Wu , Bin Sun , Yongxiang Li , Shibiao Cheng , Enquan Wang , Shuzhong Zhang
IPC分类号： C07C249/08 , C07B61/00 , C07C249/04 , C07C251/34 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C253/22
CPC分类号： C07C251/48 , C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： The present invention discloses a process for the ammoximation of carbonyl compounds, wherein a reaction in a liquid reaction system comprising a carbonyl compound, ammonia and hydrogen peroxide is carried out in the presence of a sillicon-containing catalyst, characterized in that a liquid silicon-containing assistant is added to the reaction system so that the silicon concentration in the system reaches a range of between 0.1 and 10000 ppm. In the process according to the present invention, the deactivation of catalyst due to dissolution of silicon in the catalyst can be reduced, thus lifetime of the catalyst extended and the stable operation time elongated.
摘要翻译：本发明公开了一种羰基化合物的肟化方法，其中在含有硅基催化剂的催化剂存在下进行包含羰基化合物，氨和过氧化氢的液体反应体系中的反应，其特征在于，加入到反应体系中，使得体系中的硅浓度达到0.1〜10000ppm的范围。在根据本发明的方法中，可以减少由于硅在催化剂中的溶解导致的催化剂的失活，从而延长催化剂的寿命并延长稳定的操作时间。

5. 发明申请

US20030045574A1 Antioxidant nitroxides and nitrones as therapeutic agents 失效
标题翻译：抗氧化氮氧化物和硝酮作为治疗剂
公开(公告)号：US20030045574A1
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：US10114200
申请日：2002-04-02
发明人： Yuqiang Wang , James W. Larrick
IPC分类号： A61K031/325 , A61K031/15 , C07C271/24 , C07C251/42
CPC分类号： C07C291/02 , C07C291/06 , C07C2603/74
摘要： The invention provides novel adamantane compounds having one of the following formulas: 1 wherein: R1 and R3 are H, OH, alkyl, cycloalkyl, amino or aryl, and can be the same or different; R2 is H, NH2, alkyl, OH, COOH, amino, amide, or carbamate; R4-R8 are H, OH, NH2, alkyl, OH, COOH, ester, amino, amide, or alkyloxy, and can be the same or different; R9-R14 are H, alkyl, or phenyl, and can be the same or different; and wherein when any of R1-R8 is amino, the compounds are the free bases and their acid addition salts. The present invention also relates to compositions and methods for treating and/or preventing neurological and inflammatory disorders in a patient by administering a therapeutically effective amount of the compounds of formula (I), (II) or (III) and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译：本发明提供具有下式之一的新型金刚烷化合物：其中：R 1和R 3是H，OH，烷基，环烷基，氨基或芳基，并且可以相同或不同; R2是H，NH2，烷基，OH，COOH，氨基，酰胺或氨基甲酸酯; R 4 -R 8是H，OH，NH 2，烷基，OH，COOH，酯，氨基，酰胺或烷氧基，可以相同或不同; R9-R14是H，烷基或苯基，并且可以相同或不同; 并且其中当R 1 -R 8中的任一个是氨基时，所述化合物是游离碱及其酸加成盐。本发明还涉及通过施用治疗有效量的式（I），（II）或（III）化合物和药学上可接受的载体来治疗和/或预防患者的神经和炎症性疾病的组合物和方法。

6. 发明授权

US6103923A Anti-viral compounds 失效
标题翻译：抗病毒化合物
公开(公告)号：US6103923A
公开(公告)日：2000-08-15
申请号：US214535
申请日：1999-01-06
申请人： Scott C. Mauldin , John E. Munroe
发明人： Scott C. Mauldin , John E. Munroe
IPC分类号： C07C69/00 , C07C251/42 , C07C249/02 , C07C249/04
CPC分类号： C07C69/00 , C07C251/42 , C07C2103/00 , C07C2103/26
摘要： The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.
摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 07527 Sec。 371日期1999年1月6日 102（e）1999年1月6日PCT PCT 1997年5月2日PCT公布。公开号WO97 / 41861 日期1997年11月13日本发明通过抑制病毒与宿主细胞的融合来提供抑制包膜病毒的化合物。感染的细胞，易感染的细胞或有需要的哺乳动物可能会抑制病毒。

7. 发明授权

US6103922A Anti-viral compounds 失效
标题翻译：抗病毒化合物
公开(公告)号：US6103922A
公开(公告)日：2000-08-15
申请号：US214525
申请日：1999-01-06
申请人： William J. Hornback , John E. Munroe
发明人： William J. Hornback , John E. Munroe
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/00 , A61K31/24 , A61P31/00 , A61P31/12 , C07C69/00 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C249/02 , C07C249/04 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/82 , C07C251/84
CPC分类号： C07C251/84 , C07C251/44 , C07C69/757 , C07C2103/26
摘要： The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.
摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 07522 Sec。 371日期1999年1月6日 102（e）1999年1月6日PCT PCT 1997年5月2日PCT公布。公开号WO97 / 41822 日期1997年11月13日本发明通过抑制病毒与宿主细胞的融合来提供抑制包膜病毒的化合物。感染的细胞，易感染的细胞或有需要的哺乳动物可能会抑制病毒。

8. 发明授权

US6034128A Ester compounds 有权
标题翻译：酯化合物
公开(公告)号：US6034128A
公开(公告)日：2000-03-07
申请号：US323132
申请日：1999-06-01
申请人： Kazuya Ujihara
发明人： Kazuya Ujihara
IPC分类号： C07C251/32 , A01N37/50 , A01N53/00 , A01N53/06 , A01P7/04 , C07C251/42 , C07C69/74 , C07C69/743
CPC分类号： A01N53/00 , C07C251/42 , C07C2101/02
摘要： An ester compound represented by the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, an allyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, or a propargyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms; and X is a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, a C.sub.2 -C.sub.3 alkenyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, a C.sub.2 -C.sub.3 alkynyl group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, a C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, or a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxymethyl group containing a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, has an excellent pest-controlling effect.
摘要翻译：由下式表示的酯化合物：其中R是氢原子，未被取代或被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 3烷基，未被取代或被一个或多个卤素原子取代的烯丙基，或未取代的或未被取代的炔丙基被一个或多个卤素原子取代; X是氢原子，卤素原子，未被取代或被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 3烷基，未被取代或被一个或多个卤原子取代的C 2 -C 3烯基，未被取代的C 2 -C 3炔基或被一个或多个卤素原子取代，未被取代或被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 3烷氧基，未被取代或被一个或多个卤原子取代的C 1 -C 3烷硫基或含有一个或多个卤素原子的C 1 -C 3烷氧基甲基未被取代或被一个或多个卤素原子取代的C1-C3烷氧基具有极好的防虫效果。

9. 发明授权

US5945539A Oxazole derivatives and use thereof 失效
标题翻译：恶唑衍生物及其用途
公开(公告)号：US5945539A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US849879
申请日：1997-06-18
申请人： Junichi Haruta , Hiromasa Hashimoto , Mutsuyoshi Matsushita
发明人： Junichi Haruta , Hiromasa Hashimoto , Mutsuyoshi Matsushita
IPC分类号： C12N9/99 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C45/00 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C69/007 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C251/42 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C311/37 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07D263/32 , C07D413/04 , C07D263/30
CPC分类号： C07D413/04 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C251/42 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C311/37 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C45/004 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C69/007 , C07D263/32 , C07C2101/14
摘要： Oxazole derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein one of R and R.sub.1 is a methylsulfonylphenyl, an aminosulfonyl-phenyl or an alkylaminosulfonylphenyl, and the other is a cycloalkyl having 5 to 7 carbon atoms which is optionally substituted by lower alkyl, a thienyl optionally substituted by lower alkyl or halogen atom or a furanyl optionally substituted by lower alkyl or halogen atom, and R.sub.2 is a lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The oxazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof have superior antipyretic action, analgesic action, anti-inflammatory action, and particularly, selective inhibitory action on cyclooxygenase-2 (COX-2), and are expected to be useful as an antipyretic agent, an analgesic agent and an anti-inflammatory agent with less side-effects such as disorders in the digestive tract.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02588 Sec。 371日期：1997年6月18日 102（e）日期1997年6月18日PCT提交1995年12月15日PCT公布。 WO96 / 19462 PCT出版物日期：1996年6月27日，式（I）的化合物，其中R和R 1中的一个为甲基磺酰基苯基，氨基磺酰基 - 苯基或烷基氨基磺酰基苯基，另一个为碳原子数5〜7的环烷基，任选被低级烷基或卤素原子取代的噻吩基，或被低级烷基或卤原子任意取代的呋喃基，R 2为低级烷基，及其药学上可接受的盐。恶唑衍生物及其药学上可接受的盐具有优异的解热作用，止痛作用，抗炎作用，特别是对环氧合酶-2（COX-2）的选择性抑制作用，并且预期可用作解热剂，止痛剂药剂和消炎剂等副作用减轻的消炎剂。

10. 发明授权

US5523462A Cyclohexenone derivatives 失效
标题翻译：环己烯酮衍生物
公开(公告)号：US5523462A
公开(公告)日：1996-06-04
申请号：US211819
申请日：1994-04-19
申请人： Juergen Kast , Thomas Zierke , Matthias Bratz , Ulf Misslitz , Norbert Meyer , Andreas Landes , Wilhelm Rademacher , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter
发明人： Juergen Kast , Thomas Zierke , Matthias Bratz , Ulf Misslitz , Norbert Meyer , Andreas Landes , Wilhelm Rademacher , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter
IPC分类号： A01N37/42 , A01N37/48 , A01N37/50 , A01N39/00 , C07C67/313 , C07C69/757 , C07C249/02 , C07C249/08 , C07C251/18 , C07C251/42 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/56 , C07C255/61 , C07C255/62 , C07C317/28 , C07D295/18 , C07D521/00 , C07C69/75 , A01N37/06 , A01N37/08
CPC分类号： C07C251/18 , A01N37/42 , A01N37/48 , A01N37/50 , A01N39/00 , C07C251/42 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C69/757 , C07C2101/16
摘要： Cyclohexenone derivatives I ##STR1## The cyclohexenone derivatives I are suitable as herbicides and for regulating plant growth.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02226 Sec。 371日期1994年04月19日 102（e）1994年4月19日PCT PCT 1992年9月26日PCT公布。公开号WO93 / 08153 日期1994年4月29日环己烯酮衍生物I环己烯酮衍生物I适用作除草剂和调节植物生长。

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