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1. 发明申请

WO2019091034A1 一种提取动物组织线粒体的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019091034A1
公开(公告)日：2019-05-16
申请号：PCT/CN2018/079790
申请日：2018-03-21
申请人：广州资生生物科技有限公司
发明人：马颖 , 马铎 , 阮雯莉
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/0603 , C12N5/0605 , C12N2509/00
摘要：提供一种提取动物组织线粒体的方法，包括：a）将离体动物组织切成小块后在-75～-85℃下冷冻1.5～2h，得到冷冻组织块；b）将所述冷冻组织块解冻后切成厚度小于动物细胞直径的薄片；c）将所述薄片加入蒸馏水制成悬液，将所述悬液6000～6500rpm离心1～1.2h，得到上清液；d）将所述上清液12000～13000rpm离心1～1.2h后取沉淀，得到线粒体；其中，所述薄片的厚度大于动物线粒体的直径。

2. 发明申请

WO2017112901A1 CELL-BASED TREATMENT AND DRUG DISCOVERY IN HIRSCHSPRUNG'S DISEASE ENABLED BY PLURIPOTENT STEM CELL-DERIVED HUMAN ENTERIC NEURAL CREST LINEAGES 审中-公开
标题翻译：基于细胞的干细胞衍生的人类肠神经系统疾病的HIRSCHSPRUNG'S疾病中基于细胞的治疗和药物发现
公开(公告)号：WO2017112901A1
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：PCT/US2016/068430
申请日：2016-12-22
申请人： MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER
发明人： STUDER, Lorenz , FATTAHI, Faranak
IPC分类号： C12N5/0793
CPC分类号： C12N5/0619 , C12N5/0603 , C12N2501/13 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2510/00
摘要： The presently disclosed subject matter provides for in vitro methods of inducing differentiation of stem cells into enteric neural crest lineage cells, and enteric neural crest lineage cells by such methods. The presently disclosed subject matter also provides for uses of such enteric neural crest lineage cells for preventing and/or treating enteric nervous system disorders (e.g, Hirschsprung's disease), and for screening compounds suitable for preventing and/or treating enteric nervous system disorders (e.g., Hirschsprung's disease).
摘要翻译：目前公开的主题提供了通过这些方法诱导干细胞分化成肠神经嵴谱系细胞和肠神经嵴谱系细胞的体外方法。目前公开的主题还提供了这种肠神经嵴谱系细胞用于预防和/或治疗肠神经系统疾病（例如Hirschsprung氏病）和用于筛选适合预防和/或治疗肠神经系统疾病（例如，，先天性巨结肠症）。

3. 发明申请

WO2017026156A1 多能性幹細胞の培養方法、培養容器の製造方法、培養容器、及び細胞培養用の足場材料审中-公开
标题翻译：培养细胞培养细胞的方法，用于制备细胞培养物的文化血管，培养血管和细胞培养材料的方法
公开(公告)号：WO2017026156A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：PCT/JP2016/064757
申请日：2016-05-18
申请人：富士フイルム株式会社
发明人：村上　裕太
IPC分类号： C12N5/10 , C12M1/00 , C12M3/00 , C12N5/071 , C07K14/50 , C07K14/78
CPC分类号： C12M1/00 , C07K14/50 , C07K14/78 , C12M3/00 , C12N5/0603 , C12N5/0607 , C12N5/10
摘要：ｂＦＧＦを結合する第１の領域及び培養容器に接着する第２の領域を有し、第１の領域にｂＦＧＦを結合し、第２の領域により培養容器に接着している、細胞接着活性を有するポリペプチドと、多能性幹細胞とを接触させて、多能性幹細胞を培養する培養工程を含む、多能性幹細胞の培養方法；培養容器に直接又は間接的に接着しているｂＦＧＦ、及び、培養容器に接着している細胞接着活性を有するポリペプチドと、多能性幹細胞とを接触させて、多能性幹細胞を培養する培養工程を含む、多能性幹細胞の培養方法；及びこれらの応用。
摘要翻译：提供：培养多能干细胞的方法，包括通过使多能干细胞与具有细胞粘附活性的多肽接触来培养多能干细胞的培养步骤，其具有与bFGF结合的第一结构域和第二结构域，用于粘附到培养容器上，并且其中bFGF与第一结构域结合，第二结构域粘附到培养容器上; 培养多能干细胞的方法，包括通过使多能干细胞与直接或间接附着于培养容器的bFGF接触培养多能干细胞的培养步骤，并与附着于培养物上的多肽接触并具有细胞粘附活性; 及其应用。

4. 发明申请

WO2016112779A1 MODIFIED CELLS EVOKING REDUCED IMMUNOGENIC RESPONSES 审中-公开
标题翻译：改良细胞诱导减少免疫应答
公开(公告)号：WO2016112779A1
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：PCT/CN2015/099322
申请日：2015-12-29
申请人： ZHEJIANG UNIVERSITY
发明人： XIAO, Lei , CHEN, Haide , CUI, Chun , LI, Yang , CUI, Di
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K14/74 , A61K48/00
CPC分类号： C12N5/0606 , A61K35/545 , C12N5/0603 , C12N5/0639 , C12N2510/00
摘要： Provided are composition, methods and systems associated with a genetically modified stem cell. The modified stem cell includes a reduced amount of Major Histcompatibility Complex II (MHC II) as compared to a corresponding wild-type cell. Further, the modified cell has decreased immunogenicity as compared to the corresponding wild-type cell.
摘要翻译：提供与遗传修饰的干细胞相关的组合物，方法和系统。与相应的野生型细胞相比，修饰的干细胞包括减少量的主要Histcompatibility Complex II（MHC II）。此外，与相应的野生型细胞相比，修饰的细胞的免疫原性降低。

5. 发明申请

WO2016054032A1 HIGH EFFICIENCY, HIGH THROUGHPUT GENERATION OF GENETICALLY MODIFIED MAMMALS BY ELECTROPORATION 审中-公开
标题翻译：高效率，通过电导进行遗传改良的母体的高通量生成
公开(公告)号：WO2016054032A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/US2015/052928
申请日：2015-09-29
申请人： THE JACKSON LABORATORY
发明人： QIN, Wenning , DION, Stephanie, Lee , KUTNY, Peter, Michael , WANG, Haoyi
IPC分类号： C12N15/873 , C12N15/90 , C12N15/877
CPC分类号： C12N15/873 , A01K67/00 , A01K67/027 , A61K35/12 , C12N5/0603 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12N15/8509 , C12N15/902 , C12N2510/00
摘要： The invention described herein provides high throughput methods and reagents for generating transgenic animals (e.g., mammals) through introducing materials into gametes or preimplantation stage (e.g., one-cell embryo or zygotes) via electroporation, leading to genetically inheritable modification to the genome of the animal.
摘要翻译：本文描述的本发明通过电穿孔将材料引入配子或植入前阶段（例如，单细胞胚胎或受精卵）来提供用于产生转基因动物（例如哺乳动物）的高通量方法和试剂，导致对基因组的遗传可遗传修饰动物。

6. 发明申请

WO2016021972A1 IMMUNE-COMPATIBLE CELLS CREATED BY NUCLEASE-MEDIATED EDITING OF GENES ENCODING HLA 审中-公开
标题翻译：通过编码HLA的基因的介导编码产生的免疫相容细胞
公开(公告)号：WO2016021972A1
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：PCT/KR2015/008267
申请日：2015-08-06
申请人： COLLEGE OF MEDICINE POCHON CHA UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
发明人： KIM, Jin Soo , HWANG, Dong Youn
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0696 , C07K14/70539 , C12N5/0603 , C12N5/0606 , C12N2501/50 , C12N2501/70 , C12N2510/00 , C12Q1/6881 , C12Q2600/156
摘要： The present invention relates to a method for producing immune-compatible cells or a cell population which comprises a step of editing one or two alleles of one or more immune-compatible antigen genes by gene deletion or modification in an isolated cell comprising at least one of the immune-compatible antigen genes selected from HLA (human leukocyte antigen)-A, HLA-B and HLA-DR, to immune-compatible cells produced by the method, and to a cell population comprising the immune-compatible cells produced by the method.
摘要翻译：本发明涉及生产免疫相容性细胞或细胞群的方法，其包括通过在分离的细胞中通过基因缺失或修饰来编辑一种或多种免疫相容抗原基因的一个或两个等位基因的步骤，所述分离的细胞包含至少一种选自HLA（人白细胞抗原）-A，HLA-B和HLA-DR的免疫相容抗原基因与通过该方法产生的与免疫相容的细胞，以及包含由该方法产生的免疫相容细胞的细胞群。

7. 发明申请

WO2014012115A3 METHOD FOR INDUCING CELLS TO LESS MATURE STATE 审中-公开
标题翻译：将细胞诱导成较不成熟状态的方法
公开(公告)号：WO2014012115A3
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：PCT/US2013050563
申请日：2013-07-15
申请人： MINERVA BIOTECHNOLOGIES CORP
发明人： BAMDAD CYNTHIA
IPC分类号： C12N5/02
CPC分类号： A61K38/45 , A61K35/545 , C12N5/0603 , C12N5/0606 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12Y207/04006
摘要： The present application describes a method for inducing or maintaining pluripotency in a cell by contacting the cell with a biological or chemical species that increases MUCI * activity. In one aspect, the present invention is directed to a method for generating less mature cells from starting cells comprising inducing the starting cells to revert to a less mature state, comprising contacting the starting cells with a biological or chemical agent that (i) increases amount of MUC1 or NME protein in the cell; (ii) increases expression MUC1 or NME protein in the cell; or (iii) increases activity of MUC1 or NME protein.
摘要翻译：本申请描述了通过使细胞与增加MUCI *活性的生物或化学物质接触来诱导或维持细胞中多能性的方法。一方面，本发明涉及从起始细胞产生较少成熟细胞的方法，包括诱导起始细胞恢复至较不成熟状态，包括使起始细胞与生物或化学试剂接触，所述生物或化学试剂（i）增加量的MUC1或NME蛋白; （ii）增加细胞中MUC1或NME蛋白的表达; 或（iii）增加MUC1或NME蛋白的活性。

8. 发明申请

WO2014062138A1 METHODS OF DIFFERENTIATING STEM CELLS INTO ONE OR MORE CELL LINEAGES 审中-公开
标题翻译：将干细胞分化成一个或多个细胞系的方法
公开(公告)号：WO2014062138A1
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：PCT/SG2013/000453
申请日：2013-10-21
申请人： AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH
发明人： ANG, Lay Teng , LOH, Kyle M. , LIM, Bing
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0603 , C12N5/0672 , C12N5/0678 , C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12N2533/90
摘要： The present disclosure provides an understanding of the regulation of the developmental phases of stem cells and their induction into relevant cell lineages, such as primitive streak, endoderm, mesoderm, or subterrotories of endoderm's. In particular, the present disclosure provides methods, culture medium and kits for the maintenance and differentiation of stem cells into relevant cell lineages.
摘要翻译：本公开提供了对干细胞的发育阶段的调节及其对相关细胞谱系的诱导的理解，所述相关细胞系如内胚层的原始条纹，内胚层，中胚层或亚维管。特别地，本公开提供了用于将干细胞维持和分化成相关细胞谱系的方法，培养基和试剂盒。

9. 发明申请

WO2014022423A2 HLA G-MODIFIED CELLS AND METHODS 审中-公开
标题翻译： HLA G-修饰的细胞和方法
公开(公告)号：WO2014022423A2
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：PCT/US2013052767
申请日：2013-07-30
申请人： HANTASH BASIL M , ZHAO LONGMEI
发明人： HANTASH BASIL M , ZHAO LONGMEI
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/073
CPC分类号： G01N33/56977 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/025 , C07K14/70539 , C07K16/28 , C12N5/0603 , C12N2510/00 , G01N33/566 , G01N33/6893 , G01N2333/705 , G01N2333/71 , G01N2800/245
摘要： Disclosed herein are genetically modified cells expressing HLA-G (e.g., cell surface HLA-G) persistently, and nucleic acid compositions useful for generating such genetically modified cells. Also disclosed are cell therapy methods that utilize genetically modified cells that express HLA-G persistently. The HLA-G genetic modifications described herein provide the cells with characteristics of reduced immunogenicity and/or improved immunosuppression, such that these cells have the promise of being universal or improved donor cells for transplants, cellular and tissue regeneration or reconstruction, and other therapies.
摘要翻译：本文公开了持续表达HLA-G（例如细胞表面HLA-G）的基因修饰细胞，以及用于产生这种基因修饰细胞的核酸组合物。还公开了利用持续表达HLA-G的遗传修饰细胞的细胞治疗方法。本文所述的HLA-G遗传修饰提供具有降低的免疫原性和/或改善的免疫抑制特性的细胞，使得这些细胞有希望成为通用的或改进的用于移植，细胞和组织再生或重建的供体细胞以及其他疗法。

10. 发明申请

WO2013187077A1 幹細胞保存媒体、幹細胞保存方法および幹細胞保存システム审中-公开
标题翻译：干细胞保存介质，干细胞保存方法和干细胞保存系统
公开(公告)号：WO2013187077A1
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：PCT/JP2013/003753
申请日：2013-06-14
申请人：極東製薬工業株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
发明人：芥　照夫 , 今泉　啓太郎 , 西川　伸一
IPC分类号： C12N1/04 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N15/09
CPC分类号： A01N1/0221 , C12N1/04 , C12N5/0043 , C12N5/0603 , C12N5/0696 , C12N2500/50 , C12N2500/62
摘要：　ガラス化法に代わる緩慢凍結法に用いられ、高い細胞生存率を有し、かつ、簡便で効率良い、幹細胞の保存媒体、保存方法および保存システムを提供する。幹細胞保存媒体は、ヒドロキシエチルスターチ(ＨＥＳ)、ジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ)、エチレングリコール(ＥＧ)を含有する。幹細胞保存方法は、プロナーゼ溶液を用いて幹細胞を剥離する剥離工程と、剥離した幹細胞を幹細胞保存媒体中で緩慢凍結させる凍結工程とを備える。本発明の幹細胞保存媒体、或いは、ＨＥＳとＤＭＳＯと、培地もしくはアルブミン溶液とを含む媒体を用いる。幹細胞保存システムは、幹細胞を剥離する剥離手段としてのプロナーゼ溶液、本発明の幹細胞保存媒体、剥離した幹細胞を細胞保存媒体中で緩慢凍結させる緩慢凍結手段を備える。
摘要翻译：提供可用于代替玻璃化的缓慢冷冻方法的干细胞保存培养基，干细胞保存方法和干细胞保存系统，具有高的细胞存活率并且方便和高效。干细胞保存培养基包括羟乙基淀粉（HES），二甲基亚砜（DMSO）和乙二醇（EG）。干细胞保存方法包括：使用链霉蛋白酶溶液分离干细胞的分离步骤; 以及冷冻步骤，其中分离的干细胞在干细胞保存介质中缓慢冷冻。根据本发明的干细胞保存培养基使用包含HES，DMSO和培养基或白蛋白溶液的培养基。干细胞保存系统包括：作为分离干细胞的分离装置的链霉蛋白酶溶液; 根据本发明的干细胞保存培养基; 以及缓慢冷冻装置，其中分离的干细胞在干细胞保存介质中被缓慢冷冻。

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