链霉素相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
21	一类肉桂链霉素及其应用	CN202110931037.6	2021-08-13	CN115703788B	2023-12-08	陈依军; 张贝; 金文铮; 孙延紫
本发明公开了一类从肉桂链霉菌Streptomyces cinnamoneus ATCC 21532中发酵获得的肉桂链霉素(Cinamomycin)及其制备方法和应用。本发明所述肉桂链霉素A‑D不但具有良好的抗肿瘤细胞增殖活性，而且具有明显的肿瘤细胞选择性，具备较好的安全性，可进一步制备成抗肿瘤药物，用于治疗肿瘤及相关疾病。
22	一种分析大白菜和土壤中链霉素和双氢链霉素残留的UPLC-MS/MS方法	CN201910701048.8	2019-07-31	CN112305091A	2021-02-02	李娜; 郭永泽; 张玉婷; 刘磊; 邵辉; 李辉; 卢娜; 李晋津; 张圆圆
一种分析大白菜和土壤中链霉素和双氢链霉素残留的UPLC‑MS/MS方法，其特征在于：研究大白菜和土壤样品的前处理方法，解决了土壤样品因易发生分子螯合导致回收率低的问题，建立了大白菜和土壤中链霉素和双氢链霉素残留的UPLC‑MS/MS检测方法，利用亲水作用色谱柱代替离子对试剂，避免对质谱仪造成污染。本发明方法可为农产品和土壤中链霉素的监控提供检测技术支持。
23	一类肉桂链霉素及其应用	CN202110931037.6	2021-08-13	CN115703788A	2023-02-17	陈依军; 张贝; 金文铮; 孙延紫
本发明公开了一类从肉桂链霉菌Streptomyces cinnamoneus ATCC 21532中发酵获得的肉桂链霉素(Cinamomycin)及其制备方法和应用。本发明所述肉桂链霉素A‑D不但具有良好的抗肿瘤细胞增殖活性，而且具有明显的肿瘤细胞选择性，具备较好的安全性，可进一步制备成抗肿瘤药物，用于治疗肿瘤及相关疾病。
24	亲水作用色谱-串联质谱法快速测定蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的方法	CN201810631096.X	2018-06-19	CN108872425A	2018-11-23	魏莉莉; 薛霞; 刘艳明; 孙立臻; 程志; 赵寅; 戴坤
本发明属于食品分析技术领域，涉及一种亲水作用色谱‑串联质谱法快速测定蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的方法。该方法通过以下步骤实现：（1）样品前处理：称取样品加入提取液，涡旋混合，直至蜂蜜完全溶解，超声提取，取出后用提取液定容，摇匀，过滤，滤液待用，净化得待测溶液；（2）标准储备液和标准工作溶液配制；（3）基质匹配工作溶液配制；（4）样品分析检测：将待测溶液采用亲水作用色谱‑三重四级杆质谱法进行定性定量分析检测；（5）绘制标准曲线，然后将待测溶液用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行检测分析。本发明提供的方法，能够缩短检验时间，提高检测效率；降低检测成本；避免了离子对试剂对色谱和质谱的污染；灵敏度更高。
25	一种复方链霉素植物杀菌剂	CN201810264631.2	2018-03-28	CN108353925A	2018-08-03	冷超; 蒋美玉; 付美彦; 杨雪
一种复方链霉素植物杀菌剂，其特征是所述药物由至少一种辅料和质量比为1:0.3～0.5的硫酸链霉素和3-O-(N-(5-((4-甲氧基苯基)巯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-乙酰胺-2-基)-3’,4’,5’,5,7-五甲氧基杨梅素(A10)组成。所述植物杀菌剂的剂型为可湿性粉剂，所述辅料为适用于可湿性粉剂的辅料，包括分散剂、润湿剂、助悬剂和载体。分散剂优选萘磺酸钠甲醛缩合物，润湿剂优选十二烷基硫酸钠，助悬剂优选羟丙基甲基纤维素，所述载体选自凹凸棒土、硅藻土、高岭土、滑石粉、淀粉、葡萄糖、硫酸钠、轻质碳酸钙、白炭黑中的至少一种。
26	一种链霉素的生物发酵方法	CN201611010593.5	2016-11-17	CN106520865A	2017-03-22	金伟; 郑长春; 王博; 高春慧; 卢春玲; 闫婷婷; 晁红英; 祈维蓉; 张兴灿
本发明提供了一种链霉素的生物发酵新方法，包括在发酵过程中菌体浓度达到50％v/v时，停止改变动力条件，通过补水的方式来控制溶氧，以及在发酵后期加入CaCl2，使链霉素的效价提高50％以上。本发明的方法，在不改变最佳培养基浓度和配比的前提下，仍然能够继续维持最佳溶氧浓度，而不增加动力负荷。同时通过加入CaCl2，使产品的效价在发酵后期得到了进一步的提高。本发明方法可操作性强，稳定性良好，总体效价提高了50％-60％，在后续提取中分离效率高，有显著地工业应用效益。
27	一种硫酸链霉素的检测方法	CN201410842898.7	2014-12-30	CN104568925A	2015-04-29	王淼; 陈卫华; 范蓓; 李敏敏; 黄亚涛; 孙玉凤; 卢嘉; 王凤忠
本发明公开了一种硫酸链霉素的检测方法，其通过使用化学荧光探针与硫酸链霉素发生特异性反应来进行，包括以下步骤：1)将化学荧光探针溶于有机溶剂制得溶液A，碱溶于水制得溶液B；2)将硫酸链霉素溶于水配置一系列不同浓度的硫酸链霉素水溶液，制得标准溶液；3)将溶液A和溶液B分别与不同浓度的标准溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度，建立荧光强度与标准溶液浓度间的相关曲线；4)将溶液A和溶液B与待测样品溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度，与步骤3)所建立的曲线进行比对，计算样品的硫酸链霉素含量。
28	一种发酵制备链霉素的方法	CN201610628334.2	2016-08-04	CN106086122A	2016-11-09	施国洪
本发明属于微生物发酵技术领域，公开了一种发酵制备链霉素的方法，其包括如下步骤：步骤1）称取原料，步骤2）制备发酵培养基，步骤3）发酵制备链霉素。本发明发酵方法使用的培养基各原料配伍合理，成本低廉，可完全取代市场常用培养基，而且链霉菌发酵效率也相应提高。
29	汉城链霉素及其制备方法和应用	CN201010180437.X	2010-05-24	CN101892181B	2012-06-27	谭仁祥; 宋勇春; 乔红运; 梅亚宁; 刘敏; 吴琦
本发明属于生物制药技术领域，具体涉及从海洋放线菌(Streptomyces seoulensis)液体发酵物中提取的汉城链霉素(streptoseomycin)及其制备方法与应用。汉城链霉素从海洋来源的汉城链霉菌分离纯化发酵生产获得。汉城链霉素(streptoseomycin)对厌氧菌有很强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此汉城链霉素可作为抗生素生产的先导化合物，并在制备抗生素药物中得到应用。
30	一种发酵链霉素的发酵培养基	CN201510106831.1	2015-03-11	CN104630314A	2015-05-20	贾晓乐; 刘丽芳
一种发酵链霉素的发酵培养基，所述的发酵培养基的成分和含量为：葡萄糖60-70g/L、豆粉10-20g/L、硫酸铵65-70g/L、磷酸二氢钾0.7g/L、甲硫氨酸1-2g/L和精氨酸2.5-6g/L。本发明突破了人们长期以来依赖经验大于理论的思想，仔细研究分析了反应机理，提高链霉素发酵的确定性，更有针对性，明显提高链霉素的发酵效价，能使链霉素发酵168小时的摇瓶效价达到23000U/mL以上，最高能达到25219U/mL。
31	一种发酵链霉素的发酵培养基	CN201510106831.1	2015-03-11	CN104630314B	2018-01-16	贾晓乐; 刘丽芳
一种发酵链霉素的发酵培养基，所述的发酵培养基的成分和含量为：葡萄糖60‑70g/L、豆粉10‑20g/L、硫酸铵65‑70g/L、磷酸二氢钾0.7g/L、甲硫氨酸1‑2g/L和精氨酸2.5‑6g/L。本发明突破了人们长期以来依赖经验大于理论的思想，仔细研究分析了反应机理，提高链霉素发酵的确定性，更有针对性，明显提高链霉素的发酵效价，能使链霉素发酵168小时的摇瓶效价达到23000U/mL以上，最高能达到25219U/mL。
32	一种链霉素检测方法及检测卡	CN201611112592.1	2016-12-07	CN106770104A	2017-05-31	赵春城; 徐静; 吴敏芳; 胡勇; 蒋韦艳; 刘金杰
本发明公开了一种链霉素检测方法及检测卡，包括以下步骤：取链霉菌菌丝，置于离心管中，漩涡、震荡、超声、离心后，取5ml所述离心后的上清液于15ml的强离子交换柱中，对其进行分离；将所述柱后的上清液接种到斜面培养基上，于27℃下培养7天，待斜面长满孢子后,制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中。该链霉素检测方法及检测卡，将链霉菌菌丝通过强离子交换器进行分离，而后进行菌种发酵和提取精制，制备纯净的链霉素浓缩液，防止链霉素内的其他元素对检测造成影响，导致检测的不准确，同时通过利用应该试剂和溶液A对标准溶液进行检测，解决了利用胶体金免疫检测法检测时容易造成检测不准确的效果，使检测更加准确方便。
33	一种硫酸链霉素提取制备方法	CN201610732913.1	2016-08-27	CN106349305A	2017-01-25	张健
本发明公开了一种硫酸链霉素提取制备方法，该提取制备方法包括酸化过滤、吸附、预洗、洗脱、减压浓缩、成盐、脱色、浓缩、喷干即得到成品。本发明达到的有益效果为解决了现有技术存在的硫酸链霉素提取制备过程中提取制备线路过长，生产效率低，投入成本高，收率低，产品色级差，合格率低的技术问题，具有提取制备工艺短，过程简单，生产效率高，投入成本低，活性炭用量小，收率高，产品色级好，合格率高的优点。
34	一种链霉素高产菌株及其筛选方法	CN201310242675.2	2013-06-19	CN103289938A	2013-09-11	贾晓乐; 刘丽芳
本发明公开了一种链霉素高产菌株，同时提供上述菌株的筛选和发酵方法。本发明提供的链霉素高产菌株名称为灰色链霉菌(Streptomycesgriseus)DC622，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号为CGMCCNO.6219，保藏日期为2012年06月14日。本发明公开的筛选方法主要包含以下步骤：（a）原始菌株孢子液获得；（b）孢子悬液的诱变；(c)耐高磷菌株的筛选；(d)高产菌株的筛选；(e)高产菌株保存。本发明还公开了一种DC622菌株的筛选方法。该方法筛选所得的DC622菌株其平均发酵效价可达到14908U/mL。
35	一种食品中链霉素的检测试剂盒	CN201611027935.4	2016-11-22	CN106771140A	2017-05-31	周朱晨; 张根义; 胡彬; 张进; 吴念绮; 周合
本发明公开了一种食品中链霉素的检测试剂盒，包括：受体微球、供体微球、生物素化链霉素、链霉素标准品、样品稀释液；其中，受体微球包被有链霉素抗体，供体微球包被有链霉亲和素；样品稀释液为乙腈‑磷酸盐缓冲液。本发明检测试剂盒，通过特异性的抗原抗体反应将纳米微珠对极大的拉近，级联化学发光反应将信号放大，有效的提高链霉素检测的精度。该检测试剂盒中的检测试剂稳定，灵敏、准确，具备适用面广、检测范围宽、灵敏度高、特异性强、检测通量大、线性范围较宽等优点。
36	一种检测链霉素的试纸条及方法	CN201210127646.7	2012-04-26	CN103376316A	2013-10-30	何方洋; 万宇平; 冯才伟; 孙震; 陶光灿; 吴鹏; 冯静; 田甜; 陈娟; 刘琳
本发明公开了一种检测链霉素和双氢链霉素的试纸条及方法。试纸条包括试纸和微孔试剂，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的链霉素特异性抗体，所述链霉素特异性抗体可为链霉素单克隆抗体或链霉素多克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有链霉素半抗原-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体。用本发明试纸条检测链霉素药物的方法简单、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。
37	一种检测链霉素的试纸条及方法	CN201210127646.7	2012-04-26	CN103376316B	2016-07-27	何方洋; 万宇平; 冯才伟; 孙震; 陶光灿; 吴鹏; 冯静; 田甜; 陈娟; 刘琳
本发明公开了一种检测链霉素和双氢链霉素的试纸条及方法。试纸条包括试纸和微孔试剂，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的链霉素特异性抗体，所述链霉素特异性抗体可为链霉素单克隆抗体或链霉素多克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有链霉素半抗原?载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体。用本发明试纸条检测链霉素药物的方法简单、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。
38	汉城链霉素及其制备方法和应用	CN201010180437.X	2010-05-24	CN101892181A	2010-11-24	谭仁祥; 宋勇春; 乔红运; 梅亚宁; 刘敏; 吴琦
本发明属于生物制药技术领域，具体涉及从海洋放线菌(Streptomyces seoulensis)液体发酵物中提取的汉城链霉素(streptoseomycin)及其制备方法与应用。汉城链霉素从海洋来源的汉城链霉菌分离纯化发酵生产获得。汉城链霉素(streptoseomycin)对厌氧菌有很强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此汉城链霉素可作为抗生素生产的先导化合物，并在制备抗生素药物中得到应用。
39	固体链霉素皮试剂及其生产方法	CN93121461.0	1993-12-28	CN1093256A	1994-10-12	单志辉; 徐国华; 张俊
本发明公开了一种固体链霉素皮试剂及其生产方法。这种皮试剂每支或每瓶内主要含有固体链霉素100—50000单位，其生产方法主要是通过首先将链霉素稀释分装，再经冷冻真空干燥，并封装而得。这种链霉素皮试剂无需冷藏，有效期在常温下保存可达三年，使用时操作方便，剂量准确，对于安全用药具有积极的作用，并具有一定的社会效益和经济效益。
40	一种链霉素杀菌剂及其制备方法	CN201810397952.X	2018-04-28	CN108353946A	2018-08-03	陈建峰; 陈炎; 丁正颖
本发明公开了一种链霉素杀菌剂及其制备方法，属于植物杀菌药剂领域。本发明以硫酸链霉素为原药，与活性成分A及B复配，很好地协同作用，使其杀菌效率提高，杀菌谱扩大，且能兼治真菌性病害，病原菌难以产生抗药性；一是纳米银颗粒与细菌表面的一些蛋白质分子进行特定结合，改变了磷脂双分子层结构，造成细胞膜通透性增大，甚至引起细胞膜的破裂，能够显著提高活性成分B中所含萜类化合物、挥发油﹑黄酮类化合物等的抑菌效果，进而导致细菌死亡。本发明解决了目前杀菌剂杀菌作用位点单一，病菌容易对药剂产生适应性的变异，导致药剂防治效果下降甚至无效，在防治细菌性病害的同时，不能同时兼治真菌性病害的问题。

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