链霉素相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	一种链霉素发酵生产L-多巴黑色素的方法	CN201310541008.4	2013-11-05	CN103540617A	2014-01-29	唐选明; 丁洋; 李淑英; 聂莹
本发明公开了一种链霉素发酵生产L-多巴黑色素的方法，采用链霉菌T2-10菌株进行生产，包括如下步骤：取链霉菌T2-10菌株接种于液体培养基中，27-31℃，250-290rpm振荡培养24h制成种子液；按1％接种量将种子液接种于液体培养基中，27-31℃，250-290rpm振荡培养72-96h制成发酵液；将发酵液于4℃下，8000rpm离心15min去掉菌体等不溶物后，发酵清液采用大孔吸附树脂分离纯化，并用甲醇洗脱，烘干后即得L-多巴黑色素结晶。本发明提供的方法易于操作，生产的L-多巴黑色素水溶解性和热稳定性较好且其中L-多巴含量较高，在食品和医疗等方面具有重要的实用价值。
82	一种含硫酸链霉素的杀菌剂组合物及其应用	CN201110127413.2	2011-05-17	CN102239873A	2011-11-16	吴元林
本发明涉及一种农药混配技术，具体的说是涉及一种抗生素类杀菌剂硫酸链霉素与一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂：醚菌酯、嘧菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、苯氧菌胺、唑菌胺酯、苯醚菌酯等中的一种复配制剂及其应用，本发明采用硫酸链霉素与活性组分B复配技术可以扩大杀菌谱和起到增效作用，取得了意料不到的杀菌效果，其通过组合物的形式使用不仅提高了防效，而且降低了使用成本，提高了有效成分利用率。
83	一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物	CN201110111036.3	2011-04-29	CN102308835B	2013-11-13	刘鹏; 彭述明; 张文; 刘春
本发明涉及一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物，其第一活性成份为喹啉铜，第二活性成份为硫酸链霉素,喹啉铜与硫酸链霉素在农药组合物中的重量份数比为30:1～1:1。本发明两种有效成分复配具有明显的增效作用，提高了防治效果，适用于防治黄瓜细菌性角斑病。
84	一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物	CN201110111036.3	2011-04-29	CN102308835A	2012-01-11	刘鹏; 彭述明; 张文; 刘春
本发明涉及一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物，其第一活性成份为喹啉铜，第二活性成份为硫酸链霉素，喹啉铜与硫酸链霉素在农药组合物中的重量份数比为30:1～1:1。本发明两种有效成分复配具有明显的增效作用，提高了防治效果，适用于防治黄瓜细菌性角斑病。
85	一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法	CN201710772410.1	2017-08-31	CN107561071A	2018-01-09	吴远根; 赵静; 陶菡; 杨文平; 陈华云
一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法，包括以下步骤：A:绘制链霉素吸光值变化量标准曲线；B:根据⊿A随链霉素变化的标准曲线建立链霉素浓度与⊿A之间的线性回归方程；C:制备未知链霉素浓度的待测样液，得C品；D:取C品，按步骤A3方法测定其吸光值，并求得其在733 nm处与A2品的差值⊿A，查标准曲线，可以求得不同样品中链霉素的含量。本发明的目的在于提供一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法；本发明不需要专业人员操作、操作简便、检测快速、成本低廉、检测结果直观、适合现场检测等优势。
86	特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用	CN201910716535.1	2019-08-05	CN110423756A	2019-11-08	周楠迪; 聂晶晶; 袁露一; 荆丞; 田亚平
特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明通过适配体筛选技术获得的四条与链霉素具有高亲和力的单链ssDNA适配体序列Ap1，Ap2，Ap3，Ap4，且利用最优适配体Ap2建立了一种基于两轮核酸外切酶III酶切循环放大和DNAzyme催化显色反应的链霉素可视化高灵敏检测方法。本发明为链霉素残留的检测提供了亲和力高、特异性高、易修饰和标记的识别元件和新型的高灵敏检测方法。
87	猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法	CN200810233789.X	2008-12-31	CN101560550A	2009-10-21	侯春; 张智辉; 贡娇娜; 窦秋燕; 孙放
本发明涉及一种猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法，属检测技术领域。本发明的检测方法包括：用于PCR检测的猪源大肠杆菌单菌落培养物的制备；抗链霉素基因strA的引物序列；PCR反应液组成；PCR扩增反应条件；PCR扩增产物的检测方法。本发明不需要提取DNA，直接用猪源大肠杆菌培养物进行PCR扩增反应检测抗链霉素基因strA。本发明与现有技术相比，具有较好的特异性，能在5h内完成对猪源大肠杆菌样品是否带有抗链霉素基因strA的检测，检测方法快速、简便、且经济。本发明为评价猪肉食品安全提供了一个技术手段，有良好的运用前景。
88	链霉素抗生素分子印迹生物传感器的制备方法	CN201310184510.4	2013-05-17	CN103243367B	2016-04-27	张娟琨; 陈怡; 刘利娟
本发明涉及一种链霉素抗生素分子印迹生物传感器的制备方法，制备传感器的步骤如下：⑴玻碳电极预处理；⑵分子自组装膜修饰电极：将处理好的电极浸入聚合底液，通纯N210min后，在0～0.8V的电位区间内循环伏安扫描20圈，扫描速度为0.05V/s；⑶洗脱模板分子：采用上述步骤⑵修饰电极，再经70wt%乙醇溶液洗脱后，得到链霉素抗生素分子印迹生物传感器。本发明基于分子印迹技术，通过电化学聚合方法，利用循环伏安法以硫酸链霉素为模板分子、邻苯二胺为功能单体制备出分子印迹电极，建立了快速、灵敏的链霉素检测方法，为小型化和自动化、低检测限的电化学传感器的发明提供依据。
89	检测链霉素的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用	CN201110227406.X	2011-08-09	CN102928411A	2013-02-13	何方洋; 冯才伟; 余厚美; 王鑫; 陈炜玲; 崔廷婷
本发明涉及检测链霉素的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。发光标记物是异鲁米诺发光标记物标记的链霉素半抗原，荧光标记物是指荧光素或其衍生物标记的链霉素单克隆抗体，分离试剂是指包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。本发明还涉及一种采用所述的试剂盒检测动物源性食品中链霉素的方法，本方法对链霉素检测具备较高的灵敏度、特异性和较快的检测速度。
90	猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法	CN200810233789.X	2008-12-31	CN101560550B	2012-02-15	侯春; 张智辉; 贡娇娜; 窦秋燕; 孙放
本发明涉及一种猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法，属检测技术领域。本发明的检测方法包括：用于PCR检测的猪源大肠杆菌单菌落培养物的制备；抗链霉素基因strA的引物序列；PCR反应液组成；PCR扩增反应条件；PCR扩增产物的检测方法。本发明不需要提取DNA，直接用猪源大肠杆菌培养物进行PCR扩增反应检测抗链霉素基因strA。本发明与现有技术相比，具有较好的特异性，能在5h内完成对猪源大肠杆菌样品是否带有抗链霉素基因strA的检测，检测方法快速、简便、且经济。本发明为评价猪肉食品安全提供了一个技术手段，有良好的运用前景。
91	链霉素抗生素分子印迹生物传感器的制备方法	CN201310184510.4	2013-05-17	CN103243367A	2013-08-14	张娟琨; 陈怡; 刘利娟
本发明涉及一种链霉素抗生素分子印迹生物传感器的制备方法，制备传感器的步骤如下：⑴玻碳电极预处理；⑵分子自组装膜修饰电极：将处理好的电极浸入聚合底液，通纯N210min后，在0～0.8V的电位区间内循环伏安扫描20圈，扫描速度为0.05V/s；⑶洗脱模板分子：采用上述步骤⑵修饰电极，再经70wt%乙醇溶液洗脱后，得到链霉素抗生素分子印迹生物传感器。本发明基于分子印迹技术，通过电化学聚合方法，利用循环伏安法以硫酸链霉素为模板分子、邻苯二胺为功能单体制备出分子印迹电极，建立了快速、灵敏的链霉素检测方法，为小型化和自动化、低检测限的电化学传感器的发明提供依据。
92	一种对生产硫酸链霉素所产生废水的处理方法	CN201210337381.3	2012-09-13	CN102826716A	2012-12-19	周亚强; 吴园文; 齐元峰; 戴碧波
本发明提供了一种对生产硫酸链霉素所产生废水的处理方法，在于对含有残留链霉素的废水进行预处理，并将预处理之后废水与其他不含残留链霉素的废水合并处理。处理时包括调节pH值，降低硫酸根离子浓度，水解酸化，EGSB反应器处理，A/O池处理，曝气生物滤池处理以及Fenton反应池处理。
93	猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strB的PCR检测方法	CN200810233790.2	2008-12-31	CN101560551A	2009-10-21	侯春; 张智辉; 孙放; 贡娇娜; 窦秋燕
本发明涉及一种猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strB的PCR检测方法，属检测技术领域。本发明的方法包括：用于PCR检测的猪源大肠杆菌单菌落培养物的制备；抗链霉素基因strB的引物序列；PCR反应液组成；PCR扩增反应条件；PCR扩增产物的检测方法。本发明不需要提取DNA，直接用猪源大肠杆菌培养物进行PCR扩增反应检测抗链霉素基因strB。本发明具有较好的特异性、可快速、经济地检测猪源大肠杆菌中的抗链霉素基因strB。本发明具有较好的特异性、可快速、经济地检测猪源大肠杆菌中的抗链霉素基因strB。
94	特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用	CN201910716535.1	2019-08-05	CN110423756B	2023-03-28	周楠迪; 聂晶晶; 袁露一; 荆丞; 田亚平
特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明通过适配体筛选技术获得的四条与链霉素具有高亲和力的单链ssDNA适配体序列Ap1，Ap2，Ap3，Ap4，且利用最优适配体Ap2建立了一种基于两轮核酸外切酶III酶切循环放大和DNAzyme催化显色反应的链霉素可视化高灵敏检测方法。本发明为链霉素残留的检测提供了亲和力高、特异性高、易修饰和标记的识别元件和新型的高灵敏检测方法。
95	一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法	CN202110796608.X	2021-07-14	CN113373250B	2023-03-07	王艺婷; 何建; 李伟; 代瑞霞; 靳娟; 李胜; 张琪; 辛有全; 杨晓艳; 熊浩明
本发明涉及耐药突变的检测技术领域，具体涉及一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法。具体制备工艺为：材料准备、TaqMan‑MGB多重荧光探针法、rpsL基因测序及药敏试验。本发明方法应用TaqMan‑MGB多重荧光探针法对鼠疫菌链霉素耐药位点rpsL基因突变的检测，检测结果与测序验证、药敏试验表型结果一致，结果证明MGB荧光探针法对鼠疫菌rpsL128位密码子为“G”的链霉素耐药突变菌株以及有rpsL128位密码子为“A”的链霉素敏感株具备准确的检出效果。该方法操作简便，敏感性高，结果及药敏试验和一代测序法确定的链霉素耐药/敏感结果完全一致。在人间鼠疫发生时能够快速检测由于链霉素耐药位点rpsL基因突变引起鼠疫菌株耐药，为鼠疫疫情应急处置提供科学依据。
96	一种用于水稻白叶枯病防治的复方链霉素组合物	CN201810264223.7	2018-03-28	CN108353924A	2018-08-03	杨雪; 冷超; 蒋美玉; 付美彦
一种用于水稻白叶枯病防治的复方链霉素组合物，其特征是所述药物由至少一种辅料和质量比为1:0.4～0.6的硫酸链霉素和3-O-(N-(5-((3-三氟甲基苯基)巯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-乙酰胺-2-基)-3’,4’,5’,5,7-五甲氧基杨梅素(A11)组成。所述复方链霉素组合物的剂型为可湿性粉剂，硫酸链霉素与化合物(A11)的总质量占复方链霉素组合物总质量的15％～30％。所述辅料为适用于可湿性粉剂的辅料，包括分散剂、润湿剂、助悬剂和载体。所述分散剂优选木质素磺酸钠，所述润湿剂优选月桂醇硫酸钠，所述助悬剂选自聚乙二醇2000。
97	水稻白叶枯病菌抗链霉素检测基因及其检测方法	CN201110028932.3	2011-01-27	CN102191258A	2011-09-21	周明国; 陈长军; 王建新; 徐颖
本发明是水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)抗链霉素的检测基因及其检测方法，专门用于水稻白叶枯病菌对链霉素产生抗药性菌株的诊断和检测。本发明首次报道了水稻白叶枯病菌存在编码氨基糖苷-3-羟基腺苷转移酶的aadA1抗链霉素的特异性基因。该基因由792个核苷酸组成，编码一种由263个氨基酸残基组成的蛋白质。该特异性核苷酸序列可用于自然界中抗链霉素的水稻白叶枯病菌菌株诊断和检测。基于该基因序列设计引物和采用常规的PCR方法，可以快速、准确诊断和检测田间病株或病残体上的病原细菌对链霉素的抗药性。
98	一种有机肥及利用链霉素菌渣制备有机肥的方法	CN202310648891.0	2023-06-02	CN116813395A	2023-09-29	信帅帅; 李月飞; 孙志豪; 焦景; 刘玉淋; 辛言君
本发明提供了一种有机肥及利用链霉素菌渣制备有机肥的方法，利用链霉素菌渣制备有机肥的方法包括将链霉素菌渣与农作物秸秆混合后加入真菌菌剂进行堆肥，经好氧发酵后得有机肥；真菌菌剂为白腐真菌菌剂和/或黑曲霉真菌菌剂。本发明利用真菌菌剂能够促进链霉素菌渣中链霉素的去除，提高菌渣好氧堆肥效果，可以降低堆肥产物中抗性细菌和抗性基因的产生。本发明针对链霉素菌渣优选白腐真菌菌剂和黑曲霉真菌菌剂，并且研究出白腐真菌菌剂和黑曲霉真菌菌剂针对链霉素菌渣的最佳用量，明显降低链霉素菌渣好氧堆肥产生的有机肥的毒性，提高链霉素降解的速率。
99	一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法	CN202110796608.X	2021-07-14	CN113373250A	2021-09-10	王艺婷; 何建; 李伟; 代瑞霞; 靳娟; 李胜; 张琪; 辛有全; 杨晓艳; 熊浩明
本发明涉及耐药突变的检测技术领域，具体涉及一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法。具体制备工艺为：材料准备、TaqMan‑MGB多重荧光探针法、rpsL基因测序及药敏试验。本发明方法应用TaqMan‑MGB多重荧光探针法对鼠疫菌链霉素耐药位点rpsL基因突变的检测，检测结果与测序验证、药敏试验表型结果一致，结果证明MGB荧光探针法对鼠疫菌rpsL128位密码子为“G”的链霉素耐药突变菌株以及有rpsL128位密码子为“A”的链霉素敏感株具备准确的检出效果。该方法操作简便，敏感性高，结果及药敏试验和一代测序法确定的链霉素耐药/敏感结果完全一致。在人间鼠疫发生时能够快速检测由于链霉素耐药位点rpsL基因突变引起鼠疫菌株耐药，为鼠疫疫情应急处置提供科学依据。
100	链霉素在制备用于治疗帕金森病药物方面的应用	CN201811216834.0	2018-10-18	CN109276574B	2021-03-30	吴敏娜; 安云英; 钟根深; 王超伟; 邓保国
本发明涉及链霉素在制备用于防治帕金森病的药物方面的应用及用于防治帕金森病的药物，属于帕金森病防治技术领域。本发明中通过实验研究发现，口服链霉素能提高帕金森病模型小鼠的运动能力，减少黑质纹状体系统的病理改变，缓解肠道炎症及功能障碍，逆转肠道菌群紊乱。因此，链霉素可以用于制备防治帕金森病的药物，对于帕金森病具有较好的防治效果；也可以做成药物佐剂，也能够达到较好的效果。链霉素在防治帕金森病的临床应用中具有一定的开发价值和前景。

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