毒力相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
61	用于毒力抑制的含膦酸酯的聚合物	CN202180049231.X	2021-06-14	CN115836095A	2023-03-21	塞姆拉·克拉克阿坦; 汉娜·C·科恩; 马克斯·A·克鲁基奇; 拉尼亚宁·V·帕塔萨拉蒂; 马修·T·斯科尔茨
本发明提供了抑制微生物毒力的医学组合物和方法。通过抑制毒力，该医学组合物的施用和/或应用可用于预防、减轻或治疗微生物感染。更具体地，该医学组合物包含含膦酸酯的聚合物。该含膦酸酯的聚合物可抑制各种毒力因子的表达，而不破坏可能存在的所有微生物。
62	用于检测并治疗低毒力感染的方法	CN201680049681.8	2016-07-21	CN108138178A	2018-06-08	M.卡普尔; O.斯拉比
本发明提供一种用于通过将真实感染与假阳性区分开来检测患者中的低毒力感染的方法。所述方法包括测试患者样品中的共生微生物的存在或量，并且具体地，所述共生微生物是可导致低毒力感染的微生物。因为针对共生微生物进行的测试由于频繁的样品污染将导致大量的假阳性，所以也对样品进行测试来将真实慢性感染与这些假阳性区别开。根据本发明，假阳性通过评估来自所述样品的核酸图谱来区别。
63	白念珠菌毒力相关基因CaMSS11及其用途	CN200810200878.4	2008-10-08	CN101712935A	2010-05-26	陈江野; 苏畅; 李砚东
本发明公开了一种白念珠菌的毒力相关基因(CaMSS11)及其用途，CaMSS11基因在白念珠菌中是一个重要的毒性因子。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述的减毒株中CaMSS11基因基本上不表达。本发明还公开了一种含有CaMss11蛋白和CaFlo8蛋白的复合物，所述的复合物可以用于调控白念珠菌的菌丝发育和毒性表现，以及用于筛选抑制白念珠菌菌丝发育和毒性的物质。
64	抑制细菌毒力的方法及其相关化合物	CN200880120028.1	2008-10-20	CN101977597A	2011-02-16	瓦内萨·斯佩兰迪奥; 约翰·R·法尔克; 唐纳德·R·斯图尔特
本发明涉及治疗细菌感染的化合物和方法。由于其作用机制不涉及杀菌或抑制其生长，所以这些化合物诱导细菌产生耐药性的可能性降至最低。通过抑制细菌毒力，本发明提供了一种治疗细菌感染的新方法。
65	消减土壤中致病菌毒力基因的方法	CN202311107746.8	2023-08-30	CN117259411A	2023-12-22	朱冬; 王璐; 朱子衔; 蔡天贵
本申请提供一种消减土壤中致病菌毒力基因的方法，包括：获取待修复土壤和培养土壤；对所述培养土壤进行微生物群落检测得到群落多样性、变形菌群落相对丰度和酸杆菌群落相对丰度；当所述培养土壤的所述群落多样性、所述变形菌群落相对丰度和所述酸杆菌群落相对丰度满足预设条件时，将生物质炭置于该培养土壤内进行孵育，得到微生物负载生物质炭材料；将所述微生物负载生物质炭材料置于所述待修复土壤内进行孵育，得到修复后的土壤。该消减土壤中致病菌毒力基因的方法，简单方便，可以有效消减土壤的致病菌毒力基因，不会影响细菌在土壤中的生存能力，对土壤的细菌绝对丰度无影响。
66	一种提升生防真菌杀虫毒力的方法	CN202011372999.4	2020-11-30	CN112410346B	2023-07-25	王正亮; 俞晓平; 付贤树
本发明涉及生物防治领域，尤其涉及一种提升生防真菌杀虫毒力的方法，所述抗虫基因为NlFAF1基因，所述基因能够显著提升金龟子绿僵菌对水稻害虫的毒力，本发明以褐飞虱免疫负调控因子NlFAF1基因为研究对象,对其进行克隆鉴定和生物学信息分析，为杀虫真菌的遗传改良提供了新基因资源。
67	对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法	CN201610205776.6	2016-04-06	CN107267591A	2017-10-20	胡守林; 马小艳; 万素梅; 陈小飞; 陈国栋
本发明是对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法，旨在筛选出能有效防治南疆骏枣黑斑病的药剂，减少农民用药的盲目性，从而提高病害防治水平，增强枣园经济效益。室内毒力测定采用孢子萌发法，首先在预试验的基础上确定杀菌剂浓度使用范围，然后测定杀菌剂的室内毒力。试验结果表明25％吡唑醚菌酯EC50值毒力最高，其EC50值为0.0373mg/L。其次为50％氟硅-嘧菌酯AS、80％多菌灵WP及10％苯醚甲环唑WG，其EC50值分别为16.0752mg/L、43.8137mg/L、63.198mg/L。50％戊唑-咪AS毒力最差，其EC50值为7007.383mg/L。25％吡唑醚菌酯EC、50％氟硅-嘧菌酯AS、10％苯醚甲环唑WG和80％多菌灵WP药剂对骏枣黑斑病菌毒力相对较强，可进一步在生产上试验应用。
68	一种瓜实蝇饲毒毒力测定装置及方法	CN201611030840.8	2016-11-16	CN106370797A	2017-02-01	姜建军; 杨朗; 黄立飞; 陈红松; 王凤英
本发明提供一种瓜实蝇饲毒毒力测定方法，包括：将羽化后3-5天且饥饿24h的瓜实蝇20-30头通过吸虫管经布筒引入塑料盒中；把阿维菌素和敌百虫原药用丙酮稀分别释到100mg/L，作为母液；配制含5％蜂蜜+0.5％吐温-80的水溶液；用配制的水溶液稀释药剂母液到五个系列工作浓度，取培养皿，放入吸水纸，用移液器把配好的五个系列工作浓度液滴加到吸水纸；用镊子把培养皿通过布筒放入塑料盒；将塑料盒放置在特定环境的培养箱中；24h后，取出培养皿，放入正常饲养的食物；统计死亡率；本发明还提供一种瓜实蝇饲毒毒力测定装置，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：操作简单，装置易于制作且能循环利用。
69	幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备	CN200710009200.3	2007-07-12	CN101082623B	2011-11-16	佘菲菲; 林旭; 李妮; 李能; 陈豪
本发明公开了一种幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备，属人类疾病临床诊断的试剂。即通过分子生物学手段及基因的克隆表达和表达产物的纯化，获得重组OipA抗原，利用此抗原检测临床血清标本中的相应抗体，同时分离培养胃活检标本的Hp，对Hp菌株进行oipA信号区基因的扩增和测序，比较抗体与基因检测的结果，从而评价重组抗原检测血清相应抗体的敏感性和特异性。获得幽门螺杆菌oipA毒力基因片段—oipA6的重组子：oipA6-pET-42a，将重组子转化BL-21细胞，获得高效表达的OipA6融合蛋白，分子量为：42KD，经鉴定具有良好的抗原性，用于检测病人血清OipA抗体的敏感性和特异性分别达到95.16％和95.83％。
70	金葡菌毒力刺激因子抑制肽及其应用	CN01119975.X	2001-07-05	CN1394871A	2003-02-05	邵宁生; 杨光; 柳川; 薛沿宁; 沈倍奋
本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1－X1－A1－X2－W1－X4－P1－X1，其中，W代表色氨酸残基，X代表任何天然L－型氨基酸残基或D－型异构体，A代表芳香族氨基酸残基，脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
71	一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型	CN201911065583.5	2019-11-04	CN110736654B	2021-11-19	田大勇; 阮俊程; 傅振芳; 张亚静; 顾玉林; 安祺
本发明提供了一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型。具体地，本发明提供了一种用于评估腮腺炎病毒神经毒力的装置，包括：(I)病毒接种模块，用于向一大鼠的侧脑室进行待评估腮腺炎病毒的病毒接种；(II)处理模块，对固定的鼠脑进行振动切片；(III)成像模块，用于对获得的鼠脑切片进行扫描成像；(IV)分析模块，用于在所得成像中，鼠脑纵切面中因脑积水形成空洞的横截面积S1和鼠脑总横截面积S0，通过公式I计算神经毒力指数：神经毒力指数＝S1/S0×100(公式I)。多次结果表明，本方法结果稳定、重复性好，能够区分野毒株及疫苗株，且相对于目前猴体神经毒力模型大幅降低动物成本及操作难度。
72	通过减弱细菌叶酸转运来减弱细菌毒力	CN201780076435.6	2017-11-10	CN110582296A	2019-12-17	A·英格布里森; A·纽鲍尔; H·E·史密斯; A·德格雷夫
本发明涉及细菌感染，针对那些感染的疫苗和细菌疫苗。更具体地，本发明涉及针对猪中的链球菌属感染的疫苗。本发明提供了具有减少的转运叶酸能力的细菌的ΔFolT突变体，其中所述能力已通过功能上缺失叶酸转运蛋白(FolT)功能而减少。本发明还提供了减少细菌毒力的方法，其包括减少所述细菌转运叶酸的能力。
73	幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法	CN201210113718.2	2012-04-18	CN102643850B	2013-08-21	金守光; 杨洪江
本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点，这6种重组毒力蛋白的N端分别携带6个His标记；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化。本6种蛋白编码基因或氨基酸序列具有高度保守性和特异性，并且与患者的症状相关，因此制备的毒力蛋白可以用于基因工程疫苗和临床诊断试剂盒的候选抗原。
74	一种高毒力蝗绿僵菌菌株及其构建方法	CN202111666356.5	2021-12-31	CN114196556B	2023-08-01	彭国雄; 夏玉先; 金玉梅; 汪杰
本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述工程菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除编码主要变应原Asp f2类蛋白的MaAL基因的工程菌株，MaAL为新发现的毒力基因，所敲除的MaAL基因被该基因的上游同源臂、标记基因以及其下游同源臂组成的重组基因所代替。经蝗虫点滴生测试验结果表明半致死时间较野生菌株（WT）提前1.53天，缩短了24.75%，且所述高毒力蝗绿僵菌工程菌株产孢量较野生型菌株提高了44%，有效降低了该菌株的生产成本。对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要，同时提供了一种新型的杀虫菌剂。
75	用于绵羊肺炎支原体毒力比较分析方法	CN201910833470.9	2019-09-04	CN110846374B	2022-09-13	郝华芳; 储岳峰; 陈胜利; 颜新敏; 袁婷; 刘永生
本发明公开一种不同绵羊支原体菌株毒力比较分析方法。本发明比较分析绵羊支原体菌株毒力的方法是将经复苏的各待比较分析的绵羊支原体分别接种于不同鸡胚上，再将接种后的鸡胚置于恒温箱内培养，定时检测鸡胚状态及死亡情况，统计各个菌株的鸡胚致死率和接种7d死亡率，结合死亡鸡胚尿囊液绵羊肺炎支原体的鉴定结果，以此进行比较判定。本发明的方法成本低、实验动物SPF鸡胚容易获得、操作简单方便、试验周期短、重复性好等优点，克服了现有技术存在的实验动物价格较为昂贵、对实验动物要求高，动物饲养繁琐、试验周期长、重复性较差等缺点。
76	一种高毒力蝗绿僵菌菌株及其构建方法	CN202111666356.5	2021-12-31	CN114196556A	2022-03-18	彭国雄; 夏玉先; 金玉梅; 汪杰
本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述工程菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除编码主要变应原Asp f2类蛋白的MaAL基因的工程菌株，MaAL为新发现的毒力基因，所敲除的MaAL基因被该基因的上游同源臂、标记基因以及其下游同源臂组成的重组基因所代替。经蝗虫点滴生测试验结果表明半致死时间较野生菌株（WT）提前1.53天，缩短了24.75%，且所述高毒力蝗绿僵菌工程菌株产孢量较野生型菌株提高了44%，有效降低了该菌株的生产成本。对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要，同时提供了一种新型的杀虫菌剂。
77	自闭症肠道菌群毒力因子基因及其应用	CN201811114576.5	2018-09-25	CN109266733B	2022-03-04	王明帮; 王艳; 周家秀; 何福生
本发明公开了一组自闭症生物标志物及其应用。其中，本发明的一组自闭症生物标志物为如下所示的一组肠道菌群毒力因子基因的至少之一：acpXL、cpsH、escL、cpsJ、IlsP、wzy、lgtC、legK2、Cj1440c、wlaN、wbcG、cpsM、lpg2885、cpsO、ospC4、legLC8、flgF、pvdM、afaC‑VII、wcbE、tcpI。基于待测个体和健康对照的一组自闭症生物标志物中各肠道菌群毒力因子基因的丰度检测结果，即可有效确定待测个体是否易患自闭症。
78	一种检测高毒力鲍曼不动杆菌的PCR方法	CN202010944140.X	2020-09-10	CN111876509A	2020-11-03	卓超
本发明公开了一种检测高毒力鲍曼不动杆菌的PCR方法，包括制作引物模板、制作PCR Buffer反应体系、制作25μL体系、反应及结果判定这五个步骤。本发明通过一次PCR检测abaR、CsuA、bap和epsA四个基因，采用电泳及染色法进行结果判定，在392bp：480bp：668bp：1021bp有明显产物即表明相应的基因阳性，从而判断鲍曼不动杆菌的毒力高低。本发明过程简便易行，检测效率高，可有效区别各个菌株之间的毒力差异。
79	一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型	CN201911065583.5	2019-11-04	CN110736654A	2020-01-31	田大勇; 阮俊程; 傅振芳; 张亚静; 顾玉林; 安祺
本发明提供了一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型。具体地，本发明提供了一种用于评估腮腺炎病毒神经毒力的装置，包括：(I)病毒接种模块，用于向一大鼠的侧脑室进行待评估腮腺炎病毒的病毒接种；(II)处理模块，对固定的鼠脑进行振动切片；(III)成像模块，用于对获得的鼠脑切片进行扫描成像；(IV)分析模块，用于在所得成像中，鼠脑纵切面中因脑积水形成空洞的横截面积S1和鼠脑总横截面积S0，通过公式I计算神经毒力指数：神经毒力指数＝S1/S0×100 (公式I)。多次结果表明，本方法结果稳定、重复性好，能够区分野毒株及疫苗株，且相对于目前猴体神经毒力模型大幅降低动物成本及操作难度。
80	自闭症肠道菌群毒力因子基因及其应用	CN201811114576.5	2018-09-25	CN109266733A	2019-01-25	王明帮; 王艳; 周家秀; 何福生
本发明公开了一组自闭症生物标志物及其应用。其中，本发明的一组自闭症生物标志物为如下所示的一组肠道菌群毒力因子基因的至少之一：acpXL、cpsH、escL、cpsJ、IlsP、wzy、lgtC、legK2、Cj1440c、wlaN、wbcG、cpsM、lpg2885、cpsO、ospC4、legLC8、flgF、pvdM、afaC-VII、wcbE、tcpI。基于待测个体和健康对照的一组自闭症生物标志物中各肠道菌群毒力因子基因的丰度检测结果，即可有效确定待测个体是否易患自闭症。

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