毒力相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法	CN201510231533.5	2015-05-08	CN104823924A	2015-08-12	李国平; 金银利; 田彩红; 黄建荣; 封洪强; 邱峰
本发明涉及一种有效评价内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法，包括以下步骤:人工饲料制备、试验对象准备、饲料混合、混药饲料包的制作、饲喂、试验统计等，本发明毒力测定方法克服了现有技术中的缺陷，采用稳定、一致性好的人工饲料混药饲喂，并模拟绿盲蝽的自然取食状态，最终达到客观正确的评价内吸性杀虫剂的杀灭效果的目的，有利于筛选出对绿盲蝽杀灭高效的杀虫剂，为指导大田绿盲蝽的防治提供技术支持。
82	一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法	CN201110087128.2	2011-04-07	CN102732544B	2014-04-30	王恒樑; 刘先凯; 王东澍; 王华贵; 冯尔玲
本发明公开了一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法。本发明提供了的重组载体，为将DNA分子插入穿梭质粒pKSV7的SmaI位点得到的载体；所述DNA分子的核苷酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明根据质粒不相容原理构建一个不相容质粒，特异地从炭疽杆菌A16R(pXO1+pXO2-)中驱除了毒力大质粒pXO1，然后在37℃培养，驱除导入的外源质粒，从而获得了一株驱除pXO1的菌株A16RO。该方法具有简单、快速、特异性好、安全性高的特点。该方法对于构建炭疽杆菌的质粒缺失株，从而研究大质粒pXO1与染色体的相互作用具有极其重要的意义，对于构建新的疫苗株提供了新的实验手段，为炭疽杆菌的防治提供了新的思路。
83	金葡菌毒力刺激因子抑制肽及其应用	CN01119975.X	2001-07-05	CN1220700C	2005-09-28	邵宁生; 杨光; 柳川; 薛沿宁; 沈倍奋
本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1-X1-A1-X2-W1-X4-P1-X1，其中，W代表色氨酸残基；X代表任何天然L-型氨基酸残基或D-型异构体，即没有特定氨基酸残基限制；A代表芳香族氨基酸残基；P代表脯氨酸残基；脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
84	一种罗非鱼源无乳链球菌毒力弱化方法	CN201410087094.0	2014-04-18	CN103881959A	2014-06-25	李莉萍; 王瑞; 陈明; 甘西; 梁万文; 黄婷; 朱佳杰; 雷爱莹; 李健; 陈福艳
本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌毒力弱化方法，将分离保存的野生菌株在血平板划线培养，挑单菌落于TSB培养基25℃振荡培养；步骤1：培养6h后接种于新TSB培养基25℃振荡培养，6h传一代传至20代；步骤2：取第20代培养物接种于新LTSB培养基35℃振荡培养，6h传一代传至40代；取第41代重复操作步骤1至60代；取第61代重复操作步骤2至80代；按照上述方法持续传代，在传代过程中对菌株的毒力进行测定，传代直至确定菌株毒力弱化。本发明具有简单快速的特点，应用该方法对罗非鱼源无乳链球菌野生菌株毒力弱化获得的弱毒株毒力弱、不易返毒，该方法为罗非鱼链球菌病弱毒疫苗的开发具有重要意义和应用价值。
85	幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法	CN201210113718.2	2012-04-18	CN102643850A	2012-08-22	金守光; 杨洪江
本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点，这6种重组毒力蛋白的N端分别携带6个His标记；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化。本6种蛋白编码基因或氨基酸序列具有高度保守性和特异性，并且与患者的症状相关，因此制备的毒力蛋白可以用于基因工程疫苗和临床诊断试剂盒的候选抗原。
86	一种测定农药对壁蜂幼虫毒力的方法	CN202010748963.5	2020-07-30	CN112098638A	2020-12-18	宋莹莹; 门兴元; 李丽莉; 李超; 刘丽; 于毅
本发明公开了一种测定农药对壁蜂幼虫毒力的方法。挑取大小均匀一致的花粉团，放在模拟壁蜂巢室中，用微量取样器抽取定量的药剂，点滴在花粉团的上部，待药剂浸润花粉团后，接入壁蜂幼虫，观察记录壁蜂幼虫取食花粉团后的死亡率以及存活壁蜂幼虫的生长发育情况，确定药剂对壁蜂幼虫的影响。该方法以花粉团为取食材料，将壁蜂放在模拟巢室环境，尽可能保证壁蜂幼虫在适宜的生存条件,最终达到客观正确的评价农药对非靶标昆虫壁蜂幼虫毒性的目的，有利于筛选出对壁蜂安全性高的农药，为指导农田合理用药提供技术支持。
87	鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR及其应用	CN201510035212.8	2015-01-23	CN104789576B	2018-02-23	邓仲良; 杨瑞馥; 韩延平; 王效义; 让蔚清; 王仁霞
本发明提供了鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR及其应用。本发明发现鼠疫耶尔森菌TyrR缺失株的毒力较野生株下降约1万倍，缺失TyrR不影响该菌的体外生长，且TyrR能负调控五种芳香簇氨基酸代谢基因aroF‑tyrA,aroP,aroL和tyrP的转录及正调控2个酸应答基因hdeB和hdeD，证实TyrR是鼠疫耶尔森菌的一个毒力调控子。在pH5.0环境中，鼠疫耶尔森菌TyrR突变株的生存率和生长速度较野生株降低，说明TyrR突变株抗酸能力下降，证实TyrR调控子跟菌的抗酸性密切相关。本发明提供了鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR在制备预防鼠疫疫苗中的应用，以及在制备以TyrR为靶标的药物中的应用。
88	抑制细菌毒力的方法及其相关化合物	CN200880120028.1	2008-10-20	CN101977597B	2016-12-14	瓦内萨·斯佩兰迪奥; 约翰·R·法尔克; 唐纳德·R·斯图尔特
本发明涉及治疗细菌感染的化合物和方法。由于其作用机制不涉及杀菌或抑制其生长，所以这些化合物诱导细菌产生耐药性的可能性降至最低。通过抑制细菌毒力，本发明提供了一种治疗细菌感染的新方法。
89	李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒	CN200710066985.8	2007-01-30	CN101029331B	2011-01-05	方维焕; 陈健舜; 江玲丽; 李肖梁; 王淑娜; 田国明; 陈宁; 吴蓓蓓
李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒，由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成，冻存管分别装有：Taq DNApolymerase，10×buffer，dNTP，引物LM、LN、LS、LVSW、LGU、Ld、1mo0038-1和lmo0038-2，裂解buffer溶液，阳性对照溶液和稀释液。本发明建立的多重PCR方法可同时鉴定李斯特菌各个种并区分单核细胞增多性李斯特菌的毒力强弱，最低检测限可达102CFU/mL，并可同时检测出任何两种不同的李斯特菌，具有很好的准确性、特异性和灵敏性。
90	李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒	CN200710066985.8	2007-01-30	CN101029331A	2007-09-05	方维焕; 陈健舜; 江玲丽; 李肖梁; 王淑娜; 田国明; 陈宁; 吴蓓蓓
李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒，由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成，冻存管分别装有：Taq DNA polymerase，10×buffer，dNTP，引物LM、LN、LS、LVSW、LGU、Ld、lmo0038－1和lmo0038－2，裂解buffer溶液，阳性对照溶液和稀释液。本发明建立的多重PCR方法可同时鉴定李斯特菌各个种并区分单核细胞增多性李斯特菌的毒力强弱，最低检测限可达102CFU/mL，并可同时检测出任何两种不同的李斯特菌，具有很好的准确性、特异性和灵敏性。
91	梭菌属细菌的致病性或毒力的抑制或降低	CN201680057412.6	2016-09-30	CN108135927A	2018-06-08	让·德冈兹伯格; 马克·维尔克斯; 卡罗琳·奇尔顿
本发明涉及吸附剂在体外、离体或体内降低或抑制梭菌属(Clostridium)细菌的致病性或毒力的用途。本发明可以用于任何哺乳动物或环境中，并且对抑制艰难梭菌(Clostridium difficile)的致病性或毒力特别有效。
92	一株低毒力重组猪脑心肌炎病毒及其应用	CN201610072827.2	2016-02-02	CN105647877A	2016-06-08	白娟; 方谱县; 姜平
本发明属于微生物动物疫苗技术领域，尤其涉及一株低毒力猪源脑心肌炎病毒,将猪脑心肌炎病毒毒株的全长cDNA置于CMV启动子控制下，采用DNA转染系统拯救病毒，获得重组病毒，方法简便易行，成功建立该病毒cDNA感染性克隆，拯救获得病毒，体外复制特性与原始病毒相似，但对小鼠致病性明显减弱，为该病毒致病机制及疫苗研制奠定了重要基础；本申请得到的低毒力猪源脑心肌炎病毒经灭活后制备成疫苗，保护率高达90%，是一种安全且保护率高的灭活疫苗。
93	一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物	CN201010239995.9	2010-07-29	CN101880727B	2012-03-21	王亚宾; 胡慧; 孟振北; 段志刚; 陈丽颖; 胡清林; 耿鑫
本发明的技术方案公开了一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物，它包括肠球菌属引物的序列、聚集物质引物的序列和溶血素引物的序。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌属及其主要毒力基因的多重PCR方法。本方法特异性高；敏感性实验表明该方法最低能检测到100pg DNA。为肠球菌感染的分子流行病学调查，研究肠球菌致病机制机制、早期预防提供了一种新的快速检测方法，同时构建的标准质粒也为未来建立实时荧光定量PCR方法提供了基础。
94	一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法	CN201310353877.4	2013-08-14	CN103602723A	2014-02-26	喻华英; 焦海宏
本发明公开了一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法,该方法包括以下步骤：准备筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的材料；生物膜-96孔板微量法测定大肠杆菌生物膜；筛选大肠杆菌生物膜毒力基因；记录大肠杆菌形成生物膜检测-96孔微量板法的结果、目的基因fimH、KpsMTII、chuA、fliCPCR扩增结果、毒力基因筛选结果；统计检测大肠杆菌生物膜毒力基因的分布。本方法利用PCR聚合酶链式反应，对25株大肠杆菌阳性菌株菌进行毒力因子fimH、KpsMTII、chuA、fliC、yja和PapC的检测筛选，本发明通过确定大肠杆菌形成生物膜毒力基因的分布情况，为大肠杆菌生物膜的形成机理提供重要的理论依据。
95	一种荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法	CN202310020542.4	2023-01-06	CN116326547A	2023-06-27	池艳艳; 陈炳旭; 徐淑; 全林发; 董易之; 姚琼
本发明公开了一种荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法。选取发生蒂蛀虫虫情的荔枝园，捡拾新鲜落地果，带回室内，解剖落地果，检查记录虫果数，计算虫果率；配制供试农药系列浓度药液：依据虫果率确定每重复落地果数量，确保每重复虫数不少于20头；随机选取相同数量、大小一致、同一批次捡拾的荔枝落地果，将供试落地果在配制好的供试农药药液中浸泡后取出，用滤纸吸干多余药液，平铺放入盘子中，上面覆盖一张白色瓦楞纸；将盘子放置人工培养箱内观察，检查，直至空白对照连续2天再无新增虫蛹为止，调查指标包括虫蛹数、死虫数，计算出死亡率。本发明简便易操作，成本低，试验结果稳定，重复性强。
96	内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法	CN201510231533.5	2015-05-08	CN104823924B	2017-11-03	李国平; 金银利; 田彩红; 黄建荣; 封洪强; 邱峰; 陈培育
本发明涉及一种有效评价内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法，包括以下步骤:人工饲料制备、试验对象准备、饲料混合、混药饲料包的制作、饲喂、试验统计等，本发明毒力测定方法克服了现有技术中的缺陷，采用稳定、一致性好的人工饲料混药饲喂，并模拟绿盲蝽的自然取食状态，最终达到客观正确的评价内吸性杀虫剂的杀灭效果的目的，有利于筛选出对绿盲蝽杀灭高效的杀虫剂，为指导大田绿盲蝽的防治提供技术支持。
97	猪肺炎支原体毒力因子NADH氧化酶及其应用	CN201911307538.6	2019-12-18	CN110904060A	2020-03-24	郝飞; 谢星; 冯志新; 熊祺琰; 邵国青; 陈蓉; 韦艳娜; 白昀; 刘蓓蓓; 李俊; 甘源
本发明提供猪肺炎支原体毒力因子NADH氧化酶及其应用，属于生物技术领域。该NADH氧化酶氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码基因核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供含有所述编码基因的重组载体、重组菌或细胞系。本发明首次发现猪肺炎支原体NADH氧化酶是一种毒力因子，具有结合纤溶酶原及纤连酶原的能力，对猪支气管上皮细胞具有黏附能力，能够诱导宿主细胞的氧化应激、释放乳酸脱氢酶和凋亡，因此可以应用于猪支原体肺炎新型疫苗及药物的制备。
98	一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方法	CN201910445920.7	2019-05-27	CN110079623A	2019-08-02	黄维; 张敏; 郑超; 邹全明; 章金勇
本发明涉及一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方，属于生物检测技术领域。以鲍曼不动杆菌内一段特异性序列作为标志物，该特异性序列存在于鲍曼不动杆菌内一段包括19个开放读码框的基因序列中，而该段包括19个开放读码框的基因序列为高毒力的鲍曼不动杆菌特有的；再以标志物特异性序列设计引物，最后基于聚合酶链反应，完成对鲍曼不动杆菌的高毒力或低毒力的定性检测，以弥补现有技术中鲍曼不动杆菌检测方法只能鉴定鲍曼不动杆菌的存在，无法准确、定性的区分各个菌株不同毒力等问题，从而保证了鲍曼不动杆菌毒力的检测标志物、检测方法的应用价值。
99	一种抑制金黄色葡萄球菌毒力因子的方法	CN201310748317.9	2013-12-31	CN104031876A	2014-09-10	陈一强; 黄莹莹; 陈艳; 孔晋亮; 黄宏
本发明公开一种抑制金黄色葡萄球菌毒力因子的方法，包括药物干预作用、试剂配制、测量总蛋白浓度、SDS-PAGE电泳和测定溶血毒素的表达，将不同浓度的黄芩苷和黄芩素加入到含有金黄色葡萄球菌的培养基中，分别测定其总蛋白浓度，SDS-PAGE电泳进行分析，测定其溶血毒素的表达。
100	利用毒力虫霉生产杀蚜虫生物制剂的方法	CN95107132.7	1995-06-23	CN1056960C	2000-10-04	程素琴; 龙厚茹
利用毒力虫霉生产灭蚜菌制剂。包括摇瓶发酵、大规模发酵生产和后处理步骤。摇瓶发酵使用萨氏葡萄糖培养基，大规模生产使用含花生、黄豆和玉米粉以及葡萄糖、蛋白胨和酵母粉的培养基。发酵过程最好通入空气，发酵的较佳温度为27-30℃。大规模生产时以镜检发现菌丝细胞壁有30-50%破裂时停止发酵。在后处理中加入高渗助剂、悬浮剂和防腐剂。该灭蚜菌效果显著而且对人和其他动物的毒性很低，不破坏生态平衡。生产工艺简单。

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