甲苯氟磺胺相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
101	具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途	CN200810110794.1	2008-05-30	CN101591280A	2009-12-02	陈飞虎; 石静波; 汪渊; 李俊; 沈娟; 阮晶晶; 吴繁荣
本发明涉及一类具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途。本发明化合物能够预防或治疗血液系统肿瘤，如急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等；预防和治疗实体肿瘤，如肝癌，直肠癌，乳腺癌，食道癌等；预防和治疗皮肤病，如银屑病，痤疮等皮肤病。
102	一种水产品中污染物的无损检测方法	CN202311360416.X	2023-10-19	CN117630146A	2024-03-01	沈媛; 李英; 孙娟; 杨静; 吴仑; 贾晨; 陈翔; 于寒冰; 方芳
本发明公开了一种水产品中污染物的无损检测方法，包括：采用尾静脉取血法对水产品进行取血，得到所述水产品的血液样品；基于甲酸乙腈溶液对所述血液样品进行前处理，加入甲醇溶液溶解残渣，并过滤后得到待测样品；将所述待测样品注入高分辨质谱仪进行分析检测，得到检测结果。该方法通过基于高分辨质谱仪对水产品的血液样品进行一系列的分析检测，能够简化现有的检测方法，实现对未知污染物的高通量快速筛查，且能够实现水产品的无损检测。
103	一种含磺胺片段的新型香豆素衍生物的合成及其组合物的制备方法与应用	CN202311453663.4	2023-11-03	CN117720498A	2024-03-19	柏松; 吴蓉; 李渺; 万苏然; 王芳; 唐守英; 魏娴; 陈丽军; 王安强
本发明公开了一种含磺胺片段的新型香豆素衍生物的合成及其组合物的制备方法与应用，所述的衍生物通式如下：#imgabs0#其中：R为卤素、氟原子、氰基、硝基、甲氧基或上述取代基团任意组合的二取代或三取代；n为1或0。本申请衍生物对猕猴桃溃疡病、烟草青枯病、马铃薯晚疫病、烟草花叶病具有较好的抑制作用。化合物II‑19和中生菌素在防治猕猴桃溃疡病菌的过程中表现出协同增效的作用，能达到农药减量增效的目的。并测试部分化合物的植物生长调节剂活性，发现化合物II‑19具有良好的生长素活性和细胞分裂素活性。
104	一种过渡金属催化(杂)芳基甲酸与三甲基环三氧硼烷脱羰偶联制备甲基(杂)芳烃的方法	CN202111516327.0	2021-12-08	CN114249625A	2022-03-29	冯博雅; 陈雨; 冯煦; 管福琴; 张国栋
本发明公开了一种过渡金属催化(杂)芳基甲酸与三甲基环三氧硼烷脱羰偶联制备甲基(杂)芳烃的方法。该方法是在惰性气体氛围下，将(杂)芳基甲酸、三甲基环三氧硼烷、含钯催化剂、膦配体、酸酐添加剂、溶剂混合反应，得甲基(杂)芳烃产物。该方法以稳定且廉价易得的(杂)芳基甲酸作为原料合成甲基(杂)芳烃，可弥补传统过渡金属催化卤代(杂)芳烃与亲核性甲基化试剂的偶联反应中存在的不足，具有以下优点：(1)避免使用较昂贵且难制备的卤代(杂)芳烃，同时避免含卤废弃物的产生；(2)避免甲基格氏试剂、甲基硼酸等不稳定原料的使用，反应具有较好的官能团容忍性；(3)(杂)芳基甲酸原料与产物极性差别较大，易于通过柱层析分离。
105	一种有机催化合成手性七元环状磺胺的方法	CN201910295052.9	2019-04-12	CN111808045B	2022-07-08	周永贵; 赵子彪; 孙蕾
本发明提供一种有机催化合成手性七元环状磺胺的方法，其用到的催化体系是有机小分子催化剂。反应能在下列条件内进行，温度：0℃；溶剂：氯仿；底物和催化剂的比例是10/l。有机催化七元环状亚胺与萘酚类化合物发生氮杂傅克反应可以得到相应手性七元环状磺胺化合物，其对映体过量可达到92％。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且环境友好绿色，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。
106	药用化合物	CN00808705.9	2000-04-11	CN1354740A	2002-06-19	P·德索尔达托
具有通式(I)和(II)的化合物或其盐,其中s是等于1或2的整数,优选s=2;A是一个药物基团并使化合物符合说明书中所述的药理学试验,C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合说明书中所述的药理学试验。
107	一种磺胺嘧啶分子印迹一维光子晶体传感器膜的制备方法与应用	CN202210809471.1	2022-07-11	CN115197463B	2023-09-29	郭明; 冯明瑞; 晏嘉泽; 李亚男; 郑吉祺
本发明属于光子晶体和分子印迹技术领域，公开了一种磺胺嘧啶分子印迹一维光子晶体膜的制备方法与应用，主要包括：取DVD光盘，用剪刀剪开，用甲醇等处理后，得到聚碳酸酯DVD纳米模板；将磺胺嘧啶、α‑甲基丙烯酸和丙烯酰胺以及N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺混合均匀，加入2,2‑二乙氧基苯乙酮即得分子印迹膜前驱液；将前驱液涂敷在制备好的聚碳酸酯DVD上，在紫外光下照射固化，制备具有一维光子晶体结构的磺胺嘧啶聚合物膜；将膜揭下用甲醇/乙酸溶液洗脱印迹分子，制得磺胺嘧啶分子印迹聚合物膜，置于处理好的样液中，测定反射光谱，根据标准曲线检测磺胺嘧啶溶液的浓度。本发明具有准确性高、操作简单、分析速度快的特点，可以实现现场检测，具有很好的应用前景。
108	单胞菌属种菌株3G、和假单胞菌属种菌株4的细细菌菌株的组合物、生物除污混合物和该组菌菌株的组合物，包含这些菌株的组合物的生物合物用于从土壤中去除污染物的用途以及用于除污菌苗(生物除污混合物)，菌苗在从土壤中去净化土壤污染物的方法除污染物中的用途，以及处理污染土壤的方法。	CN201380028059.5	2013-05-28	CN104583389B	2016-12-28	M.波波维斯卡; H.波斯扎克-马勒斯扎克; I.科莫罗维斯卡
本发明的目标是以编号KKP 2041p(IAFB工业微生物保藏中心–波兰农业及食品生物科技研究所)保藏的包含寡养单胞菌属种菌株2L、寡养单胞菌属种菌株5L、寡养单胞菌属种菌株6L、寡养单胞菌属种菌株3N、无色杆菌属种菌株4P、节杆菌属种菌株1N、短波单胞菌属种菌株2N、短波单胞菌属种菌株5N、短波单胞菌属种菌株6N、假
109	一种豆科植物用除草剂及其防治方法	CN202210963379.0	2022-08-11	CN115251059A	2022-11-01	翁华
本发明属于农药技术领域，具体涉及一种豆科植物用除草剂及其防治方法。所述除草剂由以下重量百分比组成：主要活性成分60‑80％，增效成分0.05‑0.08％，生长调节剂0.01‑0.03％，其余为助剂；主要活性成分为乙草胺、氟磺胺草醚和2,4‑D丁酯，乙草胺、氟磺胺草醚和2,4‑D丁酯的质量比为10‑13:6‑8:1‑2；增效成分为赤霉素，生长调节剂成分为胺鲜酯。本发明增强主要活性成分的吸附能力，减少除草剂喷施过程的药液漂移，增加封闭效果，在减少除草剂使用剂量的同时，增加除草剂的效果，提高禾本科或阔叶杂草的防控效果，提高豆科植物的出苗率，降低了除草剂对豆科植物的毒性伤害。
110	相容化的电解质配制剂	CN201080016389.9	2010-03-04	CN102770160A	2012-11-07	J·L·拉姆塞; D·斯托克; G·A·贝尔; C·斯科尔潘提; C·D·米尔恩; H·E·阿格巴杰; R·拉马钱德拉
本发明包括含水的相容化农药配制剂和制备它们的方法。在典型的实施方式中，配制剂包含第一电解质农药和第二电解质农药，和约30至约300g/L的至少一种烷基聚糖苷。本发明也包括制备农药配制剂的方法，其用于增加电解质农药的浓度。本发明也包括含有配制剂实施方式的贮藏和运输系统。本发明也包括抑制病虫害的方法。
111	一种电化学条件下N,N-二甲基甲酰胺脱羰和磺酰肼脱氮合成磺酰胺的方法	CN202211325591.0	2022-10-27	CN117535689A	2024-02-09	龚行; 黄鹤球; 付红美; 蔡昌群
本发明公开了一种在无催化剂、过渡金属和氧化剂的情况下，高效、环保、温和的电化学方法合成N,N‑二甲基磺酰胺衍生物的方法。该方法使用磺酰肼衍生物作为基本骨架，以N,N‑二甲基甲酰胺为胺源，在温和的电反应条件下，实现了KI促进的基于磺酰肼脱氮与N,N‑二甲基甲酰胺脱羰的自由基‑自由基偶联反应，一步合成了磺酰胺衍生物。该方法具有原料廉价易得，反应产率高、一步反应、成本低，反应选择性高，操作简单等优点。克服了现有技术如反应试剂毒性大，需要使用不同类型催化剂、合成方法成本较高、反应步骤多，副产物多等缺陷。
112	一种磺胺嘧啶分子印迹一维光子晶体传感器膜的制备方法与应用	CN202210809471.1	2022-07-11	CN115197463A	2022-10-18	郭明; 冯明瑞; 晏嘉泽; 李亚男; 郑吉祺
本发明属于光子晶体和分子印迹技术领域，公开了一种磺胺嘧啶分子印迹一维光子晶体膜的制备方法与应用，主要包括：取DVD光盘，用剪刀剪开，用甲醇等处理后，得到聚碳酸酯DVD纳米模板；将磺胺嘧啶、α‑甲基丙烯酸和丙烯酰胺以及N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺混合均匀，加入2,2‑二乙氧基苯乙酮即得分子印迹膜前驱液；将前驱液涂敷在制备好的聚碳酸酯DVD上，在紫外光下照射固化，制备具有一维光子晶体结构的磺胺嘧啶聚合物膜；将膜揭下用甲醇/乙酸溶液洗脱印迹分子，制得磺胺嘧啶分子印迹聚合物膜，置于处理好的样液中，测定反射光谱，根据标准曲线检测磺胺嘧啶溶液的浓度。本发明具有准确性高、操作简单、分析速度快的特点，可以实现现场检测，具有很好的应用前景。
113	一类异硫氰酸酯衍生物的合成方法	CN201910034345.1	2019-01-15	CN109734641A	2019-05-10	姜丽琴; 甄龙; 姚智; 杨俊; 蔡忠良
本发明公开了一类异硫氰酸酯衍生物的合成方法，合成方法1：以一级胺、三氟甲基三甲基硅烷、氟化钾和硫磺为原料，以有机溶剂为溶剂，在室温下经反应后，得到所述的异硫氰酸酯衍生物。本发明合成异硫氰酸酯衍生物，具有操作简单、安全、高效、无毒、原料价格便宜、条件温和、收率高、底物适用范围广、官能团相容性好等优点。合成方法2：以一级胺、三氟甲硫银和溴化钾为原料，以有机溶剂为溶剂，在室温下经反应后，得到所述的异硫氰酸酯衍生物。本发明异硫氰酸酯衍生物，具有操作简单、安全、高效、原料易得、几乎定量收率、底物适用性广，可以用于药物或复杂化合物选择性后修饰等优点。
114	一种动物体内药物残留的检测方法	CN201811627904.1	2018-12-28	CN109633065A	2019-04-16	刘瑜; 张柏瑀; 李晓东; 张彤; 耿庆华; 金雁; 于丽; 徐宜宏; 姜玲玲; 毕孝瑞
本发明提供的一种动物体内药物残留的检测方法，该方法以动物尿液作为检测对象，利用提取液进行待检测样品的提取，并将提取后获得的上清液经Prime HLB固相萃取柱净化，以完成样品前处理，然后应用超高效液相色谱‑串联四极杆线性离子阱质谱仪，建立了动物尿液中85种药物同时筛查、确证的检测方法，该检测方法具有操作简单、通量高效、定性准确、灵敏度高等特点，适合用于动物尿液中多种药物的筛查、确证，可极大的提高检测效率，避免假阳性样品的检出。
115	一种合成手性七元环状磺胺的方法	CN201811528848.6	2018-12-13	CN111320590B	2022-08-12	周永贵; 赵子彪; 时磊; 孙蕾
本发明提供一种合成手性七元环状磺胺的方法，其用到的催化体系是金属钯和噁唑啉配体。反应能在下列条件内进行，温度：40℃；溶剂：三氟甲醇；底物和催化剂的比例是20/l。金属钯催化七元环状亚胺进行硼酸加成反应可以得到相应七元环状磺胺化合物，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且环境友好绿色，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。
116	一种1,2-苯并噻嗪衍生物的合成方法	CN202010231481.2	2020-03-27	CN111362973B	2021-04-20	陈霞; 张莲鹏; 周宏伟
本发明公开了一种多取代1,2‑苯并噻嗪衍生物的合成方法，首先将8‑炔基萘磺胺类化合物、催化剂和添加剂置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基萘磺胺类化合物完全溶解，然后加热进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的多取代1,2‑苯并噻嗪衍生物。本发明采用“一步法”合成多取代1,2‑苯并噻嗪衍生物，使用廉价的过渡金属作为催化剂，反应条件简单，操作方便，催化量的催化剂就能取得优良的产率，底物普适性广泛，反应原料易得，生产成本低廉，不仅适用于实验室小规模制备，还适用于工业化大规模生产。该反应有利于多取代1,2‑苯并噻嗪衍生物库的建立，为抗肿瘤，抗菌，抗炎等活性筛选提供了很好的方法。
117	一种饲料中110种药物的筛查方法	CN201710345323.8	2017-05-16	CN107219310B	2019-06-07	吴志明; 吴宁鹏; 彭丽; 张发旺; 高延玲; 刘占通; 陈小鸽; 李博
本发明公开了一种饲料中110种药物的筛查方法，具体包括以下步骤：标准工作溶液的配制、待测样品的分析前处理、数据库的建立和定性分析等，利用液相色谱‑串联四极杆飞行时间质谱仪，高灵敏度的MSMS功能，能够精确的测定出药物中母离子与子离子，快速的判断出添加的药物成分，同时又建立了饲料中多种抗菌药物的检测方法，针对我国饲料行业添加多种抗菌药物具有高效、准确精密的检测手段，目前属于国内领先水平。本发明建立的筛查方法，大大提高了饲料行业中乱填乱加的现象，为检测部门完善了更加精密准确的检测方法，省去更多的时间，节省了大部分的实验耗材，对食品安全及人类健康生活有不可估量的贡献。
118	一种饲料中110种药物的筛查方法	CN201710345323.8	2017-05-16	CN107219310A	2017-09-29	吴志明; 吴宁鹏; 彭丽; 张发旺; 高延玲; 刘占通; 陈小鸽; 李博
本发明公开了一种饲料中110种药物的筛查方法，具体包括以下步骤：标准工作溶液的配制、待测样品的分析前处理、数据库的建立和定性分析等，利用液相色谱‑串联四极杆飞行时间质谱仪，高灵敏度的MSMS功能，能够精确的测定出药物中母离子与子离子，快速的判断出添加的药物成分，同时又建立了饲料中多种抗菌药物的检测方法，针对我国饲料行业添加多种抗菌药物具有高效、准确精密的检测手段，目前属于国内领先水平。本发明建立的筛查方法，大大提高了饲料行业中乱填乱加的现象，为检测部门完善了更加精密准确的检测方法，省去更多的时间，节省了大部分的实验耗材，对食品安全及人类健康生活有不可估量的贡献。
119	快速测定动物源性食品中多种农药兽药残留的方法及应用	CN202310880911.7	2023-07-18	CN116660426B	2023-10-20	肖桂英; 张禧庆; 郭海霞; 于璐莹; 梁琳超; 李瑞; 王丹; 杜蕾蕾; 张岩
本发明属于食品检测方法技术领域，涉及一种快速测定动物源性食品中多种农药兽药残留的方法及应用，包括(1)提取，得待净化溶液；(2)净化，得待测样；(3)UPLC‑MS/MS分析。本发明选择合适的萃取溶剂以获得高回收率；样品提取后经超速离心及自填Z‑Sep+吸附剂直过净化提供足够干净的最终提取物；采用改良色谱分离系统分离，通过在柱前加装混合器，串联亲水作用色谱柱和反相色谱柱，实现大体积进样、低压快速梯度洗脱、获得良好色谱峰；使用改性流动相，通过极性切换，提高正负模式同时采集稳定性，实现快速测定食品中农药兽药残留共计338种化合物，回收率70.01％‑111.18％，相对标准偏差0.54％‑14.99％。
120	一种兽药制剂中122种非处方药物的筛查方法	CN201710343811.5	2017-05-16	CN107202839A	2017-09-26	吴志明; 吴宁鹏; 李慧素; 周红霞; 韩立; 李华岑; 马俊; 徐坤; 邱天宝; 巩丹
本发明公开了一种兽药制剂中122种非处方药物的筛查方法，具体包括以下步骤：标准工作溶液的配制、待测样品的分析前处理、数据库的建立和定性分析等，本发明搭建的高通量筛查和定性的检测平台，使得在本领域内从检测单一化合物向同时检测多种化合物的方向发展，与原有的技术相比，检测一种物质中多种化合物的技术手段更加完善，成本降低了很多，极大提高了工作效率。该方法在农业部实施的兽药非法添加及细菌耐药性计划中发挥了重要的作用。在我国省级畜产品质量检测中心进行样品检测，据不完全统计，推广应用样品数量共计万余份。

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