革兰氏阳性菌相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
121	LLY-507用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202310597513.4	2023-05-25	CN116602967A	2023-08-18	李佩玉; 余治健; 李惟芬; 彭壬海; 黄金连; 蓝棋棋
本发明提供了LLY‑507用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述LLY‑507，CAS编号为1793053‑37‑8；所述LLY‑507具有抑制革兰氏阳性细菌的生长和生物被膜形成的作用。本发明的技术方案公开了LLY‑507的医药新用途，LLY‑507对多种革兰氏阳性细菌表现出较佳的抗菌活性，能够显著抑制生物被膜的形成；且比利奈唑胺、万古霉素、氨苄西林这些临床常用抗生素表现出更显著的杀菌活性。
122	一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素	CN201710363824.9	2017-05-22	CN108948147A	2018-12-07	饶燏; 宗昱
本发明公开了一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素。所述新型抗生素的结构式如式Ⅰ所示，式中，基团R1为氢、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基或酰基；基团R2为氢、卤素、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基、取代芳基或酰基，R4为碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基或芳基；基团R5为氨基、胍基或脲基；m为1～4之间的自然数；X为O、S或NH。本发明首次通过固相与液相结合的方法合成了一系列teixobactin类似物，采用汇聚式的合成策略有助于合成种类繁多的化合物。本发明制备得到了与teixobactin活性相当的化合物。
123	用于治疗或预防由革兰氏阳性细菌引起的病症的方法	CN200680031406.X	2006-08-25	CN101252942B	2010-12-22	丹尼尔·莱文; 托马斯·S·帕克
本发明描述了治疗、防止和预防如脓毒症、脓毒性休克、全身炎症反应综合征或“SIRS”、具有器官功能异常或衰竭的SIRS、器官衰竭和器官功能异常等的病症。这些病症与被革兰氏阳性细菌感染有关。所述治疗包括施用包含磷脂、中性脂质以及胆汁酸或胆汁酸盐的组合物。
124	用于富集、除去和检测革兰氏阳性细菌的方法和手段	CN200780051424.9	2007-12-21	CN101636415A	2010-01-27	马丁纳·贝辛格; 斯蒂芬·米勒; 安贾·菲利普; 迈克尔·许茨
本发明涉及包含内溶素或另一种细胞壁溶解酶的无酶促活性细胞壁结合结构域和依照SEQ ID NO：1的序列或其衍生物的多肽，以及其制备手段，其中除所述细胞壁结合结构域之外，所述多肽不包含别的内溶素结构域。本发明还涉及用于结合、富集、从样品中除去、捕获和/或检测细菌(特别是革兰氏阳性细菌)的方法。
125	抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法	CN202111408160.6	2021-11-19	CN114058661A	2022-02-18	张文; 黄炜乾; 张泳; 蒋顺进; 林昊; 王珍珍; 谭文俊
本发明涉及生物技术领域，且公开了一种抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法，包括以下步骤：步骤一：选取一株枯草芽孢杆菌株，将其放置在种子培养基内，控制pH值，并加入发酵材料进行发酵培养，生成发酵醪液；步骤二：发酵液体放置在密闭容器内，通过蒸汽对发酵醪液进行喷射杀菌处理；步骤三：对杀菌过后的液体进行压缩空气处理，再次调节pH值，向发酵液底部通入无菌风，菌种先在种子培养基内进行培养，再放置在二级培养基内进行培养。该抗革兰氏阳性菌的生物活性肽制剂的产业化制备方法，通过对菌株进行多重培养，以及通过控制不同时期的pH数值，可以使发酵液的浓缩度更高，从而可以达到有效的降低提取成本的作用。
126	一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素	CN201710363824.9	2017-05-22	CN108948147B	2020-11-17	饶燏; 宗昱
本发明公开了一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素。所述新型抗生素的结构式如式Ⅰ所示，式中，基团R1为氢、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基或酰基；基团R2为氢、卤素、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基、取代芳基或酰基，R4为碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基或芳基；基团R5为氨基、胍基或脲基；m为1～4之间的自然数；X为O、S或NH。本发明首次通过固相与液相结合的方法合成了一系列teixobactin类似物，采用汇聚式的合成策略有助于合成种类繁多的化合物。本发明制备得到了与teixobactin活性相当的化合物。
127	一种快速提取革兰氏阳性菌基因组DNA的方法和试剂盒	CN201610800144.4	2016-08-31	CN106399295A	2017-02-15	王雷; 刘晓东; 王晓艳; 张志强
本发明公开了一种快速提取革兰氏阳性菌基因组DNA的方法和试剂盒。使用本方法和试剂盒能够在10分钟内快速、高效地提取革兰氏阳性菌基因组DNA，同时提取得到的基因组DNA无需进一步纯化，能直接用于分子检测实验。本方法和试剂盒具有快速、简便、高效、低成本、通用性好等优点，适用于大量革兰氏阳性菌基因组DNA的提取。
128	用于富集、除去和检测革兰氏阳性细菌的方法和手段	CN200780051424.9	2007-12-21	CN101636415B	2015-08-12	马丁纳·贝辛格; 斯蒂芬·米勒; 安贾·菲利普; 迈克尔·许茨
本发明涉及包含内溶素或另一种细胞壁溶解酶的无酶促活性细胞壁结合结构域和依照SEQ ID NO：1的序列或其衍生物的多肽，以及其制备手段，其中除所述细胞壁结合结构域之外，所述多肽不包含别的内溶素结构域。本发明还涉及用于结合、富集、从样品中除去、捕获和/或检测细菌(特别是革兰氏阳性细菌)的方法。
129	一种作用革兰氏阳性菌的抗生素及其制备方法和应用	CN201210469852.6	2012-11-17	CN102977118B	2015-06-10	裘娟萍; 张正波; 赵春田; 余志良; 应优敏; 王鸿; 易小莉; 何天豪
本发明提供了一种作用革兰氏阳性菌的新抗生素，还提供了一种生产该新抗生素的生产菌株—壮观链霉菌（Streptomyces spectabilis）zgd-Q，于2012年9月13日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC No.M2012328。本发明特点是通过培养CCTCC No.M2012328，再从其发酵液中分离、纯化提取物，得到分子式为C39H49NO14、分子量为755，[M+K]+为794的抗生素，其化学名为17-羰基-19-甲氧基-曲张链丝菌素F，作用于革兰氏阳性菌，石炭酸系数为2.0-12.8，对革兰氏阳性菌具有较强的杀菌强度。
130	用于治疗或预防由革兰氏阳性细菌引起的病症的方法	CN200680031406.X	2006-08-25	CN101252942A	2008-08-27	丹尼尔·莱文; 托马斯·S·帕克
本发明描述了治疗、防止和预防如脓毒症、脓毒性休克、全身炎症反应综合征或“SIRS”、具有器官功能异常或衰竭的SIRS、器官衰竭和器官功能异常等的病症。这些病症与被革兰氏阳性细菌感染有关。所述治疗包括施用包含磷脂、中性脂质以及胆汁酸或胆汁酸盐的组合物。
131	LLY-507用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202310597513.4	2023-05-25	CN116602967B	2024-04-12	李佩玉; 余治健; 李惟芬; 彭壬海; 黄金连; 蓝棋棋
本发明提供了LLY‑507用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述LLY‑507，CAS编号为1793053‑37‑8；所述LLY‑507具有抑制革兰氏阳性细菌的生长和生物被膜形成的作用。本发明的技术方案公开了LLY‑507的医药新用途，LLY‑507对多种革兰氏阳性细菌表现出较佳的抗菌活性，能够显著抑制生物被膜的形成；且比利奈唑胺、万古霉素、氨苄西林这些临床常用抗生素表现出更显著的杀菌活性。
132	一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素	CN201610753038.5	2016-08-29	CN107778352A	2018-03-09	饶燏; 宗昱
本发明公开了一种用于耐药革兰氏阳性菌及结核治疗的新型抗生素。所提供的新型抗生素的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，基团R1为氢、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基或酰基；基团R2为氢、卤素、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的炔基、芳基或酰基；基团R3为碳原子数为1～15的烷基。本发明提供的式Ⅰ所示化合物可用于抑制革兰氏阳性菌的生长和/或繁殖。基于目前革兰氏阳性菌出现了严重的耐药性，本发明提供了一种新型的抗菌化合物。本发明首次通过固相与液相结合的方法合成了一系列teixobactin类似物，采用汇聚式的合成策略有助于合成种类繁多的化合物。本发明制备得到了与teixobactin活性相当的化合物。
133	检测葡萄球菌、肠球菌和链球菌属中的致病性革兰氏阳性菌的方法	CN200380109551.1	2003-12-02	CN1745177A	2006-03-08	G·哈伯豪森; T·埃姆里希; R·罗绍; G·延内斯; D·德沃斯
本发明涉及一种鉴定革兰氏阳性致病菌的方法，包括(a)使用至少第一组扩增引物进行的扩增步骤，所述扩增引物能够扩增致病性革兰氏阳性菌的第一预定亚组中的预选核酸序列区；(ab)使用至少第一种杂交试剂进行的检测步骤，所述杂交试剂能够特异性检测所述致病性革兰氏阳性菌第一预定亚组中的预选核酸序列区，所述检测步骤包括下列步骤：(aba)无论在预选温度下是否发生杂交，监测杂交的发生，所述杂交的发生指示存在于样品中的致病性生物的至少一个属，和(abb)监测杂交的温度依赖性，所述温度依赖性指示致病性革兰氏阳性菌的至少一个物种。
134	SC-43用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202311079396.9	2023-08-25	CN117180254A	2023-12-08	李佩玉; 李惟芬; 黄金连; 蓝棋棋; 彭壬海; 何培坤; 余治健
本发明提供了SC‑43用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述SC‑43，CAS编号为1400989‑25‑4；所述SC‑43具有抑制革兰氏阳性细菌的生长和生物被膜形成的作用。本发明的技术方案公开了SC‑43的医药新用途，SC‑43对多种革兰氏阳性细菌表现出较佳的抗菌活性，能够显著抑制生物被膜的形成；具有可与Van(万古霉素)媲美的抑菌活性，且优于Van的杀菌活性，且体现出高效杀灭金黄色葡萄球菌的生物学活性；SC‑43可影响膜的通透性。
135	BMS-303141用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202310071884.9	2023-02-07	CN116350613A	2023-06-30	李佩玉; 余治健; 郑金鑫; 陈重; 黄金连; 蓝棋棋
本发明提供了BMS‑303141用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述BMS‑303141，CAS编号为943962‑47‑8。本发明的技术方案公开了BMS‑303141的医药新用途，BMS‑303141对革兰氏阳性细菌具有强效抑制作用，可以抑制如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌等细菌的生长和生物被膜的形成，而且表现出一定的杀革兰氏阳性细菌中金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的活性。
136	IOWH-032用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202211665350.0	2022-12-23	CN115869306A	2023-03-31	李佩玉; 余治健; 蓝棋棋; 黄金连; 毛婷; 彭壬海
本发明提供了IOWH‑032用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述IOWH‑032，CAS编号为1191252‑49‑9。本发明的技术方案公开了IOWH‑032的医药新用途，IOWH‑032对革兰氏阳性细菌具有强效抑制作用，可以抑制如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌等细菌的生长和生物被膜的形成，而且表现出一定的杀革兰氏阳性细菌中金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的活性。
137	一种检测革兰氏阳性细菌耐药基因的基因芯片试剂盒	CN201510941151.1	2015-12-16	CN106884038A	2017-06-23	姜可伟; 王杉; 王辉
本发明公开了一种检测革兰氏阳性细菌耐药基因的基因芯片试剂盒。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测革兰氏阳性细菌耐药基因的引物对组，由3个引物对组成，其序列为序列表中序列1-6；同时所述试剂盒中还含有固定有序列7-9所示3个单链DNA探针的杂交芯片。本发明提供的试剂盒支持高通量、快速、准确地检测多个革兰氏阳性细菌耐药基因，对中国人群进行筛查，能有效地起到准确诊断、耐药溯源、耐药控制等作用，从而抗生素使用量，减少耐药产生。
138	蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途	CN201210137410.1	2012-05-06	CN102743741B	2013-11-06	钱金栿; 杨荣新; 高鹏飞; 巫秀美; 赵昱
本发明涉及蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途。具体而言，本发明涉及一种具有防治细菌感染性疾病功能的蟑螂提取物有效部位及其制备方法和医药用途。本发明的美洲大蠊提取物有效部位是分子量小于5000道尔顿的多肽类物质，由蜚蠊科美洲大蠊（Periplaneta americana）虫体鲜品或干品经溶剂提取和膜分离法精制而成，该有效部位多肽类活性物质具有明显的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性，可制备成水凝胶、巴布剂、冻干粉、水剂、气雾剂、栓剂、膜剂、外用搽剂、软膏剂形式，用于制备防治革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染相关疾病的药物、日化用品以及医疗器械。
139	蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途	CN201210137410.1	2012-05-06	CN102743741A	2012-10-24	钱金栿; 杨荣新; 高鹏飞; 巫秀美; 赵昱
本发明涉及蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途。具体而言，本发明涉及一种具有防治细菌感染性疾病功能的蟑螂提取物有效部位及其制备方法和医药用途。本发明的美洲大蠊提取物有效部位是分子量小于5000道尔顿的多肽类物质，由蜚蠊科美洲大蠊（Periplaneta americana）虫体鲜品或干品经溶剂提取和膜分离法精制而成，该有效部位多肽类活性物质具有明显的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性，可制备成水凝胶、巴布剂、冻干粉、水剂、气雾剂、栓剂、膜剂、外用搽剂、软膏剂形式，用于制备防治革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染相关疾病的药物、日化用品以及医疗器械。
140	BMS-303141用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用	CN202310071884.9	2023-02-07	CN116350613B	2024-03-15	李佩玉; 余治健; 郑金鑫; 陈重; 黄金连; 蓝棋棋
本发明提供了BMS‑303141用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述BMS‑303141，CAS编号为943962‑47‑8。本发明的技术方案公开了BMS‑303141的医药新用途，BMS‑303141对革兰氏阳性细菌具有强效抑制作用，可以抑制如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌等细菌的生长和生物被膜的形成，而且表现出一定的杀革兰氏阳性细菌中金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的活性。

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