四环素相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	7－取代的四环素化合物	CN01815094.2	2001-06-29	CN1450989A	2003-10-22	M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·伊斯梅尔; T·鲍泽; B·布哈蒂亚; D·梅斯塞史密斯; L·麦辛特雷; D·科扎; G·伦尼; P·希汉; P·哈维金斯; A·维尔马; T·沃乔尔; U·班达拉格
本发明至少部分涉及新的7－取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病，例如阻止四环素流和调节基因表达。
82	四环素化合物和治疗方法	CN201780064847.8	2017-08-30	CN110167560B	2023-08-18	肖晓毅; J·P·杜马斯; D·K·亨特; 孙翠香; 赵鹏
本发明涉及使用四环素、或其药学上可接受的盐治疗血液癌例如急性髓性白血病的方法。
83	含二甲胺四环素的组合物	CN200710003397.X	2007-02-07	CN101007102A	2007-08-01	李帮发; 王延泽
本发明公开了含有二甲胺四环素和中药提取物的协同药用组合物，以及该组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用。
84	四环素调节的转录调控物	CN95194899.7	1995-06-29	CN1167504A	1997-12-10	H·比雅尔; M·戈森
本发明公开的是用于在真核细胞及生物体中调节基因表达的核酸分子和蛋白质。本发明提供一种转录激活物融合蛋白，它当四环素(或其类似物)存在而非不存在时结合tet操纵子序列并激活tet操纵子相连的基因的转录。本发明进一步提供转录抑制物融合蛋白，它以可调节方式抑制tet操纵子相连的基因的转录。在一个实施方案中，当四环素(或类似物)不存在而非存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子序列。在另一实施方案中，当四环素(或类似物)存在而非不存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子产物。本发明的转录激活物和抑制物融合蛋白可组合使用来调节一个或多个tet操纵子相连的基因的表达。公开的还有本发明的转录调控物能够实现两个或多个基因表达的协同或独立四环素调节的新型含tet操纵子调节单元。本发明还涵盖包括该调节体系的组分的试剂盒。
85	艾若威四环素的结晶形式	CN201780077757.2	2017-10-19	CN110582486B	2024-01-12	D·拉弗兰斯; P·C·霍根; 刘艳生; 何敏生; 陈岂礼; J·牛
本发明涉及结构式1表示的化合物的双HCl盐的结晶形式，和包含本文所述结构式1表示的化合物的双HCL盐的结晶形式的药物组合物。结构式1的化合物的双HCl盐的结晶形式和包含本文提供的结构式1的化合物的结晶形式特别是结晶形式I、结晶形式J、结晶形式A和结晶形式B或其混合物的组合物可以掺入可用于治疗各种障碍的药物组合物中。本文还描述了用于制备结构式1表示的化合物的双HCl盐的结晶形式(例如形式I、J、B和A)的方法。
86	四环素诱导型人工MicroRNA元件	CN201510690643.8	2015-10-22	CN105331616B	2021-09-28	黄卫人; 刘宇辰; 詹永豪; 蔡志明
本发明公开了一种四环素诱导型人工MicroRNA元件，其核苷酸序列如SEQ NO:1或SEQ NO:2所示。人工MicroRNA元件可以针对不同的膀胱癌细胞系的靶向基因，如β‑catenin基因，此时，序列如SEQ NO：1所示；也可以如HIF‑1α基因，此时，序列如SEQ NO：2所示。该人工元件可以有效抑制膀胱癌细胞系中靶向基因的表达，可以有效抑制膀胱癌细胞的增殖，促进膀胱癌细胞的凋亡，抑制膀胱癌细胞的迁移，从而为治疗膀胱癌提供了可能性。
87	四环素诱导型人工MicroRNA元件	CN201510690643.8	2015-10-22	CN105331616A	2016-02-17	黄卫人; 刘宇辰; 詹永豪; 蔡志明
本发明公开了一种四环素诱导型人工MicroRNA元件，其核苷酸序列如SEQ NO:1或SEQ NO:2所示。人工MicroRNA元件可以针对不同的膀胱癌细胞系的靶向基因，如β-catenin基因，此时，序列如SEQ NO：1所示；也可以如HIF-1α基因，此时，序列如SEQ NO：2所示。该人工元件可以有效抑制膀胱癌细胞系中靶向基因的表达，可以有效抑制膀胱癌细胞的增殖，促进膀胱癌细胞的凋亡，抑制膀胱癌细胞的迁移，从而为治疗膀胱癌提供了可能性。
88	四环素及其类似物的合成	CN201310052794.1	2005-05-20	CN103214409A	2013-07-24	安德鲁·G·迈尔斯; 马克·G·查尔斯特; 克里斯蒂安·D·莱纳; 贾森·D·布鲁巴克; 戴恩尼西奥·R·西格尔
在过去的50年里，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要的作用。然而，在人类及兽类医药中大量使用四环素已导致先前易受四环素抗生素影响的许多有机体产生抗性。所述四环素及四环素类似物的模块式合成可为各种四环素类似物及先前通过早期四环素合成和半合成方法难以获得的多环素(polycyclines)提供一种有效的对映体选择性路径。这些类似物在人类或其他动物的疾病治疗中可用作抗微生物剂或抗增生剂。
89	一种四环素废水的处理工艺	CN202011429470.1	2020-12-09	CN114605014A	2022-06-10	周孝芳; 谢田皋
本发明公开了一种四环素废水的处理工艺，包括以下步骤：S1：将四环素废水注入混凝沉淀反应器，再投入混凝剂，在50‑100r/min的转速下搅拌10‑20min，然后静置沉淀1‑2h，以沉淀污水中大部分悬浮固体杂质及部分有机物，得到上清液；S2：向上清液中加入磁性多孔氢氧化镁作为吸附剂，搅拌吸附处理2‑5h后过滤，得到滤液；S3：将滤液注入设有超声发生器并装填有臭氧氧化催化剂的臭氧氧化装置中，进行臭氧催化氧化处理及超声处理。该处理工艺能有效除去四环素废水中的有机物，且具有工艺操作简单，成本低等优点。
90	一种四环素的提取纯化方法	CN201510798984.7	2015-11-19	CN105294480B	2017-12-22	马晓军; 沈伟军; 王东东; 孙瑞君; 张志
本发明涉及一种四环素的提取纯化方法，其工艺步骤为：首先将四环素发酵液降温至10～20℃，然后用盐酸酸化至pH1.5‑2.0，之后膜过滤，再用pH1.5‑2.0的盐酸水洗脱，至四环素菌渣单位效价≤1000u/ml停止。本发明的四环素提取纯化方法，以盐酸做酸化剂调节pH，不加净化剂，然后用膜过滤，由于膜过滤精度提高，所以一些蛋白及杂质可以被拦截提高滤液质量，膜分离属于动态的分离方式、实现真正无死角顶洗，提高分离效率。本发明工艺可以实现连续生产，四环素质量得到大幅度提高，酸化收率提高3‑5%，工作环境得到很大改善，设备操作自动化程度提高，减少岗位人员，降低整个生产成本，真正实现减员增效。
91	合成四环素偶联抗原的方法	CN201310350832.1	2013-08-13	CN103421108A	2013-12-04	武玉香; 沈志强; 唐世云; 林初文
本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种合成四环素偶联抗原的方法。本发明合成四环素偶联抗原的方法，包括下述的步骤：a.四环素的衍生化；b.四环素与蛋白偶联；c.偶联抗原的纯化；d.偶联抗原的鉴定。本发明提供了一种能够高效合成四环素偶联抗原的方法，该合成方法过程简单，易于操作，无污染，合成率高，效价高，从而为检测四环素残留的免疫产品的开发和生产提高了效率，大大节约了成本，降低了免疫产品检测的费用和价格。
92	一种四环素废水的净化方法	CN201310066830.X	2013-03-01	CN103086577A	2013-05-08	夏明芳; 李爱民; 朱兆连; 张佳; 杨维本
本发明公开了一种四环素废水的净化方法，将四环素废水先引入pH调节槽，调节pH值至2～10，再进入电催化氧化反应器，氧化后的出水通过纳滤装置分离，纳滤后的淡水进入曝气生物滤池处理后排放，纳滤后的浓水回流至pH调节槽。本发明方法流程简洁，处理效果好。
93	C7-氟取代的四环素化合物	CN200980140171.1	2009-08-07	CN102177134A	2011-09-07	周京业; 萧孝仪; 路易士·布雷蒙登; 黛安娜·凯萨琳·杭特; 罗杰·B·克拉克; 罗伯特·B·柴勒
本发明为针对一种由结构式(A)表示的化合物：或其医药学上可接受的盐。结构式(A)的代号为如本文中所定义。本发明还描述一种包含结构式(A)化合物的医药组合物及其治疗性用途。
94	基于四环素和Cumate的共调控序列	CN202010442506.3	2020-05-22	CN113699147A	2021-11-26	薛博夫; 杨银辉; 刘科; 马墨
本申请提供一种用于调控目的核酸片段的转录的核酸序列，所述核酸序列包含至少2个拷贝的能与受四环素或其衍生物调控的反式激活物rtTA结合的TetO‑操作子序列、1个拷贝的包含TATA盒序列的最小启动子序列和至少1个拷贝的与受cumate调控的转录阻遏物CymR结合的CuO‑操作子序列。本申请还提供包含所述核酸序列的载体和宿主细胞以及用于在宿主细胞中诱导表达目的核酸片段的方法。
95	一种处理含四环素废水的方法	CN202110260016.6	2021-03-10	CN113044940A	2021-06-29	廖千家骅; 何振凯; 王新宇; 罗云鹤; 郑晓岚; 朱亚政; 商景阁
本发明公开了一种处理含四环素废水的方法，包括如下步骤：调节含四环素废水的pH为酸性，持续搅拌；投入天然水体悬浮物和混凝剂；待混凝反应完成后，加入助凝剂，降低搅拌转速；停止搅拌，沉降。本发明方法不仅能够高效率的去除水体中的四环素，还可以有效地降低排放水的浊度。整套系统四环素的去除范围是73.45％‑97.24％，出水浊度为2.3‑18.8NTU，出水澄清透明，处理时间短，去除效果好。
96	去除水体中铜和四环素的方法	CN201810797131.5	2018-07-19	CN108911008A	2018-11-30	王荣忠; 黄丹莲; 张辰; 刘云国; 赖萃; 曾光明; 李易凡; 张青; 龚小敏; 程敏
本发明公开了一种去除水体中铜和四环素的方法，该方法包括以下步骤：将蒸汽活化改性生物炭与含铜和四环素水体混合，得到混合液；对混合液进行振荡处理，完成对水体中铜和四环素的去除。本发明方法通过将蒸汽活化改性生物炭与含铜和四环素水体混合后进行振荡处理即可实现对铜和四环素的同时去除，具有工艺简单、易操作、成本低廉、高效、去除效果好等优点，有着很好的使用价值和应用前景。
97	一种四环素发酵液的过滤方法	CN201310532333.4	2013-10-31	CN103553961A	2014-02-05	沈卫军; 李学兵; 王良; 郭海燕; 邹学锋; 张志
本发明涉及一种四环素发酵液的过滤方法，该方法是将四环素发酵液加水稀释、酸化、净化后用卧螺离心机进行分离，得到分离液和渣液，然后将所得渣液加水稀释、酸化后用卧螺离心机进行分离，得到二次分离液和二次渣液，如此反复处理渣液2～6次，至效价≤1000u/ml停止，合并分离液即可。本发明通过利用卧螺离心机对发酵液进行固液分离，因为没有过滤介质，不受其面积及滤速的制约，故而可以处理一些板框压滤机无法处理的料液，其优势主要体现在快上，从而能够及时的处理料液，大大的缩短了料液储存、处理时间，有效降低了四环素发生降解反应的几率，产品质量明显提高，而且设备少，占地小，工作时间短，劳动强度和工作环境得到有效改善。
98	一种盐酸四环素的制备方法	CN201510801097.0	2015-11-19	CN105294481B	2017-12-22	沈伟军; 马晓军; 罗江涛; 李学兵; 张志
本发明涉及一种盐酸四环素的制备方法，该方法首先将四环素和丁醇混合均匀，调整pH至1.7～1.9，然后缓慢升温至50～52℃后保温60～90分钟，降温结晶，结晶结束后真空抽取结晶液，用丙酮洗涤，抽干，烘干即可得到盐酸四环素。本发明采用四环素一步生成盐酸四环素，因为没有尿素复盐岗位，减少了一道岗位收率损耗，同时因为少了一道工序，人员减少，生产设备减少，尿素物耗不存在，降低了产品的生产成本，生产工艺流程缩短的优势也体现在能够及时的处理中间体物料，大大的缩短了中间体物料的储存、处理时间，有效的降低了四环素发生降解反应的几率，产品质量得到提高。
99	一种盐酸四环素的合成工艺	CN201610413230.X	2016-06-14	CN106086145A	2016-11-09	廖成斌; 卢朝成; 蒲鸿涛; 唐小洪
本发明公开了一种盐酸四环素的合成工艺，包括以下步骤：1）、发酵液的制备：将金色链霉菌孢子接种到孢子培养基上培养5天，然后将制备的孢子转至种子罐培养，种子罐培养完毕后转为发酵培养；2）、发酵液的酸化；3）、四环素粗碱的制备：加入氯化钙沉淀得到钙盐沉淀物，钙盐沉淀物调节pH为4.6‑4.8；4）、四环素碱成品的制备；5）、四环素盐酸盐的制备：将四环素碱成品投入到丁醇溶液中，加盐酸过滤、升温结晶得到四环素盐酸盐；6）、盐酸四环素的制备：将四环素盐酸盐用碳酸盐处理得盐酸四环素。本发明所述的合成工艺的步骤少，反应条件温和，容易实现盐酸四环素的工业化生产，为盐酸四环素的生产提供了一个新的思路。
100	一种矿物降解四环素的方法	CN201610346313.1	2016-05-24	CN105999609A	2016-10-12	幸雪冰; 吕国诚; 王小雨; 马帅飞; 刘梦; 刘世媛; 刘婕媛
本发明公开了一种矿物降解四环素的方法，包括以下步骤：1、配制四环素的盐酸溶液；2、将矿物与四环素的盐酸溶液混合；3、在微波作用下对四环素进行降解。本发明提供的降解方法简便易行，条件温和，易于控制；所述方法的降解效率为85％以上，尤其是单位矿物对四环素的降解量大，达到20～22mg/g，大大节约了原料的使用，降低了成本；并且，所述方法可以在较宽的微波频段内进行，尤其适合于高频下进行。

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