四环素相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
161	具有氨基肟基的四环素类化合物	CN200810140232.1	2008-09-17	CN101759599B	2012-05-30	黄振华
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的具有氨基肟基的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其前体药物：其中R2a、R2b、R4a、R4b、R5、R7、R8、R9a、R9b、X和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。
162	具有氨基烷基脒的四环素化合物	CN200910173213.3	2009-09-12	CN101759598B	2011-11-09	黄振华; 张蕙; 周广连
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的具有氨基烷基脒的四环素化合物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是抗感染药物中的应用。
163	合成取代的四环素化合物的方法	CN201010175452.5	2008-07-07	CN101811980A	2010-08-25	F·塞耶迪; T·瓦乔尔; M·格里尔
合成甲醛取代的四环素化合物的方法，包括使四环素活性中间体在合适条件下与一氧化碳、钯催化剂、膦配体、甲硅烷和碱反应，以便合成所述甲醛取代的四环素化合物。钯催化剂选自PdCl2(tBu2PhP)2[双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)]或PdCl2(DPEPhos)[双(二苯基膦苯基)醚氯化钯(II)]。四环素活性中间体包含选自卤素和三氟甲磺酸基的部份。合成取代的四环素化合物的方法，包括使甲醛取代的四环素化合物在钯催化的偶合条件、氢解条件或还原性氨化条件下反应。
164	合成取代的四环素化合物的方法	CN200880105304.7	2008-07-07	CN101784517A	2010-07-21	F·塞耶迪; T·瓦乔尔; M·格里尔
合成甲醛取代的四环素化合物的方法，包括使四环素活性中间体在合适条件下与一氧化碳、钯催化剂、膦配体、甲硅烷和碱反应，以便合成所述甲醛取代的四环素化合物。钯催化剂选自PdCl2(tBu2PhP)2[双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)]或PdCl2(DPEPhos)[双(二苯基膦苯基)醚氯化钯(II)]。四环素活性中间体包含选自卤素和三氟甲磺酸基的部份。合成取代的四环素化合物的方法，包括使甲醛取代的四环素化合物在钯催化的偶合条件、氢解条件或还原性氨化条件下反应。
165	一种四环素结晶母液的处理方法	CN89109526.8	1989-12-28	CN1052849A	1991-07-10	李振瑜; 黄铭荣
一种四环素结晶母液的处理方法，用CaCl2做沉淀剂回收草酸，用大孔吸附树脂回收四环素，适用于多种四环素生产工艺，回收了生产原料和产品，改善了母液的可生化处理性，有很高的经济效益和环境效益。流程图如下：
166	一种制备高纯度盐酸四环素的方法	CN201210514795.9	2012-12-04	CN102993043B	2015-03-04	郝红勋; 王永莉; 尹秋响; 侯宝红; 赵琰; 张美景; 谢闯; 王静康; 鲍颖
本发明涉及一种制备高纯度盐酸四环素的方法，以四环素尿素复盐和盐酸为原料，四环素尿素复盐与盐酸的反应以及盐酸四环素的结晶同时进行。将复盐与有机醇混合溶剂按比例混合，在5-20℃下加入盐酸，连续搅拌后过滤；将滤液移入结晶器后升温，体系温度达到27-32℃时加入晶种，继续升温到40-50℃，恒温养晶；然后将悬浮液降至5-20℃；将得到的晶浆过滤、洗涤、干燥，得到盐酸四环素晶体产品。通过对反应和结晶过程溶剂系统的筛选与优化，得到粒度分布均匀、无聚结、晶形完整、纯度达到98.0%以上的盐酸四环素晶体，过程收率88.0%以上。解决了产品粒度分布不均匀、聚结严重导致产品纯度低的问题，显著提高产品质量。
167	氨基-甲基取代的四环素类化合物	CN201110399302.7	2003-03-10	CN102531948A	2012-07-04	M·L·内尔森; K·奥赫蒙; R·弗雷谢特; M·Y·伊斯迈尔; L·霍尼曼; T·鲍泽; P·亚伯托; V·亚莫尔; H·亚萨化; J·布尔奈克; B·巴哈蒂亚; J·陈; O·金; R·麦谢彻; N·L·雷德; A·K·韦尔马; P·韦斯基; T·维亚塞尔; I·恩亚兹科夫
本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。
168	含有不饱和杂环胺的四环素衍生物	CN200910174299.1	2009-09-17	CN101676271B	2011-12-14	黄振华; 张蕙; 周广连
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有不饱和杂环胺的四环素衍生物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、X、Y、Z、Q如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。
169	一种复合酶及降解四环素的应用	CN202211150403.5	2022-09-21	CN115536158A	2022-12-30	孙坚; 任昊; 钟嘉豪; 贺骞; 何冰; 梁立杰; 鲁兆祥
本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
170	一种提高去甲四环素产量的方法	CN201910693880.8	2019-07-30	CN110656122B	2021-07-13	李子龙; 张超波; 庞申; 范可强; 王为善; 王绘砖; 袁昉; 徐珍
本发明提供一种提高去甲四环素产量的方法。本发明通过对金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)进行基因工程改造，以提高工程菌发酵生产去甲四环素的产量。本发明中涉及的基因包括金霉素生物合成基因ctcK、ctcB，外排基因ctcR，抗性基因ctcC以及金霉素生物合成基因ctcK的下游基因。本发明采用不同策略不断提高替加环素等三代四环素合成前体去甲四环素的产量，为利用去甲四环素为原料药合成二代、三代四环素奠定了基础。
171	一种检测四环素类抗生素的方法	CN201910341821.4	2019-04-26	CN109908879A	2019-06-21	沈晓芳; 吕志杨; 杨成; 庞月红; 莫正莲
本发明公开了一种检测四环素类抗生素的方法，属于分析检测技术领域。本发明提供了一种四环素类抗生素分散式固相萃取剂，对四环素类抗生素具有较好的吸附萃取能力，萃取剂中的多种结构的相互作用强度存在差异，本发明萃取剂提高了对四环素类抗生素的吸附量及萃取回收量。本发明的一种基于本发明萃取剂处理后检测四环素类抗生素的方法，对多种蜂蜜样品进行检测的检测限为0.073～0.435ng/g，定量限为0.239～1.449ng/g，线性范围上限为500ng/g；通过加标回收率实验并检测其中TCs含量，加标回收率在88.1％～126.2％，匹配良好、准确度高，适应性好、具有实际应用前景。
172	四环素局部制剂、其制备及用途	CN201380068453.1	2013-11-08	CN104902875B	2018-04-03	M·萨尔曼; A·安格尔; V·斯瓦米纳坦
本发明涉及一种局部悬浮液制剂，其包含四环素、液体介质和聚合物胶凝剂。所述四环素可以为其药用可接受的盐、水合物或多晶型物的形式，并在该制剂中处于悬浮形式。所述液体介质被选择为其不溶解或基本上极少溶解该四环素。所述胶凝剂为聚合物烃胶凝剂。优选的是，该四环素具有小于或等于约20微米的粒径。
173	四环素残留检测试纸条和试纸卡	CN201210532067.0	2012-12-12	CN103353528A	2013-10-16	王方雨; 邢广旭; 张改平; 职爱民; 杨苏珍; 李靓; 赵东
本发明涉及一种快速检测微量四环素的胶体金试纸条和试纸卡。它含有底层为支撑层，中间层为吸附层，保护层固定在吸附层上，吸附层从测试端依次为测试端吸附纤维层、吸附金标抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层，其中在纤维素膜层上有用偶联四环素的载体蛋白溶液印制的直线式检测印迹，用羊抗或兔抗小鼠IgG或羊抗兔IgG抗体溶液印制的直线式对照印迹。四环素金标抗体为胶体金标记的四环素单克隆抗体或多克隆抗体，偶联四环素的载体蛋白溶液为四环素与载体蛋白偶联的复合溶液。偶联四环素的载体蛋白为牛血清白蛋白BSA，或鸡卵清白蛋白OVA，或为血蓝蛋白KLH。本发明的试纸条具有特异性强，灵敏度高，简便，直观，准确，适用范围广，成本低，易于推广应用。
174	四环素化合物的口服和注射制剂	CN200980119105.6	2009-03-30	CN102046177A	2011-05-04	S·约翰斯顿
描述了四环素化合物的注射和口服制剂。在一项实施方案中，本发明涉及9-氨基甲基四环素化合物或其盐的片剂或胶囊形式的口服制剂。该制剂可用于例如治疗感染。
175	具有氨基肟基的四环素类化合物	CN200810140232.1	2008-09-17	CN101759599A	2010-06-30	黄振华
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的具有氨基肟基的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其前体药物：其中R2a、R2b、R4a、R4b、R5、R7、R8、R9a、R9b、X和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。
176	9-取代的二甲胺四环素化合物	CN200910007096.3	2001-06-29	CN101525303A	2009-09-09	M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·Y·伊斯梅尔; T·鲍泽; J·杜莫纳伊; G·雷尼伊; G·刘; D·科扎; P·希汉; K·斯塔普勒顿; P·哈金斯; B·布哈蒂亚; A·维尔马; L·麦辛特雷; T·沃乔尔
本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
177	9－取代的二甲胺四环素化合物	CN01815087.X	2001-06-29	CN1471509A	2004-01-28	M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·Y·伊斯梅尔; T·鲍泽; J·杜莫纳伊; G·雷尼伊; G·刘; D·科扎; P·希汉; K·斯塔普勒顿; P·哈金斯; B·布哈蒂亚; A·维尔马; L·麦辛特雷; T·沃乔尔
本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
178	在动物食物中加入四环素类药物	CN00816323.5	2000-11-29	CN1402616A	2003-03-12	J·鲍伊尔
一种将药剂加到动物食物中的方法，它包括用含有四环素类药物(如金霉素)和稳定剂的凝胶将该食物的丸粒(如饲料丸粒)包衣。该稳定剂是含有二价金属离子的化合物，例如碱土金属的碱式盐。
179	一种四环素类抗生素的检测方法	CN202210149286.4	2022-02-18	CN114486838B	2024-03-15	李阳雪; 刘美君; 夏帅; 邹东雷; 刘智
一种四环素类抗生素的检测方法，包括步骤是：荧光双金属MOGs薄膜的制备；测定四环素类抗生素的工作曲线及精密度；对四环素类抗生素废水的检测。本发明检测条件温和，灵敏度高，耐受性好，可以在多种水样和环境条件下使用。操作简便，成本低，环境友好，可以满足实际应用的需求。
180	一种四环素类抗生素的检测方法	CN202210849228.2	2022-07-19	CN115184125A	2022-10-14	王莹; 黄陈; 贾纪萍; 杨海峰
本发明提供一种四环素类抗生素的检测方法，涉及四环素类抗生素检测技术领域。该四环素类抗生素的检测方法，包括以下步骤S1、提取：将动物组织解冻，均质，称取5.0g样品，加入4.8％的高浓度溶液20mL，漩涡混合30S，超声提取振荡20min，3000r/min离心5min，取上清液，待净化，使用滴管对放置四环素类抗生素容器瓶进行取样提取，将提取的四环素类抗生素滴入进净化瓶中进行储存；S2、净化：将净化瓶内的提取液倒入进萃取器中，使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测物质，再选用适当强度溶剂冲去杂质。通过滤网与滤布可对提取液中不同大小的固体杂质进行过滤，使四环素类抗生素在过滤时较为彻底，从而保障了四环素类抗生素萃取浓度。

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