无毒基因相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
121	SlGA2ox基因在调节番茄有毒生物碱含量上的应用	CN202211598801.3	2022-12-12	CN115820669B	2024-02-20	王守创; 郝英辰; 向丽君; 杨君; 赖军; 李淳; 钟越; 叶炜桢
本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlGA2ox2基因在调节番茄甾体生物碱含量方面的应用。通过反向遗传学手段，克隆得到番茄SlGA2ox基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。激素处理结果表明SlGA2ox可以响应乙烯前体ACC和GA3。通过转基因技术构建超量表达的SlGA2ox基因植株和SlGA2ox基因敲除植株，发现SlGA2ox基因的敲除可以降低番茄中甾体生物碱代谢物的含量，将有毒的甾体生物碱转化为无毒的甾体生物碱。本发明证实了该基因的生物学功能及应用途径。
122	无毒微生物及其用途：伤寒沙门菌	CN91111876.4	1991-11-09	CN1063416A	1992-08-12	柯蒂斯Ⅲ·罗伊; 凯利·桑德拉M
本发明提供具有伤寒沙门氏菌(S、typhi)无毒衍生物的对脊椎动物门和非脊椎动物门免疫接种的致免疫组合物。该衍生物具有cya和/或crp和/或cdt基因的一种突变。本发明还提供具有上述类型无毒衍生物的对脊椎动物和非脊椎动物免疫接种用的致免疫组合物。所述类型衍生物能表达一种重组基因，该重组基因来源于所说脊椎动物或非脊椎动物个体的病原体，对所述病原体能诱发出免疫应答的抗原。本发明的其它实施方案包括由这些菌株制备致免疫组合物的方法，和在制备致免疫组合物中有用的菌株，以及通过施用致免疫组合物刺激免疫系统以对伤寒沙门氏菌的致免疫抗原产生应答的方法。
123	用于转染细胞的组合物和方法	CN201980067037.7	2019-10-14	CN113260657A	2021-08-13	L·卡特勒; W·王
本公开涉及可在基因疗法应用中用作安全且无毒的核酸转染剂的支化聚合物和聚合复合物。
124	小麦抗条锈病相关的TXR蛋白及其编码基因与应用	CN201910514241.0	2019-06-14	CN110183525A	2019-08-30	张相岐; 刘亚培; 范仁春; 席海秀; 卫波
本发明涉及小麦抗病领域，具体的涉及一种培育条锈病抗性降低的转基因植物的方法，包括将抑制TXR核苷酸转录的DNA片段导入受体植物中，得到转基因植物的步骤；所述转基因植物的条锈病抗性低于所述受体植物。通过病毒诱导的基因沉默和CRISPR/Cas9基因编辑技术，降低TXR基因在小麦叶片中的表达，使抗条锈病的小麦品种水原11对无毒条锈菌小种CYR17的侵染，反应型由0-1级变为3-4级。由此证明小麦的TXR基因参与了小麦对条锈菌的抗性调控。
125	转基因盐藻生物反应器	CN00131217.0	2000-12-03	CN1219050C	2005-09-14	薛乐勋; 潘卫东; 姜国忠; 郑合明; 张贵星; 吕玉民; 鲁照明; 王建民; 牛向丽; 王筠; 陈占宽; 王建人; 杜保华
一种转基因盐藻生物反应器，它含有外源目的基因和特定的筛选标记基因，并能高效表达外源目的基因。是利用转基因技术方法，将外源目的基因导入盐藻，并通过筛选标记建立转基因盐藻藻株，以此制备或生产目的基因产物。本发明的优点是：盐藻为单细胞真核生物，无细胞壁，细胞内有一个大的叶绿体，易于遗传操作，有利于外源基因的转化，不会对环境造成危害。培养条件简单，生长快，成本低，易于工业化生产。盐藻细胞无毒性，下游产品纯化过程简便。
126	转基因盐藻生物反应器	CN00131217.0	2000-12-03	CN1356388A	2002-07-03	薛乐勋; 潘卫东; 姜国忠; 郑合明; 张贵星; 吕玉民; 鲁照明; 王建民; 牛向丽; 王筠; 陈占宽; 王建人; 杜保华
一种转基因盐藻生物反应器,它含有外源目的基因和特定的筛选标记基因,并能高效表达外源目的基因。是利用转基因技术方法,将外源目的基因导入盐藻,并通过筛选标记建立转基因盐藻藻株,以此制备或生产目的基因产物。本发明的优点是:盐藻为单细胞真核生物,无细胞壁,细胞内有一个大的叶绿体,易于遗传操作,有利于外源基因的转化,不会对环境造成危害。培养条件简单,生长快,成本低,易于工业化生产。盐藻细胞无毒性,下游产品纯化过程简便。
127	SlGA2ox基因在调节番茄有毒生物碱含量上的应用	CN202211598801.3	2022-12-12	CN115820669A	2023-03-21	王守创; 郝英辰; 向丽君; 杨君; 赖军; 李淳; 钟越; 叶炜桢
本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlGA2ox2基因在调节番茄甾体生物碱含量方面的应用。通过反向遗传学手段，克隆得到番茄SlGA2ox基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。激素处理结果表明SlGA2ox可以响应乙烯前体ACC和GA3。通过转基因技术构建超量表达的SlGA2ox基因植株和SlGA2ox基因敲除植株，发现SlGA2ox基因的敲除可以降低番茄中甾体生物碱代谢物的含量，将有毒的甾体生物碱转化为无毒的甾体生物碱。本发明证实了该基因的生物学功能及应用途径。
128	小麦抗条锈病相关的TXR蛋白及其编码基因与应用	CN201910514241.0	2019-06-14	CN110183525B	2021-03-30	张相岐; 刘亚培; 范仁春; 席海秀; 卫波
本发明涉及小麦抗病领域，具体的涉及一种培育条锈病抗性降低的转基因植物的方法，包括将抑制TXR核苷酸转录的DNA片段导入受体植物中，得到转基因植物的步骤；所述转基因植物的条锈病抗性低于所述受体植物。通过病毒诱导的基因沉默和CRISPR/Cas9基因编辑技术，降低TXR基因在小麦叶片中的表达，使抗条锈病的小麦品种水原11对无毒条锈菌小种CYR17的侵染，反应型由0‑1级变为3‑4级。由此证明小麦的TXR基因参与了小麦对条锈菌的抗性调控。
129	一种植物基因组DNA快速提取试剂盒及提取DNA的方法	CN202310052831.2	2023-02-03	CN115976013A	2023-04-18	李艳艳
本发明提供了一种植物基因组DNA快速提取试剂盒及提取DNA的方法，涉及生物技术领域，包括：裂解液、除杂液、DNA助提剂、漂洗液、洗脱缓冲液、离子吸附柱和收集管；所述DNA助提剂包括100‑150mMNaCl、10％‑15％三氯乙酸、0.5％‑1％Tween‑20，pH5‑6。本发明的试剂盒中各试剂均能发挥其独特的专一性。本发明通过独特的裂解液、除杂液、DNA助提剂三种试剂相互作用，能够快速高效、稳定的提取基因组DNA，是一种高效、快速、无毒且稳定的植物基因组DNA提取试剂盒。所用试剂均是分子生物学实验室的常见试剂，成本低、无毒性、安全性好并且方法简便快速，在室温即可完成。
130	一种控制三角梅甜菜色素合成的新多巴双加氧酶基因	CN201210333378.4	2012-09-11	CN102827852B	2013-12-25	徐夙侠; 林春松; 黄青云
本发明公开了一种4,5-Dopa-dioxygenase基因，该基因的核苷酸序列为SEQIDNO:1。本发明还公开了相应的蛋白质多肽序列为SEQIDNO:2。本发明的基因的表达使甜菜色素合成从而赋予甜菜色素代谢植物的花苞具有颜色。本发明基因在调控三角梅甜菜色素表达中起作用；利用该基因，开发高效、无毒的甜菜色素来源的具有高抗氧化效果的功能型食用色素乃至保健品；也可开发在植物中抗胁迫、抗病虫害、抗过氧的作用。
131	一种提取基因组DNA的试剂盒	CN201711388508.3	2015-02-11	CN108048449B	2021-10-08	林源吉; 丁佳女; 叶俊波; 洪巧娟
本发明提供了一种提取基因组DNA的试剂盒，试剂1、试剂2和试剂3。本发明所述试剂盒增强了所提取基因组DNA的纯度和完整性，提高产物得率，所用试剂无毒无害，保证操作人员的健康，减少环境的污染。可提取微量样本中的基因组DNA，实现了被检测的物体的无损伤取样，且提取效率高。
132	核型多角体病毒p13基因在杀棉铃虫中的用途	CN200710051847.2	2007-04-12	CN101057592A	2007-10-24	齐义鹏; 吕颂雅; 肖化忠; 杜恩岐; 闫锋; 金唯信
本发明公开了一种核型多角体病毒p13基因在杀棉铃虫中的用途，本发明公开了HaNPV p13基因能提高HaNPV病毒对同源宿主棉铃虫的致死率。Ha－p13在天然系统是一个杀虫相关基因。dsRNA－Hap13与HaSNPV－G病毒一起注射棉铃虫幼虫，HaSNPV对棉铃虫幼虫的致死率明显降低，达到60％，安全无毒，环保、效率高、见效快。
133	用于形成聚复合物的方法	CN201980079914.2	2019-12-30	CN113164614A	2021-07-23	C·奥布莱恩
本公开涉及用于形成聚复合物的方法，所述聚复合物在基因治疗应用中用作安全且无毒的核酸转染剂。
134	一种控制三角梅甜菜色素合成的新多巴双加氧酶基因	CN201210333378.4	2012-09-11	CN102827852A	2012-12-19	徐夙侠; 林春松; 黄青云
本发明公开了一种4,5-Dopa-dioxygenase基因，该基因的核苷酸序列为SEQIDNO:1。本发明还公开了相应的蛋白质多肽序列为SEQIDNO:2。本发明的基因的表达使甜菜色素合成从而赋予甜菜色素代谢植物的花苞具有颜色。本发明基因在调控三角梅甜菜色素表达中起作用；利用该基因，开发高效、无毒的甜菜色素来源的具有高抗氧化效果的功能型食用色素乃至保健品；也可开发在植物中抗胁迫、抗病虫害、抗过氧的作用。
135	一种筛选稻瘟病抗性材料的篦子筛及其应用	CN202111461589.1	2021-12-02	CN114410731A	2022-04-29	王继春; 朱峰; 王东元; 田成丽; 祁山颜; 姜兆远; 李莉; 刘晓梅; 孙辉; 刘强; 欧玉苹; 高俊英
本发明公开了一种筛选抗稻瘟病(基因)材料的篦子筛及其应用，属于抗性育种技术领域。本申请通过大量实验筛选出与稻瘟病抗病基因对应的标准的优势无毒基因菌株篦子，能够定向给予水稻稻瘟病抗性压力，筛选出特定的稻瘟病抗性水稻品种(材料)，为水稻稻瘟病广谱抗性育种打下基础。
136	一种用于弓形虫的基因序列、SNP位点及其应用	CN202311737734.3	2023-12-18	CN117904342A	2024-04-19	杨兆收; 杨俊华; 张志豪; 王创宇
本发明涉及一种用于弓形虫的基因序列、SNP位点及其应用，涉及生物技术领域。该用于弓形虫的基因序列选自SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3中的至少1个。根据该基因序列的检测结果能够在鉴定弓形虫感染的同时，将弓形虫强毒、弱毒、无毒三种类型进行分型，检测结果准确且耗时较少。
137	一种提取基因组DNA的试剂盒	CN201711388508.3	2015-02-11	CN108048449A	2018-05-18	林源吉; 丁佳女; 叶俊波; 洪巧娟
本发明提供了一种提取基因组DNA的试剂盒，试剂1、试剂2和试剂3。本发明所述试剂盒增强了所提取基因组DNA的纯度和完整性，提高产物得率，所用试剂无毒无害，保证操作人员的健康，减少环境的污染。可提取微量样本中的基因组DNA，实现了被检测的物体的无损伤取样，且提取效率高。
138	核型多角体病毒p13基因在杀棉铃虫中的用途	CN200710051847.2	2007-04-12	CN100462009C	2009-02-18	齐义鹏; 吕颂雅; 肖化忠; 杜恩岐; 闫锋; 金唯信
本发明公开了一种核型多角体病毒p13基因在杀棉铃虫中的用途，本发明公开了HaNPVp13基因能提高HaNPV病毒对同源宿主棉铃虫的致死率。Ha-p13在天然系统是一个杀虫相关基因。dsRNA-Hap13与HaSNPV-G病毒一起注射棉铃虫幼虫，HaSNPV对棉铃虫幼虫的致死率明显降低，达到60%，安全无毒，环保、效率高、见效快。
139	一种人工设计化学合成的基因及其表达的多肽产物的制备与应用	CN201410477638.4	2014-09-18	CN104212797A	2014-12-17	张世瑜; 郭鲁宏
本发明公开了一种人工设计化学合成的基因artf2及其表达的多肽产物Artf2的制备与应用。所述人工合成基因artf2具有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。该基因artf2表达的多肽产物Artf2具有如SEQIDNo.2所示的氨基酸序列。本发明所述的人工设计化学合成基因artf2的表达产物——多肽Artf2及其生物制品，无毒、环保，在促进植物生长发育、增产、增强植物抗逆性及抗病驱虫等方面应用效果良好，前景广阔。
140	家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe5基因	CN200710092538.X	2007-08-07	CN100523195C	2009-08-05	鲁成; 余泉友; 代方银; 潘敏慧; 向仲怀
一种家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe5基因，通过利用NCBI中已知的其他物种GST的Epsilon家族成员，在家蚕基因组中检索，获得了Epsilon的同源基因，并经克隆得到。其表达产物对模式底物CDNB(1-氯-2，4-二硝基苯)的活性为12μmol/min/mg protein。通过这一基因靶点，有望设计出防治鳞翅目害虫药物，而对其他目的有益昆虫无毒无害。因此在药物开发和害虫防治中有着重要的价值。

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