专利检索_金属铍镁铝钙锶钡镭钍的化合物或稀土金属的化合物 (金属氢化物入C01B 6/00; 卤素的含氧酸盐入 C01B 11/00; 过氧化物过氧酸盐入 C01B 15/00; 镁钙锶或钡的硫化物或多硫化物入 C01B 17/42; 硫代硫酸盐连二亚硫酸盐连多硫酸盐入C01B 17/64; 含硒或碲的化合物入C01B 19/00; 金属与氮的二元化合物入 C01B 21/06; 叠氮化物入C01B 21/08; 金属氨化物入C01B 21/092; 亚硝酸盐入C01B 21/50; 磷化物入C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入 C01B 25/16; 碳化物入C01B 32/90; 含硅的化合物入 C01B 33/00; 含硼的化合物入 C01B 35/00; 具有分子筛特性但不具有碱交换特性的化合物入C01B 37/00; 具有分子筛和碱交换特性的化合物如结晶沸石入C01B 39/00;氰化物入 C01C 3/08; 氰酸盐入 C01C 3/14; 氰氨盐入 C01C 3/16; 硫氰酸盐入 C01C 3/20; 发酵或使用酶的方法制备元素或二氧化碳之外的无机化合物入C12P 3/00; 从混合物如矿石制取作为提炼游离金属的冶金工艺中间化合物的金属化合物入C22B; 通过电解法或电泳法生产非金属元素或无机化合物入 C25B)专利检索_金属铍镁铝钙锶钡镭钍的化合物或稀土金属的化合物 (金属氢化物入C01B 6/00; 卤素的含氧酸盐入 C01B 11/00; 过氧化物过氧酸盐入 C01B 15/00; 镁钙锶或钡的硫化物或多硫化物入 C01B 17/42; 硫代硫酸盐连二亚硫酸盐连多硫酸盐入C01B 17/64; 含硒或碲的化合物入C01B 19/00; 金属与氮的二元化合物入 C01B 21/06; 叠氮化物入C01B 21/08; 金属氨化物入C01B 21/092; 亚硝酸盐入C01B 21/50; 磷化物入C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入 C01B 25/16; 碳化物入C01B 32/90; 含硅的化合物入 C01B 33/00; 含硼的化合物入 C01B 35/00; 具有分子筛特性但不具有碱交换特性的化合物入C01B 37/00; 具有分子筛和碱交换特性的化合物如结晶沸石入C01B 39/00;氰化物入 C01C 3/08; 氰酸盐入 C01C 3/14; 氰氨盐入 C01C 3/16; 硫氰酸盐入 C01C 3/20; 发酵或使用酶的方法制备元素或二氧化碳之外的无机化合物入C12P 3/00; 从混合物如矿石制取作为提炼游离金属的冶金工艺中间化合物的金属化合物入C22B; 通过电解法或电泳法生产非金属元素或无机化合物入 C25B)专利检索查询_金属铍镁铝钙锶钡镭钍的化合物或稀土金属的化合物 (金属氢化物入C01B 6/00; 卤素的含氧酸盐入 C01B 11/00; 过氧化物过氧酸盐入 C01B 15/00; 镁钙锶或钡的硫化物或多硫化物入 C01B 17/42; 硫代硫酸盐连二亚硫酸盐连多硫酸盐入C01B 17/64; 含硒或碲的化合物入C01B 19/00; 金属与氮的二元化合物入 C01B 21/06; 叠氮化物入C01B 21/08; 金属氨化物入C01B 21/092; 亚硝酸盐入C01B 21/50; 磷化物入C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入 C01B 25/16; 碳化物入C01B 32/90; 含硅的化合物入 C01B 33/00; 含硼的化合物入 C01B 35/00; 具有分子筛特性但不具有碱交换特性的化合物入C01B 37/00; 具有分子筛和碱交换特性的化合物如结晶沸石入C01B 39/00;氰化物入 C01C 3/08; 氰酸盐入 C01C 3/14; 氰氨盐入 C01C 3/16; 硫氰酸盐入 C01C 3/20; 发酵或使用酶的方法制备元素或二氧化碳之外的无机化合物入C12P 3/00; 从混合物如矿石制取作为提炼游离金属的冶金工艺中间化合物的金属化合物入C22B; 通过电解法或电泳法生产非金属元素或无机化合物入 C25B)专利检索查询分析平台

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种改性碳酸钙颗粒及含有其的压裂液	CN202211240308.4	2022-10-11	CN117903778A	2024-04-19	王海涛; 陈晨
本发明涉及一种改性碳酸钙颗粒及含有其的压裂液。所述改性碳酸钙颗粒为油酸改性碳酸钙颗粒。所述压裂液包括稠化剂、粘稳助排剂、交联剂、水和改性碳酸钙颗粒，所述压裂液的pH值为6至7。
2	一种高活性、高分散氢氧化钙的制备方法	CN202311536258.9	2023-11-17	CN117902839A	2024-04-19	黄志钦; 王珠先; 陆巧丽; 马秀玲; 吴丽娟; 黄辉亮; 李文协
本发明公开了一种高活性、高分散氢氧化钙的制备方法，包括如下步骤：在煅烧前将氯化钾与碳酸钙粉体混合均匀；混合后再将碳酸钙粉体放入高温煅烧炉煅烧，获得生石灰；将添加剂和自来水调节配制得消化混合液；所述添加剂为三乙醇胺、聚丙烯酸钠、冰乙酸其中一种或多种的组合；将生石灰和消化混合液进入消化机进行消化反应，得氢氧化钙浆液；将氢氧化钙浆液经过陈化，得到的精制氢氧化钙浆液再经过压滤机压成滤饼；将滤饼初步打粉后，干燥，打散成粉，包装，即可得到氢氧化钙颗粒。本发明制得的氢氧化钙颗粒具有活性高、分散性好、粒径分布性窄，比表面积为20‑50m2/g，氢氧化钙溶解后形成的浆液细腻均匀。
3	一种聚硫氯化铝水处理剂及其制备方法	CN202311858116.4	2023-12-29	CN117902706A	2024-04-19	卢正洪; 张越峰; 梁艳峰
一种聚硫氯化铝水处理剂及其制备方法，所述聚硫氯化铝水处理剂包括以下原料：聚硫氯化铝、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、支化剂、复合引发剂；其中，所述聚硫氯化铝水处理剂中总铝浓度为0.1‑0.5mol/L，丙烯酰胺质量浓度为2.0‑3.0 mol/L，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵质量浓度为0.5‑1.0mol/L，支化剂的用量为丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵总质量的0.05‑0.2%，复合引发剂的用量为丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵总质量的0.1‑0.5%。本发明所述的聚硫氯化铝水处理剂及其制备方法，设计合理，合成了聚硫氯化铝‑具有支化结构的阳离子聚丙烯酰胺的杂化高分子絮凝剂，结合两者优点，具有更好的絮凝效能。
4	一种稀土紫外屏蔽材料及其制备方法	CN202310586615.6	2023-05-24	CN117902613A	2024-04-19	卢家飞; 郑彩艳; 李瑛; 秦雅冰; 宋福宝
本申请提出了一种稀土紫外屏蔽材料及其制备方法，涉及稀土化合物制备技术领域。一种稀土紫外屏蔽材料的制备方法，包括如下步骤：称取铈盐、工业纯水、表面改性剂和助熔剂；将工业纯水加热，向工业纯水中加入表面改性剂，搅拌溶解，得到溶剂1；向溶液中加入铈盐，恒温加热搅拌，得到混合浆液；将混合浆液固液分离，得到滤饼和过滤母液，过滤母液回收到溶剂中循环使用；向滤饼中加入助熔剂，混合均匀后，得到混合滤饼；将混合滤饼烘干，得到改性前驱体；将改性前驱体煅烧，冷却后，得到稀土紫外屏蔽材料成品。本申请的制备方法安全且环保，无需高压、高温等条件，易于实现工业化、规模化生产，最重要的在于该工艺方案不产生任何污染物。
5	一种低碳界面的利用湿法磷酸工艺生产磷石膏的方法	CN202410171974.X	2024-02-07	CN117720121B	2024-04-19	梁玉祥; 谷穗; 郑建国; 杨新亚; 叶蓓红; 易美桂; 龙建; 谷达玺

6	一种磷石膏复合酸洗设备及工艺	CN202311483888.4	2023-11-07	CN117358674B	2024-04-19	陆亚超; 祝国亮; 周正; 谢杰菲; 关安妮; 汪超

7	一种钾冰晶石型稀土闪烁材料及其制备方法、探测设备	CN202310085331.9	2023-01-17	CN116120935B	2024-04-19	余金秋; 王承二; 罗亮; 蒋周青; 张天鹏

8	一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法	CN202211539610.X	2022-12-02	CN115924946B	2024-04-19	张剑; 邢旭宏; 李艳伟; 罗亚肖; 李萌萌; 王雪; 崔航; 崔啟良

9	一种磷石膏多段法熔融液固相分解的方法	CN202211414985.3	2022-11-11	CN115677241B	2024-04-19	赵春洋; 郑光明; 李防; 汪凤玲; 孙桦林; 祝贺

10	碳酸钙的生成方法及系统	CN202280059220.4	2022-08-31	CN117897359A	2024-04-16	菊池定人; 中村丞吾; 大泉理纱; 小西正芳; 比嘉充; 谷口育雄
本发明提供一种能够利用含钙废弃物生成高纯度的碳酸钙的碳酸钙的生成方法及系统。一种碳酸钙的生成方法，其由含钙废弃物生成碳酸钙，其特征在于，包括：钙溶解工序，在含钙废弃物中添加盐酸水，使钙溶解，生成包含钙离子的水溶液；分离工序，调整含有所述钙离子的水溶液的氢离子浓度指数，从该水溶液中分离包含选自包括Si、Al、Mg及重金属的组中的至少一种的成分；及碳酸钙回收工序，使用经由该分离工序获得的水溶液及包含碳酸钾和/或碳酸钠的水溶液，生成碳酸钙。
11	轻质碳酸钙、制备方法及应用	CN202311859207.X	2023-12-30	CN117886348A	2024-04-16	王永忠; 叶华胜; 方九生
本申请公开了轻质碳酸钙、制备方法及应用，包括以下步骤：S1:将氧化钙粉与助磨剂进行研磨，得到初级粉碎颗粒，加入热水中消化，然后加水稀释，高速搅拌均匀后配制成氢氧化钙悬浊液；S2:向氢氧化钙悬浊液中通入二氧化碳气体，并且在高速搅拌状态下进行，当体系的pH值为7‑8时，本申请采用六偏磷酸钠、双棕榈酰酒石酸二酯以及聚甲基丙烯酸甲酯复配表面处理剂对轻质碳酸钙表面进行改性，形成均匀、稳定的亲油疏水包裹层，显著提高轻质碳酸钙疏水性和分散性，有效的避免轻质碳酸钙离子因团聚导致粒子粒径变大，从而失去超细微粒所具备的功能，作为橡胶制品填料时，能够增强橡胶制品的耐热性、强度和刚度。
12	一种用于肿瘤温和光热治疗的复合光热试剂及其应用	CN202310771134.2	2023-06-28	CN116850294B	2024-04-16	侯智尧; 汪晓照; 谭美玲; 高智敏; 万宇驰

13	一种核用氟化钙粉料的制备方法	CN202211649633.6	2022-12-21	CN115924951B	2024-04-16	秦明升; 徐小峰; 姜朋飞; 程龙

14	一种碳酸钙粉体生产用活化处理设备	CN202210701083.1	2022-06-21	CN115041125B	2024-04-16	龚尚文; 梁瑞勇

15	一种天青石碱熔焙烧制备氢氧化锶的方法	CN202210572056.9	2022-05-24	CN114853045B	2024-04-16	陈思明; 段东平; 刘艳; 贾奇博; 钟莉; 李婷; 李焱; 周娥

16	一种原位生长超细氮化硼纳米管的制备方法	CN202410263880.5	2024-03-08	CN117865721A	2024-04-12	吴晓明; 黄树和; 王龙飞; 武爱军
本发明提供了一种原位生长超细氮化硼纳米管的制备方法，包括如下步骤：S1：在保护气气氛的条件下，将镁源和硼源混合，再点燃进行燃烧，得到混合物；S2：将步骤S1得到的混合物加入到含有氨气的有机溶剂中，得到粗混合浆料，对粗混合浆料进行球磨得到混合浆料；S3：将步骤S2得到的混合浆料涂敷在载体上，在氨气气氛的条件下，进行高温退火，载体上生成超细氮化硼纳米管，得到载体‑氮化硼纳米管复合材料。本发明有益效果：以浆料退火的方式极大的提高氮化硼纳米管生长的均一性和生长效率，实现了原位合成氮化硼纳米管薄膜，扩大了氮化硼纳米管的应用范围。
17	镨钕氧化物及其制备方法	CN202410092856.X	2024-01-23	CN117865206A	2024-04-12	郭金铖; 田皓; 裴宇; 冯伟; 刘玲声; 宋静
本发明公开了一种镨钕氧化物及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：1)将氯化镨钕溶液和氨水并流滴加至醋酸铵溶液中，反应完毕后进行固液分离，得到镨钕氧化物前驱体；2)将镨钕氧化物前驱体进行焙烧，得到镨钕氧化物；其中，所述镨钕氧化物具有多孔片状结构。采用本发明的制备方法可以获得具有多孔片状结构的镨钕氧化物。
18	一种纳米氧化镝颗粒的制备方法及其应用	CN202410089894.X	2024-01-23	CN117865205A	2024-04-12	孙贺伟; 李霞; 陈迪; 杜顺鑫; 杨宇轩
本发明公开了一种纳米氧化镝颗粒的制备方法及其应用，属于稀土材料制备技术领域。所述制备方法包括以下步骤：制备硝酸镝溶液；向反应器中加入去离子水，升温至50‑70℃，加入表面活性剂；缓慢滴加硝酸镝溶液，滴加2‑3h，控温50‑70℃，滴加碳酸铵溶液控制体系的pH为5.5‑7.5，滴加结束后搅拌1‑2h，得到白色沉淀物、过滤、洗涤得到湿品；将湿品焙烧、粉碎、过筛得到纳米氧化镝。本发明通过使用制备的聚合物表面活性剂，避免了共沉淀过程中氧化镝颗粒的团聚，制备的纳米氧化镝颗粒尺寸均匀，具有较高的比表面积和长期储存稳定性。
19	一种高纯超细球形碳酸钡及其制备方法	CN202410229534.5	2024-02-29	CN117865203A	2024-04-12	刘洪祥; 刘力维; 张业昌; 刘斌
本发明公开了一种高纯超细球形碳酸钡及其制备方法，涉及碳酸钡技术领域，制备方法如下：将氯化钡溶解于超纯水中，配置成氯化钡溶液，然后加入晶型控制剂，得到溶液A；将碳酸钠溶解于超纯水中，配置成碳酸钠溶液，然后加入十二烷基三甲基氯化铵，得到溶液B；将溶液A滴加入溶液B中，超声处理，升温反应，分离沉淀，得到碳酸钡沉淀物；进行高速离心、洗涤，然后进行旋转焙烧，得到所述高纯超细球形碳酸钡；制备得到的碳酸钡纯度在99.9％以上，铁、钙、钠、镁、锶等杂质离子的含量极低，粒径为0.2～0.5μm，形貌为球形，比表面积为20～50m2/g，完全可以满足生产精密高档电子元件的需要。
20	一种利用电石渣-褐煤化学链气化渣制备碳酸钙的方法	CN202311534869.X	2023-11-17	CN117865200A	2024-04-12	杨杰; 韩昌业; 马丽萍; 戴取秀
本发明公开了一种利用电石渣‑褐煤化学链气化渣制备碳酸钙的方法，属于废渣资源化利用领域，本发明方法按电石渣与褐煤的质量比为5~20:1的比例，将粉碎后的电石渣和褐煤混合均匀，在无氧、500~800℃下进行褐煤化学链气化反应，反应结束后，获得含氢气、一氧化碳的合成气和化学链气化渣，在化学链气化渣中通入CO2气体，在500~800℃、CO2气氛下完成CO2气体的捕集，获得碳酸钙产物；本发明同时实现了电石渣、褐煤的资源化利用，提高了资源的利用率。

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