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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种蒽基有机染料及其制备方法	CN201610191810.9	2016-03-30	CN105802272A	2016-07-27	王鹏; 任垭萌; 张敏; 王俊婷; 李阳
本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。
2	单层有机电致发光元件	CN201010249740.0	2004-12-22	CN101944571B	2013-01-02	礒部信一郎
本发明涉及单层有机电致发光元件，可以提供单层结构且在低电压可以发光的有机EL元件的有机EL染料以及使用了它的有机EL元件。使用的有机EL染料是由通式(1)：(Y-L)nXm表示的。这里，X是价数为n的电荷输运基团，Y是发色基团，L是把电荷输运基团和发色基团结合的连结基团，而且m和n为1或更大的整数。
3	一种醌构二碳酰亚胺衍生物、制备方法及其用途	CN200410099085.X	2004-12-23	CN1796369A	2006-07-05	高建荣; 贾建洪; 盛卫坚; 项斌; 蔡志彬; 王叔英; 史娟玲; 赵海莹
本发明涉及一种醌构二碳酰亚胺衍生物、制备方法以及所述化合物作为合成功能性色素材料的发色体和作为阳离子色素材料的用途。所述二碳酰亚胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：1，4－二氨基蒽醌－2，3－二碳酰亚胺和有机胺试剂在非质子极性溶剂中于100～180℃搅拌反应5～12小时，冷却，分离处理得产物。本发明所述的工艺操作条件简单、易控制、产品的后处理方便、收率较高，是一条易工业化的工艺路线。
4	含有易除去加溶基的可溶发色团	CN96112105.X	1996-07-27	CN1192009C	2005-03-09	V·霍尔-戈勒
右式化合物A(B)x (I)，其中x为1-4的整数，A是发色基团如二氢喹吖啶二酮，蒽醌，苝，靛蓝，醌型邻苯二酮(quinophthalone)，异二氢吲哚酮，异二氢吲哚，二噁嗪，酞菁，二酮吡咯并吡咯，或偶氮类，其中A含有x个N原子与B相连，优选至少有一个直接相邻或共轭的羰基，B是右式基团且，如果x＝2，3或4，可以是1个，2个或3个氢原子，其中Q是下式基团这些可溶性发色团可通过加热容易地转化为相应的颜料，甚至以溶解形式掺入底物中也很容易转化。R1-R8定义如权利要求1。
5	水暂溶性蓝色分散染料及其合成方法	CN95110173.0	1995-04-11	CN1133320A	1996-10-16	潘鑫; 吕伟; 王梅; 曹传贞; 夏尊濂; 宋福荣
本发明提出了一种式(I)所示的水暂溶性蓝色分散染料。将2-氯甲基-4-硝基苯烷基醚与巯基乙酸进行缩合，再经硫醚氧化、硝基还原、芳胺化及脱磺反应等，得到产物。合成方法方便、收率高，产品的铵盐或钠盐水溶性好，可在常用条件下上染聚酯纤维，并有较好的固色率。其中R＝-CH3，-C2H5，-C2H4OCH3。
6	一种非对称9,10-双噻吩基蒽荧光化合物及其制备方法和应用	CN201910603185.8	2019-07-05	CN110156749B	2020-06-26	蒲守智; 王仁杰; 刘刚; 刁璐
本发明涉及聚集诱导发光材料技术领域，提供了一种非对称9,10‑双噻吩基蒽荧光化合物，其中[9‑噻吩基,10‑(5‑乙烯基苯并噻唑基)‑2‑噻吩基]蒽(DAT‑BT)和[9‑噻吩基,10‑(5‑乙烯基苯并噁唑基)‑2‑噻吩基]蒽(DAT‑BO)具有显著的AIE特性和机械研磨变色特性。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大。本发明还提供了所述非对称9,10‑双噻吩基蒽荧光化合物在细胞荧光成像、有机光致发冷光材料和机械致变色材料中的应用。
7	一种蒽类荧光染料的合成和应用	CN201510155218.9	2015-04-03	CN105315698B	2017-07-28	黄岩谊; 段海峰; 陈子天; 谢晓亮
本发明提供了一类新的荧光染料结构及其合成方法，该类蒽结构荧光染料具有相似于荧光素类分子的高吸光系数、高量子产率等性能，同时有具有更加红移的激发和发射波长。本发明提供的合成方法简单经济，适于大量合成和对分子结构进行基团修饰。本发明列举了通过将该类分子进行磷酸化修饰，可以得到一类具有荧光可产生性质的磷酸酶底物分子，具有广泛的生物学应用前景。
8	新的有机染料及其制造方法	CN201310476298.9	2010-12-23	CN103525116B	2015-09-09	安贤哲; 李钟灿
本发明提供新的有机染料及其制造方法。本发明的有机染料具有作为电子供体的特定脂肪族化合物、并且在中间连接部（间隔基（spacer））具有噻吩系或脱氢噻吩系单元，其被应用于染料感应太阳能电池（dye-sensitized solar cell，DSSC），表现出比现有的染料提高了的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，可以大大提高太阳能电池的效率，即使不使用价钱昂贵的柱也可以进行精制，可以划时代地降低染料合成成本。
9	新的有机染料及其制造方法	CN201310476298.9	2010-12-23	CN103525116A	2014-01-22	安贤哲; 李钟灿
本发明提供新的有机染料及其制造方法。本发明的有机染料具有作为电子供体的特定脂肪族化合物、并且在中间连接部（间隔基（spacer））具有噻吩系或脱氢噻吩系单元，其被应用于染料感应太阳能电池（dye-sensitized solar cell，DSSC），表现出比现有的染料提高了的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，可以大大提高太阳能电池的效率，即使不使用价钱昂贵的柱也可以进行精制，可以划时代地降低染料合成成本。
10	硫化物染料	CN200680022793.0	2006-06-14	CN101208392A	2008-06-25	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1－C20烷基；C1－C20烷氧基；C3－C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1－C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1－C20烷基、C4－C12环烷基、C6－C13芳烷基；苯基－C1－C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4－C12－元杂环，所述杂环可被一个或多个的－O－或－NH－基团隔断；Y1为C1－C10亚烷基；C5－C10亚环烷基；C5－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或－O－(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为－C(O)－；－(CH2CH2－O)1－5－；－C(O)O－；－OCO－；CON(R9)－；－X4－CON(R9)－；－(R9)NC(O)－；－O－；－S－；－S(O)－；或－S(O)2－；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1－C14烷基；C2－C14烯基；C6－C10芳基；C6－C10芳基－C1－C10烷基；或C1－C10烷基(C5－C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1－C18亚烷基；－(CO)－C1－C18亚烷基、C1－C18亚芳基；C6－C18亚芳基－C1－C12亚烷基；或－(OCH2CH2)n－O－；n为1－5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。
11	还原蓝66染料的纯化方法	CN200510027035.5	2005-06-22	CN1737063A	2006-02-22	任照堂
一种还原蓝66粗品的提纯方法，其特征在于将还原蓝66粗品完全溶解在硫酸中，溶解温度为常温至75℃；加水稀释，酸度控制在30％至75％；然后冷却、结晶、干燥，得到高纯度还原蓝66染料。本发明纯化生产设备简单、温度容易控制，得到最终产品中原料含量仅为痕迹量，染色物与还原蓝66标准品相比为鲜艳的亮蓝色。
12	二苯并呫吨猝灭剂、用途和制备方法	CN202280055299.3	2022-07-21	CN117897454A	2024-04-16	A·莱维茨; K·B·姆拉赫; B·伊万斯; S·C·本森
本公开涉及二苯并呫吨化合物，其是有效的荧光猝灭剂，例如在远红和近红外光谱中。还描述了使用二苯并呫吨淬灭化合物的应用及其制备方法。还公开了一种通过聚合酶链反应(PCR)检测或定量样品中的靶核酸分子的方法。这些化合物具有下式(I)。
13	一种亲水性蒽类荧光染料及其合成方法	CN202010984822.3	2020-09-18	CN112300599B	2023-01-03	段海峰; 张甲强; 陈子天
本发明提供一种亲水性蒽类荧光染料及其合成方法。通过引入磺酸基以及双氟取代基，改善了蒽类荧光染料的亲水性以及稳定性。合成方法主要包括以下步骤：卤代苯甲醛与苯基格氏试剂反应，生成二苯甲醇衍生物；醇羟基氧化为酮羰基，得到带有酚羟基保护基的二苯甲酮衍生物；酮羰基用乙二硫醇转化为二硫缩酮进行保护；氟试剂进行氟化获得二氟化蒽酮类化合物；锂试剂反应转化为锂格氏试剂；氧化为苯甲酮；苯甲酮脱掉保护基，酸性条件下环化反应；得到的氟化荧光染料进行磺酸化反应，获得氟代磺酸化荧光染料。
14	吲哚萘并吡喃	CN201880100383.6	2018-12-21	CN113227098A	2021-08-06	R·斯泰希奇; D·R·达比迪恩; Z·史密斯; R·W·沃尔特斯
提供了一种光致变色吲哚萘并吡喃化合物，其具有式(I)的骨架结构：其中R1和R2各自独立地具有空间体积A，其中R1或R2中的至少一个具有至少0.6的空间体积A，R3和R4各自独立地具有哈米特σρ值，并且其中所述吲哚萘并吡喃化合物具有计算的至少‑3.3的电子空间因子。
15	一种蓝光激发荧光染料及其制备方法与应用	CN201611085861.X	2016-11-30	CN108117770A	2018-06-05	车团结; 徐进章; 赵芳
本发明涉及光功能材料领域，具体涉及蓝光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构，其中，R1、R2、R3选自氢、C1-C10 烃基、氰基、芳香基或杂环中的一种，但R1、R2、R3不同时为氢。该荧光染料具有较高的发射强度和量子效率，发射光谱主峰在460nm～500nm之间，具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，微量检测，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
16	一种蓝色溶酶体标记荧光试剂的纯化新工艺	CN201710984140.0	2017-10-20	CN108117497A	2018-06-05	宋坤; 刘先利; 宋相志
本发明公开了一种蓝色溶酶体标记荧光染料9，10-双氨基甲基(N，N-二甲基-氨基乙基)蒽的纯化新工艺。该工艺采用化学方法，9，10-双氨基甲基(N，N-二甲基-氨基乙基)蒽与氯代甲酸酯反应后提纯，再酸化水解，得到纯度高的产品。该工艺操作简单，产品纯度高，适合大规模生产。
17	硫化物染料	CN200680022793.0	2006-06-14	CN101208392B	2012-06-13	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C3-C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1-C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1-C20烷基、C4-C12环烷基、C6-C13芳烷基；苯基-C1-C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4-C12-元杂环，所述杂环可被一个或多个的-O-或-NH-基团隔断；Y1为C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或-O-(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为-C(O)-；-(CH2CH2-O)1-5-；-C(O)O-；-OCO-；CON(R9)-；-X4-CON(R9)-；-(R9)NC(O)-；-O-；-S-；-S(O)-；或-S(O)2-；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C10芳基；C6-C10芳基-C1-C10烷基；或C1-C10烷基(C5-C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1-C18亚烷基；-(CO)-C1-C18亚烷基、C1-C18亚芳基；C6-C18亚芳基-C1-C12亚烷基；或-(OCH2CH2)n-O-；n为1-5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。
18	用于聚合物着色的染料、其制备及其用途	CN200980148895.0	2009-11-24	CN102239219A	2011-11-09	R·伯尔别鲁; C·哈尔夫曼; W·鲁斯
本发明涉及一种式(I)所示的化合物式(I)中X，Y，T和Z各自的定义见权利要求1，以及它的制备方法和用途。
19	用于聚合物着色的染料、其制备及其用途	CN200980146617.1	2009-11-19	CN102224203A	2011-10-19	R·伯尔别鲁; W·鲁斯; C·哈尔夫曼
本发明涉及一种具有式(I)的化合物其中，X、Y、S和T各自的定义见权利要求1，及其制备方法和用途。
20	双阳离子荧光染料	CN202080084948.3	2020-12-07	CN114787286A	2022-07-22	A·尼尔斯
本发明提供了水溶性单阳离子荧光染料和双阳离子荧光染料，其中后者在升高的温度下表现出稳定的荧光。本发明还提供了用于生产所述荧光染料的方法以及在生物测定诸如多重qPCR和组织染色中使用这些染料的方法。

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