专利检索_喹吖啶酮专利检索_喹吖啶酮专利检索查询

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	着色组合物、膜、红色像素、滤色器、固体摄像元件、图像显示装置及试剂盒	CN202180014404.4	2021-02-15	CN115298268A	2022-11-04	尾田和也; 森全弘; 出井宏明; 中村翔一; 本桥拓贵; 北岛峻辅
本发明提供一种着色组合物，其包含含有比色指数颜料红272的颜料、固化性化合物及溶剂，所述着色组合物中，着色组合物的总固体成分中的颜料的含量为30质量％以上。本发明还提供一种膜、红色像素、滤色器、固体摄像元件、图像显示装置及试剂盒。
2	官能化的喹吖啶酮颜料	CN202010101918.0	2016-11-10	CN111269584A	2020-06-12	吴紫燕; J·D·费克
为了产生官能化颜料，使用甲基丙烯酸缩水甘油酯、顺丁烯二酸酐或4-甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐表面官能化喹吖啶酮颜料。然后活化官能团以结合疏水聚合物，从而用疏水聚合物涂布该颜料。喹吖啶酮颜料可以用于各种应用。它们非常适合用于电光材料，如用于电泳显示器的电泳介质。
3	一种有机化工颜料生产制备装置及方法	CN201910651688.2	2019-07-18	CN110204919A	2019-09-06	俞小军; 郑钧林; 郑志伟
本发明公开了一种有机化工颜料生产制备装置，包括第二缩合反应釜、氧化反应釜、第二中和反应釜、第一压滤机、第一干燥器、闭环反应釜、水解反应釜、第二压滤机、水洗塔、第三压滤机、第二干燥器、粉碎机、往复式压缩机、酯化反应釜、第一缩合反应釜和第一中和反应釜。该发明的有益效果为简单有序，产生的副产品较少，对产品的影响较小，操作条件温和以及生产成本低，其制备方法降低了环境污染和实现绿色合成。
4	微粒的制造方法	CN201580009158.8	2015-02-18	CN106029216B	2018-05-08	榎村真一
提供微粒的制造方法，其具有：使用具有进行旋转的搅拌叶片的搅拌机而使至少1种的微粒原料在溶剂中溶解来得到微粒原料溶液的溶解步骤；和将用于从微粒原料溶液使微粒原料析出的至少1种的析出溶剂、和微粒原料溶液导入对向配设的、可接近和/或分离的、至少一方相对于另一方相对地进行旋转的至少2个处理用面间、在至少2个处理用面间形成的薄膜流体中混合而使微粒析出的析出步骤。在上述溶解步骤中，对于由采用搅拌机的搅拌时间条件、搅拌叶片的周向速度条件、微粒原料溶液的温度条件所规定的搅拌能量，通过使上述条件中的至少1个变化而使其增减，通过搅拌能量的增减，控制析出步骤中得到的微粒的结晶度、晶型。
5	一种喹吖啶酮及其衍生物的制备方法	CN201611173899.2	2016-12-18	CN106831763A	2017-06-13	徐晓航; 吕荣; 王宗波; 韩蒙蒙; 窦和瑞
本发明涉及有机颜料合成领域，公开了一种喹吖啶酮及其衍生物的制备方法，步骤为：丁二酸二甲酯在甲醇钠的作用下自身缩合成环生成丁二酰丁二酸二甲酯钠盐，再酸化成丁二酰丁二酸二甲酯；丁二酰丁二酸二甲酯再与苯胺或者取代苯胺发生缩合反应，此缩合生成的中间产物直接与间硝基苯磺酸钠氧化去氢得到氧化产物；最后氧化产物在多聚磷酸的作用下闭环制得喹吖啶酮或者其衍生物的粗产品，最后经颜料化处理得喹吖啶酮或者其衍生物成品。
6	蓝相β-喹吖啶酮颜料的制备方法	CN201510629035.6	2015-09-28	CN105153734A	2015-12-16	黄日新
本发明属于颜料行业，一种制备蓝相β-喹吖啶酮颜料的方法：包括步骤1)在式(Ⅲ)所示2,5-二(对甲酰胺基苯胺基)-对苯二甲酸存在下，在多聚磷酸中，通过式(Ⅱ)所示2,5-二苯胺基对苯二甲酸闭环反应而制备本发明的蓝相β-喹吖啶酮颜料适于作为无机或有机基材的着色物质，它非常适合于着色高分子量材料，可以加工成纤维、流延或模塑制品，或用于油墨和涂料组合物如溶剂或水基涂料，通常用于汽车工业特别地用于丙稀酸类/蜜胺树脂、醇酸树脂/蜜胺树脂或热塑性丙烯酸类树脂体系，以及用于粉末涂料和UV/EB固化的涂料体系。
7	水性颜料分散液和喷墨记录用油墨的制造方法	CN201080037688.0	2010-08-25	CN102482509B	2014-09-24	木户正博; 冈田真一; 小林笃生; 三泽苏特里斯诺
本发明的目的在于，提供一种大幅度地降低存在于水性颜料分散液中的粗大粒子，使分散粒子的微细化、分散稳定性的提高成为可能，其结果实现了保存稳定性的提高、在制造喷墨记录用水性油墨时的良好的吐出稳定性，同时，制造效率高的水性颜料分散液的制造方法。为了实现所述目的，提供一种水性颜料分散液的制造方法，其特征在于，包括将含有喹吖啶酮系颜料(a)、苯乙烯-丙烯酸系共聚物(c)、碱性化合物(d)以及聚氧化烯基二醇或其衍生物(e)的混合物进行混炼，制造在常温下为固体的颜料分散体的混炼工序；进一步还包括相对于所述颜料分散体混合水性介质，降低粘度，进行所述颜料分散体的液状化的混合工序。
8	喷墨记录油墨、墨盒、喷墨记录装置和油墨记录物	CN201080010018.X	2010-03-04	CN102341465B	2014-01-15	小岛真理子; 永井希世文
喷墨记录油墨，其至少包括颜料、树脂细颗粒、水溶性有机溶剂和水，其中聚合物链接枝到所述颜料的表面，以及聚合物链由至少一种单体单元组成，所述单体单元选自由以下化学式(1)～(4)表示的单体：化学式(1)中R1表示H或CH3，且″n″表示碳原子数；化学式(2)中R2和R3各自表示H或CH3，且″m″表示重复单元数；化学式(3)中R4和R5各自表示H或CH3，且″p″为重复单元数；以及化学式(4)中R6和R7各自表示H或CH3，且″k″和″l″各自表示重复单元数
9	2，9-二甲基喹吖啶酮的制备方法	CN201210005527.4	2012-01-09	CN102585541A	2012-07-18	俞永泉; 范建云; 范国庆
2，9-二甲基喹吖啶酮的制备方法，在配有电加热及电动磁力搅拌的反应器上，装上温度计、恒压滴加漏斗及冷凝管，然后向反应器中加入2，9-二甲基-6，3二氢喹吖啶酮、95％乙醇、45％氢氧化钾水溶液、作为晶相指示剂和粒径减小剂的酞酰亚氨甲基喹吖啶酮，缓慢升温至回流，搅拌1小时，生成2，9-甲基-6，13-二氢喹吖啶酮-二钾盐，再加入2，7-醌蒽-二磺酸钠催化剂，然后在氮气保护下，以0.3ml/分钟的速度滴加50％过氧化氢溶液，溶液逐渐变成蓝红色悬浊液，回流反应保温5小时，结束降温加冷水搅拌10min。本发明工艺较环保、原料易得，经济收益高。
10	墨水组、记录方法、记录物和印刷物	CN201080039363.6	2010-09-02	CN102482521A	2012-05-30	立石桂一; 山本宏
本发明提供一种墨水组，所述墨水组在宽范围内具有出色的色彩再现性，以及出色的臭氧气体坚牢度和耐光性(黄色的单色区域和红色、绿色等的混合色区域)。还提供了使用该墨水组的记录方法和记录物。该墨水组包含黄色墨水组合物和品红色墨水组合物和/或青色墨水组合物。黄色墨水组合物的着色剂包括，例如，偶氮颜料，其互变异构体，或者它们的盐或水合物。品红色墨水组合物包含选自以下各项中的至少一种作为着色剂：C.I.颜料紫19、C.I.颜料红122、C.I.颜料红202、以及C.I.颜料红209。青色墨水组合物包含选自以下各项中的至少一种作为着色剂：C.I.颜料蓝15:1、C.I.颜料蓝15:2、C.I.颜料蓝15:3、C.I.颜料蓝15:4和C.I.颜料蓝15:6。
11	芳族化合物作为喹吖啶酮颜料的相引导剂和颗粒尺寸减小剂的用途	CN02807050.X	2002-03-14	CN100384943C	2008-04-30	S·B·亨迪; S·G·耶加纳坦; J·B·甘茨
本发明涉及一种生产α、γ-I、γ-II和γ-III晶型的喹吖啶酮和包含各种喹吖啶酮的固溶体的透明喹吖啶酮颜料的方法，其使用多种三芳基仲三嗪，特别是间苯二酚三嗪衍生物；或具有至少一个连接到环上的羟基或酮基的芳族或杂芳族化合物作为添加剂，其在相应的二氢喹吖啶酮盐的氧化之前加入或者同时加入。
12	图像记录的亲水着色剂、图像记录的水基着色组合物、图像记录方法和图像记录体系	CN200480000803.1	2004-06-11	CN100354378C	2007-12-12	中村道卫; 小礒英之; 坂井尚之; 座间义之; 野上敦; 嶋中博之; 佐佐木诚七; 西胜宏明
本发明披露了一种由下述式(1)表示的图像记录的亲水着色剂。这些着色剂可提供作为能形成如色度、光泽、密度、耐光牢度和耐磨牢度等打印质量优良的图像的着色剂，还提供作为能提供如长期储存性和加压稳定性等物理性能优良的油墨的亲水着色剂。其中[有机颜料]是本身不具有亲水基团的疏水颜料，[连接基]是将[有机颜料]和[亲水化合物]彼此连接并阻断[亲水化合物]对[有机颜料]的影响的基团，以及[亲水化合物]是阴离子、阳离子和/或非离子的亲水化合物。[有机颜料]-[连接基]-[亲水化合物] (1)。
13	颜料晶体制备阶段中的中间化学物质、使用它的颜料晶体制备方法、颜料晶体	CN200580030003.9	2005-09-08	CN101014667A	2007-08-08	石川贵之; 永嶋聪; 河部美奈子; 须釜定之
本发明提供了能够制备出可以在固相中和液相两者之中适宜使用的获得颜料晶体所必须的极高纯度，而且控制了晶形、粒径、凝集性、分散性的颜料晶体的制备方法。为了由颜料前体(S0)利用分子结构转变而获得颜料晶体(S3)，在由上述颜料前体(S0)到上述颜料晶体(S3)之间，经过与上述颜料前体(S0)和上述颜料晶体(S3)不同的、同时至少彼此不同的第1变位结构(S1)或第2变位结构(S2)。
14	γ－喹吖啶酮颜料	CN00126819.8	2000-08-04	CN1131284C	2003-12-17	F·贝布勒
本发明公开了一种用其特定的主色C.I.E色空间值表征的新型γ-喹吖啶酮颜料，以及它的制备方法。这种新型γ-喹吖啶酮颜料特别适合于给诸如汽车漆的涂料组合物和塑料着色。
15	喹吖啶酮的连续制备法	CN00120263.4	2000-07-13	CN1280150A	2001-01-17	T·R·弗拉特; M·A·普特纳姆; U·菲尔德赫斯
一种喹吖啶酮颜料的连续制备法,它包括:(a)把下列的(i)和(ii)混合而制备反应混合物:(i)2,5－二苯胺基对苯二甲酸或其酯,及(ii)每份a(i)组份至少约0.5重量份脱水剂;(b)在约80℃-约300℃的温度下,使反应混合物通过有一个或多个加热区的连续反应器,生成粗喹吖啶酮合成物;(c)以喹吖啶酮颜料基本上不溶的液体与粗喹吖啶酮合成物的连续物流相混合,比例是每重量份粗喹吖啶酮合成物与约0.5-约15重量份液体混合。
16	二卤取代基的喹吖啶酮有机颜料制备工艺	CN98112582.4	1998-08-07	CN1244553A	2000-02-16	王庆河; 欧阳兰萍
一种含二卤取代基的喹吖啶酮有机颜料制备工艺。本发明属喹吖啶酮系列有机染料制备技术领域。采用二卤代苯胺基对苯二甲酸,在聚磷酸[PPA]中闭环制二卤代喹吖啶酮颜料的工艺,制备工艺合理可行,产品收率高、质量稳定。
17	在有机液体存在下用酸溶胀预磨碎的微颜料喹吖啶酮制备透明的颜料喹吖啶酮的方法	CN96123347.8	1996-11-20	CN1158874A	1997-09-10	L·基尔穆里; E·E·杰弗
本发明公开了透明的颜料喹吖啶酮化合物及其固溶体的制备方法，该方法包括：将包含至少一种未取代的或取代的喹吖啶酮或其衍生物的预磨碎的微颜料粉末，与足量中等浓度硫酸混合，形成浆液，然后在有机液体存在下搅拌此浆液一段有效时间，有机液体与浆液不混溶或仅仅部分混溶，它对解聚集和改善颜料的结晶度有效，这样微颜料未取代的或取代的喹吖啶酮或其固溶体转变成透明的颜料形成。
18	官能化的喹吖啶酮颜料	CN202010101918.0	2016-11-10	CN111269584B	2021-07-16	吴紫燕; J·D·费克
为了产生官能化颜料，使用甲基丙烯酸缩水甘油酯、顺丁烯二酸酐或4‑甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐表面官能化喹吖啶酮颜料。然后活化官能团以结合疏水聚合物，从而用疏水聚合物涂布该颜料。喹吖啶酮颜料可以用于各种应用。它们非常适合用于电光材料，如用于电泳显示器的电泳介质。
19	一种生产喹吖啶酮颜料的方法	CN202010519944.5	2020-06-09	CN112110915A	2020-12-22	黄日新; 曾火坤; 陈庆林; 黄朝晖
本发明属于高性能有机颜料新材料技术领域，涉及一种生产喹吖啶酮颜料的方法，具体涉及一种喹吖啶酮固溶体颜料(喹吖啶酮或其固溶体)在水介质中使用含羧基、磺酸基的芳族或环烷烃化合物作为添加剂，促使α晶型向γ晶型的转变的方法。本发明提供一种生产式(1)所示喹吖啶酮或其固溶体的方法
20	喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法、颜料分散液和喷墨用墨	CN201880091753.4	2018-03-30	CN111902490A	2020-11-06	镰田尚人; 吉川幸男
本发明涉及一种提供喹吖啶酮固溶体颜料的技术，其能够获得着色物的饱和度高且具有适度的偏黄色调的喹吖啶酮固溶体颜料，适合的是，能够获得粒径受控的期望的上述色调的喹吖啶酮固溶体颜料。本发明提供一种喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法、包含所得喹吖啶酮固溶体颜料的颜料分散液和喷墨用墨，所述喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法中，在多聚磷酸中使二芳基氨基对苯二甲酸与二烷基芳基氨基对苯二甲酸发生共环化反应，得到在未取代喹吖啶酮与2,9‑二烷基喹吖啶酮的质量比例为85：15～60：40的固溶体中包含水的含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体，在干燥工序中，将前述得到的含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体干燥，得到使水分含量小于1％的粉状的粗制喹吖啶酮固溶体，在颜料化工序中，将前述粉状的粗制喹吖啶酮固溶体在不溶解该粗制喹吖啶酮固溶体的液体介质中加热。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式