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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺的制备方法	CN201610897157.8	2016-10-14	CN106497137B	2018-08-28	戴耀; 刘玲玲; 梁全德; 王荣良
一种分散黄染料N‑(2,4‑二硝基苯基)对苯二胺的制备方法，属于有机合成领域。将对苯二胺，2,4‑二硝基氯苯加入溶剂中，50‑55℃滴加氢氧化钠水溶液，反应液冷却，20Wt.%硫酸中和，过滤。所得滤饼使用水与乙腈混合溶剂打浆，过滤，干燥后得到分散黄染料N‑(2,4‑二硝基苯基)对苯二胺，外标含量＞98.0%，HPLC纯度＞99.0%，单杂＜0.5%。该方法应具有步骤少，时间短、副产物少、活性高及后处理简单的优点。
2	一种致敏性分散染料、及其提纯方法和应用	CN200910195760.1	2009-09-17	CN102020875B	2013-09-11	李懿睿; 郭卫荣
本发明公开了一种如式I所示的致敏性分散染料的提纯方法，其包含下列步骤：将式I对应的商品染料溶于极性溶剂中，用制备高效液相色谱法提纯化合物I，即可；其中，制备高效液相色谱法的条件如下：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱，起始梯度为甲醇∶水＝65∶35～75∶25，最终的梯度为甲醇∶水＝95∶5，梯度洗脱的时间为6分钟以上，流速为5～30ml/min；紫外检测器的检测波长为210nm～420nm；R为羟基或氨基。本发明还公开了此方法制得的产品及其做为分析用标准样品的应用。本发明的提纯方法得到的产物纯度高达99.1％～99.5％。
3	硝基硫化物染料	CN200680022651.4	2006-06-14	CN101203573B	2012-05-30	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的硝基硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物，其中R1、R2、R3各自独立地为氢；C1-C20烷基或C1-C20烷氧基，其可被C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2或羟基中的一个或多个取代；C3-C6环烷基；-C(O)H；-C(O)-C1-C5烷基；-C(O)OH；-C(O)O-C1-C5烷基；卤素；NO2；OH；SH；苯基，所述苯基可被C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2或羟基中的一个或多个取代；或式(1a)-NR4R5的基团，其中R4和R5各自独立地为氢；C1-C12烷基，所述烷基可被C1-C5烷基、C1-C5-烷氧基、羟基或-(CO)-H中的一个或多个取代；-(CO)-C1-C5烷基；苯基或苯基-C1-C4烷基，其中所述苯基部分可被C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2、羧基或羟基中的一个或多个取代；或式(2)的基团；其中基团R1、R2或R3中的至少一个为NO2；Y1为C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；Z1为直接键；式(3)的基团；或饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；Q1为-C(O)-；-C(O)O-；-OCO-；-N(R6)-X2-；-CON(R6)-；-(R6)NC(O)-；-O-；-S-；-S(O)-；或-S(O)2-；X1和X2各自独立地为直接键；C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；和R6、R7和R8各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C10芳基；C6-C10芳基-C1-C10烷基；或C1-C10烷基(C5-C10芳基)；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；或如果m为2，则U为直接键；条件是该方法不包括使毛发与蛋白质二硫化物异构酶类型的酶(EC 5.3.4.1)接触。另外，本发明涉及新的硫化物，其尤其是包括其它染料的组合物，以及制备它们的方法。
4	苯并三氮唑类染料及其合成与应用	CN201010203997.2	2010-06-21	CN101885924A	2010-11-17	高放; 李海利; 院兴; 陈珊; 李红茹; 张胜涛
一种苯并三氮唑类染料化合物，其特征是：化学通式为其中结构式(I)中R代表：OH，OCH3。该化合物的合成方法包括以下步骤：第一步：2-(2-硝基)偶氮苯-4-甲醛基-苯酚的合成；第二步：2-(2-羟基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第三步：2-(2-甲氧基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第四步：苯并三氮唑衍生物的合成。本发明通过化学修饰苯并三氮唑，使其吸收波长延展至400nm以上，作为可见光光敏剂与光引发剂或其他助剂组成光敏体系用于烯类单体的可见光聚合也可作为光固化材料。
5	含有质子化硝酮染料的组合物及其制备方法	CN200910163952.4	2009-07-09	CN101701108A	2010-05-05	G·C·达维斯; K·龙利; M·辛哈; C·G·埃尔本; S·贾殷
本发明涉及含有质子化硝酮染料的组合物及其制备方法。在一个实施方案中，提供了一种组合物。该组合物具有通式I所示的结构：其中R1和R2在任何情况下都独立地是具有从1至大约10个碳的脂基、具有从大约3至大约10个碳的环脂基，或者具有从大约3至大约12个碳的芳基；R3、R4和R5在任何情况下都独立地是氢原子、具有从1至大约10个碳的脂基、具有从大约3至大约10个碳的环脂基，或者具有从大约3至大约12个碳的芳基；R6和R7在任何情况下都独立地是氢原子或具有从1至大约6个碳的脂基；X是氢；并且“n”是一个从0至大约4的整数。
6	用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法	CN200410041198.4	2004-07-05	CN1285565C	2006-11-22	尹云; 李少文
本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1-硝基蒽醌的方法，该方法是在1-硝基蒽醌含量为70～90%的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1-硝基蒽醌含量达97～99%，精制收率达80～90%；所用溶剂是二甲基甲酰胺或氯苯中的一种或两种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0%。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1-硝基蒽醌。
7	用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法	CN200410041198.4	2004-07-05	CN1594440A	2005-03-16	尹云; 李少文
本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法，该方法是在1－硝基蒽醌含量为70～90％的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1－硝基蒽醌含量达97～99％，精制收率达80～90％；所用溶剂是二甲基甲酰胺、氯苯、甲苯或二甲苯中的一种或几种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0％。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1－硝基蒽醌。
8	高纯度1,8－二硝基蒽醌的制造工艺	CN00101555.9	2000-01-18	CN1261613A	2000-08-02	杨希川
本发明是将蒽醌二硝化得到的1,8－位,1,5－位,1,6－位,1,7－位二硝基蒽醌异构体混合物,利用1,8－二硝基蒽醌大结晶的物理特性,以水作介质,在0～100℃时,用50～500目筛网过筛的方法,通过筛分得到含量大于98%高纯度的1,8－二硝基蒽醌。本工艺除获得高纯度产品外,还具有水可以全部循环利用,无任何“三废”产生,二硝基蒽醌基本无损耗,工艺简单,设备少,分离成本极低等特点。
9	聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法	CN202080096449.6	2020-09-28	CN115103943B	2024-01-30	竹本爱子; 岩城辉文
根据本发明，提供一种染色再现性优异的聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法，其包括：将聚酯系纤维品浸渍在包含特定的黄色分散染料和式(V)所示的磷酸酯酰胺的加工浴中，并进行加热。
10	颜料组合物	CN201811459237.0	2018-11-30	CN109971211A	2019-07-05	佐藤淳一郎; 西川毅
本发明提供邻甲氧基苯胺的含量比以往降低了的颜料组合物、以及在制造该颜料组合物时能够有效除去邻甲氧基苯胺的制造方法。该颜料组合物包含作为偶联剂与基体的反应产物的偶氮颜料以及颜料衍生物，源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的含量在颜料组合物整体中为20mg/kg以下。本发明还提供该颜料组合物的制造方法，包括如下工序：使偶联剂与基体反应生成偶氮颜料后，或者使偶联剂与基体反应时，添加源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的除去剂。
11	一种分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺的制备方法	CN201610897157.8	2016-10-14	CN106497137A	2017-03-15	戴耀; 刘玲玲; 梁全德; 王荣良
一种分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺的制备方法，属于有机合成领域。将对苯二胺，2,4-二硝基氯苯加入溶剂中，50-55℃滴加氢氧化钠水溶液，反应液冷却，20Wt.%硫酸中和，过滤。所得滤饼使用水与乙腈混合溶剂打浆，过滤，干燥后得到分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺，外标含量＞98.0%，HPLC纯度＞99.0%，单杂＜0.5%。该方法应具有步骤少，时间短、副产物少、活性高及后处理简单的优点。
12	有色带电的倍半硅氧烷	CN201380017324.X	2013-04-02	CN104245796B	2016-08-31	R·奥尔莱恩; G·贝施
本发明提供式(1A)化合物，其中式(II)为式(III)，和式(1B)化合物，其中式(IV)为式(V)，以及包含式(1A)或(1B)化合物的电泳装置。
13	氮杂氟硼荧光染料合成方法	CN201410807683.1	2014-12-23	CN104592275A	2015-05-06	苏志玉
本发明涉及氮杂氟硼荧光染料合成方法，包括如下步骤：4-甲氧基苯乙酮和对溴苯甲醛于甲醇溶解，然后加入氢氧化钾，反应得到产物加入甲醇溶解，然后加入硝基甲烷和乙二胺，反应得到产物溶解于正丁醇中，加入醋酸铵，反应得到产物溶解于适量甲苯，加入三乙胺中搅拌，然后加入三氟化硼、乙醚溶液，常温反应24小时，产物用二氯甲烷萃取要下层，然后用水萃取要下层，用无水硫酸钠干燥，最后用旋转蒸发仪旋干得到。本发明提供了氮杂氟硼荧光染料合成方法，提高了产率，降低了生产成本，减小了后处理难度。
14	苯并三氮唑类染料及其合成与应用	CN201010203997.2	2010-06-21	CN101885924B	2013-05-08	高放; 李海利; 院兴; 陈珊; 李红茹; 张胜涛
一种苯并三氮唑类染料化合物，其特征是：化学通式为其中结构式(I)中R代表：OH，OCH3。该化合物的合成方法包括以下步骤：第一步：2-(2-硝基)偶氮苯-4-甲醛基-苯酚的合成；第二步：2-(2-羟基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第三步：2-(2-甲氧基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第四步：苯并三氮唑衍生物的合成。本发明通过化学修饰苯并三氮唑，使其吸收波长延展至400nm以上，作为可见光光敏剂与光引发剂或其他助剂组成光敏体系用于烯类单体的可见光聚合也可作为光固化材料。
15	硫化黑染料的制备工艺及其产品	CN200410099360.8	2004-12-27	CN100494288C	2009-06-03	阮加根; 赵国生; 阮国涛
本发明涉及一种硫化染料的制备工艺及其产品，尤其涉及一种采用喷雾干燥硫化黑染料的制备工艺及其所制成的硫化黑产品；本发明制的硫化黑产品具有：1.硫化黑染料颗粒直径为150-200um，颗粒较细，比表面积300-360cm2/g，较大；产品具有较好的湿润性、流动性和较好的溶解性，应用性能优越，染色后不易造成色斑、花布和色差，并且各项牢度比一般的高。2.硫化黑染料颗粒均匀，强度均一，在染色时不易造成色眦。3.对环境污染的程度大大减小。
16	硝基硫化物染料	CN200680022651.4	2006-06-14	CN101203573A	2008-06-18	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的硝基－硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物，其中R1、R2、R3各自独立地为氢；C1－C20烷基或C1－C20烷氧基，其可被C1－C5烷氧基、卤素、－NH2、单－C1－C5烷基氨基、二－C1－C5烷基氨基、－NO2或羟基中的一个或多个取代；C3－C6环烷基；－C(O)H；－C(O)－C1－C5烷基；－C(O)OH；－C(O)O－C1－C5烷基；卤素；NO2；OH；SH；苯基，所述苯基可被C1－C5烷基、C1－C5烷氧基、卤素、－NH2、单－C1－C5烷基氨基、二－C1－C5烷基氨基、－NO2或羟基中的一个或多个取代；或式(1a)－NR4R5的基团，其中R4和R5各自独立地为氢；C1－C12烷基，所述烷基可被C1－C5烷基、C1－C5－烷氧基、羟基或－(CO)－H中的一个或多个取代；－(CO)－C1－C5烷基；苯基或苯基－C1－C4烷基，其中所述苯基部分可被C1－C5烷基、C1－C5烷氧基、卤素、－NH2、单－C1－C5烷基氨基、二－C1－C5烷基氨基、－NO2、羧基或羟基中的一个或多个取代；或式(2)的基团；其中基团R1、R2或R3中的至少一个为NO2；Y1为C1－C10亚烷基；C5－C10亚环烷基；C5－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；Z1为直接键；式(3)的基团；或饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；Q1为－C(O)－；－C(O)O－；－OCO－；－N(R6)－X2－；－CON(R6)－；－(R6)NC(O)－；－O－；－S－；－S(O)－；或－S(O)2－；X1和X2各自独立地为直接键；C1－C10亚烷基；C5－C10亚环烷基；C5－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；和R6、R7和R8各自独立地为氢；C1－C14烷基；C2－C14烯基；C6－C10芳基；C6－C10芳基－C1－C10烷基；或C1－C10烷基(C5－C10芳基)；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；或如果m为2，则U为直接键；条件是该方法不包括使毛发与蛋白质二硫化物异构酶类型的酶(EC5.3.4.1)接触。另外，本发明涉及新的硫化物，其尤其是包括其它染料的组合物，以及制备它们的方法。
17	硝基染料	CN95194754.0	1995-07-13	CN1156470A	1997-08-06	G·拉姆; H·里彻尔特; C·格朗德
下式的硝基染料其中X1和X2彼此独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或2-吡咯烷酮-1-基，X3是氢或C1-C6烷基，和X4是下式的基团：其中R1是氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C3-C7环烷基或取代或未取代的苯基，R2和R3为氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R4是氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，和R5是氢或C1-C6烷基。该染料可用于对纺织材料进行染色或印花。
18	颜料组合物	CN201811459237.0	2018-11-30	CN109971211B	2021-11-30	佐藤淳一郎; 西川毅
本发明提供邻甲氧基苯胺的含量比以往降低了的颜料组合物、以及在制造该颜料组合物时能够有效除去邻甲氧基苯胺的制造方法。该颜料组合物包含作为偶联剂与基体的反应产物的偶氮颜料以及颜料衍生物，源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的含量在颜料组合物整体中为20mg/kg以下。本发明还提供该颜料组合物的制造方法，包括如下工序：使偶联剂与基体反应生成偶氮颜料后，或者使偶联剂与基体反应时，添加源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的除去剂。
19	一种利用1-氨基蒽醌DMF残渣生产分散染料的方法	CN202011510424.4	2020-12-18	CN112552707A	2021-03-26	丁振中; 张超; 朱萌; 陈娇; 朱文瑞; 王士刚
本发明公开了一种利用1‑氨基蒽醌DMF残渣生产分散染料的方法，属于化工燃料生产技术领域。该方法包括将1‑氨基蒽醌DMF残渣经亚处理、一硝化、精制处理之后，得到1,8‑二硝基蒽醌含量为80％以上的混合物；然后将所述混合物溶于有机溶剂中，研磨混合均匀，再向其中加入氯苯和硫氢化钠，进行反应，反应结束后过滤得到产品分散染料溶剂黄。该方法将1‑氨基蒽醌DMF残渣经过初步预处理之后得到1,8‑二硝基蒽醌含量较高的混合物，以此为原料制备得到溶剂黄产品。
20	可碱性染色的嫩黄色分散染料的制备方法	CN201310688987.6	2013-12-16	CN104710814A	2015-06-17	赵敏; 燕美芳; 杨建
本发明公开了可碱性染色的嫩黄色分散染料的制备方法。该制备方法包括下述步骤：将化合物I与化合物X-R2进行取代反应，即可；其中，R1为-H、-CH3、-C2H5、-OCH3或-OC2H5，R2为C1-C4直链或支链烷基或苄基，X为卤素。本发明的制备方法得到的分散染料呈现嫩黄色，可用作单色使用，也可以和其他颜色的耐碱分散染料组合使用，它具有优异的耐碱性和耐双氧水氧化稳定性，这一特点使它不仅可应用于聚酯纤维材料的一般碱性印染加工，也可应用于精练染色一浴法工艺或漂染一浴法工艺、以及分散活性同浆印花工艺，且能满足环保要求。

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