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    • 1. 发明专利
    • Sequencing method using a polymerase with 3'-5 'exonuclease
    • JP2005535336A
    • 2005-11-24
    • JP2004528265
    • 2003-08-19
    • ジャン,シュウZhang,Xu
    • リ,カイ
    • C12N15/09C12Q1/68
    • C12Q1/6853C12Q1/6869C12Q2525/185C12Q2521/325C12Q2521/319
    • 【課題】 3'−5'エキソヌクレアーゼ活性を有するポリメラーゼを用いることよる遺伝子配列決定方法を提供する。
      【解決手段】 前記方法は、(1)3'末端が修飾された特異的なオリゴヌクレオチドプライマーセットを調製する工程と、(2)3'−5'エキソヌクレアーゼ活性を有するポリメラーゼ及び修飾されたプライマーからなる分子「オン/オフ」スイッチにより選択的プライマー伸長を行う工程と、(3)プライマー伸長反応の産物を可視化し遺伝子配列を決定工程とを含む。 本発明で用いられる分子「オン/オフ」スイッチのフィデリティーは、校正活性を有さないポリメラーゼを用いる従来のプライマー伸長反応より高い。 本方法は、既知でない配列を直接配列決定するのに用いることもでき、配列決定は既知の配列セグメントに依存しない。 本方法において得られる各シグナルは、1個以上のヌクレオチドの配列情報を含む。 本方法を用いて、単一ヌクレオチド多形分析及び遺伝子配列分析を大量処理スクリーニングで行うことができる。
    • 3. 发明专利
    • LA SYSTEME DE FIXATION DE VERRE (LA FORME DE VAGUE) SUR LA MONTURE
    • FR3011093A1
    • 2015-03-27
    • FR1302229
    • 2013-09-25
    • ZHANG XU
    • ZHANG XU
    • G02C1/06
    • La présente invention concerne une monture de lunettes comprenant une partie frontale (4) de monture avec la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) de lunettes dont une extrémité se divise en forme de vague de la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7), la partie frontale (4) de monture présentant deux cerclages aptes à recevoir des verres (2) de lunettes avec une forme de vague de la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) et une plaquette (8) de lunette s'étendant selon une direction transversale par rapport au plan défini par la partie frontale (4) de monture, chaque cerclage étant fendu selon une fente de façon à permettre l'engagement ou le désengagement des verres (2) de lunettes de ladite partie frontale (4) de monture, ladite fente s'étendant dans l'élément de la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) de façon à définir une porte-plaquettes (7) d'élément de raccordement et une porte-plaquettes (6) d'élément de raccordement, les dites partie la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) étant enserrées entre la plaquette (8) de lunettes, caractérisé en ce que la partie frontale (4) de lunette comprend en outre pour chaque cerclage un élément de la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) au niveau de la fente, la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) consistant en au moins deux niveaux super ses de motifs complémentaires de part et d'autre de la fente et situés sensiblement dans le plan de la partie frontale (4) de monture, qui lorsqu'ils sont emboités ensemble prévissent un déplacement relatif des parties la porte-plaquettes (6) et la porte-plaquettes (7) de l'élément de raccordement selon ladite direction transversale par rapport au plan défini par la partie frontale (4) de monture.
    • 8. 发明公开
    • USING A POLYMERASE WITH 3' TO 5' EXONUCLEASE ACTIVITY TO PERFORM GENE SEQUENCE ANALYSIS
    • 使用具有3“至5”EXONUKLEASEAKTIVITûT甲聚合酶之基因序列分析PERFORMING CURRENCY
    • EP1536019A1
    • 2005-06-01
    • EP03787581.2
    • 2003-08-19
    • Zhang, Xu
    • LI, Kai
    • C12Q1/25C12Q1/68
    • C12Q1/6853C12Q1/6869C12Q2525/185C12Q2521/325C12Q2521/319
    • A method for gene sequence determination by utilizing polymerases with 3'to 5'exonuclease activity is disclosed, which comprises the following steps: (1) preparing sets of specific oligonucleotide primers with their 3 'termini being modified, (2) performing a selective primer extension with a molecular "on/off" switch consisting of polymerases with 3'to 5'exonuclease activities and the modified primers, and (3) visualizing the products of the primer extension reaction to determine the gene sequence. The fidelity of the molecular "on/off" switch employed in the present invention is higher than in the conventional primer extension reaction wherein polymerases without proofreading activity are employed. The present method can also be used to sequence an unknown sequence directly, and does not depend on a known segment of sequence for the sequencing. In this method, each signal obtained contains the sequence information of one or more nucleotides. Using this method, single nucleotide polymorphism assay and gene sequence analysis can be performed in high throughput screening.
    • 通过用3'端5'exonuclease活性利用聚合酶的基因序列测定的方法是游离缺失盘,其包括以下步骤:(1)的特定寡核苷酸引物制备设置与它们的3“末端被修饰,(2)进行选择性引物 扩展了“开/关”开关由具有3'端5'exonuclease活动和修饰的引物的聚合酶,以及(3)可视化所述引物延伸反应,以确定性矿基因序列的产物分子。 “开/关”在本发明中使用的开关的分子的保真度比没有校正活性被采用常规的引物延伸反应的聚合酶worin更高。 本发明的方法因此可以用于测序直接序列未知的,并且不依赖于序列的用于测序的已知段。 在该方法中,获得的每个信号包含一个或多个核苷酸的序列信息。 使用这种方法,单核苷酸多态性测定和基因序列分析可以在高通量筛选进行。