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1. 发明公开

CN1279244A 在经处理的碳黑存在下进行的发粘聚合物的聚合无效
公开(公告)号：CN1279244A
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：CN00118474.1
申请日：2000-06-28
申请人：联合碳化化学品及塑料技术公司
发明人： W·王 , K·J·坎
IPC分类号： C08F2/44 , C08F10/00 , C08F36/06
CPC分类号： C09C1/565 , C01P2006/19 , C07C327/00 , C08F36/04 , C08F210/18 , C08K9/02 , C09C1/56 , Y10S526/901 , C08F2/34 , C08F2/44 , C08L21/00
摘要：提供一种在催化剂的存在下以及采用碳黑作为惰性颗粒材料的聚合条件下发粘聚合物的聚合的方法,其改进之处包括,在用硫给体和/或氧化剂处理过的碳黑存在下进行所述聚合。

2. 发明公开

CN101605803A 烷基黄原酸钼和润滑组合物无效
公开(公告)号：CN101605803A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200880003719.3
申请日：2008-02-01
申请人：国际壳牌研究有限公司
发明人：长富悦史 , 筱田宪明 , 相原良彦
IPC分类号： C07F11/00
CPC分类号： C07C327/00 , C10M2207/2825 , C10M2215/28 , C10M2219/062 , C10M2219/085 , C10N2210/06 , C10N2230/06
摘要：本发明提供具有如下通式(1)的五烷基黄原酸钼。在该通式(1)中，R1至R5各自独立地选自具有1－30个碳原子的直链或支链烷基。

3. 发明申请

WO2012075242A2 CONTROLLED CHEMICAL RELEASE OF HYDROGEN SULFIDE 审中-公开
标题翻译：硫化氢的控制化学释放
公开(公告)号：WO2012075242A2
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：PCT/US2011062820
申请日：2011-12-01
申请人： UNIV WASHINGTON STATE RES FDN , XIAN MING , ZHAO YU
发明人： XIAN MING , ZHAO YU
IPC分类号： A61K31/255 , A61K31/095 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61P9/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07C381/00 , A61K31/095 , A61K31/165 , A61K31/166 , C07C327/00
摘要： Agents of formula: where R1 and R2 vary independently and are acyl, sulfonyl, phosphoryl, alkyl, substituted alkyl, halogen, aryl, arylalkyl, substituted aryl, heteroaryl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, heterocycle, or heteroatoms; and R3 is H or a member of a ring structure which includes R2, are provided; as are agents of formula: where R1, R2 and R3 vary independently and: R1 = OH, OR', NHR', NR'R" (with R' R" = alkyl, aryl, heteroaryl, etc); R2 = acyl, alkyl, aryl, sulfonyl, etc; R3 = alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, etc; and R4 and R5 are (independently) H, methyl or alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, etc. Methods of using the agents to treat e.g. cardiovascular disease, stroke, shock, injuries caused by hypoxia, male erectile dysfunction, and Alzheimer's are provided.
摘要翻译：下式的试剂：其中R1和R2独立地变化，并且是酰基，磺酰基，磷酰基，烷基，取代的烷基，卤素，芳基，芳基烷基，取代的芳基，杂芳基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，杂环或杂原子 ; 并且R3是H或包含R2的环结构的成员; 如下式的试剂：其中R 1，R 2和R 3独立地变化并且：R 1 = OH，OR'，NHR'，NR'R“（其中R'R”=烷基，芳基，杂芳基等） R2 =酰基，烷基，芳基，磺酰基等; R3 =烷基，芳基，取代的芳基，杂芳基等; 并且R 4和R 5是（独立地）H，甲基或烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。心血管疾病，中风，休克，缺氧引起的损伤，男性勃起功能障碍和阿尔茨海默病。

4. 发明申请

WO1982001705A1 4-SUBSTITUTED-2-OXOAZETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： 4-取代-2-氧羰基衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982001705A1
公开(公告)日：1982-05-27
申请号：PCT/JP1980000281
申请日：1980-11-13
申请人： TAKEDA CHEMICAL IND LTD
发明人： TAKEDA CHEMICAL IND LTD , MATSUMOTO NORICHIKA , NUMATA MITSUO , YAMAOKA MASAYOSHI , NISHIMURA TATSUO
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D499/00 , C07C205/42 , C07C327/00 , C07D205/08 , C07D205/085 , Y02P20/55
摘要： Derives 4-substitue-2-oxoazetidine representes par la formule generale suivante (1): (FORMULE) ou R1 represente un atome d'hydrogene, un groupe alkyl ayant eventuellement un groupe hydroxy, un groupe phthalinido ou un atome d'halogene, R2 represente un atome d'hydrogene, un groupe alkylthio ou un groupe arylthio, et R3 et R4 sont identiques ou differents et representent chacun d'eux un groupe acyl ou un groupe cyano), et un procede represente par le schema suivant: (FORMULE) ou R5 represente un groupe protecteur pour le groupe carboxyl, et R1, R2, R3 et R4 sont definis ci-dessus). Les composes (I) sont des produits intermediaires pour des composes de carba-2-penem ayant d'excellentes activites antibacteriennes et d'inhibition de la lactamase (Beta).

5. 发明申请

WO1987005328A1 PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY-ACTIVE 3-ACYLTHIO-2-METHYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备光学活性3-乙酰基-2-甲基丙酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO1987005328A1
公开(公告)日：1987-09-11
申请号：PCT/US1987000517
申请日：1987-03-03
申请人： WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
发明人： WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION , SIH, Charles, J.
IPC分类号： C12P11/00
CPC分类号： C12P41/005 , C07C327/00 , C12P11/00 , C12P19/18
摘要： A process for resolving racemic 3-acylthio-2-methylpropionic acid esters by enantiospecific hydrolysis utilizing extracellular lipases of microbial origin (EC 3.1.1.3). The desired chiral products can be readily converted to captopril.
摘要翻译：通过使用微生物来源的细胞外脂肪酶的对映体特异性水解来消除外消旋的3-酰基硫代-2-甲基丙酸酯的方法（EC 3.1.1.3）。所需的手性产物可以容易地转化成卡托普利。

6. 发明申请

WO2008092948A1 MOLYBDENUM ALKYLXANTHATES AND LUBRICATING COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：钼酸镁和润滑组合物
公开(公告)号：WO2008092948A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/EP2008/051261
申请日：2008-02-01
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. , NAGATOMI, Eiji , SHINODA, Noriaki , AIHARA, Yoshihiko
发明人： NAGATOMI, Eiji , SHINODA, Noriaki , AIHARA, Yoshihiko
IPC分类号： C07F11/00
CPC分类号： C07C327/00 , C10M2207/2825 , C10M2215/28 , C10M2219/062 , C10M2219/085 , C10N2210/06 , C10N2230/06
摘要： The present invention provides a molybdenum pentakis-alkylxanthate having general Formula (1) which is indicated below. In this Formula R 1 to R 5 each represent a group individually selected from linear chain or branched alkyl groups which have from 1 to 30 carbon atoms.
摘要翻译：本发明提供一种通式（1）的五烷基 - 烷基黄原酸钾，如下所示。在该式中，R 1至R 5各自表示分别选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基的基团。

7. 发明申请

WO1986002348A1 PREPARATION OF MONOMERS 审中-公开
标题翻译：单体的制备
公开(公告)号：WO1986002348A1
公开(公告)日：1986-04-24
申请号：PCT/GB1985000459
申请日：1985-10-11
申请人： RAYCHEM LIMITED , TOWLE, Ian, David, Henderson
发明人： RAYCHEM LIMITED
IPC分类号： C07C67/14
CPC分类号： C07C327/00 , C07C329/00 , C08G61/127 , C08G73/0672 , C08G73/0677 , C08G73/0694 , C08G73/1057 , C08G73/1071 , C08G73/18 , C08G75/32
摘要： A method for the preparation of monomers, especially aromatic ester monomers, which comprises reacting a stannylated compound generally of formula (I) or formula (II), where A is usually an aromatic group and A is usually an aromatic group or a hydrogen atom, with a second compound, usually an acid chloride or di(acid chloride). The stannylated compound and second compound react to eliminate the compound Bu3SnCl and form an aromatic ester monomer. Some novel monomers can be prepared using this method.
摘要翻译：一种制备单体，特别是芳族酯单体的方法，其包括通常使式（I）或式（II）的烷氧基化合物与A 1通常为芳族基团并且A 3通常为芳族化合物基团或氢原子，与第二化合物，通常为酰氯或二（酰氯）。反硝化化合物和第二化合物反应以除去化合物Bu 3 SnCl并形成芳族酯单体。可以使用这种方法制备一些新型单体。

8. 发明申请

WO1980002025A1 BICYCLIC OXO-THIOLACTONES 审中-公开
标题翻译：双酚OXO-THIOLACTONES
公开(公告)号：WO1980002025A1
公开(公告)日：1980-10-02
申请号：PCT/US1980000352
申请日：1980-03-20
申请人： AMERICAN HOME PROD CORP
发明人： AMERICAN HOME PROD CORP , KIM D
IPC分类号： C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07C323/00 , C07C327/00 , C07D207/16
摘要： Bicyclic oxo-thiolactones of the formula: (FORMULA) in which R u is hydrogen or lower alkyl; R u and R u are, independently, hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or aryl; and R u, R u, and R u are, independently, hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, aryl, or arylalkyl, except that R u and R u may not both be aryl. These compounds act as inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful as agents for the treatment of hypertension in mammals. The compounds are stable against oxidation of the sulfur. Also disclosed is a method of preparation of such compounds.
摘要翻译：下式的双环氧代 - 硫代内酯：其中R u是氢或低级烷基的式（式） R u和R u独立地是氢，羟基，卤素，低级烷基，低级烷氧基或芳基; 并且R u，R u和R u独立地是氢，低级烷基，低级羟基烷基，芳基或芳烷基，不同之处在于R u和R u可以不是都是芳基。这些化合物作为血管紧张素转化酶的抑制剂，可用作哺乳动物高血压治疗剂。该化合物对硫的氧化是稳定的。还公开了这种化合物的制备方法。

9. 发明授权

KR1019910006634B1 벤조일프로피온산 유도체류의 제조방법 失效
标题翻译：制备苯甲酰丙酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019910006634B1
公开(公告)日：1991-08-29
申请号：KR1019850003772
申请日：1985-05-30
申请人： 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤
发明人： 도미사와가즈유끼 , 가메오가즈야 , 마쓰나가도루 , 사이또시우지 , 소따가오루
IPC分类号： C07C327/04
CPC分类号： C07C327/00
摘要： 내용 없음.

10. 发明授权

KR1019900006447B1 메티오닌 하이드록시 동족체 또는 유도체, 및 그의 에스테르의 제조방법 无效
标题翻译：甲硫氨酸羟基类似物或衍生物，以及制备其酯的方法
公开(公告)号：KR1019900006447B1
公开(公告)日：1990-08-31
申请号：KR1019840004639
申请日：1984-08-03
申请人： 더 스탠다드 오일 캄파니
发明人： 마크시세사 , 제임스데이비드부링톤
IPC分类号： C07C323/50
CPC分类号： C07C323/00 , C07C327/00
摘要： A process for preparing methionine hydroxy analogue or deriv. comprises (A) reacting 3-(hydrocarbylthio)propionaldehyde R-S-CH2 CH2-CHO with R'-CO-X to form a 1-acyloxy-3-hydrocarbylthiopene RS- CH2CH=CH-O-CO-R' (II); (B) reacting (II) with CO and R"YH to form (III) which is hydrolyzable to produce a methionine hydroxy analogue or deriv. of formula (I). In the formulas, Y= O or S; X= O-COR', F, Cl, Br, I, 0-2-propenyl, 0-1-propenyl or 0-vinyl; R= C1-30 hydrocarbyl; R'= H or C1-30 hydrocarbyl; R"= H or C1-30 hydrocarbyl when Y= 0, and is C1-30 hydrocarbyl when Y= S.
摘要翻译：甲硫氨酸羟基类似物或衍生物的制备方法。包括（A）使3-（烃基硫代）丙醛R-S-CH 2 CH 2 CHO与R'-CO-X反应以形成1-酰氧基-3-烃基噻吩RS-CH 2 CH = CH-O-CO-R'（II）; （B）使（II）与CO和R“YH反应以形成（III），其可水解以产生式（I）的甲硫氨酸羟基类似物或衍生物，在式中，Y = O或S; X = O- COR'，F，Cl，Br，I，0-2-丙烯基，0-1-丙烯基或O-乙烯基; R = C 1-30烃基; R'= H或C 1-30烃基; R“= H或C1 -30烃基，当Y = S时为C1-30烃基。

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