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2. 发明授权

CN1247587C 叔烷基苯氧基取代的多环化合物失效
公开(公告)号：CN1247587C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN02807113.1
申请日：2002-03-20
申请人：巴斯福股份公司
发明人： A·伯姆 , W·黑尔费尔 , G·贝克 , M·克里格 , P·埃尔克
IPC分类号： C07D487/06 , C07D209/56 , C07D241/38 , C07D487/22 , C09B69/10 , C07D209/00 , C07D259/00 , C07C209/00
CPC分类号： C07D241/38 , C07D209/56 , C07D211/08 , C07D471/06 , C07D487/06 , C08K5/0041 , C09B3/44 , C09B5/62 , C09B47/18 , C09B69/00 , C09D5/36 , C09D11/037
摘要：本发明涉及通式(I)的叔烷基苯氧基取代的多环化合物，其中各变量具有下列含义：P为对碱和亲核试剂稳定的共轭多环基团，其任选被芳基取代且不含选自-CO-NH-CO-、-COOH和-CO-O-CO-的基团；R为C1-C8-烷基，其碳链可以被一个或多个选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-的基团间隔且可以被C1-C6-烷氧基或被5-7-元杂环基团单取代或多取代，所述杂环基团经由氮原子连接且可以含有其他杂原子以及可以为芳族的；C5-C8-环烷基，其碳链可以被一个或多个选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-的基团间隔且可以被C1-C6-烷基单取代或多取代；R1为氢或C1-C6-烷基；Hal为氯和/或溴；m为0-15；n为1-16，条件是m+n之和≤16；还涉及其制备和用途。

3. 发明公开

CN104023718A 用于治疗高胆血症和胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂有权转让
公开(公告)号：CN104023718A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280065567.6
申请日：2012-10-26
申请人：鲁美纳医药公司
发明人：布罗尼斯拉娃·格杜林 , 迈克尔·格雷 , 尼尔·奥唐奈
IPC分类号： A61K31/385 , A61K31/554 , A61K31/38 , A61P1/16
CPC分类号： C07H13/12 , A61K31/155 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K31/554 , A61K31/7028 , A61K31/7042 , A61K45/06 , C07C257/10 , C07C279/12 , C07D207/04 , C07D211/06 , C07D211/08 , C07D281/10 , C07D285/36 , C07D295/13 , C07D337/08 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D487/08 , C07H15/18 , C07H15/26 , Y02A50/463 , A61K2300/00
摘要：本发明提供了通过向有此需要的个体施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐来治疗和改善高胆血症或胆汁淤积性肝病的方法。本发明还提供了用于治疗和改善肝病、降低血清胆汁酸或肝脏胆汁酸水平、治疗和改善瘙痒症、减少肝酶或减少胆红素的方法，该方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。

5. 发明公开

CN106999450A 免疫调节剂有权
公开(公告)号：CN106999450A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580060328.5
申请日：2015-11-05
申请人：弗莱塞斯生物科学公司
发明人： H.P.贝克 , J.C.贾恩 , M.奥西波夫 , J.P.鲍维斯 , M.K.赖利 , H.P.舒纳托纳 , J.R.沃尔克 , M.齐宾斯基 , J.A.巴洛格 , D.K.威廉斯 , J.A.马克沃尔德 , S.P.赛茨 , E.C.切尔尼 , L.张 , W.单 , W.郭 , A.黄
IPC分类号： A61K31/16 , C07C13/02 , C07C13/16
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/00 , A61K31/136 , A61K31/277 , A61K31/4412 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/45 , C07C217/80 , C07C233/10 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C233/74 , C07C255/50 , C07C255/58 , C07C275/30 , C07C2601/14 , C07D211/08 , C07D213/68 , C07D215/04 , C07D215/233 , C07D487/04
摘要：本文描述调节氧化还原酶吲哚胺2,3‑双加氧酶的化合物，及含有所述化合物的组合物。还提供了此类化合物及组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺2,3‑双加氧酶介导的一系列不同疾病、病症及病状，包括癌症及免疫相关病症的用途。

6. 发明授权

CN101765585B 抗菌剂失效复审申请
公开(公告)号：CN101765585B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN200880100181.8
申请日：2008-06-12
申请人：尔察祯有限公司
发明人：海因茨·莫泽 , 卢青 , 菲利普·A·帕滕 , 王丹 , 拉梅什·卡萨 , 斯蒂芬·卡尔多 , 布赖恩·D·帕特森
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/14 , C07D333/24 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D231/56 , C07D235/16 , C07D239/42 , C07D261/06 , C07D277/30 , C07D277/40
CPC分类号： C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
摘要：本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

7. 发明公开

CN101970415A 作为AKT蛋白激酶抑制剂的5H-环戊二烯并[d]嘧啶无效复审申请
公开(公告)号：CN101970415A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108321.0
申请日：2009-01-09
申请人：阵列生物制药公司 , 健泰科生物技术公司
发明人：安娜·班卡 , 约瑟夫·R·本克希克 , 詹姆斯·F·布莱克 , 马丁·F·亨特曼 , 尼古拉斯·C·卡伦 , 梁军 , 伊恩·S·米特谢尔 , 斯蒂芬·T·施拉克特 , 伊莱·M·华莱士 , 徐睿 , 托尼·P·唐
IPC分类号： C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D401/10 , C07D211/08 , C07D211/46 , C07D239/70 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D487/04
摘要：式I化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。公开了使用式I化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐来体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中这种疾患或相关的病理病症的方法。

8. 发明公开

CN101765585A 抗菌剂失效复审申请
公开(公告)号：CN101765585A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200880100181.8
申请日：2008-06-12
申请人：尔察祯有限公司
发明人：海因茨·莫泽 , 卢青 , 菲利普·A·帕滕 , 王丹 , 拉梅什·卡萨 , 斯蒂芬·卡尔多 , 布赖恩·D·帕特森
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/14 , C07D333/24 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D231/56 , C07D235/16 , C07D239/42 , C07D261/06 , C07D277/30 , C07D277/40
CPC分类号： C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
摘要：本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

9. 发明公开

CN101679254A 用于炎症治疗的哌啶酮类无效
公开(公告)号：CN101679254A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880015636.6
申请日：2008-03-12
申请人：比奥里波克斯公司
发明人：本杰明·佩尔克曼 , 克里斯蒂安·克罗格-詹森 , 沈亚平 , 詹姆斯·吉·肯·伊 , 劳埃德·F·麦肯齐 , 周远林 , 韩康 , 杰弗里·R·雷蒙德
IPC分类号： C07D211/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/45
CPC分类号： C07D211/08
摘要：本发明提供式(I)的化合物及其药用衍生物，其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 、R 8 、m、n、q和r具有说明书中给出的含义，所述化合物用于治疗与炎症有关的疾病和病症。

10. 发明授权

CN100497523C 液晶混合物失效转让
公开(公告)号：CN100497523C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN01813680.X
申请日：2001-08-25
申请人：默克专利股份有限公司
发明人： J·李 , T·野中 , A·小川 , H-R·杜巴尔 , B·霍恩格 , W·施米特 , R·温根
IPC分类号： C09K19/58 , C07D211/46 , C07D211/70
CPC分类号： C09K19/54 , C07D211/04 , C07D211/06 , C07D211/08 , C07D211/18 , C07D211/46 , C09K19/0225 , C09K19/0266 , C09K19/3483 , C09K19/58 , Y10T428/10
摘要：包含一种或多种式(I)化合物的液晶混合物，其中R1是H或1～20个碳原子的直链或支链烷基或2～20个碳原子的直链或支链烯基，其中在两种情况中，任选一个-CH2-基团被环己-1，4-二基替代，或者1个或2个-CH2-基团，如果不与氮(N)相邻，任选被-O-替代，或被-C(＝O)-、-Si(CH3)2-替代；和/或烷基或链烯基上的一个或多个H任选被F或CH3替代，R2代表a)H或F；b)1～20个碳原子的直链或支链烷基或2～20个碳原子的直链或支链烯基，其中两种情况中，1个或2个-CH2-任选被-O-、-C(＝O)O-、-Si(CH3)2-替代，和/或烷基或链烯基上的一个或多个H被F或CH3替代；c)基团(a)，其中独立于式(I)的各含义，R3，R4，R5，R6彼此独立地是1-8个碳原子的烷基，M1、M2各自独立地代表单键、-OC(＝O)、-C(＝O)O-、-OCH2-，-NH-，A是a)1～20个碳原子的直链或支链烷烃-α，ω-二基基团或2～20个碳原子的直链或支链烯烃-α，ω-二基基团，如果不是与M1/2相邻，任选1个或2个不相邻的-CH2-可以被-O-替代；b)基团-C(＝Y)-，其中Y是CH-Z，而Z是任选被1～3个卤素原子取代的苯-1，4-二基，1～4个碳原子的烷基或烷氧基，附加条件是M1和M2为-C(＝O)O-和-OC(＝O)-；c)基团-CHY，其中Y是CH2-Z，而Z是任选被1～3个卤素原子取代的苯-1，4-二基，1～4个碳原子的烷基或烷氧基，附加条件是M1和M2为-C(＝O)O-和-OC(＝O)-；d)基团(b)，其中p、q是0，1或2，p+q≥1；M3是单键或-OC(＝O)-，-C(＝O)O-，-OCH2-，-CH2O-，-C≡C-，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2CH2-，基团(c)和(d)相互独立地是可任选被1个、2个或3个F取代的苯-1，4-二基，或可任选被1个CN、CH3或F取代的环己-1，4-二基，或可任选被1个F取代的嘧啶-2，5-二基，可任选被1个F取代的吡啶-2，5-二基，或可任选被1个、2个或3个F取代的萘-2，6-二基，或1，2，3，4-四氢化萘-2，6-二基(芳环任选被1个、2个或3个F取代)，或十氢萘-2，6-二基，或二氢化茚-2，5(6)-二基，或芴-2，7-二基，或菲-2，7-二基，或9，10-二氢菲-2，7-二基，或(1，3，4)-噻二唑-2，5-二基，或(1，3)噻唑-2，5-二基，或(1，3)噻唑-2，4-二基，或噻吩-2，4-二基，或噻吩-2，5-二基，或(1，3)二噁烷-2，5-二基，或哌啶-1，4-二基，或哌嗪-1，4-二基；X是H，OH，1～20个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，其中1个或2个-CH2-可以被-O-、-C(＝O)O-、-Si(CH3)2-替代，任选一个或多个氢被F或CH3替代；m是0或1，X和M1-(A)m-M2-R2一起可以构成a)任选被1～15个碳原子的烷基取代的4～16元环，b)两个直接连接或者螺连接的彼此独立的4～16元环的结合体，任选被1～15个碳原子的烷基取代，无论三种情况中的哪一种，所述环均可彼此独立地为碳环或包含硼、氮、氧或硫杂原子的碳环。

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