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1. 发明公开

KR1020050022416A 사람 에리트로포이에틴을 생산하는 형질전환 복제돼지 및이의 생산 방법 无效
标题翻译：转基因生殖大肠杆菌人尿酸杆菌的数量及其生产相同转基因菌的方法
公开(公告)号：KR1020050022416A
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020030060612
申请日：2003-08-30
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 현상환 , 이갑상 , 김혜수 , 김수 , 정연우 , 남동현 , 전현용 , 염수청 , 김순웅
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: A transgenic cloned pig producing human erythropoietin and a method for producing the same transgenic cloned pig are provided, thereby producing a large quantity of human erythropoietin in the urinary bladder of the transgenic cloned pig with reduced costs. CONSTITUTION: The nuclear transfer embryo produced by a fusion of a pig-derived enucleated oocyte with a nucleus of a pig-derived somatic cell transfected and targeted with a gene encoding human erythropoietin is provided. The transgenic cloned pig expresses human erythropoietin in the urinary bladder of pig. The method for producing a transgenic cloned pig producing human erythropoietin comprises the steps of: (a) transfecting and targeting a gene encoding human erythropoietin into a pig-derived somatic cell line to prepare a nuclear donor cell; (b) removing cumulus cells surrounding a recipient oocyte and then the cytoplasm including the first polar body from the oocyte to prepare a pig-derived enucleated recipient oocyte; (c) transferring the transfected nuclear donor cell into the enucleated recipient oocyte and carrying out cell fusion to generate nuclear transfer embryos; and (d) transplanting the nuclear transfer embryo into a surrogate mother pig to produce live offspring.
摘要翻译：目的：提供产生人促红细胞生成素的转基因克隆猪和产生相同转基因克隆猪的方法，从而以降低的成本在转基因克隆猪的膀胱中产生大量人促红细胞生成素。构成：提供了通过将猪衍生的去核卵母细胞与转染并用编码人红细胞生成素的基因靶向的来源于体细胞的细胞核的融合产生的核转移胚。转基因克隆猪在猪的膀胱中表达人促红细胞生成素。生产人促红细胞生成素的转基因克隆猪的方法包括以下步骤：（a）将编码人促红细胞生成素的基因转染并靶向猪衍生的体细胞系以制备核供体细胞; （b）去除卵母细胞周围的卵丘细胞，然后从卵母细胞中除去包括第一极体的细胞质，以制备猪衍生的去核受体卵母细胞; （c）将转染的核供体细胞转移到去核的受体卵母细胞中并进行细胞融合以产生核转移胚胎; 和（d）将核转移胚胎移植到替代母猪中以产生活的后代。

2. 发明公开

KR1020040079189A 핵이식에 의한 동물의 복제란 제조방법 有权
标题翻译：通过核转移生产克隆动物胚胎的方法，以减少克隆过程的数量
公开(公告)号：KR1020040079189A
公开(公告)日：2004-09-14
申请号：KR1020030014132
申请日：2003-03-06
申请人： (주)엠젠 , 박광욱
发明人： 박광욱 , 박창식 , 설재구 , 허기남
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A61D19/04 , C12N5/16 , C12N13/00 , C12N2517/00
摘要： PURPOSE: A method for production of cloned animal embryos by nuclear transfer is provided to reduce the number of cloning processes. Therefore, itt can be useful for preservation of animals threatened with extinction, production of useful proteins, development of disease model, and supply of deficient organs. CONSTITUTION: The method for production of cloned animal embryos by nuclear transfer comprises the steps of: (i) inhaling a first polar body and 10 to 20% of cytoplasm without dying the nuclear of an egg cell by using a glass pipe having diameter of 20 to 40 micrometer to remove the nuclear from the egg cell; (ii) introducing a somatic cell into the first polar body and nuclear removed egg cell to prepare an egg-somatic cell complex within 1 minute during the inhalation process; and (iii) subjecting the egg-somatic cell complex to electric stimulation of 0.5 to 2 kv/cm and 6 to 150 microseconds 1 to 3 times to fuse and activate the egg-somatic cell complex, wherein the egg cell is collected from a mammal selected from pig, cow, sheet, mouse, rat, rabbit, dog and cat.
摘要翻译：目的：提供通过核转移生产克隆动物胚胎的方法，以减少克隆过程的数量。因此，它可以用于保护受灭绝威胁的动物，生产有用的蛋白质，发展疾病模型和供应不足的器官。构成：通过核转移生产克隆动物胚胎的方法包括以下步骤：（i）通过使用直径为20的玻璃管，吸入第一极体和10-20％细胞质而不致死卵细胞核至40微米，以从卵细胞中除去核; （ii）在吸入过程中在1分钟内将体细胞引入第一极体和核移除的卵细胞中以制备卵体细胞复合物; 和（iii）使卵体细胞复合物经受0.5至2kv / cm和6至150微秒的电刺激1至3次以融合并活化卵体细胞复合物，其中从哺乳动物收集卵细胞选自猪，牛，片，鼠，大鼠，兔，狗和猫。

3. 发明公开

KR1020160048179A 효율적인 비-감수분열 대립유전자 유전자이입 审中-实审
标题翻译：有效的非计量性能
公开(公告)号：KR1020160048179A
公开(公告)日：2016-05-03
申请号：KR1020167008152
申请日：2014-04-29
申请人： 리컴비네틱스 인코포레이티드
发明人： 칼슨,다니엘,에프. , 파렌크루그,스캇,씨.
IPC分类号： C12N15/877 , C12N15/90 , A01K67/027 , C07K14/715
CPC分类号： C12N15/85 , A01K67/0275 , C07K14/47 , C07K14/715 , C12N15/8509 , C12N15/8771 , C12N15/8778 , C12N15/907 , C12N2750/14143 , C12N2800/30 , C12N2800/90
摘要： 본발명은동물들사이에 SNP를비롯한대립유전자를유전자이입(introgress)하기위한방법, 용도및 동물에관한것이다. 일실시형태는표적화엔도뉴클레아제및 표적화된부위의결합에미스매치를가진세포내로, 표적화된표적화엔도뉴클레아제시스템및 HDR 주형을도입하는단계를수반한다.

4. 发明公开

KR1020150089004A 선택적 마커가 없는 클로닝된 비-인간 동물 审中-实审
标题翻译：克隆的非人类动物没有选择性标记
公开(公告)号：KR1020150089004A
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：KR1020157012263
申请日：2013-11-26
申请人： 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 공궈춘 , 라이카-만비너스 , 발렌주엘라데이비드엠.
IPC分类号： C12N15/877 , A01K67/027 , A61D19/04
CPC分类号： A61D19/04 , A01K67/0273 , A01K67/0275 , A01K2217/00 , A01K2217/203 , A01K2227/10 , A01K2267/01 , C12N15/8771 , C12N15/8778 , C12N2800/30 , C12N2830/008 , C12N2840/007 , C12N2999/007
摘要： ES 세포-특이적프로모터에작동가능하게연결된부위-특이적재조합효소유전자를포함하는자가-절단가능한재조합효소발현카세트를함유하도록유전자조작된, 비-인간동물의유전자변형된체세포가제공된다. 선택적마커유전자및 재조합효소유전자가없는유전자변형및 클로닝된비-인간동물을생산하기위한조성물및 방법이제공되되, ES 세포-특이적프로모터에작동가능하게연결된자가-절단가능한재조합효소유전자를포함하는표적화작제물은분화된체세포내로도입된다. 체세포의유전자변형된게놈은제핵숙주난모세포내로전달된다. 이어서, 인공적으로생성된접합자는배반포배아기까지시험관내에서배양되고, 후속적으로대리모의자궁내로이식되어선택적마커및 재조합효소가없는유전자변형및 클로닝된비-인간동물을형성한다.

5. 发明公开

KR1020150055665A 재조합 활성 유전자 2 유전자 적중벡터, 그 벡터가 도입된 면역세포 결핍 형질전환 미니 복제돼지 생산과 그 제조방법 및 활용 有权
标题翻译：重组活化基因2基因靶向载体，通过培养基介导的基因靶向生产类似微小的小肠的用途及其用途
公开(公告)号：KR1020150055665A
公开(公告)日：2015-05-22
申请号：KR1020130137677
申请日：2013-11-13
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 김진회 , 권득남 , 이기호 , 랜달프래더
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/12
CPC分类号： A01K67/0276 , A01K67/0278 , A01K2217/075 , A01K2227/108 , A01K2267/0387 , C12N5/0696 , C12N15/8509 , C12N15/8778 , C12N15/907 , C12N2015/8536 , C12N2501/40 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/025 , C12N2510/00 , A01K2217/054 , A01K2217/07
摘要： 본발명은 Rag-2(Recombination activating gene 2) 유전자적중벡터, 그벡터가도입된면역세포결핍형질전환미니복제돼지생산과그 제조방법및 활용에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及重组活化基因2（Rag-2）靶向载体，通过引入载体产生具有免疫缺陷型转基因细胞的小型猪克隆的方法及其应用方法。

6. 发明授权

KR100868245B1 데메콜친 처리에 의한 효율적인 복제 동물의 생산방법 失效
标题翻译：通过DEMECOLCINE治疗克隆动物的有效生产方法
公开(公告)号：KR100868245B1
公开(公告)日：2008-11-11
申请号：KR1020070052034
申请日：2007-05-29
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 이은송
IPC分类号： A61D19/00 , A61D19/04 , A01K67/027
CPC分类号： C12N15/8778 , A01K67/0273 , A01K2227/108 , A01K67/027 , A61D19/04 , C12N5/00
摘要： A method of manufacturing of the cloned animal is provided, which enables culture in vitro and implantation after activating the fused nuclear transfer embryo, and demecolcine-processing. A method of manufacturing of the cloned animal comprises: an enucleation step of the recipient oocyte and an impregnation step of the donor nucleus cell. The method of manufacturing nuclear transfer embryo of the animal including the fusing step and the activation step of the fused ovum additionally includes a step for demecolcine-processing after activating the fused ovum. The demecolcine-processing of 0.02~1.0 microgarm/ml concentration is performed for 2~12 hours.
摘要翻译：提供克隆动物的制造方法，其能够在活化融合的核转移胚胎后进行体外培养和植入，以及脱敏处理。制备克隆动物的方法包括：受体卵母细胞的摘除步骤和供体核细胞的浸渍步骤。包括熔融步骤和融合的卵子的活化步骤的动物的核转移胚胎的制造方法还包括在激活融合的卵子后进行脱钙加工的步骤。进行0.02〜1.0μg/ ml浓度的脱钙加工2〜12小时。

7. 发明公开

KR20180056419A 이종 장기이식을 위한 멀티-형질전환 피그 审中-公开
公开(公告)号：KR20180056419A
公开(公告)日：2018-05-28
申请号：KR20187009894
申请日：2016-09-09
申请人： REVIVICOR INC
发明人： AYARES DAVID L , PHELPS CAROL
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/877
CPC分类号： A01N1/0226 , A01K67/0275 , A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2217/072 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , C07K2319/50 , C12N15/8509 , C12N15/8778 , C12N15/907 , C12N2800/30 , C12N2840/20
摘要： 본발명은유리하게동물을이종이식에적합한공여자로만드는다중유전자변형을포함하는형질전환동물(예를들어, 형질전환돼지동물)에관한것이다. 본발명은이들동물로부터유래된장기, 장기단편, 조직및 세포, 및이들의치료학적용도로확장된다. 본발명은이러한동물을제조하는방법으로추가로확장된다. 특정구체예에서, 형질전환동물(예를들어, 형질전환돼지동물)은알파 gal의발현을결여하고, 적어도 2개의프로모터의조절하에적어도 4개의전이유전자를도입및 발현한다.

8. 发明公开

KR1020150029715A 유전자 변형 동물 및 이의 생산방법 审中-实审
标题翻译：遗传改良动物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150029715A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020157001690
申请日：2013-06-19
申请人： 리컴비네틱스 인코포레이티드
发明人： 파흐렌크러그,스캇,씨. , 칼슨,다니엘,에프.
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
CPC分类号： C12N15/907 , A01K67/0275 , A01K67/0276 , A01K2207/05 , A01K2217/072 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/101 , A01K2227/108 , A01K2227/30 , A01K2267/02 , A01K2267/03 , C12N9/22 , C12N15/8509 , C12N15/8771 , C12N15/8778 , C12N2750/14143 , C12N2800/24 , C12N2999/007
摘要： 본 발명은 유전자 변형 가축 또는 다른 동물을 생산하기 위해 TALENs의 사용을 위한 조성물 및 방법을 제공한다. 본 발명의 구현예들 중 일부는 모든 계획되지 않은 유전자 변형을 완전히 제거한 선조 동물을 제작하는 것을 제공한다. 일부 구현예들은 게놈에 다른 변형을 하지 않고 확립된 품종의 유전적 결함을 제거하는 것에 관한 것이다. 다른 구현예는 바람직한 절단(truncation)과 TALENs과 같은 특정 도구나 방법에 관한 것이다.

9. 发明授权

KR101383825B1 세포 핵 이식 有权
标题翻译：细胞核转移
公开(公告)号：KR101383825B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020087008514
申请日：2006-09-08
申请人： 오르후스 우니베르시테트
发明人： 두위우타오 , 바이타가보르 , 볼룬드라르스악셀 , 크라그페테르미샤엘
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/07 , C12N5/02
CPC分类号： C12N15/877 , A01K2217/05 , C12N15/8778
摘要： 본 발명은 예를 들어 난모세포(oocyte) 투명층(zona pellucida)의 변형, 및/또는 난모세포의 몇몇 부분으로의 절단을 포함하는 세포 핵 이식 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 유전학적으로 변형된 비인간 포유동물을 생산하는 방법에 관한 것이다. 개시된 방법에 의해 얻어진 유전학적으로 변형된 비인간 포유동물 역시 본 발명의 범위에 포함된다. 또한 세포의 냉동보존(cryopreservation) 방법에 관한 것이다.
핵 이식, 난모세포, 투명층

10. 发明公开

KR1020040102982A 녹색 형광단백질을 발현하는 돼지 클론 체세포주의 제조방법 有权
标题翻译：用于生产表达绿色荧光蛋白的PORCINE CLONAL SOMATIC细胞系的方法
公开(公告)号：KR1020040102982A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：KR1020030034844
申请日：2003-05-30
申请人： (주)엠젠 , 박광욱
发明人： 박광욱 , 설재구 , 허기남 , 이승현 , 박창식
IPC分类号： C12N5/16
CPC分类号： C12N15/8778 , C12N15/85
摘要： PURPOSE: A method for producing porcine clonal somatic cell line expressing green fluorescent protein is provided, which method allows for observation of differentiation and development of introduced cells at a cell therapy. CONSTITUTION: The method for producing porcine clonal somatic cell line expressing green fluorescent protein comprises the steps of: (1) isolating a somatic cell from a fetal pig; (2) producing an expression vector, pEGFP-C1 or PCX-EGFP, containing a fluorescent protein gene and cloning the expression vector into the somatic cell; and (3) selecting the expression vector cloned somatic cell and culturing the selected clonal somatic cell, wherein the fetal pig is 30 to 40 day of pregnancy pig; the fluorescent protein is EGFP(enhanced GFP); and the porcine clonal somatic cell line is PCX-8(KCLRF-BP-00079).
摘要翻译：目的：提供一种生产表达绿色荧光蛋白的猪克隆体细胞系的方法，该方法允许观察细胞治疗引入细胞的分化和发育。构成：产生表达绿色荧光蛋白的猪克隆体细胞系的方法包括以下步骤：（1）从胎猪中分离体细胞; （2）产生含有荧光蛋白基因的表达载体pEGFP-C1或PCX-EGFP，并将表达载体克隆入体细胞; （3）选择克隆体细胞的表达载体并培养选定的克隆体细胞，其中胎猪为妊娠猪30〜40天; 荧光蛋白是EGFP（增强GFP）; 猪克隆体细胞系为PCX-8（KCLRF-BP-00079）。

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