近等基因系相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
181	基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法	CN201410216322.X	2014-05-21	CN104025843A	2014-09-10	常亮; 宋新元; 王柏凤; 吴东辉; 刘金文; 武奉慈; 刘娜; 龙丽坤; 王大铭
本发明提供一种基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法，主要包括步骤：去除动物区系、添加土壤滤液、植物种植、添加试验动物、取样分析等。本发明通过利用高温灭菌杀死剔除土壤动物成体及卵、利用土壤滤液复原农田原位微生物，同时结合实验室标准化土壤动物饲喂，在近自然的原位土壤中评估转基因植物种植对单一土壤动物存活率、单代及多代繁殖率的影响。本发明改进了之前所用的田间调查不能有效控制环境因素、室内培养皿饲喂不能充分反映田间土壤环境的缺欠。本发明具有转基因植物种植原位评估和特定敏感类群研究的双重优势，综合建立了近自然状态下评估转基因植物种植对单一敏感土壤动物类群影响的方法体系。
182	一种水稻种子耐贮藏性基因sd1及其分子标记和应用	CN201910629321.0	2019-07-12	CN110358773B	2021-02-09	余四斌; 田莉; 袁志阳; 凡凯
本发明提供了一种水稻种子耐贮藏基因sd1及其分子标记和应用。本发明提供的能增强水稻种子耐贮藏性sd1的等位基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建ZS97背景的SD1的NIP与ZS97近等基因系，证明了ZS97中无功能的半矮秆突变体基因sd1蛋白提前终止会增加种子耐贮藏性和调控种子抗氧化性。本发明利用Crispr技术诱导正常水稻品种中半矮秆基因SD1功能丧失突变体植株，使蛋白提前终止，发现SD1突变体增强种子耐贮藏性，证实了该基因具有重要的应用价值。该发明为利用sd1基因进行水稻种子耐贮藏性改良育种提供了新的路径。
183	一种水稻种子耐贮藏性基因sd1及其分子标记和应用	CN201910629321.0	2019-07-12	CN110358773A	2019-10-22	余四斌; 田莉; 袁志阳; 凡凯
本发明提供了一种水稻种子耐贮藏基因sd1及其分子标记和应用。本发明提供的能增强水稻种子耐贮藏性sd1的等位基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建ZS97背景的SD1的NIP与ZS97近等基因系，证明了ZS97中无功能的半矮秆突变体基因sd1蛋白提前终止会增加种子耐贮藏性和调控种子抗氧化性。本发明利用Crispr技术诱导正常水稻品种中半矮秆基因SD1功能丧失突变体植株，使蛋白提前终止，发现SD1突变体增强种子耐贮藏性，证实了该基因具有重要的应用价值。该发明为利用sd1基因进行水稻种子耐贮藏性改良育种提供了新的路径。
184	一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法	CN202011614067.6	2020-12-31	CN112715349B	2021-07-16	朱骞; 李伟; 郭效琼; 罗樊; 李仕川; 陈丽娟; 李东宣
本发明公开一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法，具体为：选用江西东乡普通野生稻作母本，用水稻雌性核不育突变体作父本进行杂交，后代通过自交、聚合杂交、回交等方法，结合江西东乡普通野生稻宿根再生特性及水稻雌性不育基因FST分子鉴定方法，通过保留fst基因杂合群体株系的方法加代选育，直至多年生雌性核不育分离株系世代高于F8以上时，即获得稳定的多年生型雌性核不育系及其可育近等基因系。所选育的水稻雌性核不育系具有多年生特性和fst基因，可进行无性繁殖，解决了雌性核不育水稻繁殖问题，实现了轻简化栽培，生产效率高；多年生型雌性核不育系100％败育，花粉可育，可作为杂交水稻理想的花粉供体，实现全机械化制种。
185	一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法	CN202011614067.6	2020-12-31	CN112715349A	2021-04-30	朱骞; 李伟; 郭效琼; 罗樊; 李仕川; 陈丽娟; 李东宣
本发明公开一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法，具体为：选用江西东乡普通野生稻作母本，用水稻雌性核不育突变体作父本进行杂交，后代通过自交、聚合杂交、回交等方法，结合江西东乡普通野生稻宿根再生特性及水稻雌性不育基因FST分子鉴定方法，通过保留fst基因杂合群体株系的方法加代选育，直至多年生雌性核不育分离株系世代高于F8以上时，即获得稳定的多年生型雌性核不育系及其可育近等基因系。所选育的水稻雌性核不育系具有多年生特性和fst基因，可进行无性繁殖，解决了雌性核不育水稻繁殖问题，实现了轻简化栽培，生产效率高；多年生型雌性核不育系100％败育，花粉可育，可作为杂交水稻理想的花粉供体，实现全机械化制种。
186	一种用于人类基因分子诊断的参考品及其制备方法和应用	CN202211267837.3	2022-10-17	CN115747167A	2023-03-07	傅成波; 孙晓琴; 乔阳; 肖丹; 闫玉敬; 龚皎; 曾滨
本申请涉及一种用于人类基因检测的分子诊断参考品及其制备方法和应用。所述参考品为重组细胞，且重组细胞的染色体上以同源重组形式整合有待检测的外源人类变异基因；其中，所述重组细胞选自重组哺乳动物细胞和重组昆虫细胞中的任意一种。该参考品在结构、性能和成分等各种方面基本接近于待检测的人类变异基因的临床样本或细胞系，可以充分模拟基因缺失、基因插入、基因融合、基因扩增、片段重复、基因断裂、SNP和基因过度表达等，且所述参考品的制备方法操作简单、制备周期短、生成量大、生产成本低、来源和性能足够稳定，使用时可监测样本从处理到检测的全过程，具有较高的生物安全性，可较好地应用于检测人类基因的分子诊断产品中。
187	一种烟草BAC文库及其构建和质量检测方法	CN201910805492.4	2019-08-29	CN110484973A	2019-11-22	曾建敏; 刘勇; 黄昌军; 袁诚; 于海芹; 方敦煌; 宋中邦; 李永平; 董庆园; 马德清
本发明公开了一种烟草BAC文库及其构建和质量检测方法。所述烟草BAC文库以含有高抗黑胫病基因的烟草品种K236的近等基因系14-60为材料提取基因组DNA，以pIndigoBAC536-S为载体，大肠杆菌DH10B为宿主，包含414720个单克隆，插入的DNA片段大小为97-160 kb，覆盖烟草基因组11倍以上。本发明所述的烟草BAC文库能够很好地覆盖烟草的基因组信息，可以作为提升和完善烟草基因组序列的重要资源，也为进一步克隆烟草重要功能基因与烟草新抗源的研究提供了重要资源。
188	一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法	CN201711022394.0	2017-10-26	CN107557362B	2019-08-23	徐立安; 荣浩; 倪州献; 胥猛; 韩炘; 祁铭
本发明公开了一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法。本发明根据马尾松叶绿体基因组设计获得16对cpSSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的7对引物，并利用它们成功构建了8种松树近缘种的指纹图谱及系统进化树。本发明基于7对cpSSR引物，进行一次PCR扩增反应，并利用毛细管电泳技术对PCR产物进行分析，可准确鉴定8种松树近缘种树，具有高效、准确、方便、不易受环境影响的特点。本发明所述的多态性引物及其鉴定方法能够反映8种松树细胞质基因组的遗传信息，可用于8种松树近缘种的鉴定以及亲缘关系鉴定等研究。
189	一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法	CN201711022394.0	2017-10-26	CN107557362A	2018-01-09	徐立安; 荣浩; 倪州献; 胥猛; 韩炘; 祁铭
本发明公开了一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法。本发明根据马尾松叶绿体基因组设计获得16对cpSSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的7对引物，并利用它们成功构建了8种松树近缘种的指纹图谱及系统进化树。本发明基于7对cpSSR引物，进行一次PCR扩增反应，并利用毛细管电泳技术对PCR产物进行分析，可准确鉴定8种松树近缘种树，具有高效、准确、方便、不易受环境影响的特点。本发明所述的多态性引物及其鉴定方法能够反映8种松树细胞质基因组的遗传信息，可用于8种松树近缘种的鉴定以及亲缘关系鉴定等研究。
190	小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用	CN201811201937.X	2015-06-04	CN109402141B	2021-10-01	付道林; 倪飞; 齐娟; 吕波; 罗明成; 王树芸
本发明涉及一种小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用。本发明利用RNA测序技术对比了小麦近等基因系‘鲁麦15’和‘鲁麦15+Ms2’(简称‘鲁麦15Ms2’)在减数分裂初期的花药转录组，从中发现了只在‘鲁麦15Ms2’花药组织表达的基因WMS。WMS基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；WMS基因编码的蛋白(即WMS蛋白)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；WMS基因启动子具有花药组织特异性驱动的活性，人为操作WMS基因能够改变小麦和短柄草的雄蕊育性。因此，本发明可用于实现目标基因的花药特异性表达、创建植物雄性不育特性、建立植物轮回选择体系、发展植物杂交制种技术。
191	小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用	CN201510303817.0	2015-06-04	CN104911194B	2019-03-08	付道林; 倪飞; 齐娟; 吕波; 罗明成; 王树芸
本发明涉及一种小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用。本发明利用RNA测序技术对比了小麦近等基因系‘鲁麦15’和‘鲁麦15+Ms2’(简称‘鲁麦15Ms2’)在减数分裂初期的花药转录组，从中发现了只在‘鲁麦15Ms2’花药组织表达的基因WMS。WMS基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；WMS基因编码的蛋白(即WMS蛋白)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；WMS基因启动子具有花药组织特异性驱动的活性，人为操作WMS基因能够改变小麦和短柄草的雄蕊育性。因此，本发明可用于实现目标基因的花药特异性表达、创建植物雄性不育特性、建立植物轮回选择体系、发展植物杂交制种技术。
192	小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用	CN201811201937.X	2015-06-04	CN109402141A	2019-03-01	付道林; 倪飞; 齐娟; 吕波; 罗明成; 王树芸
本发明涉及一种小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用。本发明利用RNA测序技术对比了小麦近等基因系‘鲁麦15’和‘鲁麦15+Ms2’(简称‘鲁麦15Ms2’)在减数分裂初期的花药转录组，从中发现了只在‘鲁麦15Ms2’花药组织表达的基因WMS。WMS基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；WMS基因编码的蛋白(即WMS蛋白)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；WMS基因启动子具有花药组织特异性驱动的活性，人为操作WMS基因能够改变小麦和短柄草的雄蕊育性。因此，本发明可用于实现目标基因的花药特异性表达、创建植物雄性不育特性、建立植物轮回选择体系、发展植物杂交制种技术。
193	小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用	CN201510303817.0	2015-06-04	CN104911194A	2015-09-16	付道林; 倪飞; 齐娟; 吕波; 罗明成; 王树芸
本发明涉及一种小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用。本发明利用RNA测序技术对比了小麦近等基因系‘鲁麦15’和‘鲁麦15+Ms2’(简称‘鲁麦15Ms2’)在减数分裂初期的花药转录组，从中发现了只在‘鲁麦15Ms2’花药组织表达的基因WMS。WMS基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；WMS基因编码的蛋白(即WMS蛋白)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；WMS基因启动子具有花药组织特异性驱动的活性，人为操作WMS基因能够改变小麦和短柄草的雄蕊育性。因此，本发明可用于实现目标基因的花药特异性表达、创建植物雄性不育特性、建立植物轮回选择体系、发展植物杂交制种技术。
194	一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法	CN201811105861.0	2018-09-20	CN109337997A	2019-02-15	温强; 殷鑫; 刘丽婷; 李田; 王建文; 杨军; 朱恒; 叶金山; 徐立安
本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。
195	一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法	CN201811105861.0	2018-09-20	CN109337997B	2020-05-22	温强; 殷鑫; 刘丽婷; 李田; 王建文; 杨军; 朱恒; 叶金山; 徐立安
本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。
196	一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法	CN202111303126.2	2021-11-05	CN113951131B	2022-08-09	王重荣; 周少川; 黄道强; 周德贵; 王志东
本发明属于水稻育种技术领域，具体涉及一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法，本发明首先利用保持系和不育系同步进行改良，从根本上缩短了育种年限；其次以同组合内后代不育株为对照通过全基因组比对同组合内后代可育的保持株，并快速剔除携带微效恢复基因保持株，从而可将具有有利性状的常规稻、恢复系或地方品种作为供体父本，解决现有保持系遗传基础狭窄的问题；再者先用大群体的标记筛选打断不良等位基因的连锁累赘，再通过全基因组SNP标记基因型的聚类分析，挑选遗传背景接近的不育株和保持株进行成对杂交，从而解决优良性状聚合难的问题，在杂交水稻的育种中具有重要的推广应用价值。
197	一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法	CN202111303126.2	2021-11-05	CN113951131A	2022-01-21	王重荣; 周少川; 黄道强; 周德贵; 王志东
本发明属于水稻育种技术领域，具体涉及一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法，本发明首先利用保持系和不育系同步进行改良，从根本上缩短了育种年限；其次以同组合内后代不育株为对照通过全基因组比对同组合内后代可育的保持株，并快速剔除携带微效恢复基因保持株，从而可将具有有利性状的常规稻、恢复系或地方品种作为供体父本，解决现有保持系遗传基础狭窄的问题；再者先用大群体的标记筛选打断不良等位基因的连锁累赘，再通过全基因组SNP标记基因型的聚类分析，挑选遗传背景接近的不育株和保持株进行成对杂交，从而解决优良性状聚合难的问题，在杂交水稻的育种中具有重要的推广应用价值。
198	水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的应用	CN201910288829.9	2019-04-11	CN109929856B	2022-09-13	余四斌; 袁志阳; 凡凯; 田莉; 孙文强; 熊银
本发明提供水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的新用途，特别是降低多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性方面的用途。本发明利用水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2基因标记进行分子标记选择，构建了该基因NIP与9311近等基因系。证实OsFAH2负调控种子多不饱和脂肪酸含量，增强水稻种子的耐贮藏性。另外，超量表达OsFAH2降低种子多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性。利用上述方法可以快速改良种子耐贮藏性，对稳定水稻产量和粮食品质具有重要意义。
199	水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的应用	CN201910288829.9	2019-04-11	CN109929856A	2019-06-25	余四斌; 袁志阳; 凡凯; 田莉; 孙文强; 熊银
本发明提供水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的新用途，特别是降低多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性方面的用途。本发明利用水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2基因标记进行分子标记选择，构建了该基因NIP与9311近等基因系。证实OsFAH2负调控种子多不饱和脂肪酸含量，增强水稻种子的耐贮藏性。另外，超量表达OsFAH2降低种子多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性。利用上述方法可以快速改良种子耐贮藏性，对稳定水稻产量和粮食品质具有重要意义。
200	一种用于MK-n生产的乳酸乳球菌及其构建方法与应用	CN202310859660.4	2023-07-13	CN117603891A	2024-02-27	王鹏; 沐璟玮; 程诚; 罗旭; 王丽; 赵根海; 王晗
一种用于MK‑n生产的乳酸乳球菌及其构建方法与应用，乳酸乳球菌乳脂亚种MG1363含有来自枯草芽孢杆菌BS168导入的表达甲基萘醌主环合成途径相关的Men系列基因以及来自嗜热地衣芽孢杆菌的聚异戊二烯途径上合成类异戊二烯侧链相关基因；1、所述甲基萘醌主环途径相关基因包括MenA、MenF等基因；所述聚异戊二烯途径上相关基因包括ispA、fni基因等；2、所述发酵培养基，通过外源添加2.5μg/mL的血红素以及优化碳氮源，使生物量提高近1.5倍。本发明构建的乳酸乳球菌及优化的发酵培养条件能够较高且稳定产生MK‑n，约0.8mg/g，具有潜在的应用前景。

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