近等基因系相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
141	猪SFTPC基因中一个可用于溯源的SNP标记及其检测方法	CN201010555545.0	2010-11-23	CN102477424A	2012-05-30	唐雪明; 吴潇; 张小波; 赵凯; 朱宏; 谭芙蓉; 王金斌; 蒋玲曦; 陶世如
本发明涉及一种猪SFTPC基因中一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池(pool)测序获得，其序列如SEQ ID NO 1所示，在该SNP分子标记的第639位碱基处有一个碱基突变639A→639T，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO 2所示。在包括11个猪品种或品系的试验群体中，分析该SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现该分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，初步判定该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
142	基因表达载体Wxb-10T的构建、转基因水稻的制备及引物	CN201810836925.8	2018-07-26	CN108949753B	2022-03-08	刘巧泉; 张昌泉; 范晓磊; 李钱峰; 陆彦; 陈盛杰
本发明属于生物技术领域，涉及基因表达载体Wxb‑10T的构建、转基因水稻的制备以及引物。引物见序列表SEQ ID NO.3‑8。以常规粳稻中Wxb等位基因为模板，构建了该等位基因第十外显子处单个核苷酸替换的水稻表达载体Wxb‑10T。该载体携带单碱基突变的全长Wxb等位基因序列，利用农杆菌介导的方法，获得了糯稻中转Wxb‑10T基因的转基因水稻。选育得到纯合系的转基因水稻，该类转基因水稻稻米直链淀粉含量普遍在12%左右，胶稠度和淀粉黏滞性指标与当下流行的优良食味软米接近。此方法通过在糯稻中导入对颗粒结合淀粉合成酶GBSSI编码基因Wx特定核苷酸定点修饰过的水稻表达载体得以实现。
143	一种甘蓝型油菜不育细胞质的置换方法	CN202211610460.7	2022-12-14	CN115777523B	2023-09-19	朱吉风; 周熙荣; 雷蕾; 王伟荣
本发明涉及利一种甘蓝型油菜不育细胞质的置换方法，用pol细胞质不育系和甘蓝型油菜显性核不育系的遗传特性，以显性核不育杂合型不育株(pol不育性基因型为F(‑‑)，显性核不育基因型为Ms5bMs5c)为pol可育细胞质供体，以拥有pol不育细胞质的自交系(pol不育系基因型为S(MfMf)，显性核不育基因型为Ms5cMs5c)为轮回亲本，通过杂交和连续回交，再从回交后代群体中选雄性可育株自交，进而获得与轮回亲本近等基因、农艺性状一致、花粉量不受环境温度影响的自交系。
144	一种高效构建和选育梭鲈快速生长品系的方法	CN202311401788.2	2023-10-26	CN117397614A	2024-01-16	郑先虎; 鲁翠云; 孙志鹏; 刘天奇; 曹顶臣; 吴学工; 何立川
一种高效构建和选育梭鲈快速生长品系的方法，本发明涉及一种构建和选育梭鲈的方法。本发明解决了现有技术的不足。本发明方法：一、收集梭鲈亲鱼群体；二、划分繁殖群组；三、筛选出具有优势等位基因的个体；四、从不同繁殖群组中选择雌、雄个体，同时具有优势等位基因的个体进行家系或小群体配组繁殖；五、培育子代，得到作为后备亲鱼。本发明提供的表型、遗传背景和优势等位基因的梭鲈快速生长品系的选育方法，在保持群体遗传多样性、避免群体内近亲交配的基础上，达到快速聚合生长优势等位基因的目的，提高选育效率和生产性能。本发明为梭鲈快速生长品系选育和健康养殖提供了有效的技术支持。
145	基因表达载体Wxb-10T的构建、转基因水稻的制备及引物	CN201810836925.8	2018-07-26	CN108949753A	2018-12-07	刘巧泉; 张昌泉; 范晓磊; 李钱峰; 陆彦; 陈盛杰
本发明属于生物技术领域，涉及基因表达载体Wxb‑10T的构建、转基因水稻的制备以及引物。引物见序列表SEQ ID NO.3‑8。以常规粳稻中Wxb等位基因为模板，构建了该等位基因第十外显子处单个核苷酸替换的水稻表达载体Wxb‑10T。该载体携带单碱基突变的全长Wxb等位基因序列，利用农杆菌介导的方法，获得了糯稻中转Wxb‑10T基因的转基因水稻。选育得到纯合系的转基因水稻，该类转基因水稻稻米直链淀粉含量普遍在12%左右，胶稠度和淀粉黏滞性指标与当下流行的优良食味软米接近。此方法通过在糯稻中导入对颗粒结合淀粉合成酶GBSSI编码基因Wx特定核苷酸定点修饰过的水稻表达载体得以实现。
146	体细胞单倍体人类细胞系	CN201480065108.7	2014-11-28	CN106103699A	2016-11-09	蒂尔曼·布尔克斯图默尔
本发明提供了一种例如通过靶向缺失体细胞近单倍体人类亲本细胞的一个或多个二体染色体区域可获得的体细胞完全单倍体、核型稳定的人类细胞系，一种产生该体细胞完全单倍体、核型稳定的人类细胞系的方法，以及该细胞系用于产生包含不同基因组靶位点处的基因组突变的等基因细胞变体的用途，以及一个此类细胞变体的文库。
147	猪PSMA1基因中一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法	CN201010282912.4	2010-09-16	CN102399775A	2012-04-04	吴潇; 唐雪明; 张小波; 赵凯; 朱宏; 谭芙蓉; 蒋玲曦; 王金斌; 陶世如
本发明涉及一种猪PSMA1基因中一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池(pool)测序获得，其序列如SEQ ID NO 3所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO 4所示。所述的SNP分子标记位于序列如SEQ ID NO 1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示是猪PSMA1基因的DNA片段中。在包括9个猪品种/品系的试验群体中，分析本发明的SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现该分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，由此初步判定本发明的SNP分子标记可用作猪肉产品的DNA溯源。
148	体细胞单倍体人类细胞系	CN201480065108.7	2014-11-28	CN106103699B	2019-11-26	蒂尔曼·布尔克斯图默尔
本发明提供了一种例如通过靶向缺失体细胞近单倍体人类亲本细胞的一个或多个二体染色体区域可获得的体细胞完全单倍体、核型稳定的人类细胞系，一种产生该体细胞完全单倍体、核型稳定的人类细胞系的方法，以及该细胞系用于产生包含不同基因组靶位点处的基因组突变的等基因细胞变体的用途，以及一个此类细胞变体的文库。
149	大熊猫基因指纹探针核苷酸顺序	CN97107477.1	1997-05-05	CN1198472A	1998-11-11	方盛国; 冯文和; 张安居
本发明提供一种大熊猫基因指纹探针核苷酸顺序,该探针的DNA顺序是:1)5’－AGGGTGGAGAGGGTGGAGAGGGTGGAG－3’2)5’－CTCCACCCTCTCCACCCTCTCCACCCT－3’该探针可定量在开展大熊猫遗传多样性的基因指纹研究,既能识别个体,确定家系结构,又能同时检测大熊猫因近亲繁殖导致的某些纯合等位基因。
150	检测HLA杂合性缺失的方法及系统	CN202010302140.X	2020-04-16	CN112885406B	2023-01-31	朱嘉麒; 聂新华; 李艳
本发明提供一种检测HLA杂合性缺失的方法及系统，该方法包括：数据获取：获取肿瘤样本和对照样本的测序数据；HLA分型检测：检测肿瘤样本、对照样本的HLA分子类型；HLA等位基因不平衡检测：将测序数据与HLA分型结果比对，获得HLA等位基因不平衡检测结果；拷贝数变异检测：对所有目标区域进行拷贝数变异检测，获得HLA基因座的拷贝数变异检测结果；HLA杂合性缺失判断：根据HLA等位基因不平衡检测结果、拷贝数变异检测结果，判断是否为HLA杂合性缺失。本发明不只单独使用HLA基因上的序列信息，还结合HLA基因附近的序列信息，得到准确的HLA LOH结果。
151	检测HLA杂合性缺失的方法及系统	CN202010302140.X	2020-04-16	CN112885406A	2021-06-01	朱嘉麒; 聂新华; 李艳
本发明提供一种检测HLA杂合性缺失的方法及系统，该方法包括：数据获取：获取肿瘤样本和对照样本的测序数据；HLA分型检测：检测肿瘤样本、对照样本的HLA分子类型；HLA等位基因不平衡检测：将测序数据与HLA分型结果比对，获得HLA等位基因不平衡检测结果；拷贝数变异检测：对所有目标区域进行拷贝数变异检测，获得HLA基因座的拷贝数变异检测结果；HLA杂合性缺失判断：根据HLA等位基因不平衡检测结果、拷贝数变异检测结果，判断是否为HLA杂合性缺失。本发明不只单独使用HLA基因上的序列信息，还结合HLA基因附近的序列信息，得到准确的HLA LOH结果。
152	水稻基因OsCS1在培育低Cd水稻品种中的应用	CN202310737430.0	2023-06-21	CN117025625A	2023-11-10	刘朋; 陈彩艳; 孙亮
本发明公开了水稻基因OsCS1在培育低Cd水稻品种中的应用。OsCS1表达量高的近等基因系NIL93‑11相较于NILNip，稻米中Cd含量明显降低。此外OsCS1过表达转基因株系中稻米Cd含量显著低于野生型，OsCS1 RNAi干扰转基因株系中稻米Cd含量显著高于野生型。OsCS1基因的编码序列、在基因组中的核苷酸序列和基因编码的蛋白质序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。93‑11和Nip启动子序列分别为SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5。本发明首次证明OsCS1基因具有降低稻米Cd含量的功能。OsCS1基因对于培育低Cd水稻品种具有较大的应用前景，本发明为低Cd水稻品种的选育提供了新的基因资源。
153	一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510785854.X	2015-11-16	CN105296639B	2018-10-02	吴潇; 唐雪明; 武国干; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯; 王荣谈
本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由HinfI限制性内切酶识别，共570bp，第403位碱基处有一个碱基替换，为403T或403G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
154	一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510785895.9	2015-11-16	CN105296640A	2016-02-03	吴潇; 唐雪明; 武国干; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯; 王荣谈
本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记通过NCBI数据库序列比对获得，其由Ecol30I限制性内切酶识别，共578bp，第232位碱基处有一个碱基替换，为232C或232T，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
155	猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510783471.9	2015-11-16	CN105255878A	2016-01-20	吴潇; 唐雪明; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 武国干; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯
本发明公开了猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由TaiI限制性内切酶特异识别，共550bp，第362位碱基处有一个碱基替换，为362A或362G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
156	猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510783471.9	2015-11-16	CN105255878B	2018-01-26	吴潇; 唐雪明; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 武国干; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯
本发明公开了猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由TaiI限制性内切酶特异识别，共550bp，第362位碱基处有一个碱基替换，为362A或362G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
157	一种家禽的保种方法	CN201010183553.7	2010-05-26	CN101851678A	2010-10-06	杨福生; 任晋东; 陈百如
一种家禽的保种方法，包括：1)、对家禽初始群体所有个体从血样中提取DNA，并对所有个体所选出的所有微卫星进行PCR扩增，进行电泳各个微卫星位点的基因型；2)、计算出初始群体各个遗传标记位点各个等位基因的频率的平方，计算出初始世代各个遗传位点的初始理论杂合度；3)、以后各个世代所有留种个体都重复步骤1)、2)操作，计算各个遗传位点的实际杂合度；4)、计算出相应世代的各个位点的近交系数值；得到近交系数的卡方检验值，并判断近交系数的显著性；5)、如果判断为显著，计算t世代的近交系数Ft；6)、如果近郊系数Ft高于理论近交系数Ft理，则该代的留种量比上代增加。本发明大大减少工作量、快速性好、可靠性良好。
158	一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510785895.9	2015-11-16	CN105296640B	2018-10-02	吴潇; 唐雪明; 武国干; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯; 王荣谈
本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记通过NCBI数据库序列比对获得，其由Ecol30I限制性内切酶识别，共578bp，第232位碱基处有一个碱基替换，为232C或232T，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
159	一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用	CN201510785854.X	2015-11-16	CN105296639A	2016-02-03	吴潇; 唐雪明; 武国干; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 李鹏; 白蓝; 刘华; 赵凯; 王荣谈
本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由HinfI限制性内切酶识别，共570bp，第403位碱基处有一个碱基替换，为403T或403G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
160	一种拟穴青蟹线粒体全基因组DNA及检测方法	CN201210553637.4	2012-12-19	CN103060332A	2013-04-24	马洪雨; 马凌波; 马春艳
本发明涉及一种拟穴青蟹线粒体全基因组DNA及检测方法，该DNA分子为闭合环形结构，长度为15824bp；检测方法包括：（1）拟穴青蟹线粒体相关基因序列的收集及与近缘种线粒体全基因组序列的比对；（2）引物设计与PCR扩增；（3）PCR产物测序与序列组装。本发明获得了拟穴青蟹线粒体全基因组DNA序列。本发明的检测方法具有快速、低成本、容易掌握等优点，所获得的线粒体全基因组DNA可应用于拟穴青蟹遗传变异分析、种质资源鉴定与保护及系统发育等领域。

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