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一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法

阅读：1055发布：2020-10-01

IPRDB可以提供一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：(1)、向搅拌釜中依次加入66.9～77.4份去离子水、15～25份聚羧酸超塑化剂和0.01～0.05份消泡剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min；(2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.01～0.1份引气剂、0.5～2.5份络合剂、0.1～3份缓凝剂和2～5份牺牲剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。本发明公开的一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法具有以下有益效果：1、提高高含泥量砂石的适应性；2、制备方法简单，制备过程无污染，原料成本低、来源广，粘土适应性广。，下面是一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：引气剂0.01％～0.1％；

聚羧酸超塑化剂15％～25％；

络合剂0.5％～2.5％；

缓凝剂0.1％～3％；

牺牲剂2％～5％；

消泡剂0.01％～0.05％，余量为去离子水；包括以下步骤：(1)、向搅拌釜中依次加入66.9～77.4份去离子水、15～25份聚羧酸超塑化剂和0.01～

0.05份消泡剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min；

(2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.01～0.1份引气剂、0.5～2.5份络合剂、0.1～3份缓凝剂和2～5份牺牲剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂，其中：所述络合剂为水溶液，所述络合剂的溶质为乙二胺四乙酸二钾盐、二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐、乙二胺四甲叉膦酸钾盐和双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸钾盐中的一种；

所述牺牲剂为聚丙烯酸钾水溶液或聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠水溶液；

所述引气剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基醇醚硫酸钠或烷基酚聚氧乙烯醚；

所述缓凝剂为葡萄糖酸钾或三聚磷酸钾；

所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷或聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚；

所述聚丙烯酸钾的粘均分子量为2000～6000，质量浓度为20％；所述聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠的粘均分子量为2000～6000，质量浓度为20％。

2.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，所述聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

3.根据权利要求1所述的一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，所述络合剂的质量浓度为40％。

说明书全文

一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于混凝土外加剂技术领域，具体涉及一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法。

背景技术

[0002] 随着我国基础建设行业的迅猛发展，国内预拌混凝土的产量也是逐年提高。其中一个重要的原因是“西部大开发”、“振兴东北老工业基地”、“中部崛起”、“城乡一体化”和“一带一路”等国家重点工程项目的推动。同时聚羧酸减水剂以其高减水高保坍的优异性能和良好的环保特性而使其备受建材行业的青睐。

[0003] 近些年来，由于高性能混凝土在建设工程中的广泛推广使用，已经几乎消化掉了质量较好的天然砂，而与之替代的是机制砂或质量较差的天然砂，其含泥量或者粘土质的石粉含量比较高，这严重影响梳型聚羧酸减水剂优异性能的发挥，同时也会使混凝土塌落度损失较大，严重影响了聚羧酸减水剂的进一步推广。

[0004] 不同地区的砂石中含泥成分并不相同，例如我国东北和西北地区砂石中粘土含量很高，有时甚至含泥量仅为3％时，对聚羧酸减水剂的负面影响就很大。而我国南方有些地区，有时含泥量达到15％都不会对混凝土拌合物工作性和强度带来明显影响。这说明不仅与含泥量有关，还与粘土的组成成分有关。

[0005] 在土壤学中，把最大直径小于2μm定义为粘土。就目前来看，从矿物学来讲，引起聚羧酸减水剂性能变差的粘土主要是高岭土(Al2O3·2SiO2·2H2O)、膨润土((Al2,Mg3)Si4O10OH2·nH2O)和伊利石(K0.75(Al1.75R)[Si3.5Al0.5O10](OH)2)。高岭土的离子交换能力是所有层状矿物中是最弱的，高岭石的基本结构是由一个硅氧四面体层和铝氧八面体层连接而成，层间距小于0.715nm，以氢键连接，无水，是八面体的1:1层状构造的硅酸盐矿物。膨润土晶层间距在0.96～4nm之间，层间距变化较大，层间滑移能力强。其晶体结构是由两层硅氧四面体和一层介于中间的铝(镁)氧八面体组成，形成2:1型层状硅酸盐矿物，硅氧四面体中的硅离子经常被铝离子替换，铝氧八面体的铝离子可以被镁离子和亚铁离子等阳离子进行交换，其交换能力是最强的。伊利石含有吸附水合结构水的层状物质。其晶体结构与蒙脱土类似，主要区别是晶格取代作用多发生在四面体中，伊利石晶格不容易膨胀，水不容易进入晶体层状结构之间。因为伊利石的负电荷主要产生在四面体晶片中，离子表面近，钾离子与晶体层面的负电荷之间的静电引力要比氢键强，水也不容易进入晶体层间。三种矿物对聚羧酸减水剂性能影响大小如下：蒙脱土＞伊利石≈高岭石。

[0006] 中国专利文献CN 103641963 A、CN 102617811 A和CN 102898061 A等都掺有阳离子可聚单体，做成两性聚羧酸，但其制备成本高，难以工业化，其高出的制备成本完全可以用普通聚羧酸减水剂提掺量来抵消。中国专利文献CN 103896512 A指出使用聚丙烯酸钠作为抗泥剂的一部分，但是并未指出分子量范围，聚丙烯酸钠其到分散和插层抗泥作用时，其分子量是有严格范围的，分子量太高，就会起到絮凝或沉降等作用，并不是分散作用。中国专利文献CN 102923989 A使用的中和剂为多乙烯多胺类肿胺，中和后形成叔胺，一方面其价格高，另一方面形不成季铵盐阳离子，就不具有阻泥剂。本专利使用能形成季铵盐的叔胺进行中和制备抗泥型聚羧酸超塑化剂。中国专利文献CN 102875051 A掺入反应单体类似于仲胺类，中和之后形成叔胺，并没有季铵盐类抗泥效果好，同时成本较高，同时使用的大单体为EO/PO嵌段型大单体，其工业化成本较高，同时EO/PO的比例会严重影响直接大单体的HLB值，从而影响其表面活性。

[0007] 因此，制备一种成本较低，制备方法简单，同时又抵消粘土对聚羧酸超塑化剂的负面影响的聚羧酸减水剂，将会对聚羧酸减水剂的推广起到重要的影响。

发明内容

[0008] 发明目的：本发明针对上述现有技术存在的问题做出改进，即本发明公开了一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法。

[0009] 技术方案：一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：

[0010] 引气剂 0.01％～0.1％；

[0011] 聚羧酸超塑化剂 15％～25％；

[0012] 络合剂 0.5％～2.5％；

[0013] 缓凝剂 0.1％～3％；

[0014] 牺牲剂 2％～5％；

[0015] 消泡剂 0.01％～0.05％，余量为去离子水；包括以下步骤：

[0016] (1)、向搅拌釜中依次加入66.9～77.4份去离子水、15～25份聚羧酸超塑化剂和0.01～0.05份消泡剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min；

[0017] (2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.01～0.1份引气剂、0.5～2.5份络合剂、0.1～3份缓凝剂和2～5份牺牲剂，在150～200转/分钟的转速下搅拌5～10min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。

[0018] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：抗泥型聚羧酸减水剂的结构通式为：

[0019]

[0020] 式中a:b＝(3.5～4.2):1，

[0021] R1为H或CH3，

[0022] R2为H或CH3或CH2CH3或CH2CH2OH，

[0023] R3为CH2CH2或CH2CH2CH2或CH2CH2CH2CH2，

[0024] c＝47～72，

[0025] M为K+或

[0026] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述引气剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基醇醚硫酸钠或烷基酚聚氧乙烯醚。

[0027] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，所述聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

[0028] 进一步地，所述聚羧酸超塑化剂的粘均分子量为15000～25000。

[0029] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述络合剂为水溶液，所述络合剂的溶质为乙二胺四乙酸二钾盐、二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐、乙二胺四甲叉膦酸钾盐和双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸钾盐中的一种。二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐是二乙烯三胺五甲叉膦酸与氢氧化钾中和后的产品。乙二胺四甲叉膦酸钾盐是乙二胺四甲叉膦酸与氢氧化钾中和后的物质。

[0030] 进一步地，所述络合剂的质量浓度为40％。

[0031] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述缓凝剂为葡萄糖酸钾或三聚磷酸钾。

[0032] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述牺牲剂为聚丙烯酸钾水溶液或聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠水溶液。聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠是一种丙烯酸与甲基丙烯磺酸钠的共聚物，化学简写AA-co-SMAS。

[0033] 进一步地，所述聚丙烯酸钾的粘均分子量为2000～6000，质量浓度为20％；所述聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠的粘均分子量为2000～6000，质量浓度为20％。

[0034] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：所述消泡剂为有机硅类或聚醚类。

[0035] 进一步地，所述有机硅类为聚二甲基硅氧烷。

[0036] 进一步地，所述聚醚类为聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚。

[0037] 有益效果：本发明公开了一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，其具有以下有益效果：

[0038] 1、采用抗泥工艺制备的聚羧酸超塑化剂为母液，提高高含泥量砂石的适应性，同时络合剂可以与粘土表层钙离子络合，抑制粘土对聚羧酸超塑化剂的化学吸附，以及牺牲剂可以率先吸附于粘土层间，抑制粘土对聚羧酸超塑化剂的物理插层吸附，两者更进一步提高聚羧酸减水剂的粘土适应性,可使高含泥量(7％以上)的混凝土具有非常良好的初始及保持性能；

[0039] 2、制备方法简单，制备过程无污染，原料成本低、来源广，粘土适应性广。具体实施方式：

[0040] 下面对本发明的具体实施方式详细说明。

[0041] 在实施例中将会用到下列缩写：

[0042] PC-1：3.6mol丙烯酸与1mol甲基烯丙基聚氧乙烯醚的共聚物，粘均分子量为65780，中和剂为氢氧化钠。

[0043] PCE-1：3.5mol甲基丙烯酸与1mol 的共聚物，粘均分子量为15035，中和剂为氢氧化钾。

[0044] PCE-2：4.2mol丙烯酸与1mol 的共聚物，粘均分子量为24983，中和剂为三乙醇胺。

[0045] PCE-3：3.8mol丙烯酸与1mol 的共聚物，粘均分子量为18756，中和剂为三异丙醇胺。

[0046] PCE-4：4.0mol甲基丙烯酸与1mol 的共聚物，粘均分子量为23559，中和剂为N-甲基二乙醇胺。

[0047] XS-1：聚丙烯酸钾，粘均分子量为2034。

[0048] XS-2：聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠，粘均分子量为5900。

[0049] XS-3：聚丙烯酸钾，粘均分子量为5754。

[0050] XS-4：聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠，粘均分子量为2158。

[0051] 具体实施例1

[0052] 向搅拌釜中加入去离子水69.48kg，加入25kg PCE-1和10g聚醚类消泡剂，搅拌5min，后将10g AE-200、0.5kg乙二胺四乙酸钾盐、3kg葡萄糖酸钾和2kg XS-1加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-1。

[0053] 具体实施例2

[0054] 向搅拌釜中加入去离子水67.1kg，加入25kg PCE-2和50g有机硅类消泡剂，搅拌5min，后将200g十二烷基硫酸钠、2.5kg二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐、0.1kg三聚磷酸钾和
5kg XS-2加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-2。

[0055] 具体实施例3

[0056] 向搅拌釜中加入去离子水77.365kg，加入15kg PCE-3和15g有机硅类消泡剂，搅拌5min，后将20g十二烷基醇醚硫酸钠、2kg乙二胺四甲叉膦酸钾盐、2kg三聚磷酸钾和3.6kg XS-3加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-3。

[0057] 具体实施例4

[0058] 向搅拌釜中加入去离子水71.52kg，加入21kg PCE-4和30g聚醚类消泡剂，搅拌5min，后将50g AE-200、2.5kg双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸钾盐、1.5kg葡萄糖酸钾和
3.4kg XS-1加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-4。

[0059] 具体实施例5

[0060] 向搅拌釜中加入去离子水66.915kg，加入24kg PCE-4和15g聚醚类消泡剂，搅拌5min，后将70g十二烷基硫酸钠、1kg乙二胺四乙酸钾盐、3kg三聚磷酸钾和5kg XS-4加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-5。

[0061] 具体实施例6

[0062] 向搅拌釜中加入去离子水72.365kg，加入18kg PCE-3和35g有机硅类消泡剂，搅拌5min，后将100g十二烷基醇醚硫酸钠、2.5kg二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐、3kg葡萄糖酸钾和
4kg XS-2加入其中，搅拌溶解，得到抗泥型聚羧酸减水剂产品LYPC-6。

[0063] 比较例1

[0064] 向搅拌釜中加入去离子水82.44kg，加入15kg PC-1和10g有机硅类消泡剂，搅拌5min，后将50g AE-200和1.5kg葡萄糖酸钠加入其中，搅拌溶解，得到普通型聚羧酸减水剂产品PC0-1。

[0065] 比较例2

[0066] 向搅拌釜中加入去离子水72.38kg，加入25kg PC-1和50g有机硅类消泡剂，搅拌5min，后将70g十二烷基硫酸钠和2.5kg葡萄糖酸钾加入其中，搅拌溶解，得到普通型聚羧酸减水剂产品PC0-2。

[0067] 实施效果：混凝土配合比为水泥：粉煤灰：矿粉：砂子：石子：水＝230：80：90：808：1212：175。其中水泥为P.O42.5，粉煤灰为II级灰，矿粉为S95级，砂子含泥量为7％-10％，细度模数2.8，石子5-20mm连读级配。试验测定了聚羧酸减水剂掺量为0.2％时，各实施例及比较例的混凝土流动保持性能。具体试验结果见表1。

[0068] 表1不同减水剂样品的混凝土流动保持性能结果

[0069]

[0070]

[0071] 从表1、数据可以看出，在砂石含泥量较高时，与普通高减水聚羧酸超塑化剂复配液相比，采用抗泥型聚羧酸超塑化剂、络合剂、牺牲剂和缓凝剂等复配成的聚羧酸减水剂，初始坍落度较大且其1h保持能力较好，具有明显的抵抗泥的负面影响的优势。

[0072] 具体实施例7

[0073] 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：

[0074] 引气剂 0.01％；

[0075] 聚羧酸超塑化剂 15％；

[0076] 络合剂 0.5％；

[0077] 缓凝剂 0.1％；

[0078] 牺牲剂 2％；

[0079] 消泡剂 0.01％，余量为去离子水；包括以下步骤：

[0080] (1)、向搅拌釜中依次加入77.4份去离子水、15份聚羧酸超塑化剂和0.01份消泡剂，在150转/分钟的转速下搅拌5min；

[0081] (2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.01份引气剂、0.5份络合剂、0.1份缓凝剂和2份牺牲剂，在150转/分钟的转速下搅拌5min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。

[0082] 本实施例中，抗泥型聚羧酸减水剂的结构通式为：

[0083]

[0084] 式中a:b＝3.5:1，

[0085] R1为H，

[0086] R2为H，

[0087] R3为CH2CH2，

[0088] c＝47，

[0089] M为K+。

[0090] 本实施例中，引气剂为十二烷基硫酸钠。

[0091] 本实施例中，聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

[0092] 进一步地，聚羧酸超塑化剂的粘均分子量为15000。

[0093] 本实施例中，络合剂为水溶液，络合剂的溶质为乙二胺四乙酸二钾盐。

[0094] 进一步地，络合剂的质量浓度为40％。

[0095] 本实施例中，缓凝剂为葡萄糖酸钾。

[0096] 本实施例中，牺牲剂为聚丙烯酸钾水溶液。

[0097] 进一步地，聚丙烯酸钾的粘均分子量为2000，质量浓度为20％。

[0098] 本实施例中，消泡剂为聚二甲基硅氧烷。

[0099] 具体实施例8

[0100] 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：

[0101] 引气剂 0.1％；

[0102] 聚羧酸超塑化剂 25％；

[0103] 络合剂 2.5％；

[0104] 缓凝剂 3％；

[0105] 牺牲剂 5％；

[0106] 消泡剂 0.05％，余量为去离子水；包括以下步骤：

[0107] (1)、向搅拌釜中依次加入66.9份去离子水、25份聚羧酸超塑化剂和0.05份消泡剂，在200转/分钟的转速下搅拌10min；

[0108] (2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.1份引气剂、2.5份络合剂、3份缓凝剂5份牺牲剂，在200转/分钟的转速下搅拌10min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。

[0109] 本实施例中，抗泥型聚羧酸减水剂的结构通式为：

[0110]

[0111] 式中a:b＝4.2:1，

[0112] R1为CH3，

[0113] R2为CH3，

[0114] R3为CH2CH2CH2，

[0115] c＝72，

[0116] M为

[0117] 本实施例中，引气剂为十二烷基醇醚硫酸钠。

[0118] 本实施例中，聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

[0119] 进一步地，聚羧酸超塑化剂的粘均分子量为25000。

[0120] 本实施例中，络合剂为水溶液，络合剂的溶质为二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐。二乙烯三胺五甲叉膦酸钾盐是二乙烯三胺五甲叉膦酸与氢氧化钾中和后的产品。

[0121] 进一步地，络合剂的质量浓度为40％。

[0122] 本实施例中，缓凝剂三聚磷酸钾。

[0123] 本实施例中，牺牲剂为聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠水溶液。聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠是一种丙烯酸与甲基丙烯磺酸钠的共聚物，化学简写AA-co-SMAS。

[0124] 进一步地，聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠的粘均分子量为6000，质量浓度为20％。

[0125] 本实施例中，消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚。

[0126] 具体实施例9

[0127] 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：

[0128] 引气剂 0.05％；

[0129] 聚羧酸超塑化剂 20％；

[0130] 络合剂 2％；

[0131] 缓凝剂 1.5％；

[0132] 牺牲剂 3％；

[0133] 消泡剂 0.03％，余量为去离子水；包括以下步骤：

[0134] (1)、向搅拌釜中依次加入73.42份去离子水、20份聚羧酸超塑化剂和0.03份消泡剂，在180转/分钟的转速下搅拌8min；

[0135] (2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.05份引气剂、2份络合剂、1.5份缓凝剂和3份牺牲剂，在180转/分钟的转速下搅拌8min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。

[0136] 本实施例中，抗泥型聚羧酸减水剂的结构通式为：

[0137]

[0138] 式中a:b＝4:1，

[0139] R1为H，

[0140] R2为CH2CH3，

[0141] R3为CH2CH2CH2CH2，

[0142] c＝50，

[0143] M为

[0144] 本实施例中，引气剂为烷基酚聚氧乙烯醚。

[0145] 本实施例中，聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

[0146] 进一步地，聚羧酸超塑化剂的粘均分子量为20000。

[0147] 本实施例中，络合剂为水溶液，络合剂的溶质为乙二胺四甲叉膦酸钾盐。乙二胺四甲叉膦酸钾盐是乙二胺四甲叉膦酸与氢氧化钾中和后的物质。

[0148] 进一步地，络合剂的质量浓度为40％。

[0149] 本实施例中，缓凝剂为葡萄糖酸钾。

[0150] 本实施例中，牺牲剂为聚丙烯酸钾水溶液。

[0151] 进一步地，聚丙烯酸钾的粘均分子量为6000，质量浓度为20％。

[0152] 本实施例中，消泡剂为聚二甲基硅氧烷。

[0153] 具体实施例10

[0154] 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法，该聚羧酸减水剂由以下质量百分比的原料组成：

[0155] 引气剂 0.05％；

[0156] 聚羧酸超塑化剂 20％；

[0157] 络合剂 1.5％；

[0158] 缓凝剂 2％；

[0159] 牺牲剂 4％；

[0160] 消泡剂 0.05％，余量为去离子水；包括以下步骤：

[0161] (1)、向搅拌釜中依次加入72.4份去离子水、20份聚羧酸超塑化剂和0.05份消泡剂，在170转/分钟的转速下搅拌6min；

[0162] (2)、向步骤(1)中的搅拌釜中加入0.05份引气剂、1.5份络合剂、2份缓凝剂和4份牺牲剂，在170转/分钟的转速下搅拌6min，即得到抗泥型聚羧酸减水剂。

[0163] 作为本发明中一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法的一种优选方案：抗泥型聚羧酸减水剂的结构通式为：

[0164]

[0165] 式中a:b＝3.8:1，

[0166] R1为CH3，

[0167] R2为CH2CH2OH，

[0168] R3为CH2CH2CH2CH2，

[0169] c＝53，

[0170] M为

[0171] 本实施例中，引气剂为烷基酚聚氧乙烯醚。

[0172] 本实施例中，聚羧酸超塑化剂为是丙烯酸与烷(氧)基乙烯基聚氧乙烯醚的共聚物的水溶液，聚羧酸超塑化剂的质量浓度为40％。

[0173] 进一步地，聚羧酸超塑化剂的粘均分子量为18000。

[0174] 本实施例中，络合剂为水溶液，络合剂的溶质为双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸钾盐。

[0175] 进一步地，络合剂的质量浓度为40％。

[0176] 本实施例中，缓凝剂为葡萄糖酸钾。

[0177] 本实施例中，聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠水溶液。聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠是一种丙烯酸与甲基丙烯磺酸钠的共聚物，化学简写AA-co-SMAS。

[0178] 进一步地，聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠的粘均分子量为2000，质量浓度为20％。

[0179] 本实施例中，消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚。

[0180] 上面对本发明的实施方式做了详细说明。但是本发明并不限于上述实施方式，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。

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一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法

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