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一种塑料用改性碳酸钙

阅读：1034发布：2020-05-31

IPRDB可以提供一种塑料用改性碳酸钙专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种塑料用改性碳酸钙，包括以下原料：碳酸钙、聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂、十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂、过硫酸钠、水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂、三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂。本发明通过对碳酸钙改性，解决了碳酸钙亲水疏油、分散性不好、易沉降、机械强度不高、与聚合物相容性差无法达到增强作用等问题，提高了碳酸钙的应用范围，同时赋予了改性碳酸钙抗老化、阻燃、消烟等功能。，下面是一种塑料用改性碳酸钙专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种塑料用改性碳酸钙，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙160-

200份、聚甲基丙烯酸酯45-60份、催化剂0.4-0.6份、引发剂0.2-0.4份、十二烷基苯磺酸钾

2-4份、磷酸氢钠1.5-3.5份、架桥剂0.5-0.7份、调节剂0.2-0.4份、交联剂0.3-0.6份、促进剂0.1-0.2份、苯丙烯6-10份、增塑剂0.4-0.8份、过硫酸钠1-3份、水溶胶氢氧化铝4-6份、活性白土3-5份、相容剂0.3-0.6份、分散剂0.2-0.4份、三氧化二锑1-3份、消烟剂2-3份、紫外线吸收剂0.2-0.4份、光稳剂0.1-0.2份、抗老剂0.3-0.6份、稳定剂0.2-0.5份；

所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

所述引发剂为过氧化环己酮；

所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

所述交联剂为过氧化二异丙苯；

所述促进剂为无色钴；

所述增塑剂为己二酸二辛酯；

所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

所述分散剂为分散剂CP-8131；

所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将碳酸钙粉碎，过2000-3000目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为4％-6％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为100-200W，温度为76-80℃，转速为300-600r/min下搅拌0.6-

1h，制得物料A；

S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为120-180W，温度为68-75℃，转速为

200-400r/min下搅拌0.4-0.7h，制得物料B；

S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为80-120W，温度为84-90℃，转速为300-500r/min下搅拌3-5h，制得物料C；

S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为220-260W，温度为78-82℃，转速为200-300r/min下搅拌2-4h，制得物料D；

S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为150-180W，温度为45-56℃，转速为1000-1200r/min下搅拌0.5-0.8h，接着静置4.5-5.5h后抽滤制得湿物，所述湿物在82-88℃下干燥至含水量≤3％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

2.根据权利要求1所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S2中所述微波功率为

200W，温度为80℃，转速为600r/min下搅拌0.6h，制得物料A。

3.根据权利要求1所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S3中所述微波功率为

180W，温度为75℃，转速为400r/min下搅拌0.4h，制得物料B。

4.根据权利要求3所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S4中所述微波功率为

120W，温度为90℃，转速为500r/min下搅拌3h，制得物料C。

5.根据权利要求1所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S5中所述微波功率为

260W，温度为82℃，转速为300r/min下搅拌2h，制得物料D。

6.根据权利要求1所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S6中所述微波功率为

180W，温度为56℃，转速为1200r/min下搅拌0.5h。

7.根据权利要求1所述的塑料用改性碳酸钙，其特征在于，步骤S6中所述湿物在82℃下干燥至含水量为3％。

说明书全文

一种塑料用改性碳酸钙

【技术领域】

[0001] 本发明属于改性碳酸钙制备技术领域，具体涉及一种塑料用改性碳酸钙。【背景技术】

[0002] 碳酸钙作为橡胶、塑料制品的填料，可以提高制品的耐热性、耐磨性、尺寸稳定性、刚度及可加工性，并降低制品的成本，但是其表面有亲水性较强的羟基，呈现较强的碱性，这种亲水疏油的性质使的碳酸钙与有机高聚物的亲和性差，易形成聚集体，造成在高聚物内部分分散不均匀，从而造成两种材料间界面缺陷，直接应用效果不好，而且碳酸钙作为填料，其耐酸性、光滑度、白度等性能还有待进一步提高，因此，为了提高碳酸钙的补强作用以及在复合材料中的分散性能和改性碳酸钙填充复合材料的物理性能，有必要采用不同的表面改性剂和处理方法对碳酸钙粉末进行表面改性，进而拓宽碳酸钙的应用领域。

[0003] 聚合物/无机粒子复合材料是一种新型材料，它克服了单纯无机粒子不易加工，有机高分子强度较低、稳定性较差等缺点，在协同效应下，能够得到比无机粒子和有机高分子更新、更优异的性能，提高复合产品的稳定性和在有机相中的分散性、机械强度等性能。【发明内容】

[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种塑料用改性碳酸钙，以解决现有碳酸钙亲水疏油、分散性不好、易沉降、机械强度不高、与塑料相容性差等问题。本发明通过对碳酸钙改性，解决了碳酸钙亲水疏油、分散性不好、易沉降、机械强度不高、与聚合物相容性差无法达到增强作用等问题，提高了碳酸钙的应用范围；同时赋予了改性碳酸钙抗老化、阻燃、消烟等功能。

[0005] 为了解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：

[0006] 一种塑料用改性碳酸钙，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙160-200份、聚甲基丙烯酸酯45-60份、催化剂0.4-0.6份、引发剂0.2-0.4份、十二烷基苯磺酸钾2-4份、磷酸氢钠1.5-3.5份、架桥剂0.5-0.7份、调节剂0.2-0.4份、交联剂0.3-0.6份、促进剂0.1-0.2份、苯丙烯6-10份、增塑剂0.4-0.8份、过硫酸钠1-3份、水溶胶氢氧化铝4-6份、活性白土3-5份、相容剂0.3-0.6份、分散剂0.2-0.4份、三氧化二锑1-3份、消烟剂2-3份、紫外线吸收剂0.2-0.4份、光稳剂0.1-0.2份、抗老剂0.3-0.6份、稳定剂0.2-0.5份；

[0007] 所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

[0008] 所述引发剂为过氧化环己酮；

[0009] 所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

[0010] 所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

[0011] 所述交联剂为过氧化二异丙苯；

[0012] 所述促进剂为无色钴；

[0013] 所述增塑剂为己二酸二辛酯；

[0014] 所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

[0015] 所述分散剂为分散剂CP-8131；

[0016] 所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

[0017] 所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

[0018] 所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

[0019] 所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

[0020] 所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

[0021] 所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0022] S1：将碳酸钙粉碎，过2000-3000目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

[0023] S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为4％-6％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为100-200W，温度为76-80℃，转速为300-600r/min下搅拌0.6-1h，制得物料A；

[0024] S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为120-180W，温度为68-75℃，转速为200-400r/min下搅拌0.4-0.7h，制得物料B；

[0025] S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为80-120W，温度为84-90℃，转速为300-500r/min下搅拌3-5h，制得物料C；

[0026] S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为220-260W，温度为78-82℃，转速为200-300r/min下搅拌2-4h，制得物料D；

[0027] S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为150-180W，温度为45-56℃，转速为1000-1200r/min下搅拌0.5-0.8h，接着静置4.5-5.5h后抽滤制得湿物，所述湿物在82-88℃下干燥至含水量≤3％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

[0028] 优选地，步骤S2中所述微波功率为200W，温度为80℃，转速为600r/min下搅拌0.6h，制得物料A。

[0029] 优选地，步骤S3中所述微波功率为180W，温度为75℃，转速为400r/min下搅拌0.4h，制得物料B。

[0030] 优选地，步骤S4中所述微波功率为120W，温度为90℃，转速为500r/min下搅拌3h，制得物料C。

[0031] 优选地，步骤S5中所述微波功率为260W，温度为82℃，转速为300r/min下搅拌2h，制得物料D。

[0032] 优选地，步骤S6中所述微波功率为180W，温度为56℃，转速为1200r/min下搅拌0.5h。

[0033] 优选地，步骤S6中所述湿物在82℃下干燥至含水量为3％。

[0034] 本发明具有以下有益效果：

[0035] (1)本发明通过对碳酸钙改性，解决了碳酸钙亲水疏油、分散性不好、易沉降、机械强度不高、与聚合物相容性差无法达到增强作用等问题，提高了碳酸钙的应用范围，同时赋予了改性碳酸钙抗老化、阻燃、消烟等功能；

[0036] (2)本发明的塑料用改性碳酸钙制备方法简单、成本低，作为塑料工业填料具有增强产品各方面性能的作用，值得推广。【具体实施方式】

[0037] 为便于更好地理解本发明，通过以下实例加以说明，这些实例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。

[0038] 在实施例中，所述塑料用改性碳酸钙，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙160-200份、聚甲基丙烯酸酯45-60份、催化剂0.4-0.6份、引发剂0.2-0.4份、十二烷基苯磺酸钾2-4份、磷酸氢钠1.5-3.5份、架桥剂0.5-0.7份、调节剂0.2-0.4份、交联剂0.3-0.6份、促进剂0.1-0.2份、苯丙烯6-10份、增塑剂0.4-0.8份、过硫酸钠1-3份、水溶胶氢氧化铝4-6份、活性白土3-5份、相容剂0.3-0.6份、分散剂0.2-0.4份、三氧化二锑1-3份、消烟剂2-3份、紫外线吸收剂0.2-0.4份、光稳剂0.1-0.2份、抗老剂0.3-0.6份、稳定剂0.2-0.5份；

[0039] 所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

[0040] 所述引发剂为过氧化环己酮；

[0041] 所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

[0042] 所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

[0043] 所述交联剂为过氧化二异丙苯；

[0044] 所述促进剂为无色钴；

[0045] 所述增塑剂为己二酸二辛酯；

[0046] 所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

[0047] 所述分散剂为分散剂CP-8131；

[0048] 所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

[0049] 所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

[0050] 所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

[0051] 所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

[0052] 所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

[0053] 所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0054] S1：将碳酸钙粉碎，过2000-3000目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

[0055] S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为4％-6％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为100-200W，温度为76-80℃，转速为300-600r/min下搅拌0.6-1h，制得物料A；

[0056] S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为120-180W，温度为68-75℃，转速为200-400r/min下搅拌0.4-0.7h，制得物料B；

[0057] S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为80-120W，温度为84-90℃，转速为300-500r/min下搅拌3-5h，制得物料C；

[0058] S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为220-260W，温度为78-82℃，转速为200-300r/min下搅拌2-4h，制得物料D；

[0059] S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为150-180W，温度为45-56℃，转速为1000-1200r/min下搅拌0.5-0.8h，接着静置4.5-5.5h后抽滤制得湿物，所述湿物在82-88℃下干燥至含水量≤3％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

[0060] 下面通过更具体实施例对本发明进行说明。

[0061] 实施例1

[0062] 一种塑料用改性碳酸钙，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙180份、聚甲基丙烯酸酯52份、催化剂0.5份、引发剂0.5份、十二烷基苯磺酸钾3份、磷酸氢钠2.5份、架桥剂0.6份、调节剂0.3份、交联剂0.5份、促进剂0.1份、苯丙烯8份、增塑剂0.6份、过硫酸钠2份、水溶胶氢氧化铝5份、活性白土4份、相容剂0.5份、分散剂0.3份、三氧化二锑2份、消烟剂2.5份、紫外线吸收剂0.3份、光稳剂0.1份、抗老剂0.5份、稳定剂0.4份；

[0063] 所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

[0064] 所述引发剂为过氧化环己酮；

[0065] 所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

[0066] 所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

[0067] 所述交联剂为过氧化二异丙苯；

[0068] 所述促进剂为无色钴；

[0069] 所述增塑剂为己二酸二辛酯；

[0070] 所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

[0071] 所述分散剂为分散剂CP-8131；

[0072] 所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

[0073] 所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

[0074] 所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

[0075] 所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

[0076] 所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

[0077] 所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0078] S1：将碳酸钙粉碎，过2500目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

[0079] S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为5％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为150W，温度为78℃，转速为500r/min下搅拌0.8h，制得物料A；

[0080] S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为150W，温度为72℃，转速为300r/min下搅拌0.6h，制得物料B；

[0081] S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为100W，温度为88℃，转速为400r/min下搅拌4h，制得物料C；

[0082] S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为240W，温度为80℃，转速为250r/min下搅拌3h，制得物料D；

[0083] S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为165W，温度为50℃，转速为1100r/min下搅拌0.7h，接着静置5h后抽滤制得湿物，所述湿物在85℃下干燥至含水量为2.6％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

[0084] 实施例2

[0085] 一种塑料用改性碳酸钙，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙160份、聚甲基丙烯酸酯45份、催化剂0.4份、引发剂0.2份、十二烷基苯磺酸钾2份、磷酸氢钠1.5份、架桥剂0.5份、调节剂0.2份、交联剂0.3份、促进剂0.1份、苯丙烯6份、增塑剂0.4份、过硫酸钠1份、水溶胶氢氧化铝4份、活性白土3份、相容剂0.3份、分散剂0.2份、三氧化二锑1份、消烟剂2份、紫外线吸收剂0.2份、光稳剂0.1份、抗老剂0.3份、稳定剂0.2份；

[0086] 所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

[0087] 所述引发剂为过氧化环己酮；

[0088] 所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

[0089] 所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

[0090] 所述交联剂为过氧化二异丙苯；

[0091] 所述促进剂为无色钴；

[0092] 所述增塑剂为己二酸二辛酯；

[0093] 所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

[0094] 所述分散剂为分散剂CP-8131；

[0095] 所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

[0096] 所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

[0097] 所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

[0098] 所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

[0099] 所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

[0100] 所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0101] S1：将碳酸钙粉碎，过2000目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

[0102] S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为4％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为100W，温度为76℃，转速为300r/min下搅拌1h，制得物料A；

[0103] S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为120W，温度为68℃，转速为200r/min下搅拌0.7h，制得物料B；

[0104] S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为80W，温度为84℃，转速为300r/min下搅拌5h，制得物料C；

[0105] S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为220W，温度为78℃，转速为200r/min下搅拌4h，制得物料D；

[0106] S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为150W，温度为45℃，转速为1000r/min下搅拌0.8h，接着静置4.5h后抽滤制得湿物，所述湿物在82℃下干燥至含水量为3％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

[0107] 实施例3

[0108] 一种塑料用改性碳酸钙，以重量份为单位，包括以下原料：碳酸钙200份、聚甲基丙烯酸酯60份、催化剂0.6份、引发剂0.4份、十二烷基苯磺酸钾4份、磷酸氢钠3.5份、架桥剂0.7份、调节剂0.4份、交联剂0.6份、促进剂0.2份、苯丙烯10份、增塑剂0.8份、过硫酸钠3份、水溶胶氢氧化铝6份、活性白土5份、相容剂0.6份、分散剂0.4份、三氧化二锑3份、消烟剂3份、紫外线吸收剂0.4份、光稳剂0.2份、抗老剂0.6份、稳定剂0.5份；

[0109] 所述催化剂为三乙烯二胺·六水；

[0110] 所述引发剂为过氧化环己酮；

[0111] 所述架桥剂为丙烯酸型架桥剂；

[0112] 所述调节剂为丙烯酸酯类调节剂；

[0113] 所述交联剂为过氧化二异丙苯；

[0114] 所述促进剂为无色钴；

[0115] 所述增塑剂为己二酸二辛酯；

[0116] 所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂；

[0117] 所述分散剂为分散剂CP-8131；

[0118] 所述消烟剂为二月桂酸二丁基锡；

[0119] 所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；

[0120] 所述光稳定剂为光稳定剂HS-3203；

[0121] 所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；

[0122] 所述稳定剂为二盐基亚磷酸铅；

[0123] 所述塑料用改性碳酸钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0124] S1：将碳酸钙粉碎，过3000目的筛子，制得碳酸钙粉碎物；

[0125] S2：将碳酸钙粉碎物配成浓度为6％的浆料，向所述浆料中加入聚甲基丙烯酸酯、催化剂、引发剂，在微波功率为200W，温度为80℃，转速为600r/min下搅拌0.6h，制得物料A；

[0126] S3：向步骤S2制得的物料A中加入十二烷基苯磺酸钾、磷酸氢钠、架桥剂、调节剂、交联剂、促进剂、苯丙烯、增塑剂，在氮气保护，微波功率为180W，温度为75℃，转速为400r/min下搅拌0.4h，制得物料B；

[0127] S4：向步骤S3制得的物料B中加入过硫酸钠，在微波功率为120W，温度为90℃，转速为500r/min下搅拌3h，制得物料C；

[0128] S5：向步骤S4制得的物料C中加入水溶胶氢氧化铝、活性白土、相容剂、分散剂，在微波功率为260W，温度为82℃，转速为300r/min下搅拌2h，制得物料D；

[0129] S6：向步骤S5制得的物料D中加入三氧化二锑、消烟剂、紫外线吸收剂、光稳剂、抗老剂、稳定剂，在微波功率为180W，温度为56℃，转速为1200r/min下搅拌0.8h，接着静置4.5h后抽滤制得湿物，所述湿物在88℃下干燥至含水量为2.2％，再接着研磨成纳米粉状，制得塑料用改性碳酸钙。

[0130] 对本发明实施例1-3生产的塑料用改性碳酸钙和未改性的碳酸钙性能进行比较，得到改性碳酸钙比未改性的碳酸钙吸油值降低了55.14％-57.36％，沉降体积降低了64.16％-68.54％，粘度降低了61.24％-65.31％，堆积密度降低了22.65％-25.11％，说明改性后的碳酸钙亲油疏水，与塑料相容性好，并且堆积密度变小，说明碳酸钙分散性能好，不易团聚。

[0131] 以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

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一种活性碳酸钙-专利编号CN108948661A	2020-05-12	820
一种超细碳酸钙-专利编号CN107345001A	2020-05-13	782
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一种改性碳酸钙-专利编号CN107488275A	2020-05-11	212
一种硅酸钙板-专利编号CN102877613A	2020-05-12	1020
一种硅酸钙板-专利编号CN102877608A	2020-05-13	495
一种超白碳酸钙-专利编号CN107541095A	2020-05-11	710
一种硅酸钙板-专利编号CN102877620A	2020-05-12	334
利用碳酸钙生产磷酸钙、磷酸二氢钙的方法-专利编号CN102849704A	2020-05-11	732
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一种塑料用改性碳酸钙

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