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合成石英玻璃制造方法

阅读:458发布:2021-03-03

IPRDB可以提供合成石英玻璃制造方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且控制高沸点硅化合物向合成炉的导入量,其方法是将压送气体送入液体原料泵10;将沸点高的有机硅化合物的原料液32通过液体流量计20供给气化器12。此原料液32送往气化器12的导入量由液体流量计20控制。在气化器12中,将雾化了的原料液32同输送气体相混合,再以高过有机硅化合物沸点10℃以上的高温加热,由此生成原料气体,再将其导入合炉14。,下面是合成石英玻璃制造方法专利的具体信息内容。

1.合成石英玻璃制造方法,其特征是将由硅化合物组成的原料液 导入气化器,再将前述气化器中前述原料液气化后的原料气体导入合成 炉,此时,用液体流量计将前述原料液向前述气化器的导入量进行控 制。

2.合成石英玻璃制造方法,其特征是将由硅化合物组成的原料液 导入气化器,再将前述气化器中前述原料液气化后的原料气体导入合成 炉,此时,用液体流量计将前述原料液向前述气化器的导入量进行控 制,且通过将前述气化器中雾化了的前述原料液同输送气体混合并加 热,生成前述原料气体。

3.根据权利要求1所述的合成石英玻璃制造方法,其特征是在前 述气化器内将前述原料气体加热到比前述硅化合物的沸点高出10℃以 上的高温。

4.根据权利要求2所述的合成石英玻璃制造方法,其特征是在前 述气化器内将前述原料气体加热到比前述硅化合物的沸点高出10℃以 上的高温。

5.根据权利要求1~4的任一项中所述的合成石英玻璃制造方法, 其特征是前述硅化合物的沸点在50℃以上,140℃以下。

6.根据权利要求1~4的任一项中所述的合成石英玻璃制造方法, 其特征是作为前述硅化合物,采用烷氧基硅烷。

7.根据权利要求1~4的任一项中所述的合成石英玻璃制造方法, 其特征是作为前述硅化合物,采用烷基环状硅氧烷。

8.根据权利要求1~4的任一项中所述的合成石英玻璃制造方法, 其特征是作为前述硅化合物,采用烷基硅氧烷。

说明书全文

本发明是关于合成石英玻璃的制造方法。

以往,半导体装置的制造过程中,在半导体印刷电路板等材料上将 集成电路的微细的图形曝光、复制的光平板印刷技术所用的曝光装置称 做逐次移动式曝光装置,近年来,该装置所用的光源,伴随着大规模集 成电路(LSI)的高集成化,已开始使用在可视光波长更短的紫外光。为 此,曝光装置的光学系统也需由不同于传统的光学玻璃的、能够透过紫 外光的材料来组成。作为紫外光的透过率高的光学材料,常见的如石英 玻璃。

还有,曝光装置的光学系统,为进行像差校正,其镜头等多由光学 部件构成。为要提高曝光装置光学系统整体的透光率,必须提高每一单 元光学部件的透光率。为要提高石英玻璃的透光率,必须使石英玻璃达 到高纯度状态。能够得到高纯度石英玻璃的制造方法已知的有火焰加水 分解法(又称“直接法”或“直接火焰加水分解法”)。

在火焰加水分解法中使用了四氯化硅(SiCl4)等高纯度的硅化合物 为原料。由喷枪将这种原料和为进行加热及加水分解反应的助燃及燃烧 气体(如氧、氢)对准制造装置的合成炉内的目标台进行喷射。该目标台 在合成炉内进行旋转、升降。从喷枪中喷出的原料经氧、氢、火焰加水 分解后形成石英玻璃微粒。这些微粒在目标台上堆积、熔融、透明化后, 形成石英玻璃的结晶块。这样得到的石英玻璃称为合成石英玻璃。

合成石英玻璃中氯浓度含量偏高时,合成石英玻璃对紫外线的耐久 性便下降。为降低合成石英玻璃中的氯浓度,作为合成石英玻璃的原 料,最好选用非氯化物的硅化合物。

另外,用氯化合物的硅化合物做原料时,合成炉内会产生腐蚀性气 体氯化氢。为避免产生氯化氢,作为合成石英玻璃的原料也最好选用非 氯化物的硅化合物。

作为这种非氯化物的硅化合物,将有机硅化合物作为合成石英玻璃 的原料的技术范例在日本特开平4-270130已有披露。

不尽人意的是,与SiCl4的沸点为58~59℃不同,多数有机硅化合 物由于分子量大其沸点均在100℃以上。而用于气体的市售流量计的耐 热温度即使是耐热型的也最多达到80℃。所以,如何控制合成炉内有 机硅化合物原料气体的导入量是个难题。

因此,人们期待着出现能够控制高沸点硅化合物向合成炉的导入量 的合成石英玻璃制造方法

本申请的发明人反复进行各种实验和研究的结果,设计出了将高沸 点硅化合物的流量在低于沸点温度的液体状态时用液体流量计进行控 制的办法。

本发明的合成石英玻璃制造方法的特征是,将由硅化合物组成的原 料液导入气化器,在此气化器中使原料液气化,生成原料气。当将这种 原料气导入合成炉时,用液体流量计将原料液向气化器的导入量进行控 制。

这样,由硅化合物组成的原料液的温度就比硅化合物(如有机硅化 合物)的沸点要低。原料液的流量就能够用液体流量计进行控制。通过 控制原料液向气化器的导入量,就能够间接地控制原料气向合成炉的导 入量。

另外,当原料液中混入杂质(如碳氢化合物)时,比硅化合物的沸点 低的杂质不能气化而残留在气化器中,为此,可在气化器中将杂质从原 料气中分离出来。

本发明的合成石英玻璃制造方法最好是,通过气化器将雾状化的原 料液与输送气体相混合,然后加热生成原料气。

这样,一旦原料液雾化(微粒子化)后,只要同输送气体混合,原料 液就能有效地获得输送气体的运动能量。因此,雾化的原料液能够在气 化器部分体积内扩散,其结果能使原料液有效地气化。

然而,当原料气的温度达到原料硅化合物的沸点温度时,气化了的 原料气在导入合成炉之前有可能出现再次液化的问题。

本发明的合成石英玻璃制造方法最好是以在气化器中将原料气的 温度加热到比前述硅化合物的沸点高出10℃以上的温度。

这样将原料气的温度加热到比原料硅化合物的沸点高出10℃以上 的温度,就能解决原料气出现再液化的问题。

而当原料硅化合物的沸点不到例如50℃时,因原料易被气化,难 以处理原料。再者,当原料硅化合物的沸点高过140℃时,原料气在向 合成炉导入的配管中其温度将下降得低于沸点,结果,原料气将再度液 化。

本发明的合成石英玻璃制造方法是以硅化合物的沸点在50℃以上 140℃以下为好。

本发明在实施时,作为硅化合物以使用烷氧基硅烷为好。

本发明在实施时,作为硅化合物以使用烷基环状硅氧烷为好。

本发明在实施时,作为硅化合物以使用烷基硅氧烷为好。 附图说明

下面参照附图对本发明的合成石英玻璃制造方法加以说明。附图只 是在了解本发明的基础上将各组成部分的大小、形状和配置关系等作一 大概的表示,因此本发明不受图示所限。

首先参照图1,就本合成石英玻璃制造方法中所用的合成石英玻璃 制造装置的结构加以说明。图1是为说明本实施例的合成石英玻璃制造 方法中所用的合成石英玻璃制造装置的方框图。

本合成石英玻璃制造装置具有液体原料泵10、气化器12和合成炉 14。在液体原料泵10上联接有压送气体用配管16。在液体原料泵10 与气化器12之间,联接着原料液用配管18。在原料液用配管18的中 途,设有液体流量计20,此处,使用的液体流量计20是日本时代株式 会社制造的LX-1200(产品名称)。

在气化器12上还联接着输送气用配管22。输送气用配管22的中 途设有气体流量计24。

在气化器12与合成炉14之间,联接着原料气用配管26,该原料 气用配管26的位于合成炉14侧的一端接续在合成炉14的喷枪28上。 合成炉14用耐火材料包覆着。

图1中省略了为将原料气以外的助燃气(如:氧)、可燃气(如:氢) 供给合成炉14的设施(如:配管)。

本发明中,当制造合成石英玻璃时,先将由硅化合物组成的原料液 导入液体原料泵10。

在本实施方案中,从压送气体用配管16将压送气体送入贮藏着原 料液32的液体原料泵10。该原料液32为液体的有机硅化合物。此硅 化合物的沸点为50℃以上140℃以下即可,硅化合物的沸点在70℃~130 ℃以内为最佳。

压送气体以使用不易溶入原料液的气体为宜,这里使用的压送气体 为氦气。当液体原料泵10中送入压送气体后,原料液32便从液体原料 泵10中挤出,被挤出的原料液32通过液体流量计20后供给气化器12。

此时,本发明中原料液32向气化器12的导入量用液体流量计20 进行控制。由于原料液32的温度为低于沸点的室温,因此使用普通的 液体流量计就能很好地进行控制。

接着由气化器12将原料液气化、生成原料气。

本实施方案中,由气化器12将雾状化了的原料液32同送气体混合 并加热,而后生成原料气体。作为输送气体以惰性气体(包括氮气)为宜。 这里使用的是氦气。当然,压送气体不必同输送气体的种类一致。输送 气体以诸如1.5~2.0SLM(逐次移动式曝光装置)供给为宜。此输送气体的 供给量由气体流量计24进行控制。

本气化器12中,将原料气体加热至高出有机硅化合物的沸点10℃ 以上为宜。加热时使用橡胶加热器为宜,另外,加热时最好使用高频感 应线圈。

接下来,本发明中将原料气导入合成炉14。由气化器12生成的原 料气体同输送气体一并供到合成炉14的喷枪28内。供给喷枪28的原 料气体由喷枪28向在合成炉14内的目标台34上形成的合成石英玻璃 的结晶块36进行喷射。 实施例

下面以实施例1~4为例,对使用各种有机硅化合物制造合成石英玻 璃的情况加以说明。

在制造合成石英玻璃时各实施例都将作为助燃气体的氧气(O2)及 可燃气体的氢气(H2)以2.6~50m/s的流速从喷枪28的喷口喷射出去。气 体的量因喷口不同而各不相同。氧气/氢气的流量比率为喷枪全体的 0.35。

从喷枪28喷出的原料气体形成微尘,此微尘堆积在合成石英玻璃 的结晶块36的合成面上。在石英玻璃合成时,为使结晶块36的合成面 的温度保持均匀,使载有结晶块36的目标台34以固定的周期旋转及摇 动。为保持结晶块36的合成面与喷枪28的前端距离固定不变,使目标 台34缓慢下降。这样,就得到了直径240mm、长600mm的合成石英 玻璃的结晶块。 实施例1

在实施例1中,作为原料使用的是属烷氧基硅烷类的四甲氧基硅烷 (TMOS)。TMOS的沸点为132℃。从液体原料泵10送往气化器12的 原料液TMOS的供给量由液体流量计20进行控制。实施例1中,原料 液的供给量控制在5g/分。此供给量相当于四氯化硅(SiCl4)的12~13g/分 的流量。

将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到高过其沸点18℃ 即150℃的温度,再将气化后的原料气体供给合成炉14。

由实施例1制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中未发现气泡。

实施例1制造的结晶块的捕集率为65%。此捕集率越高,导入合成 炉的原料气化的越好。捕集率是用导入原料换算为SiO2的质量与结晶块 的质量之比来计算。

实施例1制造的结晶块中碳杂质的含量采用以往常见的燃烧法进 行测定,结论是,含碳率(残留碳浓度)不到10ppm,未超过检测限度。

对实施例1制造的结晶体进行了波长为193nm的紫外线透过率的 测定,结果是透过率高于99.9%。因此可知,由此结晶体制成的光学元 件,非常适合用作紫外线用光学元件。 实施例2

在实施例2中,作为原料使用的是属烷基环状硅氧烷类的六甲基二 硅氧烷(HMDS),HMDS的沸点为99℃,从液体原料泵10送往气化器 12的原料液HMDS的供给量由液体流量计20进行控制。实施例2中, 原料液的供给量控制在5g/分。

将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到高过其沸点16℃ 即115℃的温度,再将气化后的原料气体供给合成炉14。

由实施例2制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中未发现气泡。此结 晶块的捕集率为75%。此结晶块的含碳率(残留碳浓度)不到10ppm,未 超过检测限度。此结晶体对波长为193nm的紫外线透过率高于99.9%。 因此可知,以此结晶体制成的光学元件非常适合用做紫外线用光学元 件。

以六甲基二硅氧烷为代表的硅氧烷,每个分子中含有硅(Si)原子2 个。因此,适合用作合成石英玻璃的原料。 实施例3

在实施例3中,作为原料,使用的是属烷氧基硅烷类的甲基三甲氧 基乙硅烷(MTMS)。MTMS的沸点为103℃。从液体原料泵10送往气 化器12的原料液MTMS的供给量由液体流量计20进行控制。实施例3 中,原料液的供给量控制在5g/分。

将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到高过其沸点12℃ 即115℃的温度。再将气化后的原料气体导入合成炉14。

实施例3制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中未发现气泡。此结晶 块的捕集率为70%。此结晶块的含碳率(残留碳浓度)不到10ppm,未超 过检测限度。对此结晶体进行波长为193nm的紫外线透光率的测定,结 果,透光率高于99.9%。因此可知,由此结晶体制成的光学元件非常适 合用作紫外线用光学元件。 实施例4

在实施例4中,作为原料,使用的是属烷基硅氧烷类的2,4,6,8四 甲基环丁硅氧烷(TMCTS)。TMCTS的沸点为135℃。从液体原料泵10 送往气化器12的原料液TMCTS的供给量由液体流量计20进行控制。 实施例4中,原料液的供给量控制在5g/分。

将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到高过沸点10℃即 145℃的温度,再将气化后的原料气体供给合成炉14。

由实施例4制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中未发现气泡。此结 晶块的捕集率为65%。此结晶块的含碳率(残留碳浓度)不到10ppm,未 超过检测限度。对此结晶体进行波长为193nm的紫外线透光率的测定, 结果,透光率高于99.9%。因此可知,由此结晶块制成的光学元件非常 适合用作紫外线用光学元件。

以下是关于比较例的说明。在比较例中,制造合成石英玻璃的方法 除去原料的种类及加热温度之外,其它条件都与上述各实施例一样。 比较例1

在比较例1中,作为原料,使用的是属烷基环状硅氧烷类的六甲基 二硅氧烷(HMDS),HMDS的沸点为99℃。从液体原料泵10送往气化 器12的原料液HMDS的供给量由液体流量计20进行控制。在比较例1 中,原料液的供给量控制在5g/分。

在比较例1中,将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到与 其沸点相同的100℃温度,再将气化后的原料气体供给合成炉14。

由比较例1制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中发现大量气泡。此 结晶块的捕集率为5%。以此捕集率可想而知,供给合成炉的原料气体 由于加热温度低,将在原料气体用配管26中再度液化。

比较例1制造的结晶块中碳杂质的含量用以往常见的燃烧法进行 测定,结果是,含碳率(残留碳的浓度)为500ppm。

对此结晶块进行波长为193nm的紫外线透过率的测定,结果是, 透过率为98.5%。可想而知,透过率下降是钱留碳浓度高所至。 比较例2

在比较例2中,作为原料使用的是属烷氧基硅烷类的四乙氧基硅烷 (TEOS)。TEOS的沸点为168℃。从液体原料泵10送往气化器12的原 料液TEOS的供给量由液体流量计20进行控制。在比较例2中,原料 液的供给量控制在5g/分。

将导入气化器12的原料液在气化器12中加热到高过其沸点12℃ 即180℃的温度,再将气化后的原料气体供给合成炉14。

由比较例2制造的结晶块以肉眼观察,结晶块中发现大量气泡。此 结晶块的捕集率为5%,以此捕集率可想而知,供结合成炉的原料气体 因其沸点高,将在原料气体用配管26中再度液化。此结晶块中碳杂质 的含量用燃烧法进行测定,结果是,含碳率(残留浓度)为1000ppm。

对此结晶块进行波长为193nm的紫外线透过率的测定,结果是, 透过率为97.5%,可知透过率下降是由于残留碳浓度高所至。

下列表1,为上述实施例1~4及比较例1、2的测定结果一览表。

                      表1 原料种类 原料流量 (g/分) 蒸气化温度     (℃) 泡 捕集率  (%) 碳含有量  (ppm) 193nm 透过率 (%) 实施例1  TMOS     5.0     150 无    65     <10 >99.9 实施例2  HMDS     5.0     115 无    75     <10 >99.9 实施例3  MTMS     5.0     115 无    70     <10 >99.9 实施例4  TMCTS     5.0     145 无    65     <10 >99.9 比较例1  HMDS     5.0     100 多数     5     500   98.5 比较例2  TEOS     5.0     180 多数     5     1000   97.5

上述各项实施例中,仅以使用特定的材料、在特定的条件下为例对 本发明进行了说明。而本发明还可进行许多变更及变形。例如:在上述 实施例中是将原料液先雾化再与输送气体混合,而本发明也可将原料气 体在雾化前就与输送气体先行混合。

根据本发明之合成石英玻璃制造方法,可将原料气体向合成炉的导 入量通过使用液体流量计控制原料液向气化器的导入量来实现间接地 控制。

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