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磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法

阅读：1026发布：2020-11-26

IPRDB可以提供磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法，第一步由下列组分的混合物在85～120℃条件下反应2～3小时得到助剂：油酸、氯或溴自由基引发剂、氯气或液溴、丙酮或乙二醇、第二步由下列组分的混合物在50～75℃条件下反应1～2小时得到捕收剂成品：由上述第一步得到的助剂、豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油混合物、复合催化剂、乙二胺、三乙胺或氨水、过氧化钠、过氧氯乙酸或次氯酸钠。本发明的捕收剂工业试验的效果是：在药剂成本不升高的条件下，提高了浮选精铁品位，降低了浮选尾矿品位。指标明显改善。，下面是磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法，其特征在于包括下述步骤：

第一步由下列重量份组分的混合物在85～120℃条件下反应2～3小时得到助剂：

油酸 100 氯或溴自由基引发剂 0.028～0.28 氯气或液溴 2.8～40 丙酮或乙二醇 0.001～0.01 第二步由下列重量份组分的混合物在50～75℃条件下反应1～2小时得到捕收剂成品：

由上述第一步得到的助剂 100 豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油混合物 10～100 复合催化剂 0.005～0.01 乙二胺、三乙胺或氨水 0.002～0.02 过氧化钠、过氧氯乙酸或次氯酸钠 0.01～0.1 所述的复合催化剂为固载有硫酸亚铁、硫酸镍、硝酸铝或硫酸铜的铝、硅分子筛复合催化剂，

所述的豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油的混合物的重量比为2：3～3：2。

2.根据权利要求1所述的磁铁—赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法，其特征在于：所述的第一步由下列重量份组分的混合物在95～105℃条件下反应3小时得到助剂：

油酸 100 溴自由基引发剂 0.20～0.28 液溴 24～40 丙酮 0.002第二步由下列重量份组分的混合物在70～75℃的条件下反应2小时得到捕收剂成品：

由上述第一步得到的助剂 100 豆油酸化油 35～45 豆油 40～50 复合催化剂 0.009～0.01 氨水 0.003～0.01 次氯酸钠 0.085～0.095。

说明书全文

磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法

技术领域

[0001] 本发明涉及贫赤铁矿反浮选捕收剂技术领域，特别是一种磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法。

背景技术

[0002] 利用鞍山式贫赤铁矿生产优质铁精矿目前普遍采用阴离子反浮选工艺，其中有的选矿厂采用阶段磨矿、粗细分选、重-磁-阴离子反浮选工艺处理贫赤铁矿，其中的捕收剂
原来使用长沙矿冶研究院研制的RA-515，可以取得铁品位68%左右的浮选精矿，抛弃铁品
位17%以上的浮选尾矿。该作业的主要问题是尾矿品位偏高，原因是捕收剂RA-515分散性
能不高，浮选泡沫中微细粒铁矿物的夹带量较多，这是造成浮尾品位高的主要原因；另外该
药剂对绿泥石等硅酸盐矿物的捕收能力略显不足，所以提高精矿品位的潜力不大。该作业
的突出问题是尾矿品位偏高，原因是KS-Ⅰ捕收剂选择性差，药剂的分散性不强，形成的浮
选泡沫较粘，使一部分细粒铁矿物夹带于泡沫中造成浮尾品位高。

发明内容

[0003] 本发明目的是提供一种磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法。

[0004] 本发明的目的是通过下述技术方案来实现的：

[0005] 本发明的磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法，其特征在于包括下述步骤：

[0006] 第一步由下列重量份组分的混合物在85～120℃条件下反应2～3小时得到助剂：

[0007] 油酸 100 [0008] 氯或溴自由基引发剂 0.028～0.28

[0009] 氯气或液溴 2.8～40

[0010] 丙酮或乙二醇 0.001～0.01

[0011] 第二步由下列重量份组分的混合物在50～75℃条件下反应1～2小时得到捕收剂成品：

[0012] 由上述第一步得到的助剂 100

[0013] 豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油混合物 10～100

[0014] 复合催化剂 0.005～0.01

[0015] 乙二胺、三乙胺或氨水 0.002～0.02

[0016] 过氧化钠、过氧氯乙酸或次氯酸钠 0.01～0.1

[0017] 所述的复合催化剂为固载有硫酸亚铁、硫酸镍、硝酸铝或硫酸铜的铝、硅分子筛复合催化剂，

[0018] 所述的豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油的混合物的重量比为2：3～3：2。

[0019] 下面给出几个按照本发明的磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法的例子。

[0020] 例1

[0021] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在85～95℃条件下反应2小时得到助剂：

[0022] 油酸 100

[0023] 氯自由基引发剂 0.18～0.22

[0024] 氯气 8～12

[0025] 丙酮 0.001

[0026] 第二步由下列重量份组分的混合物在68～72℃的条件下反应1小时得到捕收剂成品：

[0027] 由上述第一步得到的助剂 100

[0028] 豆油酸化油 55～65

[0029] 棉籽油 38～42

[0030] 复合催化剂 0.005～0.007

[0031] 三乙胺 0.016～0.020

[0032] 次氯酸钠 0.055～0.065

[0033] 例2

[0034] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在100～120℃条件下反应3小时得到助剂：

[0035] 油酸 100

[0036] 溴自由基引发剂 0.18～0.22

[0037] 液溴 12～20

[0038] 乙二醇 0.001

[0039] 第二步由下列重量份组分的混合物在50～55℃的条件下反应2小时得到捕收剂成品：

[0040] 由上述第一步得到的助剂 100

[0041] 豆油酸化油 5～15

[0042] 玉米油 12～18

[0043] 复合催化剂 0.007～0.01

[0044] 乙二胺 0.018～0.02

[0045] 过氧氯乙酸 0.06～0.07。

[0046] 例3

[0047] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在100～105℃条件下反应2.5小时得到助剂：

[0048] 油酸 100

[0049] 溴自由基引发剂 0.13～0.18

[0050] 液溴 20～24

[0051] 丙酮 0.005

[0052] 第二步由下列重量份组分的混合物在60～65℃的条件下反应1.5小时得到捕收剂成品：

[0053] 由上述第一步得到的助剂 100

[0054] 豆油酸化油 22～26

[0055] 豆油 34～38

[0056] 复合催化剂 0.007～0.008

[0057] 氨水 0.01～0.012

[0058] 过氧化钠 0.05～0.06。

[0059] 例4

[0060] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在110～120℃条件下反应2小时得到助剂：

[0061] 油酸 100

[0062] 氯自由基引发剂 0.05～0.10

[0063] 氯气 4～8

[0064] 乙二醇 0.002

[0065] 第二步由下列组分和重量份在55～60℃的条件下反应1小时得到捕收剂成品：

[0066] 由上述第一步得到的助剂 100

[0067] 豆油酸化油 40～50

[0068] 棉籽油 35～45

[0069] 复合催化剂 0.006～0.008

[0070] 乙二胺 0.012～0.018

[0071] 过氧化钠 0.07～0.08。

[0072] 例5

[0073] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在95～105℃条件下反应3小时得到助剂：

[0074] 油酸 100

[0075] 溴自由基引发剂 0.20～0.28

[0076] 液溴 24～40

[0077] 丙酮 0.002

[0078] 第二步由下列重量份组分的混合物在70～75℃的条件下反应2小时得到捕收剂成品：

[0079] 由上述第一步得到的助剂 100

[0080] 豆油酸化油 35～45

[0081] 豆油 40～50

[0082] 复合催化剂 0.009～0.01

[0083] 氨水 0.003～0.01

[0084] 次氯酸钠 0.085～0.095。

[0085] 本发明的捕收剂工业试验的效果是：在药剂成本不升高的条件下，浮精铁品位由67.85%提到67.97%，提高0.12个百分点；浮尾品位由17.76%降到16.59%，降低1.17个百
分点。使用新药剂没有使原有的药剂成本升高，只考虑指标改善带来的效益。

[0086] 根据工业试验指标计算浮选精矿作业产率增加1.09个百分点，品位提高0.12个百分点，尾品降低1.17个百分点。

具体实施方式

[0087] 下面结合实施例说明本发明的具体实施方式。

[0088] 本发明的磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法，其特征在于包括下述步骤：

[0089] 第一步由下列重量份组分的混合物在85～120℃条件下反应2～3小时得到助剂：

[0090] 油酸 100 [0091] 氯或溴自由基引发剂 0.028～0.28

[0092] 氯气或液溴 2.8～40

[0093] 丙酮或乙二醇 0.001～0.01

[0094] 第二步由下列重量份组分的混合物在50～75℃条件下反应1～2小时得到捕收剂成品：

[0095] 由上述第一步得到的助剂 100

[0096] 豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油混合物 10～100

[0097] 复合催化剂 0.005～0.01

[0098] 乙二胺、三乙胺或氨水 0.002～0.02

[0099] 过氧化钠、过氧氯乙酸或次氯酸钠 0.01～0.1

[0100] 所述的复合催化剂为固载有硫酸亚铁、硫酸镍、硝酸铝或硫酸铜的铝、硅分子筛复合催化剂，

[0101] 所述的豆油酸化油与棉籽油、豆油或玉米油的混合物的重量比为2：3～3：2。

[0102] 下面给出几个按照本发明的磁铁-赤铁混合矿阴离子反浮选捕收剂的制作方法的实施例。

[0103] 实施例1

[0104] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在85～95℃条件下反应2小时得到助剂：

[0105] 油酸 100

[0106] 氯自由基引发剂 0.18～0.22

[0107] 氯气 8～12

[0108] 丙酮 0.001

[0109] 第二步由下列重量份组分的混合物在68～72℃的条件下反应1小时得到捕收剂成品：

[0110] 由上述第一步得到的助剂 100

[0111] 豆油酸化油 55～65

[0112] 棉籽油 38～42

[0113] 复合催化剂 0.005～0.007

[0114] 三乙胺 0.016～0.020

[0115] 次氯酸钠 0.055～0.065

[0116] 产品性能：药剂的选择性很好，捕收能力低，单耗高。

[0117] 实施例2

[0118] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在100～120℃条件下反应3小时得到助剂：

[0119] 油酸 100

[0120] 溴自由基引发剂 0.18～0.22

[0121] 液溴 12～20

[0122] 乙二醇 0.001

[0123] 第二步由下列重量份组分的混合物在50～55℃的条件下反应2小时得到捕收剂成品：

[0124] 由上述第一步得到的助剂 100

[0125] 豆油酸化油 5～15

[0126] 玉米油 12～18

[0127] 复合催化剂 0.007～0.01

[0128] 乙二胺 0.018～0.02

[0129] 过氧氯乙酸 0.06～0.07。

[0130] 产品性能：药剂的选择性较差，但捕收能力很强，药剂单耗较低。

[0131] 实施例3

[0132] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在100～105℃条件下反应2.5小时得到助剂：

[0133] 油酸 100

[0134] 溴自由基引发剂 0.13～0.18

[0135] 液溴 20～24

[0136] 丙酮 0.005

[0137] 第二步由下列重量份组分的混合物在60～65℃的条件下反应1.5小时得到捕收剂成品：

[0138] 由上述第一步得到的助剂 100

[0139] 豆油酸化油 22～26

[0140] 豆油 34～38

[0141] 复合催化剂 0.007～0.008

[0142] 氨水 0.01～0.012

[0143] 过氧化钠 0.05～0.06。

[0144] 产品性能：药剂的选择性和捕收性都比较适宜，药剂单耗也较低。

[0145] 实施例4

[0146] 所述的第一步由下列重量份组分的混合物在110～120℃条件下反应2小时得到助剂：

[0147] 油酸 100

[0148] 氯自由基引发剂 0.05～0.10

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