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化合物和包含其的色彩转换膜

阅读：1061发布：2021-01-18

IPRDB可以提供化合物和包含其的色彩转换膜专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本说明书涉及化合物，以及包含所述化合物的色彩转换膜、背光单元和显示装置。，下面是化合物和包含其的色彩转换膜专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种由下式1表示的化合物：

[式1]

在式1中，

X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，

a和b各自为0或1或更大的整数，

X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；

经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的醚基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基烷基；或者经取代或未经取代的氰基，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；或者经取代或未经取代的杂环基，L1为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，L3为经取代或未经取代的亚芳基，

L2为经取代或未经取代的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-SO2-；或-NR-，并且在此，R彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的烷基，L1、L2和L3中的相邻基团任选地彼此键合以形成经取代或未经取代的环，以及当a和b为0时，L1为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的多环亚芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中a和b为1或更大的整数，L1和L3彼此相同或不同，并且为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基，以及L2为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；或-NR-，并且在此，R彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的亚甲基；

经取代或未经取代的亚乙基；经取代或未经取代的亚丙基；经取代或未经取代的亚萘基；经取代或未经取代的亚芴基；经取代或未经取代的亚呋喃基；经取代或未经取代的亚噻吩基；

经取代或未经取代的亚二苯并噻吩基；经取代或未经取代的亚二苯并呋喃基；经取代或未经取代的亚咔唑基；或者经取代或未经取代的吩嗪基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中X1、X2、X5和X6彼此相同和不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；未经取代或经硝基取代的芳氧基；未经取代或经芳基取代的乙炔基；或者经卤代烷基取代的酯基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中R1至R12彼此相同和不同，并且各自独立地为氢；

氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；未经取代或经杂环基取代的具有1至25个碳原子的酯基；经取代或未经取代的三氟甲基；未经取代或经烷基或烷氧基取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的呋喃基。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中式1的化合物由以下结构式中的任一者表示：

7.一种色彩转换膜，包含：

树脂基体；和

分散在所述树脂基体中的根据权利要求1至6中任一项所述的化合物。

8.一种背光单元，包括根据权利要求7所述的色彩转换膜。

9.一种显示装置，包括根据权利要求8所述的背光单元。

说明书全文

化合物和包含其的色彩转换膜

技术领域

[0001] 本申请要求于2017年11月10日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0149544号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

[0002] 本说明书涉及化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

背景技术

[0003] 现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光体和红色磷光体与蓝色发光二极管混合或者将黄色磷光体和蓝绿色磷光体与紫外光发光二极管混合而获得的。然而，在该方法中，难以控制色彩，并因此显色性不好。因此，色域劣化。

[0004] 为了克服色域劣化并降低生产成本，近来尝试了通过使用生产膜形式的量子点并将其与蓝色LED结合的方法来实现绿色和红色的方法。然而，基于镉的量子点具有安全性问题，而其他量子点的效率比基于镉的量子点的效率低得多。此外，量子点对氧和水具有低的稳定性，并且具有在量子点聚集时其性能显著劣化的缺点。此外，在生产量子点时，难以恒定地保持其尺寸，因此生产成本高。

发明内容

[0005] 技术问题

[0006] 本说明书提供了化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

[0007] 技术方案

[0008] 本说明书的一个示例性实施方案提供了由下式1表示的化合物。

[0009] [式1]

[0010]

[0011] 在式1中，

[0012] X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，

[0013] a和b为0或1或更大的整数，

[0014] X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的醚基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基烷基；或者经取代或未经取代的氰基，

[0015] R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；或者经取代或未经取代的杂环基，

[0016] L1为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，

[0017] L3为经取代或未经取代的亚芳基，

[0018] L2为经取代或未经取代的亚烷基、-C(＝O)-、-O-、-S-、-SO2-、或-NR-，并且在此，R彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的烷基，

[0019] L1、L2和L3中的相邻基团可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环，以及[0020] 当a和b为0时，L1为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的多环亚芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。

[0021] 本说明书的另一个示例性实施方案提供了色彩转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由式1表示的化合物。

[0022] 本说明书的又一个示例性实施方案提供了包括所述色彩转换膜的背光单元。

[0023] 本说明书的再一个示例性实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。

[0024] 有益效果

[0025] 根据本说明书的一个示例性实施方案的金属配合物(即，由式1表示的化合物)具有高荧光效率，对水或氧稳定，并且具有比量子点更低的生产单元成本。因此，通过使用本说明书中描述的由式1表示的化合物作为色彩转换膜的荧光材料，可以提供具有优异的亮度和色域、简单的生产过程以及低制造成本的色彩转换膜。

附图说明

[0026] 图1为其中将根据本说明书的一个示例性实施方案的色彩转换膜应用于背光单元的示意图。

[0027] 图2为示出根据本说明书的一个示例性实施方案的显示装置的结构的示意图。

具体实施方式

[0028] 在下文中，将更详细地描述本申请。

[0029] 本说明书的一个示例性实施方案提供了由式1表示的化合物。

[0030] 在本说明书中，当一部分“包括”一个构成要素时，除非另有具体描述，否则这并不意指排除另外的构成要素，而是意指还可以包括另外的构成要素。

[0031] 在本说明书中，当一个构件设置在另一构件“上”时，这不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。

[0032] 下面将描述本说明书中的取代基的实例，但不限于此。

[0033] 术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另一取代基，并且待取代的位置没有限制，只要该位置为氢原子被取代的位置(即取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代时，这两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。

[0034] 在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氢；氘；卤素基团；氰基；硝基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上所例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基也可以为芳基，并且可以解释为两个苯基相连接的取代基。

[0035] 在本说明书中，卤素基团的实例可以为氟、氯、溴或碘。

[0036] 在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，羰基可以为具有诸如-C(＝O)Ra的结构的化合物，并且在该情况下，Ra为氢或烷基，但不限于此。

[0037] 在本说明书中，对于醚基，醚的氧可以经以下取代：具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基；或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基。

[0038] 在本说明书中，对于酯基，酯基的氧可以经以下取代：具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基。具体地，酯基可以为具有诸如-C(＝O)ORb的结构的化合物，并且在该情况下，Rb为烷基。然而，酯基不限于此。

[0039] 在本说明书中，烷基可以为直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括：甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、
4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。

[0040] 在本说明书中，烯基可以为直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至30。其具体实例包括：乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。

[0041] 在本说明书中，炔基可以为直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至30。其具体实例包括诸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基和2-戊炔基等的炔基，但不限于此。

[0042] 在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。

[0043] 在本说明书中，烷氧基可以为直链、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。

[0044] 在本说明书中，胺基可以选自-NH2；单烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基杂芳基胺基；N-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基；和二杂芳基胺基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。胺基的具体实例包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但不限于此。

[0045] 在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。

[0046] 当芳基为单环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。

[0047] 当芳基为多环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。

[0048] 在本说明书中，芴基可以被取代，并且相邻取代基可以彼此键合以形成环。

[0049] 当芴基被取代时，取代基可以为等。然而，取代基不限于此。

[0050] 在本说明书中，芳氧基的芳基与上述芳基的实例相同。具体地，芳氧基的实例包括：苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫基的实例包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，以及芳基磺酰基的实例包括苯磺酰基、对甲苯磺酰基等，但实例不限于此。

[0051] 在本说明书中，杂环基包含一个或更多个除碳之外的原子(即，一个或更多个杂原子)，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。其碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可以为单环或多环的。杂环基的实例包括：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(菲咯啉)、噻唑基、异唑基、二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基、色烯基吩嗪基(azophenylene)等，但不限于此。

[0052] 在本说明书中，杂环基可以为单环或多环的，可以为芳族环、脂族环、或者芳族环和脂族环的稠环，并且可以选自杂环基的实例。

[0053] 在本说明书中，“相邻”基团可以意指：对与相应取代基取代的原子直接连接的原子进行取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者对相应取代基取代的原子进行取代的另一取代基。例如，在苯环的邻位上取代的两个取代基和在脂族环中取代同一碳的两个取代基可以解释为彼此“相邻”的基团。

[0054] 在本说明书中，在取代基中“相邻基团彼此键合以形成环”意指取代基与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的烃环；或者经取代或未经取代的杂环。

[0055] 在本说明书的一个示例性实施方案中，X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的醚基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基烷基；或者经取代或未经取代的氰基。

[0056] 在本说明书的一个示例性实施方案中，X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；经取代或未经取代的氰基；未经取代或经硝基取代的芳氧基；未经取代或经芳基取代的炔基；或者未经取代或经卤代烷基取代的酯基。

[0057] 在本说明书的一个示例性实施方案中，X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；未经取代或经硝基取代的芳氧基；未经取代或经芳基取代的乙炔基；或者经卤代烷基取代的酯基。

[0058] 在本说明书的一个示例性实施方案中，X1、X2、X5和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为氟；氰基；经芳基取代的乙炔基；经硝基取代的苯氧基；经三氟甲基取代的酯基；或-C(＝O)OR13，并且R13为卤代烷基。

[0059] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的亚烷基；经取代或未经取代的具有10至30个碳原子的亚芳基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂环基。

[0060] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；经取代或未经取代的具有10至30个碳原子的亚芳基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的二价杂环基。

[0061] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的亚甲基；经取代或未经取代的亚乙基；经取代或未经取代的亚丙基；经取代或未经取代的亚丁基；经取代或未经取代的亚戊基；经取代或未经取代的亚联苯基；经取代或未经取代的亚萘基；经取代或未经取代的亚蒽基；经取代或未经取代的亚菲基；经取代或未经取代的亚芘基；经取代或未经取代的亚芴基；经取代或未经取代的亚吡啶基；经取代或未经取代的亚吡咯基；经取代或未经取代的亚呋喃基；经取代或未经取代的亚噻吩基；经取代或未经取代的亚二苯并呋喃基；经取代或未经取代的亚咔唑基；或者经取代或未经取代的吩嗪基。

[0062] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的亚甲基；经取代或未经取代的亚乙基；经取代或未经取代的亚丙基；经取代或未经取代的亚萘基；经取代或未经取代的亚芴基；经取代或未经取代的亚呋喃基；经取代或未经取代的亚噻吩基；经取代或未经取代的亚二苯并噻吩基；经取代或未经取代的亚二苯并呋喃基；经取代或未经取代的亚咔唑基；或者经取代或未经取代的吩嗪基。

[0063] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经取代或未经取代的亚甲基；经取代或未经取代的亚乙基；经取代或未经取代的亚丙基；经取代或未经取代的亚萘基；经取代或未经取代的亚芴基；经取代或未经取代的亚噻吩基；经取代或未经取代的亚二苯并呋喃基；未经取代或经芳基取代的亚咔唑基；或者吩嗪基。

[0064] 在本说明书的一个示例性实施方案中，a和b为0，以及L1为经烷基取代的亚丙基；亚萘基；亚芴基；亚噻吩基；亚二苯并呋喃基；未经取代或经苯基取代的亚咔唑基；
或者吩嗪基。

[0065] 在本说明书的一个示例性实施方案中，当a和b为1或更大时，L1和L3为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的亚烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂环基，L2为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-SO2-；-NR-；或者-CRR'-，并且在此，R和R'彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的烷基。

[0066] 在本说明书的一个示例性实施方案中，当a和b为1或更大时，L1和L3为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的二价杂环基，L2为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-SO2-；-NR-；或者-CRR'-，并且在此，R和R'彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的烷基。

[0067] 在本说明书的一个示例性实施方案中，当a和b为1或更大时，L1和L3为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基，L2为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-SO2-；-NR-；或者-CRR'-，并且在此，R和R'彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基。

[0068] 在本说明书的一个示例性实施方案中，当a和b为1或更大时，L1和L3为经取代或未经取代的亚苯基；经取代或未经取代的亚萘基；经取代或未经取代的亚蒽基；经取代或未经取代的亚菲基；或者经取代或未经取代的亚芘基，L2为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的亚烷基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-NR-；或者-CRR'-，并且在此，R和R'彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基。

[0069] 在本说明书的一个示例性实施方案中，当a和b为1或更大时，L1和L3为经取代或未经取代的亚苯基；经取代或未经取代的亚萘基；或者经取代或未经取代的亚蒽基，L2为经取代或未经取代的亚甲基；经取代或未经取代的亚乙基；经取代或未经取代的亚丙基；-C(＝O)-；-O-；-S-；-NR-；或者-CRR'-，并且在此，R和R'彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基。

[0070] 在本说明书的一个示例性实施方案中，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。

[0071] 在本说明书的一个示例性实施方案中，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有1至25个碳原子的酯基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂环基。

[0072] 在本说明书的一个示例性实施方案中，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；未经取代或经杂环基取代的具有1至25个碳原子的酯基；经取代或未经取代的三氟甲基；未经取代或经烷基或烷氧基取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的呋喃基。

[0073] 在本说明书的一个示例性实施方案中，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；卤素基团；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的甲氧基；经取代或未经取代的乙氧基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经杂环取代的具有1至25个碳原子的酯基；三氟甲基；未经取代或经氟、烷基或甲氧基取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的呋喃基。

[0074] 在本说明书的一个示例性实施方案中，R1至R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氰基；氟；氯；经取代或未经取代的环己基；甲氧基；乙氧基；具有1至20个碳原子的烷基；经色烯基取代的具有1至25个碳原子的酯基；三氟甲基；未经取代或经氟、烷基或甲氧基取代的苯基；或者呋喃基。

[0075] 在本说明书的一个示例性实施方案中，式1由以下结构式表示。

[0076]

[0077]

[0078]

[0079]

[0080]

[0081]

[0082]

[0083]

[0084]

[0085]

[0086] 本说明书的一个示例性实施方案提供了色彩转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由式1表示的化合物。

[0087] 根据本说明书的一个示例性实施方案，处于膜状态的由式1表示的化合物的最大发光峰存在于500nm至550nm内。上述化合物发射绿光。

[0088] 根据本说明书的一个示例性实施方案，处于膜状态的由式1表示的化合物的最大发光峰存在于500nm至550nm内，并且发光峰的半高全宽为50nm或更小。在具有如上所述的窄的半高全宽的情况下，色域可以进一步增大。在这种情况下，优选由式1表示的化合物的发光峰的半高全宽更窄。

[0089] 根据本说明书的一个示例性实施方案，处于膜状态的由式1表示的化合物的最大发光峰存在于600nm至650nm内。上述化合物发射红光。

[0090] 根据本说明书的一个示例性实施方案，处于膜状态的由式1表示的化合物的最大发光峰存在于600nm至650nm内，并且发光峰的半高全宽为60nm或更小。在具有如上所述的窄的半高全宽的情况下，色域可以进一步增大。在这种情况下，由式1表示的化合物的发光峰的半高全宽可以为5nm或更大。

[0091] 根据本说明书的一个示例性实施方案，由式1表示的化合物的量子效率为0.8或更大。

[0092] 在本说明书中，“膜状态”并不意指溶液状态，而是意指通过单独使用由式1表示的化合物或者将由式1表示的化合物与不影响半高全宽和量子效率测量的其他组分混合而以膜的形式制备的状态。

[0093] 在本说明书中，半高全宽意指当高度为由式1表示的化合物发射的光的最大发光峰处的最大高度的一半时的发光峰的宽度。

[0094] 在本说明书中，量子效率可以通过使用本领域中已知的方法来测量，并且可以通过使用例如积分球来测量。

[0095] 色彩转换膜中的由式1表示的化合物的含量可以在0.001重量％至10重量％的范围内。

[0096] 色彩转换膜可以包含由式1表示的化合物的一者或两者或更多者。

[0097] 除了由式1表示的化合物以外，色彩转换膜还可以包含另外的荧光材料。当使用发射蓝光的光源时，优选色彩转换膜包含发射绿光的荧光材料和发射红光的荧光材料二者。此外，当使用发射蓝光和绿光的光源时，色彩转换膜可以仅包含发射红光的荧光材料。然而，色彩转换膜不限于此，并且即使在使用发射蓝光的光源时，在堆叠有包含发射绿光的荧光材料的单独膜的情况下，色彩转换膜也可以仅包含发射红光的化合物。相反地，即使在使用发射蓝光的光源时，在堆叠有包含发射红光的荧光材料的单独膜的情况下，色彩转换膜也可以仅包含发射绿光的化合物。

[0098] 色彩转换膜还可以包含树脂基体和另外的层，所述另外的层包含分散在树脂基体中并发射波长与由式1表示的化合物发射的光不同的光的化合物。发射波长与由式1表示的化合物发射的光不同的光的化合物也可以为表示为式1的化合物，也可以为另一公知的荧光材料。

[0099] 优选地，用于树脂基体的材料为热塑性聚合物或热固性聚合物。具体地，作为用于树脂基体的材料，可以使用聚(甲基)丙烯酸类材料例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、基于聚碳酸酯(PC)的材料、基于聚苯乙烯(PS)的材料、基于聚亚芳基(PAR)的材料、基于聚氨酯(TPU)的材料、基于苯乙烯-丙烯腈(SAN)的材料、基于聚偏二氟乙烯(PVDF)的材料、基于改性聚偏二氟乙烯(改性PVDF)的材料等。

[0100] 根据本说明书的一个示例性实施方案，根据上述示例性实施方案的色彩转换膜另外包含光扩散颗粒。通过使光扩散颗粒分散在色彩转换膜中代替相关技术中使用的光扩散膜以改善亮度，与使用单独的光扩散膜的情况相比，可以省略附接过程并且可以表现出更高的亮度。

[0101] 作为光扩散颗粒，可以使用折射率高于树脂基体的颗粒，并且可以使用例如TiO2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、空气或其他气体、填充有空气或气体的中空珠或颗粒(例如，填充有空气/气体的玻璃或聚合物)；聚合物颗粒，包括聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸树脂(acryl)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或者三聚氰胺和甲醛树脂；或者其任意合适组合。

[0102] 光扩散颗粒的粒径可以在0.1μm至5μm的范围内，例如在0.3μm至1μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定，并且基于100重量份的树脂基体，可以例如在约1重量份至约30重量份的范围内。

[0103] 根据上述示例性实施方案的色彩转换膜的厚度可以为2μm至200μm。特别地，色彩转换膜即使在2μm至20μm的小厚度下也可以表现出高亮度。这是因为单位体积内包含的荧光材料分子的含量高于量子点的含量。

[0104] 可以在根据上述示例性实施方案的色彩转换膜的一个表面上设置基材。在制备色彩转换膜时，基材可以发挥支撑物的功能。基材的种类没有特别限制，并且基材的材料或厚度没有限制，只要该基材是透明的并且可以发挥支撑物的功能即可。在此，透明意指可见光的透射率为70％或更大。例如，作为基材，可以使用PET膜。

[0105] 上述色彩转换膜可以通过以下过程来制备：将其中溶解有上述由式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基材上并干燥树脂溶液，或者将上述由式1表示的化合物与树脂一起挤出以生产膜。

[0106] 由于上述由式1表示的化合物溶解在树脂溶液中，因此由式1表示的化合物均匀地分布在溶液中。这与需要单独分散过程的制备量子点膜的过程不同。

[0107] 其中溶解有由式1表示的化合物的树脂溶液的制备方法没有特别限制，只要上述由式1表示的化合物处于其中树脂溶解在溶液中的状态即可。

[0108] 根据一个实例，其中溶解有由式1表示的化合物的树脂溶液可以通过包括以下步骤的方法来制备：将由式1表示的化合物溶解在溶剂中以制备第一溶液，将树脂溶解在溶剂中以制备第二溶液，以及将第一溶液与第二溶液混合。当将第一溶液与第二溶液混合时，优选地使所述溶液均匀地混合。然而，所述方法不限于此，并且可以使用将由式1表示的化合物和树脂同时添加至溶剂中以溶解所述化合物和树脂的方法；将由式1表示的化合物溶解在溶剂中并且随后向其中添加树脂以溶解树脂的方法；将树脂溶解在溶剂中并且随后向其中添加由式1表示的化合物以溶解所述化合物的方法；等等。

[0109] 作为溶液中包含的树脂，可以使用上述的树脂基体材料、可通过树脂基体材料固化的单体、或其混合物。可通过树脂基体材料固化的单体的实例包括(甲基)丙烯酸类单体，并且所述单体可以由树脂基体材料通过UV固化形成。当如上所述使用可固化单体时，可以根据需要进一步添加固化所需的引发剂。

[0110] 溶剂没有特别限制，并且没有特别限制，只要溶剂不会不利地影响涂覆过程并且可以通过后续的干燥除去即可。作为溶剂的非限制性实例，可以使用甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基-吡咯烷酮(NMP)等，并且可以使用一者或者两者或更多者的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时，各溶液中包含的溶剂也可以彼此相同或不同。即使当第一溶液和第二溶液中使用不同的溶剂时，优选这些溶剂具有相容性以便彼此混合。

[0111] 对于将其中溶解有由式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基材上的方法，可以使用辊对辊(roll-to-roll)法。例如，辊对辊法可以通过以下过程来进行：从其上卷绕有基材的辊上展开基材，将其中溶解有由式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基材的一个表面上，干燥树脂溶液，然后将基材再次卷绕在辊上。当使用辊对辊法时，优选将树脂溶液的粘度确定在可以实施所述方法的范围内，并且将粘度可以确定在例如200cps至2,000cps的范围内。

[0112] 作为涂覆方法，可以使用各种公知的方法，并且例如，也可以使用模涂机，并且也可以使用各种棒涂法，例如逗号涂覆机和反向逗号涂覆机。

[0113] 在涂覆之后，进行干燥过程。干燥过程可以在除去溶剂所需的条件下进行。例如，在涂覆过程期间在基材前进的方向上，通过在靠近涂覆机的烘箱中在使溶剂充分蒸发的条件下进行干燥，可以在基材上获得具有期望厚度和浓度的包含含有由式1表示的化合物的荧光材料的色彩转换膜。

[0114] 当使用可通过树脂基体材料固化的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或者与干燥同时进行固化，例如UV固化。

[0115] 当将由式1表示的化合物与树脂挤出以生产膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，例如，可以通过将由式1表示的化合物与树脂(例如，基于聚碳酸酯(PC)的树脂、聚(甲基)丙烯酸类树脂和基于苯乙烯-丙烯腈(SAN)的树脂)挤出来制备色彩转换膜。

[0116] 根据本说明书的一个示例性实施方案，可以在色彩转换膜的至少一个表面上设置保护膜或阻挡膜。作为保护膜和阻挡膜，可以使用本领域已知的膜。

[0117] 本说明书的另一个示例性实施方案提供了包括上述色彩转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域中已知的背光单元配置，不同之处在于所述背光单元包括色彩转换膜。例如，图1示出了其一个实例。根据图1，根据上述示例性实施方案的色彩转换膜设置在与导光板面向反射板的表面相对的表面上。图1示出了包括光源和围绕所述光源的反射板的配置，但是所述配置不限于这样的结构，并且可以根据本领域已知的背光单元的结构改变。此外，作为光源，可以使用直下式(direct type)和侧链式(side chain type)，并且根据需要，可以省略反射板或反射层或者用其他配置替换，并且根据需要，还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜、增亮膜等。优选地，在色彩转换膜上进一步设置集光膜和增亮膜。

[0118] 在如图1所示的背光单元的配置中，根据需要，可以在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。入射到导光板中的光具有由反复光学过程(例如反射、全反射、折射和透射)引起的不均匀的光分布，并且可以使用散射图案将不均匀的光分布诱导成均匀的亮度。

[0119] 根据本申请的又一个示例性实施方案，应用包括上述背光单元的显示装置。所述显示装置没有特别限制，只要该装置包括上述背光单元作为构成元件即可。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图2示出了显示装置的结构。然而，所述结构不限于此，并且根据需要，还可以在显示模块与背光单元之间设置另外的膜，例如，光扩散膜、集光膜和增亮膜等。

[0120] 在下文中，将参照用于具体描述本说明书的实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以以多种形式进行修改，并且不应理解为本申请的范围限于以下详细描述的实施例。提供本申请的实施例是为了向本领域普通技术人员更全面地说明本说明书。材料的合成参照Chem.Commun.,2015,51,4245-4248，Org.Lett.,2012,14(24),第6150至6153页进行。

[0121] 发明实施方式

[0122] <制备例1>

[0123]

[0124] 化合物1-1的合成

[0125] 在将0.3当量三光气溶解在二氯乙烷中之后，将所得溶液放入5g吡咯(1当量，72mmol)中，在0℃下和在氮气氛下向其中进一步添加其中将0.1当量三乙胺溶解在二氯乙烷中的溶液，然后将所得混合物保持2小时。此后，向其中进一步放入1当量吡咯，并将所得混合物在约80℃下加热30分钟。当反应终止时，将所得产物放入乙醚中并通过使用水进行分离。用硫酸钠干燥有机层，然后通过使用硅胶进行柱分离。可以获得4.0g(产率35％)化合物1-1。

[0126] 化合物1-2的合成

[0127] 在将4.0g化合物1-1溶解在二氯甲烷中之后，向其中放入2当量POCl3，并将所得混合物加热3小时。在反应终止之后，将温度冷却至室温，向其中放入10当量三乙胺，并将所得混合物在0℃下保持片刻。向其中缓慢放入11当量BF3OEt2，并将所得混合物在室温下进一步搅拌约2小时。在反应终止之后，通过使用乙醚和水对混合物进行萃取。在用硫酸钠干燥有机层之后，通过使用二氧化硅垫过滤有机层可以获得3.3g(产率58％)期望的化合物1-2。

[0128] 化合物1的合成

[0129] 在将3.3g化合物1-2溶解在二氯甲烷中之后，向其中放入0.5当量二羟基萘和3当量碳酸钾。将混合物在室温下在氮气氛下搅拌。在反应完成之后，通过使用乙醚和碳酸钠的溶液对所得产物进行萃取。在用硫酸钠干燥有机层之后，通过硅胶柱纯化有机层可以获得1.4g(产率35％)化合物1。C28H18B2F4N4O2(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：540.1552；实测值：
540.1555

[0130] <制备例2>

[0131]

[0132] 化合物2-1的合成

[0133] 以与化合物1-1的合成中相同的方式合成化合物2-1，不同之处在于使用5g二甲基吡咯代替吡咯。可以获得5.9g(产率52％)化合物2-1。

[0134] 化合物2-2的合成

[0135] 以与化合物1-2的合成中相同的方式合成化合物2-2，不同之处在于使用化合物2-1代替化合物1-1。可以获得6.1g(产率79％)化合物2-2。

[0136] 化合物2-3的合成

[0137] 以与化合物1的合成中相同的方式合成化合物2-3，不同之处在于分别使用化合物2-2和二羟基二苯并呋喃代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得3.1g(产率41％)化合物2-3。

[0138] 化合物2的合成

[0139] 在将3.1g化合物2-3溶解在无水二氯甲烷之后，将所得溶液保持在0℃下。向其中依次且缓慢地放入15当量TMS-CN和5当量BF3OEt2，并且确认反应。在反应终止之后，通过使用水和氯仿进行萃取，并且通过使用硫酸钠干燥有机层。通过使用甲醇将有机层纯化为固体形式可以获得1.6g(产率51％)化合物2。C42H34B2N8O3(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：720.2940；实测值：720.2938

[0140] <制备例3>

[0141]

[0142] 化合物3-1的合成

[0143] 以与化合物1的合成中相同的方式合成化合物3-1，不同之处在于使用丙二醇代替二羟基萘。可以获得1.7g(产率55％)化合物3-1。

[0144] 化合物3-2的合成

[0145] 将1.7g化合物3-1、10当量环己基三氟硼酸钾盐和20当量乙酸锰(III)水合物放入DMF溶剂中，并将所得混合物加热至80℃或更低。当反应终止时，将温度冷却，然后向其中放入水，并用硅藻土垫过滤所得混合物。在将硅藻土垫再次溶解在THF中之后，向其中放入硫酸钠，并将所得混合物干燥和过滤。在减压下除去溶剂，并通过使用甲醇将剩余物纯化为固体形式。可以获得2.4g(产率58％)化合物3-2。

[0146] 化合物3的合成

[0147] 在将2.4g化合物3-2溶解在二氯甲烷溶剂中之后，向其中放入10当量氯磺酰异氰酸酯。将所得混合物加热至60℃或更低，并且在取出少量混合物并与DMF混合之后确认反应。当反应终止时，向其中放入10当量DMF并将所得混合物搅拌约3小时。在通过使用水和氯仿进行萃取之后，通过使用硫酸钠干燥有机层并且通过使用甲醇纯化为固体形式。可以获得1.8g(产率68％)化合物3。C73H94B2F4N8O2(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1212.7622；实测值：1212.7627

[0148] <制备例4>

[0149]

[0150] 化合物4-1的合成

[0151] 以与化合物1的合成中相同的方式合成化合物4-1，不同之处在于分别使用化合物2-2和二苯并噻吩二醇代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得1.5g(产率33％)化合物4-1。

[0152] 化合物4-2的合成

[0153] 将POCl3和DMF各40mL放入二氯乙烷溶剂中，并将所得混合物在0℃下在氮气氛下搅拌。在1小时之后，向混合溶液中放入化合物4-1，并将所得混合物加热和搅拌。当确认反应时，在取出少量混合物，放入碳酸氢钠溶液并摇动之后确认反应。在反应终止之后，将温度降低至0℃，并且向其中放入碳酸氢钠溶液直至pH变为中性。通过使用水和氯仿萃取有机层，并且通过使用硫酸钠干燥。可以获得1.3g(产率75％)化合物4-2。

[0154] 化合物4-3的合成

[0155] 在将1.3g化合物4-2溶解在THF溶剂中之后，向其中放入6当量溶解在水中的氨基磺酸，并将所得混合物在室温下搅拌。在将温度降低至0℃之后，向其中缓慢放入溶解在水中的亚氯酸钠，然后确认反应。当反应终止时，通过使用硫代硫酸钠溶液洗涤有机层并且通过使用硫酸钠进行干燥。通过将溶剂蒸发可以获得1.1g(产率81％)化合物4-3。

[0156] 化合物4-4的合成

[0157] 将1.1g化合物4-3、4.2当量香豆素、4.4当量DMAP和4.4当量EDC-HCl放入氯仿中，并将所得混合物加热和搅拌。在反应终止之后，将产物冷却至室温，向其中放入水，并进行萃取。通过使用硫酸钠干燥有机层，并将溶剂蒸发。通过使用乙醇溶剂搅拌剩余物可以获得1.3g(产率69％)化合物4-4。

[0158] 化合物4的合成

[0159] 在室温下在氮气氛下，将40当量三氟乙酸和48当量TMSCl在无水二氯甲烷中搅拌。此后，通过将混合物加热至90℃进行反应16小时，然后将反应物通过套管放入其中将1.3g化合物4-4溶解在无水二氯甲烷中的烧瓶中。将所得混合物在90℃下连续搅拌，并且当反应终止时，通过使用水和二氯甲烷进行萃取。通过使用硫酸钠干燥有机层，并且通过硅胶柱纯化有机层可以获得0.6g(产率38％)化合物4。C86H50B2F12N4O26(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1836.2428；实测值：1836.2429

[0160] <制备例5>

[0161]

[0162] 化合物5-1的合成

[0163] 以与化合物1的合成中相同的方式合成化合物5-1，不同之处在于分别使用化合物2-2和萘二硫醇代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得3.5g(产率52％)化合物5-1。

[0164] 化合物5-2的合成

[0165] 在将3.5g化合物5-1溶解在二氯甲烷中之后，在室温下向其中缓慢放入6当量NIS。通过将混合物在50℃下加热和搅拌来进行反应，并且在反应终止之后，通过使用硫代硫酸钠溶液和二氯甲烷进行萃取。通过使用硫酸钠干燥有机层，并且通过使用甲醇纯化为固体。
可以获得4.6g(产率75％)化合物5-2。

[0166] 化合物5-3的合成

[0167] 将4.6g化合物5-2和4.2当量氟苯基硼酸溶解在THF溶剂中，将10当量碳酸钾溶解在水中，并且将两种溶液搅拌在一起。在将合并的溶液加热至80℃之后，向其中放入1.0当量四(三苯基膦)钯，并且当反应终止时，通过使用水和氯仿进行萃取。通过使用硫酸钠干燥有机层，并且通过使用甲醇纯化为固体形式。可以获得2.9g(产率70％)化合物5-3。

[0168] 化合物5的合成

[0169] 在将2.9g化合物5-3和4.2当量叔丁基乙炔基苯溶解在无水THF溶剂中之后，将烧瓶在78℃下在氮气氛下保持约1小时。向其中缓慢放入4.10当量n-BuLi，然后在滴加完成之后，将温度缓慢提高至室温。在反应终止之后，通过使用水和氯仿进行萃取。通过使用硫酸钠干燥有机层，并且通过使用甲醇纯化为固体形式。可以获得1.8g(产率41％)化合物5。C108H98B2F4N4S2(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1612.7355；实测值：1612.7359[0170] <制备例6>

[0171]

[0172] 化合物6-1的合成

[0173] 以与化合物1-1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用二苯基吡咯代替吡咯。可以获得3.8g(产率36％)化合物6-1。

[0174] 化合物6-2的合成

[0175] 以与化合物1-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物6-1代替化合物1-1。可以获得3.6g(产率83％)化合物6-2。

[0176] 化合物6-3的合成

[0177] 以与化合物1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物6-2代替化合物1-2。可以获得2.8g(产率72％)化合物6-3。

[0178] 化合物6-4的合成

[0179] 以与化合物5-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物6-3代替化合物5-1。可以获得3.0g(产率75％)化合物6-4。

[0180] 化合物6的合成

[0181] 以与化合物5-3的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于分别使用化合物6-4和苯基硼酸代替化合物5-2和氟苯基硼酸。可以获得1.7g(产率64％)化合物6。C100H66B2F4N4O2(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1452.5308；实测值：1452.5311[0182] <制备例7>

[0183]

[0184] 化合物7-1的合成

[0185] 以与化合物1-1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用2-(叔丁基苯基)-4-苯基-吡咯代替吡咯。可以获得3.4g(产率32％)化合物7-1。

[0186] 化合物7-2的合成

[0187] 以与化合物1-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物7-1代替化合物1-1。可以获得3.0g(产率79％)化合物7-2。

[0188] 化合物7-3的合成

[0189] 以与化合物1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于分别使用化合物7-2和二羟基二苯并呋喃代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得2.4g(产率74％)化合物7-3。

[0190] 化合物7的合成

[0191] 将2.4g化合物7-3放入其中溶解有氯化铝的二氯甲烷溶剂中，并且将所得混合物在55℃下在氮气氛下加热和搅拌约10分钟。通过使用注射器向其中缓慢滴加溶解在二氯甲烷溶剂中的硝基苯酚，并将所得混合物加热和搅拌。在反应终止之后，通过硅胶柱除去氧化铝并将剩余物纯化。可以获得1.0g(产率31％)化合物7。C118H98B2N8O15(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1888.7338；实测值：1888.7336

[0192] <制备例8>

[0193]

[0194] 化合物8-1的合成

[0195] 以与化合物1-1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用双(叔丁基苯基)吡咯代替吡咯。可以获得3.7g(产率36％)化合物8-1。

[0196] 化合物8-2的合成

[0197] 以与化合物1-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物8-1代替化合物1-1。可以获得2.5g(产率62％)化合物8-2。

[0198] 化合物8-3的合成

[0199] 以与化合物1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于分别使用化合物8-2和芴二醇代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得2.0g(产率73％)化合物8-3。

[0200] 化合物8-4的合成

[0201] 以与化合物5-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物8-3代替化合物5-1。可以获得1.7g(产率65％)化合物8-4。

[0202] 化合物8的合成

[0203] 以与化合物5-3的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于分别使用化合物8-4和二苯并呋喃硼酸代替化合物5-2和氟苯基硼酸。可以获得1.3g(产率71％)化合物8。C159H140B2F4N4O6(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：2299.0895；实测值：2299.0899[0204] <制备例9>

[0205]

[0206] 化合物9的合成

[0207] 以与化合物2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物8代替化合物2-3。可以获得0.8g(产率63％)化合物9。C163H140B2N8O6(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：2327.1082；实测值：2327.1085

[0208] <制备例10>

[0209]

[0210] 化合物10-1的合成

[0211] 以与化合物1-1的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用2-甲氧基苯基-4-(叔丁基苯基)吡咯代替吡咯。可以获得3.5g(产率34％)化合物10-1。

[0212] 化合物10-2的合成

[0213] 以与化合物1-2的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物10-1代替化合物1-1。可以获得2.2g(产率56％)化合物10-2。

[0214] 化合物10-3的合成

[0215] 以与化合物1-3的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于分别使用化合物10-2和丙二醇代替化合物1-2和二羟基萘。可以获得1.4g(产率64％)化合物10-3。

[0216] 化合物10的合成

[0217] 以与化合物3的合成中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物10-3代替化合物3-2。可以获得0.9g(产率59％)化合物10。C93H86B2F4N8O6(M+)的HR LC/MS/MS m/z计算值：1508.6793；实测值：1508.6796

[0218] <实施例1>

[0219] 通过将作为有机磷光体的化合物1(在甲苯溶液中的最大吸收波长481nm，最大发光波长504nm，以及半高全宽31nm)溶解在溶剂二甲苯中来制备第一溶液。

[0220] 通过将热塑性树脂SAN(基于苯乙烯-丙烯腈的)溶解在溶剂二甲苯中来制备第二溶液。将第一溶液和第二溶液混合使得基于100重量份的SAN，有机磷光体的量为0.5重量份，并且将所得混合物均匀混合。混合溶液中的固体含量和粘度分别为20重量％和200cps。通过将该溶液涂覆在PET基材上然后将溶液干燥来制备色彩转换膜。

[0221] 通过分光辐射仪(由Topcon,Inc.制造的SR系列)测量所生产的色彩转换膜的亮度谱。具体地，将所生产的色彩转换膜堆叠在包括LED蓝色背光(最大发光波长为450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，将棱镜片和DBEF膜堆叠在色彩转换膜上，然后测量膜的亮度谱。在测量亮度谱时，设定初始值使得在存在或不存在色彩转换膜的情况下蓝色LED光的亮度为600尼特。

[0222] <实施例2>

[0223] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物2(在甲苯溶液中的最大吸收波长498nm，最大发光波长512nm，以及半高全宽34nm)代替化合物1。

[0224] <实施例3>

[0225] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物3(在甲苯溶液中的最大吸收波长494nm，最大发光波长509nm，以及半高全宽30nm)代替化合物1。

[0226] <实施例4>

[0227] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物4(在甲苯溶液中的最大吸收波长506nm，最大发光波长519nm，以及半高全宽35nm)代替化合物1。

[0228] <实施例5>

[0229] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物5(在甲苯溶液中的最大吸收波长512nm，最大发光波长525nm，以及半高全宽38nm)代替化合物1。

[0230] <实施例6>

[0231] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物6(在甲苯溶液中的最大吸收波长579nm，最大发光波长613nm，以及半高全宽39nm)代替化合物1。

[0232] <实施例7>

[0233] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物7(在甲苯溶液中的最大吸收波长589nm，最大发光波长622nm，以及半高全宽42nm)代替化合物1。

[0234] <实施例8>

[0235] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物8(在甲苯溶液中的最大吸收波长585nm，最大发光波长617nm，以及半高全宽40nm)代替化合物1。

[0236] <实施例9>

[0237] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物9(在甲苯溶液中的最大吸收波长586nm，最大发光波长620nm，以及半高全宽40nm)代替化合物1。

[0238] <实施例10>

[0239] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物10(在甲苯溶液中的最大吸收波长591nm，最大发光波长625nm，以及半高全宽28nm)代替化合物1。

[0240] <比较例1>

[0241] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用以下化合物mPhBODIPY(在甲苯溶液中的最大吸收波长503nm，最大发光波长516nm，以及半高全宽26nm)代替化合物1。

[0242]

[0243] <比较例2>

[0244] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用以下化合物pPhBODIPY(在甲苯溶液中的最大吸收波长570nm，最大发光波长613nm，以及半高全宽42nm)代替化合物1。

[0245]

[0246] <比较例3>

[0247] 以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用以下化合物芳氧基BODIPY(在甲苯溶液中的最大吸收波长479nm，最大发光波长503nm，以及半高全宽46nm)代替化合物1。

[0248]

[0249] 根据实施例1至10和比较例1至3的色彩转换膜各自的膜发光波长、量子效率(QY％)和吸收强度比率(1000小时，％)示于下表1中。

[0250] [表1]

[0251]

[0252] 根据表1可以确定，与比较例相比，根据实施例1至10的色彩转换膜具有高的发光效率和优异的稳定性。

标题	发布/更新时间	阅读量
一种说明书放置装置-专利编号CN111003264A	2020-05-13	627
说明书上料单元-专利编号CN109835549A	2020-05-11	183
下说明书机构-专利编号CN102530329A	2020-05-12	176
一种取说明书装置-专利编号CN108082566A	2020-05-13	1016
使用说明书-专利编号CN107867103A	2020-05-11	1002
说明书包装袋-专利编号CN101654162A	2020-05-12	380
放置说明书及检测说明书份数装置-专利编号CN105366132A	2020-05-13	733
防伪说明书-专利编号CN103680296A	2020-05-11	914
说明书上料机-专利编号CN105883095A	2020-05-11	37
说明书上料机-专利编号CN105883095B	2020-05-12	236

化合物和包含其的色彩转换膜

化合物和包含其的色彩转换膜

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