包含各种去污表面活性剂和调理剂的调理香波是众所周知的。由于只需 用一种头发护理产品即可完成常规的头发调理和头发清洁过程，这类香波日 益受到消费者的欢迎。
最受消费者喜爱的是包含阳离子头发调理聚合物的调理香波。阳离子聚 合物使香波具有湿头发的调理作用，特别有助于防止头发在淋洗前后缠结， 最理想的是其可使湿润的头发具有光滑、丝一般的质感，使消费者感受到最 佳的调理和清洁作用。但是，对于许多该类阳离子聚合物而言，在漂洗过程 中和漂洗之后的湿发感觉与更受人欢迎的光滑及丝般的质感相比会让消费者 感到一种不希望出现的发粘的感觉。虽然消费者会继续使这种产品用于清洁 和调理头发，但是，他们常常会过度漂洗采用了调理香波的头发，以期能洗 除这种因采用阳离子调理聚合物而形成的发粘的湿发感觉。
人们试图使用硅氧烷调理剂来改善调理香波的整体调理性能。这些调理 剂可改善头发的调理性能，特别是增加头发的柔软度，并使干后的经调理的 头发有清洁的感觉。但是，这些硅氧烷调理剂却不能提供最佳的湿发调理性 能。这样，阳离子调理聚合物与硅氧烷调理剂经常会在香波中组合使用，以 改善湿发调理性能。虽然湿发调理作用可通过这种组合而得到改善，如减少 缠结、提供光滑的湿发质感，但伴随而来的常常又会是因为加入阳离子调理 聚合物而引起的发粘、过度调理的湿发感。
另外，人们还试图改善包含有机调理油的调理香波的整体调理性能，这 种有机调理油的实例包括烃油、高级醇、脂肪酸酯、甘油酯、脂肪酸及其混 合物。在头发干后，这些调理油使头发具有光泽、显得光亮并具有柔软的质 感。虽然这些调理油也可提供某些湿发调理作用，但湿调理过的头发仍表现 出发粘或过度调理现象，特别是当这种调理油与一种阳离子调理聚合物组合 使用时更是如此。
业已发现，某些低粘度的有机调理油与合成酯的选定组合在与阳离子头 发调理聚合物一起使用时，可改善阴离子表面活性剂香波组合物的调理性 能。特别是，这种组合物可改善湿发调理性能，减少或消除与阳离子调理聚 合物相关的发粘、过度调理的湿发感。
这了实现这些调理效果，业已发现，合成酯必须包含2-4个酯化的C8- C10基团，这种合成酯和有机调理油必须是水不溶性的，在40℃下的粘度约 为1-300厘泊。以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量必须约 为2.5-100wt％。据信，所有的或大多数的合成酯和有机调理油会被加溶于香 波组合物的表面活性剂胶束中。同样，据信，这种增溶溶解于胶束中而非仅 仅是一种在胶束外的水不溶性油滴的分散液，这种增溶为使本发明的香波组 合物具有改善的调理性能的关键因素。
因而，本发明的目的是提供一种可改善头发调理性能的头发调理香波组 合物，进而，本发明提供一种可改善头发调理性能的包含阳离子头发调理聚 合物和一种有机调理油的组合物。本发明的目的还在于，提供一种改善湿发 调理性能的组合物，特别是该组合物可减少或消除与阳离子调理聚合物相关 的发粘、过度调理的湿发感觉。
发明概述
本发明涉及头发调理香波组合物，其包含：
(A)约5-50wt％的阴离子表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、 具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表 面活性剂；
(B)约0.025-3wt％的有机阳离子头发调理聚合物；
(C)约0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其在40℃下测得的粘度为约1- 300厘泊，该酯的通式如下：
           或
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基； n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟 基链烯基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基，羟基或羧基取代的烷 基或链烯基；
(D)约0.025-3wt％的有机调理油，其粘度为约1-300厘泊，其选自烃油， 非上式合成酯的脂肪酸酯和其混合物；和
(E)约20-94wt％的水。
有机调理油优选聚烯烃，更优选由C2-C20的1-烯烃单体制得的聚α烯 烃。香波组合物提供了改善的头发调理性能，并且可减少或消除与阳离子调 理聚合物有关的发粘、过度调理的湿发感觉。
发明详述
本发明的香波组合物可包含基本成分及本发明在此所做的一些限制，以 及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由基本 成分及本发明在此所做的一些限制，以及其它附加或选择性成分、组分或本 发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物 的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另 有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指物质在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度 为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。与此相反，术语“不可溶” 是指物质在25℃下不能充分溶解于水中，不能在浓度为0.1wt％时形成裸眼 观察为一种基本上澄清的溶液。
本文中术语“低粘度”是指粘度约为1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更 优选约2-50厘泊。所有的粘度值均是在40℃下通过ASTM D-445法测得的。
本文中术语“不挥发”是指物质在环境条件下具有很小或几乎无蒸气 压，在1个大气压下的沸点优选至少为约250℃。在这种条件下，优选蒸气 压在25℃或更低温度下小于约0.2mmHg，优选小于约0.1mmHg。
本文中术语“液体”是指在环境条件下(约1大气压和约25℃)任何可由裸 眼观察到的可流动的流体。
本发明的香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详 细说明。
                   阴离子去污表面活性剂成分
本发明的香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分，以便组合物 具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分依次包含阴离子去污表面活 性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或 两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物，优选阴离子去污表面活性 剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学性质上相容，或 者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
适宜用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括公知的可用 于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中， 以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50wt％优选约 8-30wt％，更优选10-25wt％，首选约12-18wt％。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫 酸盐。其通式分别为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18 个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子如铵、链烷醇胺 如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子 M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具 体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优 选约10-16个碳原子，首选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是由环氧 乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇缩合而成的产物。其中的醇可以是合成 的，或者它们可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或 棕榈仁油得到的月桂基醇和直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选 约3摩尔比例的环氧乙烷反应，将形成的分子中具有例如平均3摩尔的氧化 乙烯/1摩尔醇混合物硫酸化并中和。
适用于本发明香波组合物的烷基醚硫酸盐的具体非限定性实例包括：椰 油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、 牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为单一化合物 的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原 子，平均乙氧基化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐， 其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原 子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种去污表 面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由 甲烷系列烃与磺化剂的有机硫酸进行反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、 正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂例 如为三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并 用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得 到的；及牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸 例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专 利文献中有述：US2,486,921；US2,486,922；US2,396,278，这些文献均引 入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八 烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵； N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺 基琥珀酸钠的二己酯和磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺 酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α烯烃进 行磺化，接下来通过中和酸反应混合物使反应中形成的磺内酯水解给出相应 的羟基-烷基磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)，当 以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其进行稀释，例如用液体二氧化硫、氯 代烃等；当以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。 用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个 碳原子的单烯烃，优选直链烯烃得到的。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟 基烷基磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这 取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性能及烯烃原料中的杂质和磺 化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在US专利 3,332,880中有述，该文献引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基烷磺 酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原 子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂包括：月桂基硫酸 铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸 三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫 酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂 基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂 基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌 氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基(cocoyl)肌氨酸、椰油 酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰 基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰 油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、三-十二烷基苯磺酸钠、十二烷 基苯磺酸钠和其混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些 公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物的物质。以组合物重量计， 这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20wt％，优选约1-10wt％。适 宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述：US5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些为 脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团， 并且，脂族取代基中的一个包含约8-18个碳原子，另一个包含一种阴离子水 增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那 些描述为脂族季铵、季鎓和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基 团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中的一个包含约8-18个碳原子， 另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸 根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
本发明的香波组合物还可包含其它表面活性剂，使这些表面活性剂与前 述的阴离子表面活性剂成分进行组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非 离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其组合。可以使用任一种本领域公知 的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加表面活性剂 与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适 当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。香波组合物中的选择性附加表面 活性剂的浓度可以根据所需清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产 品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性 剂的非限定性实例可参见下述文献： McCutcheon′s，Emulsifiers and Detergents，1989 Annual，由M.C.Publishing Co.出版；US专利3,929,678、 US专利2,658,072、US专利2,438,091、US专利2,528,378，这些文献文 献引入本文作为参考。
                       阳离子头发调理聚合物
本发明的香波组合物包含一种有机阳离子聚合物作为头发调理剂。适宜 的聚合物为那些公知可向头发提供调理功效的阳离子聚合物。这种阳离子聚 合物应与本文所述基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当 地损害产品的稳定性、美感或性能。
香波组合物的有机阳离子调理聚合物的浓度应足以提供所需调理效 果。以香波组合物重量计，调理聚合物的浓度通常为约0.025-3wt％，优选约 0.05-2wt％，更优选0.1-1wt％。
阳离子调理聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或质子化的阳离子氨基 部分。质子化的阳离子氨基可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取 决于所选香波组合物的特定种类及其pH值。阳离子调理聚合物的平均分子 量为约10,000,000至约5,000，优选至少约100,000，更优选至少约200,000， 但优选不超过约2,000,000，更优选不超过约1,500,000。在使用时香波组合 物的pH值下，聚合物的阳离子电荷密度约为0.2-7ep/gm，优选至少约 0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，但优选小于约5meq/gm，更优选小 于约2meq/gm，所述pH值通常为约3-9，优选约4-7。
在香波组合物中，或者，在香波组合物的凝聚相中，任意的阴离子抗衡 离子都可与阳离子调理聚合物结合使用，只要聚合物仍能溶于水，而且要求 抗衡离子应与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要 其不会不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。这种抗衡离子的非限 定性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的含氮阳离子部分通常作为其整个单体单元或更多时候 为部分单体单元上的取代基存在。因此，用于香波组合物的阳离子聚合物包 括季铵或阳离子胺取代单体单元以及任选的与非阳离子单体(本文中称之为 间隔(spacer)单体)单元结合形成的均聚物、共聚物、三元共聚物等。这种聚 合物的非限定性实例在下述文献中有述：CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第3版，由Estrin、Crosley和Haynes编辑，(美国化妆品、盥 洗用品和香料协会(The Cosmitic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，即 CTFA，Washington，D.C.1982)，该文献引入本文作为参考。
适宜的阳离子聚合物的非限定性实例包括具有质子化的阳离子胺或季 铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基 和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯 酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的 单体优选具有C1-C7烷基基团，更优选为C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单 体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯制备)、马来酸酐、丙二 醇和乙二醇。
适宜用于本发明香波组合物的阳离子聚合物中的质子化的阳离子氨基 和季铵单体包括：用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基 酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基 丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的 乙烯基化合物和具有含氮阳离子环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙 烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡 咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基如C1、C2或C3烷基。
适宜用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基 酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基 烷基甲基丙烯酰胺。其中，烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
其它适用于香波组合物的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1- 乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)(在工业上也被“CTFA”称之为 Polyquaternium-16)，如从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，New Jersey， U.S.A.)商购的商品名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC370)的聚合物；1-乙 烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯(在工业上也被“CTFA”称之 为Polyquaternium-11)，如从ISP Corporation(Wayne，New Jersey，U.S A.) 商购的商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的聚合物；阳离子含二烯丙 基季铵的聚合物，包括，例如：二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与 二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上分别被“CTFA”称之为 Polyquaternium-6和Polyquaternium-7；以及如US专利4,009,256所述的3-5 个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，该专利 文献也引入本文作为参考。
其它适宜用于香波组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤 维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括具有下式的 那些聚合物：
其中，A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧基 亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基基团或其组合；R1、R2和R3彼此独立地 为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包 含至多约18个碳原子，每一阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的 碳原子总数)优选为约20或更少；X为如前所述的阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA) 以其Polymer JR和LR系列聚合物得到的那些聚合物，如与用三甲基铵取代 的环氧化物与羟乙基纤维素反应的盐，在工业上也被“CTFA”称之为 Polyquaternium-10。另一类优选的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵-取代 的环氧化物与羟乙基纤维素反应而得的聚合季铵盐，在工业上被“CTFA”称之 为Polyquaternium-24。这些物质可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA) 以商品名Polymer LM-200商购。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶(guar)羟 丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括Jaguar系列，可从Celanese Corporation 商购。其它适宜的阳离子聚合物包括季化含氮纤维素醚，其某些实例在US 专利3,962,418中有述，该文献引入本文作为参考。其它适宜的阳离子聚合物 包括醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉，其某些实例在US专利3,958,581中有述， 该文献引入本文作为参考。
本发明的有机阳离子头发调理聚合物或者可溶于香波组合物中，或者优 选溶于香波组合物的复合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的阳离子聚合物和 阴离子去污表面活性剂成分形成的。阳离子聚合物的复合凝聚相也可通过与 香波组合物中其它选择性阴离子成分作用而形成。
凝聚相的形成取决于各种因素，如分子量、成分浓度、相互作用的离子 成分的比例、离子强度(包括例如通过加入盐而引起的离子强度的改变)、阳 离子和阴离子成分的电荷密度、pH及温度。凝聚体系和这些参数的作用在 下述文献中有述：J Caelles等，“混和体系中的阴离子化合物和阳离子化合物 (Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems)”，Cosmetics & Toiletries，Vol.106，1991年4月，49-51页；C.J.van Oss，“凝聚、复合 凝聚和絮凝作用(Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation)”，J. Dispersion Science and Technology，Vol.9(5，6)，1988-89，561-573页和D. J.Burgess，“复合凝聚体系的实用分析(Practical Analysis of Complex)”，J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，1990年11月，227-238 页，这些文献均引入本文作为参考。
据信，阳离子聚合物在香波组合物中存在于凝聚相中，或者在将香波施 用于头发上或从头发上漂洗掉香波时形成一种凝聚相是非常有益的。据信， 复合凝聚相更易于沉积于头发上。因此，通常优选阳离子聚合物在香波组合 物中以凝聚相形式存在或在稀释时形成一种凝聚相。如果未在香波组合物中 形成凝聚相，则优选在用水稀释时，阳离子聚合物将会在香波中以复合凝聚 相形式存在。
分析是否形成复合凝聚相的技术在本领域中也是公知的。例如，对香波 组合物在任选稀释阶段进行显微分析均可用于鉴别是否形成了凝聚相。这种 凝聚相作为在组合物中的一种附加的乳化相是可以区分的。使用染料有助于 区别凝聚相与其它分散于香波组合物中的不溶相。
                           有机调理油
本发明的香波组合物包含一种低粘度的有机调理油作为附加的头发调 理剂，并且用这种调理剂与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用。以 香波组合物重量计，这种低粘度油的浓度为约0.05-3wt％，优选约0.08- 1.5wt％，更优选约0.1-1wt％。
低粘度有机调理油为水不溶性液体，其选自烃油、除前述合成酯外的脂 肪酸酯，或其混合物，其中有机调理油在40℃下测得的粘度为约1-300厘泊， 优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。
业已发现，这些低粘度的有机调理油在与组合物的基本成分组合使用 时，可使香波组合物具有改善的调理性能，特别是在与如前所述的合成酯及 如前所棕的阳离子头发调理聚合物组合使用时更是如此。同样，据信，所有 的或大多数的有机调理油会增溶溶解于香波组合物的表面活性剂胶束中。同 样，据信，这种向胶束中的增溶溶解可改善本发明香波组合物的头发调理性 能。
适宜用于香波组合物中的有机调理油包括至少具有约10个碳原子的烃 油，该烃油例如为环状烃，直链脂族烃(饱和或不饱和)，支链脂族烃(饱和或 不饱和)，并且包括其聚合物。直链烃油优选包含约12-19个碳原子。包括烃 聚合物的支链烃油通常可含有多于19个的碳原子。这些烃油的具体非限定性 实例包括链烷烃油、矿物油、饱和与不饱和的十二碳烷、饱和与不饱和的十 三碳烷、饱和与不饱和的十四碳烷、饱和与不饱和的十五碳烷、饱和与不饱 和的十六碳烷、聚丁烯、聚癸烯，及其混合物。也可使用这些化合物的支链 异构体及长链烃的异构体，其实例包括高度支链化的饱和或不饱和烷烃，如 全甲基取代的异构体，例如十六碳烷和二十碳烷的全甲基取代的异构体，如 2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一碳烷和2，2，4，4， 6，6-二甲基-8-甲基壬烷，它们均可从Permethyl Corporation商购。也可使 用烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯，特别是聚丁烯。
用于香波组合物的有机调理油优选液体聚烯烃，更优选液体聚α烯烃， 特别优选氢化的液体聚α烯烃。用于香波组合物中的聚烯烃是由含约4-14个 碳原子，优选约6-12个碳原子的烯烃单体聚合制备的。优选的聚α烯烃是通 过含约4-14个碳原子，优选约6-12个碳原子的1-烯烃单体聚合制备的。
用于制备本发明聚烯烃液体的烯烃单体的非限定性实例包括：乙烯、丙 烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳 烯，支链异构体如4-甲基-1-戊烯和其混合物。同样适用于制备聚烯烃液体的 是含烯烃的炼油厂进料或流出物。但是，优选具有4-14个碳原子的氢化α烯 烃单体，或其混合物，其实例包括1-己烯至1-十六碳烯以及其混合物，更优 选1-辛烯至1-十四碳烯和其混合物。
                             合成酯
本发明的香波组合物包含选定的合成酯，以香波组合物重量计，这种合 成酯的浓度为约0.01-1.0wt％，优选约0.05-0.5wt％，更优选约0.08-0.3wt％。 这些选定的酯在与本发明香波组合物的基本成分组合使用时，特别是与如前 所述的阳离子头发调理聚合物和有机调理油组合使用时，可提供改善的湿发 感觉。
用于香波组合物中的合成酯为水不溶性的，其粘度为约1-300厘泊，优 选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所述合成酯的通式表示为下述的式I 或式II
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基， 优选饱和烷基，更优选饱和直链烷基；n为2-4的正整数，优选3；R2为具 有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和烷基， 更优选饱和直链烷基；Y为具有2-20个碳原子，优选约3-14个碳原子的烷 基、链烯基，或羟基或羧基取代的烷基或链烯基。
业已发现，这些选定的酯在与本发明香波组合物的基本成分组合使用 时，特别是与如前所述的阳离子头发调理聚合物和有机调理油组合使用时， 可提供改善的湿发感觉。这些合成酯通过降低由阳离子头发调理聚合物引起 的湿发发粘或过度调理的感觉，而提供改善的调理性能。通过施用本发明的 香波组合物，清洁并调理过的头发在洗发过程中和洗发之后均会保留其易梳 理和丝般质感，而减少或消除了好的调理性能所同时带来的过度调理或不希 望出现的发粘的湿发感。
用于香波组合物的合适的合成酯的非限定性实例包括：P-43(三羟甲基丙 烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP121(己 二酸的C8-C10二酯)，所有的这些物质均可从Mobil Chemical Company， Edison，New Jersey，U.S.A.购得。
除了前述的合成酯外，香波组合物还可包含其它的有机头发调理油，包 括除选定的合成酯外的脂肪酸酯。当这种选择性调理油加至香波组合物中 时，选定的合成酯成分必须仍至少为总液体脂肪酸酯含量的2.5％。其中，以 香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量约为2.5-100wt％，优选约 10-100wt％，更优选约50-100wt％，还优选约90-100wt％，首选约100wt％。 本文中术语”总脂肪酸酯含量“是指在香波组合物中，液体单酯、二酯、三酯 和四酯的总重量百分数。
                             水
本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约20- 94wt％，优选约50-90wt％，更优选约60-85wt％的水。
                          选择性成分
本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或 个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分 在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、 美感或性能即可。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别 为约0.001-10wt％。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括：抗静电剂、去头屑 剂、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、发泡剂、附加的表面活性剂或辅助 表面活性剂(非离子型、阳离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋 白质、皮肤活化剂、定型聚合物、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
本发明的香波组合物优选进一步包含一种悬浮剂或增稠剂。适合用于这 种材料的悬浮剂是本领域中公知的，包含结晶和聚合物悬浮剂或增稠剂。优 选结晶悬浮剂，这种结晶悬浮剂包括公知的酰基衍生物和氧化胺，它们在US 专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。下面将会详细描述这些选 择性悬浮剂，特别是与选择性的硅氧烷调理剂一起使用的那些悬浮剂。
用于香波组合物选择性的聚合增稠剂的非限定性实例包括羧基乙烯基 聚合物、纤维素醚、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、 淀粉和淀粉衍生物和黄原胶。悬浮剂或增稠剂在下述专利文献中有述：US 2,798,053、US4,686,254、US4,788,006、US5,275,761，这些文献均引入 本文作为参考。
本发明的香波组合物也优选包含一种硅氧烷头发调理剂，更优选一种与 选择性的用于硅氧烷的悬浮剂一起组合使用的硅氧烷头发调理剂。这种硅氧 烷头发调理剂优选为不挥发性调理剂，以香波组合物重量计，其在香波组合 物中的浓度优选约0.01-10wt％。适宜的硅氧烷头发调理剂和选择性的用于硅 氧烷的悬浮剂的非限定性实例在下述专利文献中有述，US再审专利 34,584(Grote等)、US5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr.等)，这 些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择性硅氧烷头发调理剂和用于选 择性硅氧烷的选择性悬浮剂进行更详细的描述。
                     选择性硅氧烷头发调理剂
本发明的香波组合物还包含一种选择性硅氧烷头发调理剂，其浓度应可 有效地提供头发调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度约为 0.01-10wt％，优选约0.1-8wt％，更优选约0.1-5wt％，首选约0.2-3wt％。
选择性硅氧烷头发调理剂在香波组合物中是不溶的，并且优选其为不挥 发性的。通常，这种调理剂混合在香波组合物中，从而使其以相互分离的被 分散的不溶性颗粒的不连续相形式存在，也称为小滴。这些小滴通常由下面 将描述的选择性悬浮剂悬浮。这种选择性硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷 流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，以 增强硅氧烷流体的沉积效率或改善头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约 1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯基化(phenylate)硅氧烷)。
选择性硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其 组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会附带作为商购 形式的不挥发性硅氧烷材料如硅氧烷胶质和树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为 约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约50,000- 1,500,000厘沲，首选约100,000厘沲。
选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的物质， 其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约 10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷 芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其组合。还可使用其它的具有头发调理性 能的不溶性不挥发的硅氧烷流体。
选择性硅氧烷油包括具有下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取 代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代R基团包括烷氧基、芳氧基、烷 芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代 的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧 烷仍然在室温下为流体，具有疏水性，当其施用于头发上时无刺激性、无毒、 无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳 定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功 能即可。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两 个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和C1-C5链烯基，更优选 C1-C4，首选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳 基和烷氨基)的脂族部分可以为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优 选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如 前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或 季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优 选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代 脂族基团或卤代芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R 基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这 种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优 选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别 优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧 基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅 氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF96系列商购，也 可从Dow Corning以其Dow Corning200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷 可从General Electric Company以其SF1075甲基苯基流体商购，或从Dow0 Corning以其556化妆品级流体商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷 (如Dow Corning DC-1248)，虽然也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的 混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物 中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式结构的那些硅氧烷：
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“氨烷基取代的聚二甲基 硅氧烷(amodimethicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(III)的硅氧烷
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯 基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0 或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150，n可代表0-1,999的 数，优选49-149，m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团， 满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2-NR2H2A-
其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的 烷基，A-为卤离子。
特别优选的式(III)的阳离子硅氧烷为式(IV)的聚合物，它也被称之为“三 甲基甲硅烷基氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷”，
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式(V)表示：
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲 基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q 为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为 20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCARE SILICONE ALE56”商购。
其它选择性硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物 质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文 献中有述：US专利4,152,416；Noll和Walter的 Chemistry and Technology of Silicones，New York：Academic Press 1968；以及General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76，这些文献均引 入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为 200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙 烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷) 共聚物和其混合物。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折 光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。 聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅 氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上式(I)表示的物质，以及环状聚硅氧烷 如由下式(VI)表示的那些：
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基的R取代基，以增加折光指 数至如上所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物 质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环和包含稠合的5和6元 环的取代基。芳环本身可以是被取代或未被取代的。取代基包括脂族取代基， 取代基也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。 含芳基基团的实例包括取代和未取代的芳基，如苯基和苯基衍生物，如具有 C1-C5烷基或C1-C5链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯 基、乙烯基苯基如苯乙烯基和苯x基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包 括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基例如包括萘、 香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基程度至少为约 15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，进一步优选至少约35％，首选 至少约50％。一般说来，虽然其并非对本发明的限定，但芳基的取代程度将 小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高 的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常 至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用Nouy环状张力仪，按照 Dow Corning Corporate测试法(1971年11月23日)CTM 0461进行测量。表 面张力的改变按照上述测量法或ASTM法1331测得。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯 基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别 是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷 氧基。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland， Michigan，U.S.A.)、Huls America(Piscataway，New Jersey，U.S.A.)和 General Electric Silicones(Waterford，New York，U.S.A.)商购。
优选采用利用了铺展剂而形成的高折光指数硅氧烷溶液，所述的铺展剂 如硅氧烷树脂或表面活性剂，以通过足量的铺展剂来增加铺展性而降低表面 张力，从而增加用组合物处理过的头发的光泽(干后)。通常，足量的铺展剂 可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％， 更优选至少约15％，还优选至少约20％，首选至少约25％。聚硅氧烷流体/ 铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因/厘米2优选至少约3 达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，首选至少约5达因/厘米2。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张 力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25 达因/厘米2或更小。通常表面张力将会在5-30达因/厘米2，特别是18- 28达因/厘米2，最普遍是在20-25达因/厘米2的范围内。
高度芳基化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优 选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟代的表面活 性剂时，由于这些表面活性剂的效率，较高的聚硅氧烷与铺展剂的重量比会 很有效。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的代表性实例在下述文献中有述： U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB 849,433，以及 Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)，所有这 些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚 合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，通过引入带有单官能 (monofunctional)或二官能的硅烷的三官能和四官能硅烷而引入交联。正如本 领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂，所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂 中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧 烷单体单元(因而交联充分)，在它们干后能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质 作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在特定硅氧烷物质中的交联水 平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1∶1.0的硅氧烷物质通常将是本发明的硅 氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂 的硅烷包括单甲基、二甲基、三甲基、单苯基、二苯基、甲基苯基、单乙烯 基和甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选 的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂 通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷 树脂应以溶解形式供应并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知 的。
有关硅氧烷的背景材料，包括上述的硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树 脂以及硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，Volume 15，第二版，204-308页，John wiley & Sons.Inc.， 1989”，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速 记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧 烷的存在的各种单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元 (CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元 (CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的上撇号如M′、D′、T′、 Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙 烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比或者通过 下标符号指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者结合分子量具体 指明比值从而完成了对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′ 和/或Q′与D、D′、M和/或M′较高的相对摩尔量，表明交联程度高。但是， 如前面所讨论的，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。 因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约 0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与 硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约 19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或 聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于 硅氧烷树脂在组合物中形成部分与硅氧烷流体相同的相，即调理活性。因而， 在确定组合物中硅氧烷调理剂水平时，应当考虑具有调理活性的硅氧烷流体 与硅氧烷树脂的总和。
                         选择性悬浮剂
本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，这种悬浮剂的浓度应有效地 将选择性硅氧烷头发调理剂或其它水不溶性材料在香波组合物中以被分散的 形式悬浮。以香波组合物重量计，所述浓度应为约0.1-10wt％，优选约0.3- 5.0wt％。
选择性悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可为酰基衍生物、长链氧化胺或其 组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0wt％，优选约0.5-3.0wt％。 这些悬浮剂在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优 选的悬浮剂包括脂肪酸的乙二醇酯，优选具有约16-22个碳原子。更优选硬 脂酸乙二醇酯，包括其单酯和二酯，特别优选的是包含少于约7％的单酯的 硬脂酸二酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸烷醇酰胺，优选具有约16-22个 碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括：硬脂酸单乙醇酰 胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。 其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸 蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰 胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的 优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧 酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长链烃 基的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰胺基苯甲 酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N，N-二(氢化)C16、C18和 牛脂酰胺基苯甲酸类，其可从Stepan Company (Northfield，Illinois，USA) 商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化 胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3- 3wt％，优选约0.4-1.2wt％。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮 剂例如下US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍 生物与黄原胶也可组合后在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利 4,704,272中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸 与聚烯丙基蔗糖的共聚物，如US专利2,798,053所述，该文献引入本文作为 参考。这些聚合物的实例包括Carbopol934、940、941和956，可从B.F. Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯 胺，其实例包括棕榈胺或硬脂胺，具有的两个脂肪族烷基部分具有至少约12 个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈酰胺或二(氢化的牛脂)胺。其它适用的 悬浮剂包括二(氢化牛脂)苯二甲酸酰胺和交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚 物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶状粘 度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物如纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基 甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙 基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀 粉衍生物以及其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混 合物。
                           使用方法
本发明的香波组合物可按照常规方法使用，以用来清洁和调理头发或皮 肤。一般方法包括将有效量的产品涂敷于头发或皮肤上，优选先用水使其润 湿，然后将其漂洗掉。有效量的一般范围通常为约1-50克，优选约1-20克。 将香波组合物涂敷于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发 或所有头发与组合物接触。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤：
a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物涂敷于头发或皮肤 上；和c)用水漂洗头发或皮肤的涂敷区域。按照需要，这些步骤可重复多 次，直至达到所需清洁和调理效果。
                           实施例
实施例I-XX中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方 案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的 技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波 组合物可清洁头发并改善头发的调理性能，特别是可改善湿发的调理性能， 在漂洗过程中和漂洗后均提供改善的湿发感。
实施例I-XX的香波组合物是按照常规配制和混合方法制备的，下面举 例说明了制备方法。除非另有说明，所有举例的数量均为重量百分数，只是 少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的配方包含了列出的成分和其 它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
对实施例I-XX的每一种组合物而言，将约三分之一至全部的烷基硫酸 盐表面活性剂加至夹套式混合罐中并在缓慢搅拌下加热至约74℃，形成一种 表面活性剂溶液。向罐中加入阳离子聚合物(季化羟乙基纤维素10、阳离子 瓜耳胶等)、水不溶性液体酯、有机调理油、磷酸一钠、磷酸二钠、EDTA、 椰油酰胺单乙醇酰胺和脂肪醇，使其分散。然后再向混合容器中加入乙二醇 二硬脂酸酯(EGDS)，熔化。在EGDS被分散(通常在约5-20分钟之后)好后， 加入选择性的防腐剂，并使其混合进入表面活性剂溶液中。将混合物通过一 个换热器，将其冷却至约35℃，并收集在成品罐中。冷却步骤使乙二醇二硬 脂酸酯结晶形成产品中的结晶网。此后，如果采用的话，在剧烈搅拌下，向 成品罐中加入其余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸盐和其它成分， 包括硅氧烷预混合料(以下描述)，以保证得到均匀混合物。向终产品中加入 足量的硅氧烷预混物而使其具有所需量的聚二甲基硅氧烷。在所有成分加入 后，向混合物中加入二甲苯磺酸铵或附加的氯化钠以起到冲淡或增稠作用， 从而达到所需的产品粘度。优选25℃下的粘度为约3500-9000厘沲(通过Wells Brookfield锥和板粘度计在3分钟内以2/s测量)。
当使用硅氧烷头发调理油时，先要制备硅氧烷预混物：在硅氧烷预混物 计，将70％的聚二甲基硅氧烷、29％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(以溶液 为基准，26％活性)和1％的氯化钠，加至高剪切混和容器中，混合约30分钟 或者直至达到所需的硅氧烷粒径(通常，数均粒径为约5-25微米)。也可使用 常规硅氧烷乳剂。
                                                 实施例号 成分                           I         II        III       IV        V 月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵       10         10         12.0       10.0       10.0 月桂基硫酸铵                    10         6.0        4.0        6.0        6.0 椰油酰胺MEA                     1.45       0.85       0.68       0.8        0.8 Polyquat101                    0.2        0          0.4        0          0.15 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵2      0          0.2        0          0.15       0 己二酸C8/C10二酯3              0.1        0.1        0.2        0.2        0.1 氢化的聚α烯烃4                0.4        0.32       0.25       0.4        0.3 鲸蜡醇                          0.42       0          0.42       0.6        0.42 硬脂醇                          0.18       0          0.18       0          0.18 乙二醇二硬脂酸酯                1.5        2.0        1.5        1.5        2.0 聚二甲基硅氧烷5                2.0        1.0        0          0          1.5 磷酸一钠                        0.1        0.1        0.1        0          0 磷酸二钠                        0.2        0.2        0.2        0          0 EDTA                            0.1        0.1        0.1        0.1        0.1 香料溶液                        0.45       0.45       0.6        0.6        0.6 DMDM乙内酰脲                    0.37       0.37       0.37       0.37       0.37 着色剂溶液(ppm)                 64         64         64         64         64 水和杂质                                          适量至100％                                    实施例号 成分                           VI         VII         VIII        IX         X 月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵       10          10           12.0         10.0        10.0 月桂基硫酸铵                    10          6.0          4.0          6.0         6.0 椰油酰胺MEA                     0           0.85         0.68         0           0 椰油酰胺DEA                     1.4         0            0            0.8         0.0 Polyquat106                    0.2         0            0.2          0.5         0.15 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵7      0           0.2          0            0           0 三羟甲基丙烷辛酸癸酸酯8        0.1         0.1          0.05         0.1         0.1 氢化的聚α烯烃4                0.4         0.32         0.25         0.4         0.3 鲸蜡醇                          0.42        1.5          0.42         1.5         0.42 硬脂醇                          0.18        0            0.18         0           0.18 乙二醇二硬脂酸酯                1.5         1.5          1.5          1.5         2.0 聚二甲基硅氧烷5                2.5         0.5          0            2.0         0.5 磷酸一钠                        0.1         0.1          0.1          0.1         0 磷酸二钠                        0.2         0.2          0.2          0.2         0 EDTA                            0.1         0.1          0.1          0.1         0.1 香料溶液                        0.45        0.45         0.6          0.6         0.6 DMDM乙内酰脲                    0.37        0.37         0.37         0.37        0.37 着色剂溶液(ppm)                 64          64           64           64          64 水和杂质                                             适量至100％ 实施例号 成分                           XI            XII         XIII         XIV          XV 月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵       10             10           12.0          10.0          10.0 月桂基硫酸铵                    10             6.0          4.0           6.0           6.0 椰油酰胺MEA                     0              0.85         0.68          0.0           0 椰油酰胺DEA                     1.4            0            0             0.8           0.0 Polyquat106                    0.2            0            0.4           0.5           0.15 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵7           0            0.2          0         0             0 三羟甲基丙烯辛酸癸酸酯8             0.1          0.1          0.2       0.1           0.1 聚α烯烃9                           0.4          0.32         0.25      0.4           0.3 鲸蜡醇                               0.42         0            0.42      1.5           0.42 硬脂醇                               0.18         0            0.18      0             0.18 乙二醇二硬脂酸酯                     1.5          1.5          1.5       1.5           2.0 聚二甲基硅氧烷5                     2.5          0.5          0         2.0           0.5 磷酸一钠                             0.1          0.1          0.1       0.1           0 磷酸二钠                             0.2          0.2          0.2       0.2           0 EDTA                                 0.1          0.1          0.1       0.1           0.1 香料溶液                             0.45         0.45         0.6       0.6           0.6 DMDM乙内酰脲                         0.37         0.37         0.37      0.37          0.37 着色剂溶液(ppm)                      64           64           64        64            64 水和杂质                                                    适量至100％
                                                        实施例号 成分                              XVI            XVII          XVIII          XIX        XX 月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵          10              10             12.0            10.0        10.0 月桂基硫酸铵                       10              6.0            4.0             6.0         6.0 椰油酰胺MEA                        1.45            0.85           0.68            0.8         0.8 Polyquat1010                      0.5             0              1.0             0           0.5 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵2         0               0.4            0               0.15        0 3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯11   0.2             0.25           0.15            0.1         0.1 轻质矿物油                         0.2             0.4            0.8             0.1         0.3 鲸蜡醇                             0.42            0              0.42            0.6         0.42 硬脂醇                             0.18            0              0.18            0           0.18 乙二醇二硬脂酸酯                   1.5             1.5            1.5             1.5         2.0 聚二甲基硅氧烷5                   2.5             0.5            0               2.0         0.5 磷酸一钠                           0.1             0.1            0.1             0           0 磷酸二钠                           0.2             0.2            0.2             0           0 EDTA                               0.1             0.1            0.1             0.1         0.1 香料溶液                      0.45             0.45           0.6            0.6            0.6 DMDM乙内酰脲                  0.37             0.37           0.37           0.37           0.37 着色剂溶液(ppm)               64               64             64             64             64 水和杂质                                                  适量至100％
1.JR 30M购自Amerchol
2.Jaguar C-17购自RhonePoulenc
3.MCP 121购自Mobil Chemical
4.SHF 62购自Mobil Chemical
5.聚二甲基硅氧烷为40(胶)/60(流体)重量比的掺混物，其中SE-76聚二 甲基硅氧烷胶购自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流体 的粘度为350厘沲
6.LR 400购自Amerchol
7.N-Hance 3196购自Aqualon
8.P43购自Mobil Chemical
9.SHF 21购自Mobil Chemical
10.JR 400购自Amerchol
11.MCP 684购自Mobil Chemical