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皮肤治疗系统

阅读：344发布：2021-03-02

IPRDB可以提供皮肤治疗系统专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种方便和卫生的皮肤治疗系统被公开，所述皮肤治疗系统包括包覆物、一种或更多种治疗组合物、密封装置和可选的配件。使用这样的皮肤治疗系统的方法也被提供。所述皮肤治疗系统及其用途提供有作用的、高效的和安全的治疗手段。，下面是皮肤治疗系统专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种皮肤治疗系统，所述皮肤治疗系统用于身体部分的皮肤调理或处理，所述系统包括：(a)按照身体部分成形的包覆物，所述包覆物被配置为适于被定位用于皮肤处理的身体部分；

(b)装入所述按照身体部分成形的包覆物中的一种或更多种预定量的治疗组合物，其中所述治疗组合物包括：所述组合物重量的25％重量至75％重量的石蜡烃，25％重量至75％重量的椰子油，以及2％重量至7％重量的抗氧化剂的混合物，所述混合物包括生育酚醋酸酯，其中所述治疗组合物中的所述石蜡烃选自由石蜡、液体石蜡油、石油膏及其组合组成的组，并且其中所述治疗组合物的各种组分的百分数含量总和为100％；以及

(c)密封装置，所述密封装置密封装入所述一种或更多种治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物，其中所述密封装置被附接至所述按照身体部分成形的包覆物或者与所述按照身体部分成形的包覆物脱离。

2.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，进一步包括一个或更多个配件，所述配件选自由温度指示器、附接装置、外部垫料、外袋、罩、挽带、加热或温度保持构件及其任意组合组成的组。

3.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述按照身体部分成形的包覆物被配置成选自以下形式组成的组的形式：分指手套、连指手套、袖套、护指套、短袜、鞋、软帽、无边便帽、面罩以及任何其他结构，所述结构适合于覆盖要被处理的身体部分的皮肤区域。

4.如权利要求3所述的皮肤治疗系统，其中所述鞋包括靴和拖鞋中的至少一种。

5.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述按照身体部分成形的包覆物是由选自由碳纤维、聚乙烯、金属箔及其任意组合组成的组的材料制成。

6.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述按照身体部分成形的包覆物具有标准规格和尺寸。

7.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述按照身体部分成形的包覆物还包括与所述包覆物具有相似规格、尺寸和形状的包覆物内衬，并且其中所述包覆物内衬被插入到所述按照身体部分成形的包覆物中，并且所述一种或更多种治疗组合物被装入所述包覆物内衬。

8.如权利要求7所述的皮肤治疗系统，其中所述包覆物内衬是由选自由纸、纺织品、非纺织织物、塑料织物及其任意组合组成的组的材料制成。

9.如权利要求8所述的皮肤治疗系统，其中所述非纺织织物包括非纺织聚丙烯织物。

10.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述一种或更多种治疗组合物还包括选自由精油、香料、色料、润肤药及其任意组合组成的组的一种或更多种附加成分。

11.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述抗氧化剂的混合物还包括选自由葵花籽油、红花油、米糠油、扁桃油、杏油、小麦胚芽油、卵磷脂及其任意组合组成的组的一种或更多种附加成分。

12.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中被装入所述按照身体部分成形的包覆物中的所述一种或更多种治疗组合物在从113°F至131°F的范围的温度，在1分钟和5分钟之间液化。

13.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，其中所述密封装置是真空密封，以将空气保持在装入所述一种或更多种治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物之外。

14.如权利要求1所述的皮肤治疗系统，所述系统还包括一个或更多个温度指示器，其中所述一个或更多个温度指示器被附接至所述按照身体部分成形的包覆物的外部表面。

15.如权利要求14所述的皮肤治疗系统，其中所述一个或更多个温度指示器是选自由涂层、条带、贴纸、标签、贴片以及胶带组成的组的形式的热致变色指示器。

16.如权利要求15所述的皮肤治疗系统，其中所述热致变色指示器指示从113°F至

131°F的范围的温度。

17.一种皮肤治疗系统，所述皮肤治疗系统用于身体部分的皮肤调理或处理，所述系统包括：(a)按照身体部分成形的包覆物，所述包覆物被配置为适于被定位用于皮肤处理的身体部分；

(b)装入所述按照身体部分成形的包覆物中的一种或更多种预定量的治疗组合物，其中所述治疗组合物包括：所述组合物重量的25％重量至75％重量的石蜡烃，25％重量至75％重量的椰子油,以及2％重量至7％重量的抗氧化剂的混合物，所述混合物包括生育酚醋酸酯，其中所述治疗组合物中的所述石蜡烃选自由石蜡、液体石蜡油、石油膏及其组合组成的组，并且其中所述治疗组合物的各种组分的百分数含量总和为100％；

(c)密封装置，所述密封装置密封装入所述一种或更多种治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物，其中所述密封装置被附接至所述按照身体部分成形的包覆物或者与所述按照身体部分成形的包覆物脱离；以及(d)热致变色指示器，所述热致变色指示器指示从113°F至131°F的范围的温度。

说明书全文

皮肤治疗系统

[0001] 相关申请的交叉引用：本申请要求2012年1月23日递交的题目为“蜡治疗系统（WAX THERAPY SYSTEMS）”，指定的申请号为61/589,752的美国临时申请和2011年10月17日递交的题目为“石蜡烃治疗系统（PARAFFIN THERAPY SYSTEMS）”，指定的申请号为61/548,173的美国临时申请的优先权，其内容通过引用被整体并入本文。

技术领域

[0002] 本发明涉及提供用于改进的皮肤治疗的系统。更特别地，本发明涉及提供包含用于皮肤处理的各种治疗组合物的方便的和卫生的一次性使用的治疗装置的系统。

背景技术

[0003] 除其他用途以外，外用于皮肤的基于蜡或基于液体的治疗组合物可以被用作针对调理皮肤、软化皮肤和缓解关节疼痛的手段。在这样的处理中，基于蜡或基于液体的治疗组合物常被加热到熔化状态或到特定温度，并且将被定位用于处理的身体部分（例如手或脚）与治疗组合物接触。熔化大量用于浸渍手或脚的基于蜡或基于液体的治疗组合物的现有的方法需要花费时间（典型地2-3小时），这对于提供这样的治疗服务的商业实体是不方便的。此外，用于皮肤治疗的大量基于蜡或基于液体的治疗组合物的重复的加热-冷却循环随着时间降低组合物的效力，产生生物交叉污染的风险，并且对这种疗法的患者构成潜在的健康风险。因此，存在对与这种类型的治疗相关联的改进的方法和设备的需要，其为各种皮肤治疗组合物的应用提供快速、无污染、便携的、容易使用的装置。

[0004] 发明概述

[0005] 本文提供的是一种皮肤治疗系统，所述皮肤治疗系统用于身体部分的皮肤调理或处理。所述系统包括：a)按照身体部分成形的包覆物（encaser），所述包覆物被配置为适于被定位用于皮肤处理的身体部分；b)装入所述按照身体部分成形的包覆物中的一种或更多种预定量的治疗组合物，其中所述治疗组合物包括所述组合物重量的约25%重量至约75%重量的石蜡烃和约25%重量至约75%重量的椰子油；以及(c)密封装置，所述密封装置密封装入所述一种或更多种治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物，其中所述密封装置被附接至所述按照身体部分成形的包覆物或者与所述按照身体部分成形的包覆物脱离。在一些实施方案中，如权利要求1所述的皮肤治疗系统，进一步包括一个或更多个配件，所述配件选自由包覆物内衬（liner）、温度指示器、附接装置、外部垫料（padding）、外袋（pouch）、罩（coverlet）、挽带（harness）、加热或温度保持构件及其任意组合组成的组。
在一些实施方案中，所述按照身体部分成形的包覆物被配置成选自以下形式组成的组的形式：分指手套、连指手套、袖套、护指套、短袜、拖鞋、鞋、靴、软帽、无边便帽、面罩以及任何其他结构，所述结构适合于覆盖要被处理的身体部分的皮肤区域。所述按照身体部分成形的包覆物可以是由选自由碳纤维、聚乙烯、金属箔及其任意组合组成的组的材料制成。所述按照身体部分成形的包覆物可以以标准规格（size）和尺寸（dimension）制作。在一些实施方案中，所述按照身体部分成形的包覆物还包括与所述包覆物具有相似规格、尺寸和形状的包覆物内衬，并且其中所述包覆物内衬被插入到所述按照身体部分成形的包覆物中，并且所述一种或更多种治疗组合物被装入所述包覆物内衬。一般来说，所述包覆物内衬是由选自由纸、纺织品、非纺织织物、塑料织物、非纺织聚丙烯织物及其任意组合组成的组的材料制成。

[0006] 包括约25%重量至约75%重量的石蜡烃和约25%重量至约75%重量的椰子油的所述皮肤治疗系统的所述一种或更多种治疗组合物可以还包括选自精油、抗氧化剂、香料、色料、润肤药（emollient）及其任意组合的一种或更多种附加成分。在一些实施方案中，所述一种或更多种治疗组合物还包括所述组合物重量的约2%重量至7%重量的抗氧化剂的混合物，所述混合物包括生育酚醋酸酯。在一些实施方案中，所述抗氧化剂的混合物还包括选自由葵花籽油、红花油、米糠油、扁桃油、杏油、小麦胚芽油、卵磷脂及其任意组合组成的组的一种或更多种附加成分。进一步地，所述治疗组合物中的所述石蜡烃选自由石蜡、液体石蜡油以及石油膏（petroleum jelly）组成的组。在一些实施方案中，被装入所述按照身体部分成形的包覆物中的所述一种或更多种治疗组合物在约113°F至约131°F之间范围的温度，在约1分钟和约5分钟之间液化。

[0007] 在一个实施方案中，所述皮肤治疗系统的所述密封装置是真空密封，以将空气保持在装入所述一种或更多种治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物之外。

[0008] 在一些实施方案中，所述皮肤治疗系统还包括一个或更多个温度指示器，其中所述温度指示器被附接至所述按照身体成形的包覆物的外部表面。所述温度指示器可以是选自由涂层、条带、贴纸、标签、贴片（patch）、胶带以及任何其他可利用的形式组成的组的形式的热致变色指示器。

[0009] 本文还提供的是一种使用用于身体部分的皮肤调理或处理的皮肤治疗系统的方法，并且所述方法包括以下步骤：(a)预加热所述皮肤治疗系统的按照身体部分成形的包覆物，以在约113°F至约131°F之间范围的温度，液化被装入所述按照身体部分成形的包覆物中的一种或更多种治疗组合物，其中所述治疗组合物包括所述组合物重量的在约25%重量至约75%重量之间的石蜡烃和在约25%重量至约75%重量之间的椰子油；(b)移除装入所述治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物的密封装置；(c)将被定位用于皮肤处理的身体部分插入到所述包覆物中，以使所述皮肤与所述治疗组合物直接接触；(d)使用附接装置，将装入所述治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物附接至所述身体部分；以及(e)在预定量的时间之后，将装入所述治疗组合物的所述按照身体部分成形的包覆物与所述身体部分脱离。

[0010] 本发明的其他方面和复述在下文更详细地被描述。

[0011] 附图简要说明

[0012] 图1示出图示说明根据本发明的优选实施方案的蜡治疗系统的基于石蜡烃的一次性使用的治疗装置的示意图。

[0013] 图2示出图示说明根据图1的优选实施方案的蜡治疗系统的手分指手套的顶视图。

[0014] 图3示出图示说明根据图1的优选实施方案的蜡治疗系统的足靴的顶视图。

[0015] 图4A示出图示说明根据图1的优选实施方案的用于持有和加热蜡治疗系统的基于石蜡烃的一次性使用的治疗装置的优选容器的立体图。

[0016] 图4B示出图示说明根据图4A的优选实施方案的用于持有和加热蜡治疗系统的基于石蜡烃的一次性使用的治疗装置的优选容器的局部剖视平面图。

[0017] 图5示出沿着图4B的截面5-5的横剖面视图。

[0018] 图6A示出图示说明供替换的根据图1的优选实施方案的用于持有和加热蜡治疗系统的基于石蜡烃的一次性使用的治疗装置的优选容器的局部剖视平面图。

[0019] 图6B示出图示说明根据本发明的优选实施方案的优选的预包装的套件/设备的立体图。

[0020] 图7示出图示说明根据图1的优选实施方案的蜡治疗系统的手分指手套的立体图。

[0021] 图8示出图示说明根据图1的优选实施方案的至少一种治疗物质的加热的图解视图。

[0022] 图9示出图示说明根据图1的优选实施方案的蜡治疗系统的手分指手套的应用的立体图。

[0023] 图10示出图示说明根据本发明的优选方法涉及利用蜡状组合物提供皮肤处理的方法优选步骤的流程图，在使用前，所述蜡状组合物经得起微波加热以提供液化而无皮肤烧伤。

[0024] 图11示出(A)手分指手套和(B)靴的额外的尺寸和细节，例证蜡治疗系统的一次性使用的按照身体部分成形的包覆物。

[0025] 发明的详细描述

[0026] 与常规处理过程相比，本文所提供的皮肤治疗装置在加热、冷却、分散、维持温度，和/或固化而不引起交叉污染的同时，顾及在制备或维持治疗组合物中缩短的时间，并且在治疗之前、期间和之后，简化皮肤施涂的过程。使用本文所公开的用于皮肤处理目的的皮肤治疗系统的方法也被提供。

[0027] I.皮肤治疗系统

[0028] 本发明涉及皮肤治疗系统，所述皮肤治疗系统包括：（1）包覆物，（2）装入所述包覆物中的预定量的治疗组合物，以及（3）密封所述包覆物的密封装置。皮肤治疗系统可以还包括一个或更多个额外的配件，除其他部件（component）外，所述配件选自包覆物内衬（liner）、温度指示器、附接装置以及加热构件。包覆物可以由各种材料以预定的形状制成，并且具有各种尺寸。治疗组合物可以是基于固体、半固体或液体的。此外，包覆物的密封装置容许在使用前，治疗组合物的包含物（containment）和装入物（enclosure）是有空气或无空气的。

[0029] 1.包覆物

[0030] 该装置被设计为一次性使用的应用，并且所述装置包括至少一个身体附器（appendage）包覆物，所述包覆物被构造和安排（arranged）为包覆（encase）人类身体的至少一个身体附器。取决于设计需求和加热源，包覆物可以由碳纤维、塑料、透明/半透明的聚合物（例如聚乙烯、金属箔）制成。包覆物可以由顾及扩展（expand）或拉伸（stretch）的弹性材料制成。用来制作包覆物的材料是耐热的，并且在加热时不释放有毒化学品。该装置的包覆物可以是任何期望的并且适合于覆盖要被处理的皮肤的区域的形状，因此所述包覆物可以是手、脚或任何种类的身体部分的形状，从而所述包覆物被配置为分指手套、连指手套、袖套、护指套、短袜、拖鞋、鞋、靴、软帽、无边便帽的形式、以脸的全部或部分形式的面罩的形式，或者任何其他可应用的形式和形状。在一个实施方案中，包覆物是按照手成形的。在另一个实施方案中，包覆物是按照脚成形的。在一个实施方案中，按照身体部分成形的包覆物可以是统一规格的，从而其参照行业内可接受的平均身体部分规格。在一个实施方案中，包覆物可以是用于女性的手或脚的统一规格。在一个实施方案中，包覆物可以是用于男性的手或脚的统一规格。在一个实施方案中，包覆物可以是可拉伸的，从而其能适于男性和/或女性的身体部分的任何规格。包覆物也可以被制造成一系列行业中标准的规格，例如针对分指手套、鞋以及其他相似产品的标准规格。包覆物可以具有皱褶（in-folds），所述皱褶提供三维形状，在使用时使所述三维形状与身体部分的形状和尺寸更好地相适应。在一个实施方案中，包覆物是按照脚成形的，具有皱褶，在扩展时提供拖鞋、靴、鞋的底。

[0031] 图1示出描绘例证皮肤治疗系统100的一次性使用的按照身体部分成形的包覆物120的一个或更多个实施方案。一次性使用的按照身体部分成形的治疗装置120使用至少一个一次性使用的分指手套102，或者可替代地至少一个一次性使用的靴104。这样的一次性使用的分指手套102或一次性使用的靴104包括用于包住至少一个人类的手或脚的手或脚包覆物装置。优选地，每个一次性使用的分指手套102或每个一次性使用的靴104包含至少一种治疗组合物106，所述治疗组合物优选地可以通过各种加热源而被快速地加热（优选地从约1分钟至约4分钟），所述加热源包括但不限于微波炉108。

[0032] 在一个实施方案中，每个一次性使用的分支手套102或一次性使用的靴104优选地被构造和安排为如在本文所进一步描述的卫生的使用一次的可丢弃（one-time-use disposable）产品。在阅读本说明书的情况下，本领域的普通技术人员将理解的是，在合适的情况下，其他装置配置可以满足需要，举例来说，如护臂（wrap）、护腿等。如本文所描述的，皮肤治疗系统100的优选的实施方案优选地起到温热皮肤以帮助软化死皮的功效（因此便利表皮剥落）。此外，皮肤治疗系统100的优选的实施方案优选地起到温热关键并且协助循环的功效。

[0033] 作为一个实施例，图2示出图示说明皮肤治疗系统100的一次性使用的分指手套102的顶视图。如所示出的，一次性使用的分指手套102优选地包括置于每个手指部分111和拇指部分115中以及在手掌位置123处的治疗组合物106。在一个实施方案中，一次性使用的分指手套102的手掌区123包括至少一种第一数量的治疗组合物106。如在图2中所示出的，治疗组合物106被放置在手掌区123中，在一次性使用的分指手套102内部之内。在另一个实施方案中，如所示出的，每个一次性使用的分指手套102包括放置在手指部分111的每个和拇指部分115中，在分指手套内部之内的至少一种第二数量的治疗组合物
106。在手掌区和手的五指部分111和115中的治疗组合物106可以是相同的或不同的。

[0034] 如在图2中所示出的，一次性使用的分指手套102包括一个基本上柔性的内含壁（containment wall）107，所述内含壁107具有内部部分113，所述内部部分113被构造和安排为包含至少一种手掌组合物130、手指组合物132以及拇指组合物134。内含壁107还包括进入开口（access opening），在一次性使用的分指手套102的实施方案中，所述进入开口是手入孔（hand aperture）140。手入孔140优选地允许使用者在使用时将手插入一次性使用的分指手套102之中。当变平时，手入孔140优选地包括约7英寸的宽度。一次性使用的分指手套102可以还包括至少一个热致变色指示器118，所述热致变色指示器118可选地被置于任一指尖处、拇指尖处、手掌区域处、或者被置于热致变色指示器可以感知装在一次性使用的分指手套102中的治疗组合物的温度的任何位置。

[0035] 图3示出图示说明皮肤治疗系统100的一次性使用的靴104的顶视图。在一个实施方案中，一次性使用的靴104包括置于一次性使用的靴104的脚踝区145和/或脚趾区的治疗组合物106。在一次性使用的靴104的脚踝区145中的治疗组合物106优选地包括至少一种脚踝组合物136。此外，一次性使用的靴104包括至少一个脚入孔142。优选地，脚入孔142允许使用者在使用时将脚插入到一次性使用的靴104之中。当变平时，脚入孔142优选地包括约10英寸的宽度。

[0036] 图11A和11B描绘了用于皮肤治疗系统100的一次性使用的分指手套102和一次性使用的靴104的实施方案的示例性的尺寸和细节。在阅读本说明书的情况下，本领域的普通技术人员现将理解，在合适的情况下，考虑到如设计偏好、使用者偏好、市场偏好、成本、结构性需求、可利用的材料、技术进步等的这样的议题，符合或超出本文所提出的标准的其他分指手套和靴材料安排可以满足需要。除了定制制造一次性使用的分指手套102和一次性使用的靴104包覆物以外，靴104（不含任何治疗组合物）也是商业上可购买获得的，例如由Keystone制作的Sani-boot或通过Milwaukee WI的Pro-safety的相似产品。

[0037] 2.治疗组合物

[0038] 可应用于皮肤治疗系统100的治疗组合物可以是基于蜡的、基于液体的或基于凝胶的；所述治疗组合物全部要在皮肤应用之前以预定量均匀地散布在包覆物内。对于基于蜡的组合物，固化的组合物在按照身体部分成形的包覆物中被散布成薄层，具有基本上与包覆物相同的形状。对于基于液体的组合物，足以覆盖被定位的皮肤区域的预定量的组合物被装入按照身体部分成形的包覆物中。治疗组合物被包含在包覆物内，没有泄露、溢出、蒸发或交叉感染的风险，并且能够容易地被应用于皮肤区域，无需进一步分散，同时在处理时对皮肤提供近乎均匀和直接的接触。应用于皮肤治疗系统100的治疗组合物可以包括各种成分，所述成分根据其适合用于皮肤治疗系统100和治疗靶标的物理特征、化学特征或制药学特征而被选择。基于蜡、基于液体或基于凝胶的治疗组合物被预包装在皮肤治疗系统100的包覆物之中并且可以需要或可以不需要在皮肤应用之前加热。在其他的实施方案中，基于蜡、基于液体或基于凝胶的治疗组合物可以习惯上在疗程之前被装载在包覆物之中。下面的第II部分提供治疗组合物的进一步细节。

[0039] 皮肤治疗系统100的每个包覆物可以包括一种或更多种治疗组合物106。在一个实施方案中，一种或更多种治疗组合物106在制造时被置于的一次性使用的按照身体部分成形的包覆物中。在一个实施方案中，单一治疗组合物106被均匀地置于一次性使用的按照身体部分成形的包覆物中，从而所述治疗组合物106被均匀地散布开来成遍及包覆物的薄层。在一个实施方案中，在按照身体部分成形的包覆物中的治疗组合物106是固化的或凝胶样形式的连续薄层，所述连续薄层均匀地延伸至包覆物的每个部分或区，直到内含壁的远离入孔的较低端。根据治疗组合物（固体或凝胶、基于蜡的、基于泥的、基于粘土的混合物），组合物的连续薄层的厚度可以在约0.1英寸至约1.5英寸之间。在一个实施方案中，在被置于按照身体部分成形的包覆物中之前，一定数量的固体形式治疗组合物106可以被模制成一定规格的某种形状。在另一个实施方案中，一定数量的治疗组合物106可以在组合物为液化状态时被添加至按照身体部分成形的包覆物中，当冷却或停置时，在有或者没有协助按压的情况下，所述液化状态随后固化或凝胶化而将组合物模制为包覆物的形状。在阅读本说明书的情况下，本领域普通技术人员现将理解，在合适的情况下，考虑到如设计偏好、使用者偏好、市场偏好、成本、结构性需求、可利用的材料、技术进步等的这样的议题，其他治疗物质插入安排（arrangement）可以满足需要，所述其他治疗物质插入安排举例来说，如分指手套内的预覆层、可插入分指手套中的连接的部分等。

[0040] 在另一个实施方案中，一定数量的第一治疗组合物106被放置在按照手成形的包覆物的手指和拇指部分的每个中，并且一定数量的第二治疗组合物106被放置在一次性使用的按照身体部分成形的包覆物的手掌区中；其中所述第一治疗组合物106与放置在手掌区的第二治疗组合物106相比，以略微更慢的速率变热，从而在加热的情况下，放置在按照手成形的包覆物中的全部治疗组合物106将大致等同地变热或熔化并且在大致相同的时间达到预定温度。不使治疗组合物106的任何部分过热的均匀加热对于固体形式治疗组合物的均匀液化和皮肤治疗系统100的安全使用是重要的，以避免在皮肤治疗中皮肤-组合物的直接接触期间，归因于过量或不均匀的加热而产生的皮肤损伤。

[0041] 如图2中所例证的，在每个手指111中的治疗组合物106优选地包括至少一种手指组合物132，或者可替代地在拇指部分115中包括至少一种拇指组合物134。当被熔化或加热时，手指组合物132优选地包括足够的治疗组合物106以基本上包覆一次性使用的分指手套102的每个手指部分。在一个实施方案中，手指组合物132包括约半盎司的治疗组合物106。当被熔化或加热时，拇指组合物134优选地包括足够的治疗组合物106以基本上包覆一次性使用的分指手套102的拇指。在一个实施方案中，拇指组合物134包括约一盎司的治疗组合物106。在一个实施方案中，手指组合物132和拇指组合物134包括至少一个插入物（insert）135，所述插入物可以为如所示的条，或小丸、或固化的或凝胶样治疗组合物106的分散薄层的膜。在一个实施方案中，手指组合物132包括插入物132，所述插入物135如具有约三英寸的长度、约半英寸的宽度和约半英寸的厚度的条。在一个实施方案中，拇指组合物134包括插入物135，所述插入物135如具有约两英寸半的长度、约一英寸的宽度和约半英寸的厚度的条。

[0042] 在手掌位置123中的治疗组合物106包括至少一种手掌组合物130。当被熔化或加热时，手掌组合物130优选地包括足够的治疗组合物106，以基本上盖覆一次性使用的分指手套102的手掌区域。在一个实施方案中，手掌组合物130包括治疗组合物106的至少一个插入物，所述插入物可以是如示出的圆盘形式，或条、或小丸、或均匀分散开的固化的或凝胶样薄层的膜的形式。在一个实施方案中，手掌组合物130包括二又四分之一盎司的治疗组合物106。在一个实施方案中，圆盘形式的手掌组合物130包括约四英寸的直径和约半英寸的厚度。

[0043] 如在图3中所例证的，在一次性使用的靴104的脚踝区145中的治疗组合物106优选地包括至少一种脚踝组合物136。在一个实施方案中，当被熔化时，脚踝组合物136包括足够的治疗组合物106，以基本上盖覆一次性使用的靴104。脚踝组合物136优选地包括约六盎司的治疗组合物106。在一个实施方案中，脚踝组合物136是至少一个插入物的形式，所述插入物可以是如所示出的圆盘，或条，或小丸，或均匀分散开的固化的或凝胶样薄层的膜。在一个实施方案中，圆盘形式的脚踝组合物136包括约八英寸的直径和约四分之一英寸的厚度。在一个实施方案中，治疗组合物106作为固化的或凝胶样形式的连续薄层而被插入，所述连续薄层均匀地延伸至脚踝区145，包覆物的每个脚趾直至远离脚入孔142的顶端125的底部。

[0044] 3.密封装置

[0045] 手入孔140或脚入孔142可以被密封或部分地密封以避免在加热和应用期间，治疗组合物106溢出到按照身体部分成形的包覆物120的外面。在一个实施方案中，入孔140和142通过折叠、自封（zip lock）、可移除胶带或粘合条带、可移除的粘合剂、缝制、熨合（iron-on）或热密封而被密封，从而当密封物被移除和包覆物被加热时，包覆物中的空气或蒸汽可以被释放。在一个实施方案中，入孔140和142被部分密封以允许排出与治疗组合物106的加热相关联的任何积累的气体。举例来说，其他的排气安排，如单向排气孔、狭缝、可再密封的出入口等，也可以是可应用的。在一个实施方案中，入孔140和142是真空密封的，从而包覆物在加热时保持无空气，包覆物中的热和湿气（moist）被保留，并且在加热期间的包覆物的爆炸或膨胀（expand）可以被避免。按照身体部分成形的包覆物的密封装置可以通过在加热之后和皮肤应用之前切、剪或撕而被移除。

[0046] 在另一个实施方案中，如在图5中最佳示出的，密封盒114的关闭件（closure）150可以被用来持有和密封手入孔140和脚入孔142（在图6A中示出）。如在图2和图3中所示出的，分指手套102和靴104的顶部125优选地具有沿着各自手腕（分指手套）和脚踝（靴）部分的延伸的长度。一旦治疗组合物106被置于一次性使用的基于蜡的治疗装置120中，每个装置优选地在开放端（入孔）被折叠并且被放置在密封盒114中，其中入孔的折叠部分与密封盒114的关闭件150的翼部对齐，如图4A、图4B和图5所示出。当关闭件150处于如图5所示的闭合位置时，关闭件150的翼部相对于一次性使用的按照身体部分成形的装置120的其余部分被提升。当密封盒114被闭合时，由提升的翼部关闭件150所提供的手入孔140或脚入孔142的提升的位置密封所述入孔，并且在加热期间通过进一步利用重力来避免治疗组合物106溢出到一次性使用的按照身体部分成形的装置120之外。关闭件150还允许与治疗组合物106的加热相关联的任何积累的气体排出。

[0047] 图4A示出图示说明用于持有和加热皮肤治疗系统100的一次性使用的按照手成形的装置120的优选的容器117的立体图。图4B示出持有皮肤治疗系统100的一次性使用的按照手成形的装置120的容器117的平面图，图5示出通过图4B的截面5-5的侧视图。此外，图6A示出图示说明可替代的用于持有和加热皮肤治疗系统100的一次性使用的按照脚成形的装置120的优选容器119的平面图。

[0048] 除了至少一个关闭件150之外，密封盒114可以还包括至少一个窗口152（图4A）。窗口152允许在加热期间查看热致变色指示器118（在下面第4（b）部分说明）以视觉上确定正确的温度。窗口152还允许在加热期间查看治疗组合物106，以视觉上确定治疗组合物106完全熔化。在阅读本说明书的情况下，本领域普通技术人员现将理解，在合适的情况下，考虑到如设计偏好、使用者偏好、市场偏好、成本、结构性需求、可利用的材料、技术进步等的这样的议题，其他查看安排可以符合需要，举例来说，所述其他查看安排如多个较小出入口、多个窗口、狭缝、弹出式通知器（pop-up notifier）、声音通知器等。

[0049] 在一个实施方案中，一个或更多个一次性使用的治疗装置120被放置在一个密封盒114中。在另一个实施方案中，单个一次性使用的治疗装置120被放置在一个密封盒114中。密封盒114可以是一次性使用的或可以重复使用。在一个实施方案中，外部密封盒是可用于微波的（microwavable）。可用于微波的密封盒114优选地包括至少一种微波安全材料，所述微波安全材料选自硬纸板、木浆（wood-pulp）材料、碳纤维、可用于微波的塑料、陶瓷、木衍生材料及其任意组合。

[0050] 4.可选的配件

[0051] (a)包覆物内衬

[0052] 可选地，包覆物内衬可以被插入到皮肤治疗装置的包覆物之中。在一个实施方案中，包覆物内衬具有与包覆物相同的形状和尺寸，具有略微更小或基本上相同的规格，从而包覆物内衬可以被轻松地插入到包覆物之中。当包覆物被装备以包覆物内衬，治疗组合物106被插入到包覆物内衬之中，从而包覆物的内侧不与治疗组合物106直接接触。包覆物内衬可以由选自纸、纺织品、非纺织织物、塑料织物、非纺织聚丙烯织物及其任意组合的材料制成。包覆物内衬可以是不透明的或者可以具有任何水平的透明度，并且可以具有任何色彩的色度。包覆物内衬的添加提供一些列功效，例如隔热、均匀加热、防止过热点、保留水分、吸收性、回弹性、拉伸、柔软度、强度、缓冲作用、填塞作用、滤过作用和无菌（sterility）。此外，包覆物内衬为任何形式的治疗组合物106提供介质支持或持有中介（agent），所述治疗组合物106的形式包括但不限于基于泥、基于粘土、基于蜡、基于液体和基于凝胶的组合物，从而所述治疗组合物106被附接、固定、粘附、吸附、吸收至包覆物内衬或被包覆物内衬附接、固定、粘附、吸附、吸收，以降低包覆物内的移动性，并且在制造、包装和使用者应用期间，使得皮肤治疗系统100能够容易地组装。在一个实施方案中，包覆物内衬是由纸质片材制成。在另一个实施方案中，包覆物内衬由非纺织聚丙烯织物制成。在一个实施方案中，按照身体部分成形的包覆物包括包覆物内衬和一种包含在包覆物内衬中的治疗组合物106；其中所述包覆物内衬由非纺织聚丙烯织物制成。

[0053] (b)温度指示器

[0054] 一次性使用的按照身体部分成形的包覆物可以还包括在加热期间和加热之后用于视觉上指示治疗组合物106的温度范围的装置。该特点被提供，以在治疗期间协助避免治疗组合物106过热并监视皮肤治疗装置的温度。举例来说，126°F是行业中公认的温度安全限制。具有高于126°F的温度的治疗组合物106不适合于在皮肤表层直接应用。温度指示器可以是覆层、条带、贴纸、标签、胶带或可应用的任何其他形式。根据期望给出的指示，温度指示器可以是可逆的或者不可逆的。一次性使用的按照身体部分成形的包覆物包括至少一个温度指示器。在一个实施方案中，温度指示器是热致变色指示器。在一个实施方案中，温度指示器包括至少一个热致变色覆层，所述热致变色覆层被构造和安排为以看得见的方式指示各自的包括治疗组合物的按照身体部分成形的包覆物的治疗组合物的内部温度。在一个实施方案中，一个或更多个热致变色指示器位于包覆物的内侧上。在一个实施方案中，热致变色指示器可以被应用作为包覆物的外部表面的热致变色贴片、贴纸。热致变色指示器起到视觉上指示治疗组合物的大致温度的功效，从而如果温度在期望的温度范围之上或之下，使用者被警告。视觉指示可以通过颜色的变化，或示出代表温度、温度水平、温度范围的数字、或其他对皮肤治疗有意义的数字或文字。其他温度指示器可以包括本领域已知的弹出式通知器、声音通知器。

[0055] 作为范例，图2中的一次性使用的分指手套102包括热致变色指示器118。热致变色指示器118可以被置于包覆物表面上的任何位置，包括一次性使用的分指手套102的每个手指尖上、拇指尖处以及手掌区域处。相似地，一次性使用的靴104也可以包括热致变色指示器118，所述热致变色指示器118置于任何位置，包括一次性使用的靴104的脚踝区域处和脚趾区域处。在一个实施例中，当治疗组合物106超过至少一个理想温度范围时，热致变色覆层110和热致变色贴纸112优选地变化为至少一种警告温度颜色。在阅读本说明书的情况下，本领域普通技术人员现将理解，在合适的情况下，考虑到如设计偏好、使用者偏好、市场偏好、成本、结构性需求、可利用的材料、技术进步等的这样的议题，其他温度安排可以满足需要，举例来说，所述其他温度安排例如更高或更低的温度、变化的温度范围、更多或更少的温度指示器等。

[0056] (c)附接装置

[0057] 一旦包括治疗组合物106的一次性使用的按照身体部分成形的包覆物被应用于被定位的皮肤区域，需要附接装置来将包覆物附接和稳定至皮肤区域一段治疗时间。附接装置可以选自粘性胶带、绑带（strap）、绳（string）、弹性材料、编织带（fabric tape）、管料（tubing）或其他功能性装置。附接装置可以被包括在皮肤治疗系统中，或者可以不被包括在皮肤治疗系统中。在一个实施方案中，按照身体成形的包覆物包括附接装置。

[0058] 图7示出皮肤治疗系统100的示例性的手分指手套102的立体图，其中所述手分指手套102包括至少一个入孔密封件144。在一个实施方案中，入孔密封件144还包括至少一个绑带146，所述绑带包括至少一粘性条带148。在使用中，在使用者将手，或者可替代地将脚插入一次性使用的按照身体部分成形的包覆物120之后，绑带146可以被缠绕并使用粘性条带148贴至手腕或脚踝，以确保在治疗期间皮肤治疗系统100的附接和稳定。绑带146和条带148可以在宽度和长度方面改变。在一个实施方案中，绑带146具有约七英寸的长度和约半英寸的宽度。在一个实施方案中，通过至少一个接缝，绑带146被附接至一次性使用的按照身体成形的包覆物120。可替代地，通过热接（heat welding）或机械附接手段，绑带146被附接至一次性使用的按照身体成形的包覆物120。在一个实施方案中，粘性条带148包括从约半英寸至约四英寸的长度。

[0059] (d)其他附加物

[0060] 本文所公开的皮肤治疗系统100可以还包括一个或更多个外部垫料、外袋、罩、挽带、加热或温度保持构件、独立的使用者说明书、或附接于一次性使用的按照身体部分成形的包覆物的说明书。说明书可以是以印刷品、书面形式、磁盘或任何其他合适的介质的形式。在一个实施方案中，一个或更多个加热或温度保持构件被附接于皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物的外部表面。在一个实施方案中，一个或更多个加热或温度保持构件被附接于皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物的外部表面。

[0061] II.治疗组合物

[0062] 在室温下，皮肤治疗系统100的治疗组合物106可以是固体、半固体或液体。在一些实施方案中，治疗组合物106是基于泥的（mud-based）。在一些实施方案中，治疗组合物106是基于粘土的（clay-based）。在一些实施方案中，治疗组合物106是基于蜡的，并且所述蜡可以是固体、半固体或液体状态。在一些实施方案中，治疗组合物106不包括蜡，并且主要地是液体状态。在疗程开始之前，治疗组合物106可以是预包装的或包装的，从而其被装入如本文所公开的皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物中。在应用的情况下，被定为的皮肤区域与治疗组合物106直接接触。取决于要处理的皮肤状况、治疗目的或皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物的特定部分，治疗组合物106的配方可以变化，举例来说，所述特定部分如手指对手掌、脚趾对脚踝。

[0063] 1.基于蜡的治疗组合物

[0064] 皮肤治疗系统100的治疗组合物106可以是基于蜡的组合物。蜡可以选自石蜡、大豆蜡、蜂蜡、棕榈蜡。在一个实施方案中，治疗组合物106是基于石蜡烃的。本实施方案中利用的石蜡烃可以软化、水合和保护皮肤，并且也可以被用作一些皮肤失调的处理。石蜡烃可以选自石蜡、液体石蜡油（也被称为矿物油、奴约耳（nujol）、石蜡油（adepsine oil）、alboline、glymol、药用石蜡烃或液体石蜡油（saxol））、半固体石蜡烃（也被称为石油膏、矿脂、白矿脂或软石蜡烃）以及其任何衍生物。基于石蜡的治疗组合物106具有在约46℃和约68℃之间、在约44℃和约60℃之间、在约42℃和约55℃之间、在约39℃和约50℃之间范围的熔点温度。

[0065] 在皮肤治疗的传统商用设备中，标准石蜡烃在标准非商业微波（750-1000瓦特）的惯常熔化时间是大约10-15分钟或更长，取决于被处理的数量中。这样的加热时间段太长，因此是不理想的。进一步地，如在图8中所示出的，当使用微波加热时，当治疗组合物106被装入在按照身体部分成形的包覆物（例如分指手套或靴）中时，人们观察到不均匀加热发生。当在所有区域中使用相同治疗组合物106时，这种不均匀的加热引起分指手套中的手指和拇指具有实质上比手掌区域更高的温度。不受理论约束，令人相信的是，归因于来自微波产生器200的微波的介电加热效应202，在一次性使用的分指手套102的各种区域中的治疗组合物106的体积和表面积的变化引起微波吸收的变化。为补偿微波吸收的变化，从而补偿在手指组合物132、拇指组合物134和手掌组合物130之间吸收的热的具体量，治疗组合物106的配方被进一步修改，从而实现在按照身体部分成形的包覆物中治疗组合物106的均匀熔化。

[0066] 为减少基于石蜡烃的治疗组合物106的熔化时间，除了其他油之外，包括红花油、维生素E油、椰子油的各种坚果或种子油被测试在它们与石蜡混合后的石蜡熔化时间的效果。理论上，油的使用帮助降低石油烃组合物的初始粘度并且加速熔化过程。然而并非所有测试的油都可以实现该目的。取决于加热源，本文所公开的皮肤治疗系统100的治疗组合物106的理想熔化时间是在约1至2分钟之间。

[0067] 测试期间，许多不同类型的油，一旦与石蜡混合，使熔化的石蜡易流动（runny），并且不容许蜡再成形或再固化。一些种子油或坚果油甚至不与石蜡烃很好地混合。此外，在治疗期间和治疗之后，再固化或凝胶化对于皮肤治疗系统100的容易的应用和移除是优选的。令人惊奇地，将椰子油与石蜡烃混合是均质的，并且更重要的，在一定比例范围下，当实现相对缩短的熔化时间时，混合物容许基于石蜡烃的治疗组合物106的再固化或凝胶化。不受理论约束，治疗组合物106的该优选属性被实现，可能是因为，在典型的室温下（低于约80华氏温度）椰子油包括与其他油相比更多是固体状态。缩短的融化时间和再固化或凝胶化是合乎期望的，在于其缩短制备时间，并且或者在治疗期间或者治疗组合物106被装入到如本文所公开的皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物中之前和之后，使治疗组合物106更容易地和更快地形成并且按照身体部分的形状成形。在一个实施方案中，如本文所公开的皮肤治疗系统100的基于石蜡烃的治疗组合物106包括石蜡烃和一种或更多种包括椰子油的坚果油。在一个实施方案中，如本文所公开的皮肤治疗系统100的基于石蜡烃的治疗组合物106包括石蜡烃和椰子油。

[0068] 通过添加和改变石蜡烃和椰子油的组合的配方的继续试验显示出，令人惊讶地，具有按照优选的身体部分成形的、像壳一样的效果同时仍在2分钟以下熔化的保持在皮肤上的治疗组合物的最佳组合是，基于治疗组合物106的重量，将石蜡烃与椰子油以从约1:3至约3:1的比率混合。在本文所描述的这样的混合物中，一些变体被利用以协助在具有或不具有本文所公开的包覆物内衬的给定的分指手套或靴或其他按照身体部分成形的包覆物中的均匀熔化。在一个实施方案中，优选地，皮肤治疗系统100的治疗组合物106以约25%重量至约75%重量的范围的浓度包括石蜡烃并且以约25%重量至约75%重量的范围的浓度包括椰子油。更优选地，皮肤治疗系统100的治疗组合物106包括从约30%重量至约
60%重量的椰子油和从约40%重量至约70%重量的石蜡烃。在一个实施方案中，皮肤治疗系统100的治疗组合物106包括从约35%重量至约55%重量的椰子油和从约45%重量至约
65%重量的石蜡烃。在一个实施方案中，皮肤治疗系统100的治疗组合物106包括从约35%重量至约55%重量的椰子油和从约45%重量至约65%重量的石蜡烃。在一个实施方案中，皮肤治疗系统100的治疗组合物106包括约50%重量的椰子油和约50%重量的石蜡烃。

[0069] 为实现在按照身体部分成形的包覆物中的全部组合物同时完全熔化，改变在包覆物的手指、脚趾、手掌和脚踝（anchor）中的组合物的熔融的潜热的其他变更被测试，例如通过在按照身体部分成形的包覆物的不同部分处使用两种或更多种不同的治疗组合物106。不受理论约束，在先前过热的区域中需要更多热吸收，而在先前欠热的区域中需要较少的热吸收，来影响物质从固体到液体的状态的改变。如此，在被暴露在例如微波的加热源相同量的时间之后，每个具有各种潜热的治疗组合物106优选地熔化并达到在理想温度范围之内的温度。在一个实施方案中，针对按照手成形的包覆物的手掌组合物包括至少约25%重量至约75%重量的石蜡烃和25%重量至约75%重量的椰子油；并且针对按照手成形的包覆物的手指组合物和拇指组合物包括至少50%重量至70%重量的石蜡烃和至少约30%重量至约50%重量的椰子油。

[0070] 如本文所公开的治疗组合物106可以还包括至少一种精油。出于医用目的，从约6至约12滴医用级精油可以被添加到治疗组合物106中。如在本文中使用定量精油的AFNOR-ISO标准所限定的，当利用每毫升精油20滴的标准时，一滴精油是1毫升的约1/20（例如，参见UTL:anandaapothecary.com/measuring-essential-oils.html）。当归因于粘度，对于特定的精油的标准不同时，单滴体积可以被相应地调整。在一个实施方案中，在治疗组合物106被装入皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物中之前，精油被添加并且混合至治疗组合物106。在一个实施方案中，当将其应用于被定位的皮肤区域时，精油被添加到预包装在皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物中的治疗组合物106中，从而在治疗时，不同的精油可以被用于特定个体的特定情况。治疗组合物106的精油和芳香油可以选自椒样薄荷油、桂叶油、柠檬草油、丁香油、蓖麻油、橙油、桉油、茶树油、冬青油、广藿香油、薰衣草、佛手柑、檀香、洋甘菊、醛C16、α萜品醇、戊基肉桂醛、水杨酸戊酯、大茴香醛、苯甲醇、乙酸苄酯、肉桂醛、肉桂醇、香芹酚、香芹醇、柠檬醛、香茅醛、香茅醇、对伞花烃、邻苯二甲酸二乙酯、水杨酸二甲酯、二丙二醇、桉树脑、丁子香酚、异丁香酚、佳乐麝香、香叶醇、愈创木酚、紫罗酮、薄荷醇、水杨酸甲酯、氨茴酸甲酯、甲基紫罗酮、a-水芹烯、胡薄荷油、紫苏醛、1-或2-苯乙醇，1-或2-苯基乙基丙酸酯、胡椒醛、乙酸胡椒酯、胡椒醇、D-长叶薄荷酮、萜品-4-醇、乙酸萜品酯、4-叔丁基环己基乙酸酯、百里香油、百里香酚、反-茴香脑的代谢物、香兰素、乙基香兰素及其组合。可应用于皮肤治疗系统的治疗组合物的其他精油可以在UTL:organicfacts.net/organic-oils/natural-essential-oils/list-of-essential-oils.html和其他来源中被找到。

[0071] 在一个实施方案中，用于疼痛减轻的优选的精油混合物包括椒样薄荷油、桂叶油、快乐鼠尾草、橙油。在一个实施方案中，用于抗真菌和抗细菌效果的优选的精油混合物包括茶树油、丁香油、柠檬油、桉油和广藿香油。在一个实施方案中，用于放松的优选的精油混合物包括薰衣草、佛手柑、檀香和洋甘菊。此外，香薰油也可以被利用来添加进一步的治疗效果。在一个实施方案中，包括石蜡烃、椰子油的治疗组合物106可以还包括至少一种芳香油。

[0072] 基于石蜡烃的治疗组合物106可以还包括可选的添加物，包括但不限于本领域已知的香料、色料、润肤药、抗氧化剂。当治疗组合物被应用时，用在治疗组合物106中的抗氧化剂不应引起对皮肤的刺激。此外，抗氧化剂可以是天然的或合成的。合适的抗氧化剂包括但不限于抗坏血酸及其盐、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、阿诺克索默（anoxomer）、N-乙酰半胱氨酸、异硫氰酸苄酯、m-氨基苯甲酸、o-氨基苯甲酸、p-氨基苯甲酸（PABA）、丁基化羟基茴香醚（BHA）、丁基化羟基甲苯（BHT）、咖啡酸、角黄素（canthaxantin）、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、β-胡萝卜素、β-阿朴胡萝卜酸（bata-apo-carotenoic acid）、鼠尾草酚、香芹酚、儿茶素、没食子酸十六烷酯、绿原酸、柠檬酸及其盐、丁香提取物、咖啡豆提取物、p-香豆酸、3,4-二羟基苯甲酸、N,N'-二苯基-p-苯二胺（DPPD）、硫代二丙酸二月桂基酯、硫二丙酸二硬脂基酯、2,6-二-叔-丁基酚、没食子酸十二烷基酯、依他酸、鞣花酸、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、七叶亭、七叶灵、6-乙氧基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉、没食子酸乙酯、乙基麦芽酚、乙二胺四乙酸（EDTA）、桉树提取物、丁子香酚、阿魏酸、类黄酮（例如，儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素（EGC）、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、多酚表没食子儿茶素-3-没食子酸酯）、黄酮（例如芹黄素、白杨素、木犀草素）、黄酮醇（例如橡精、杨梅酮、daemfero）、黄烷酮、秦皮素、富马酸、没食子酸、龙胆属植物提取、葡糖酸、甘氨酸、愈创木脂、橙皮素、α-羟苄基次膦酸、羟基肉桂酸（hydroxycinammic acid）、羟基戊二酸、氢醌、N-羟基琥珀酸、羟基酪醇（hydroxytryrosol）、羟基脲、米糠提取物、乳酸及其盐、卵磷脂、卵磷脂柠檬酸酯；R-α-硫辛酸、叶黄素、番茄红素、苹果酸、麦芽酚、5-甲氧基色胺、没食子酸甲酯、柠檬酸单甘油酯；柠檬酸单异丙基酯；桑色素、β-萘黄酮、去甲二氢愈创木酸（NDGA）、没食子酸辛酯、草酸、柠檬酸棕榈基酯、吩噻嗪、磷脂酰胆碱、磷酸、磷酸酯/盐、植酸、phytylubichromel、甜椒提取物、没食子酸丙酯、多磷酸酯、槲皮素、反-白藜芦醇、迷迭香提取物、迷迭香酸、鼠尾草提取物、芝麻酚、水飞蓟素、芥子酸、琥珀酸、柠檬酸硬脂酰酯、丁香酸、酒石酸、百里酚、生育酚（即，α-、β-、γ-和δ-生育酚）、生育三烯酚（即，α-、β-、γ-和δ-生育三烯酚）、酪醇、香草酸、2,6-二-叔-丁基-4-羟甲基苯酚（即，安眠酮100）、2,4-(tris-3',5'-双-叔-丁基-4'-羟苄基)-均三甲苯（即、安眠酮330）、2,4,5-三羟基丁酰苯、泛醌、特丁基氢醌（TBHQ）、硫代二丙酸、三羟基丁酰苯、色胺、酪胺、尿酸、微生物K及衍生物、维生素Q10、小麦胚芽油、玉米黄质、或其组合。本领域技术人员将会理解，除了化合物的纯的形式外，被包括在组合物中的抗氧化剂（包括本文所列出的那些）涵盖抗氧化剂的全部潜在盐和酯的形式。优选地，抗氧化剂包括微生物E化合物，例如生育酚乙酸酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、生育酚琥珀酸酯、抗坏血酸生育酚磷酸酯、二油烯生育酚甲基硅醇、托可索仑（tocophersolan）以及生育酚亚油酸酯/油酸酯。在一些实施方案中，痕量的红花油以及其他油被包括在维生素E油中。在另一个实施方案中，维生素E配方还包括最大量的葵花籽油，接着是红花籽油、生育酚乙酸酯、米糠油、扁桃油、杏油、小麦胚芽油以及卵磷脂。在以约
25%重量至约75%重量的范围的浓度包括石蜡烃并且以约25%重量至约75%重量的范围的浓度包括椰子油的治疗组合物106的一个实施方案中，治疗组合物106进一步包括从约2%重量至7%重量的抗氧化剂的混合物。

[0073] 2.基于液体的治疗组合物

[0074] 如本文所公开的皮肤治疗系统100的治疗组合物106可以是基于液体的组合物，从而固相至液相，然后回到固相的改变是不被涉及的。在一些实施方案中，在应用之前的预加热或预冷却步骤可以是必需的。在一些其他的实施方案中，在应用之前的预加热或预冷却步骤可以不是必需的。在一个实施方案中，基于液体的组合物包括活性治疗组分106，所述活性治疗组分106选自包括乳酸和乙醇酸的α羟基酸和/或包括水杨酸的β羟基酸，及其任意组合。具有包括乳酸、乙醇酸的α羟基酸和/或包括水杨酸的β羟基酸的基于液体的组合物可以进一步包括精油、香料、色料、润肤药、抗氧化剂以及其他添加物，包括本领域已知的吸收剂、吸附剂、pH控制器、再水化物质。在一个实施方案中，用于皮肤治疗系统100的基于液体的治疗组合物106包括乳酸、乙醇酸、水杨酸、柠檬油、聚季铵盐-10、PEG-40氢化蓖麻油、氢氧化钠，以及包括维生素E的一种或更多种抗氧化剂。用于基于液体的组合物的各种合适的精油和抗氧化剂在上文详细地描述。

[0075] III.使用用于皮肤处理的皮肤治疗系统的方法

[0076] 本发明还提供一种方法，所述方法涉及提供利用治疗组合物106的皮肤处理，所述治疗组合物106被包含在按照身体部分成形的包覆物中，经得起各种加热构件以在使用之前提供液化而不烧伤皮肤。本文所公开的用于皮肤处理的皮肤治疗系统100的使用方法大体上包括使用一种或更多种加热构件加热包含治疗组合物100的包覆物、通过将包覆物附接至身体部分而将未密封的包覆物应用于被定位的皮肤区域，以及在治疗结束时将包覆物从被定位的皮肤区域移除的步骤。

[0077] 在应用之前，一些基于石蜡烃的治疗组合物106需要被加热熔化。石蜡典型地具有在约46℃（114.8°F）和约68℃（154.4°F）之间范围的熔点温度。基于石油膏的治疗组合物106具有通常在人类身体温度几度之内的熔点，所述人类身体温度大约为37℃（98.6°F）。为了在应用时皮肤的舒适感觉，基于液体石蜡烃的治疗组合物106和基于其他液体的组合物可以需要被预加热至身体温度。根据储存条件、室温以及特定的治疗温度需求，装在本文所公开的皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物中的治疗组合物106可以需要通过加热构件的加热过程。合适的加热构件可以选自微波炉、火炉、热毛巾柜、加热线圈、加热垫、加热器、加热灯、取暖器、散热器、热水器、蒸锅以及本领域已知的任何其他装置或仪器（equipment）。在一个实施方案中，加热构件是可携带的。如本文所公开的，在一些实施方案中，加热构件被包括在皮肤治疗系统100中。加热温度可以通过被包括在皮肤治疗系统100的加热构件提供，而治疗组合物106的温度可以通过触摸或附接于皮肤治疗系统100的按照身体部分成形的包覆物的温度指示器而被指示。优选地，伴随以在1-5分钟之间，或优选地1-2分钟之间的治疗组合物106的加热时间，治疗组合物106的熔化温度在从约45℃（113°F）至约55℃（131°F）的范围。更优选地，伴随以在1-2分钟之间的治疗组合物106的加热时间，治疗组合物106的熔化温度在从约48℃（119°F）至约51℃（124°F）的范围。在一个实施方案中，以组合物重量的约25-75%重量的浓度包括石蜡烃并且以组合物重量的约25-75%重量的浓度包括椰子油的治疗组合物106具有在约48℃至约51℃之间的熔化温度，并且在约1-5分钟内组合物发生均匀熔化。

[0078] 在达到皮肤治疗系统100的治疗组合物106的预定温度范围之后，通过切、拉开拉链（unzipping）或撕包覆物的外壳打开包含治疗组合物106的密封的包覆物。将身体部分插入到包覆物中，从而通过触摸、浸渍、或被治疗组合物106覆盖，被定位的皮肤区域与治疗组合物106直接接触。随后，为了在治疗期间的稳定，使用粘性胶带、绑带、绳、弹性带或管将包覆物附接于身体部分。应用可以持续10分钟、20分钟、30分钟、60分钟、120分钟或者更长，或者在之间的任何范围的持续时间。当在某时间点治疗结束时，通过移除附接装置从而移除包括治疗组合物106的包覆物，将包覆物从身体部分移除。

[0079] 如本文所公开的用于皮肤处理的皮肤治疗系统100的使用方法可以还包括组装按照身体部分成形的包覆物。作为实施例，参照图9的流程图，其中在包括下面优选步骤的方法300中，微波炉被用作加热构件。在方法300的初始步骤302中，第一基于蜡的组合物被配制为可被微波能量产生器加热。接下来，如在步骤304中指示的，第二可被微波加热的基于蜡的组合物被配制为被微波能量产生器加热。然后，如在步骤306中指示的，被构造和安排为包覆人类身体的身体部分的至少一个按照身体部分成形的包覆物被提供。如在步骤308中所指示的，通过将组成分散成包覆物中的薄层，一种或更多种可被微波加热的基于蜡的组合物被包覆。如在步骤310中所指示的，这样的可被微波加热的基于蜡的组合物的每一种被配制为包括至少一种第一物质，和至少一种第二物质；其中这样的第一物质包括蜡构件；其中第二物质包括油构件。步骤312指示，第一可被微波加热的基于蜡的组合物被配制成包括第一比例X的蜡构件比油构件，并且第二可被微波加热的基于蜡的组合物被配制成包括第二比例Y的蜡构件比油构件。优选地，所生成的第一可被微波加热的基于蜡的组合物熔融的潜热与第二可被微波加热的蜡状组合物熔融的潜热实质上不同。最后，如在步骤314中所指示的，可以通过调整在按照身体部分成形的包覆物之内的第一可被微波加热的基于蜡的组合物和第二可被微波加热的基于蜡的组合物的位置和量以均衡基于蜡的组合物的熔化从而协助避免损伤要被处理的身体部分的皮肤组织来提供皮肤处理，所述皮肤处理利用在使用前经得起微波加热来提供液化而无皮肤烧伤的这样的基于蜡的组合物。

[0080] 作为附加的实施例，图6B示出说明用于根据本发明的实施方案的预包装套件/设备的一套说明书。在使用方法的一个实施方案中，一次性使用的基于蜡的治疗装置120可以作为预包装的套件400（参见图4A、图4B和图6A和图6B）而被提供，所述预包装的套件400包括可微波的密封盒114和至少一套说明书410，所述密封盒114包括至少一个一次性使用的分指手套102或一次性使用的靴104，所述一次性使用的分指手套102或一次性使用的靴104包括一种或更多种治疗组合物。

[0081] 应被理解的是，本发明不被限制与本文所描述的特定的实施方案，可以进行各种变化和修饰，而不偏离如通过下面的权利要求书限定的该新概念的精神和范围。进一步地，由上面的说明书和下面的权利要求书，本申请人的发明的许多其他优势对于本领域技术人员来说将是明显的。

标题	发布/更新时间	阅读量
皮肤样本取样刀-专利编号CN106539599A	2020-05-11	580
皮肤清刮器-专利编号CN105496479A	2020-05-11	884
一种皮肤润肤液-专利编号CN103405348A	2020-05-12	241
皮肤科专用刮刀-专利编号CN106539598A	2020-05-11	753
皮肤刮刀-专利编号CN202288354U	2020-05-11	126
皮肤清刮器-专利编号CN202409048U	2020-05-13	202
皮肤划线尺-专利编号CN202005805U	2020-05-13	979
皮肤消毒器-专利编号CN201996974U	2020-05-13	266
皮肤消毒器-专利编号CN202982913U	2020-05-12	242
皮肤划线尺-专利编号CN202892102U	2020-05-12	560

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