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皮肤遮蔽材料

阅读：661发布：2021-02-26

IPRDB可以提供皮肤遮蔽材料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且[课题]提供一种皮肤遮蔽材料，其是在皮肤产生认为是外观异常的部位时为了隐藏该部位而贴附于皮肤的皮肤遮蔽材料，在贴附的该皮肤遮蔽材料的表面进一步涂抹化妆品时，上妆性良好。[用于解决课题的手段]一种皮肤遮蔽材料，其中，在具有伸缩性的薄膜层的一面层叠粘合剂层，将涂布于薄膜层另一面的化妆品中包含的粉末的平均粒径记作d、将薄膜层的厚度记作w时，另一面的Rz满足d≤Rz≤60d、且Rz≤w。由于另一面的Rz大至平均粒径d以上，因此，化妆品的粉末大多进入形成于另一面的凹凸内，并被保持于凹凸内。，下面是皮肤遮蔽材料专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种皮肤遮蔽材料，其中，在具有伸缩性的薄膜层的一面的至少一部分层叠有粘合剂层，将涂布于所述薄膜层的另一面的化妆品中包含的粉末的平均粒径记作d、将该薄膜层的厚度记作w时，所述另一面的微观不平度十点高度Rz满足d≤Rz≤60d、且Rz≤w。

2.一种皮肤遮蔽材料，其中，在具有伸缩性的薄膜层的一面的至少一部分层叠有粘合剂层，将所述薄膜层的厚度记作w时，该薄膜层的另一面的微观不平度十点高度Rz满足6μm≤Rz≤40μm、且Rz≤w。

3.根据权利要求1或2所述的皮肤遮蔽材料，其中，在该薄膜层内分散有微粒，使得所述薄膜层的总光线透射率达到75～90％。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，透湿度为400g/(m2·天)以上。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述粘合剂层包含10～50重量％的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述粘合剂层包含针对皮肤的药效成分。

7.根据权利要求6所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述药效成分包含选自由α-羟基酸类、水杨酸和它们的混合物组成的组中的化合物。

8.根据权利要求6或7所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述药效成分包含抗菌剂。

9.根据权利要求8所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述抗菌剂包含选自由异丙基甲基苯酚、银系抗菌剂和它们的混合物组成的组中的化合物。

10.根据权利要求6～9中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述药效成分包含非类固醇抗炎药。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述薄膜层的原材料为聚醚聚氨酯或聚酯聚氨酯。

12.根据权利要求1～11中任一项所述的皮肤遮蔽材料，其中，所述薄膜层的厚度w满足

6μm≤w≤100μm。

说明书全文

皮肤遮蔽材料

技术领域

[0001] 本发明涉及贴附于皮肤的皮肤遮蔽材料。

背景技术

[0002] 面部等的皮肤产生痣、斑等异质部分的人期望隐藏异质部分而不被他人看见。因此，一直以来使用粉底、遮瑕膏等化妆品遮盖异质部分并上妆。但是，化妆品接触汗时会流落，接触手、物体时会剥落，无法十分放心地遮盖异质部分。

[0003] 对此，专利文献1公开了一种皮肤遮蔽材料，其在薄膜层的一面层叠有粘合剂层，并在前述薄膜层的另一面形成有微细的凹凸。将专利文献1记载的皮肤遮蔽材料粘贴于异质部分时，异质部分被遮盖而隐藏。进而，在贴附后的该皮肤遮蔽材料上涂布化妆品时，化妆品中包含的粉末附着于另一面，能够使该皮肤遮蔽材料不显眼。

[0004] 现有技术文献

[0005] 专利文献

[0006] 专利文献1：日本特开平10-23923号公报

发明内容

[0007] 发明要解决的问题

[0008] 但是，可以认为：即使在专利文献1中记载的皮肤遮蔽材料的另一面涂布化妆品，化妆品中包含的粉末大多也会从另一面滑落。另外，可以认为：即使在该另一面重复涂布化妆品至一定程度的厚度，在手、物体碰触时，妆也会立即剥落，完全无法将化妆品保持为稳定状态。上妆性差时，使用者无法通过化妆来调整另一面的颜色以使其与肤色保持一致，掉妆的痕迹明显。

[0009] 因而，本发明提供皮肤遮蔽材料，其是在皮肤产生认为是外观异常的部位时为了隐藏该部位而贴附于皮肤的皮肤遮蔽材料，在已贴附的该皮肤遮蔽材料的表面进一步涂抹化妆品时，上妆性良好。

[0010] 用于解决问题的方案

[0011] 本发明人针对皮肤遮蔽材料的上妆性进行了如下研究。粉底、遮瑕膏之类的化妆品因其种类不同，其粉末的平均粒径在0.1～60μm左右的范围内明显不同。可以认为：根据平均粒径的尺寸，适于保持粉末的凹凸的高低差尺寸是不同的。但是，专利文献1并未研究化妆品中包含的粉末的粒径尺寸、形成于另一面的凹凸的高低差尺寸。可以认为：即使使用专利文献1记载的皮肤遮蔽材料，由于形成于另一面的凹凸的高低差小，因此，化妆品中包含的粉末未被另一面充分保持，上妆性差。

[0012] 本发明人基于皮肤遮蔽材料的上妆性的好坏取决于在该另一面形成的凹凸的高低差尺寸与化妆品中包含的粉末的粒径尺寸的比率的想法，使用了另一面的微观不平度十点高度Rz大至化妆品中包含的粉末的平均粒径以上的皮肤遮蔽材料。结果发现：与另一面的Rz低于平均粒径的情况相比，能够提供上妆性显著优异的皮肤遮蔽材料。

[0013] 即，为了实现前述目的，本发明的皮肤遮蔽材料在具有伸缩性的薄膜层的一面的至少一部分层叠有粘合剂层，将涂布于前述薄膜层的另一面的化妆品中包含的粉末的平均粒径记作d、将该薄膜层的厚度记作w时，前述另一面的微观不平度十点高度Rz满足d≤Rz≤60d、且Rz≤w。

[0014] 或者，本发明的皮肤遮蔽材料在具有伸缩性的薄膜层的一面的至少一部分层叠有粘合剂层，将前述薄膜层的厚度记作w时，该薄膜层的另一面的微观不平度十点高度Rz为6μm≤Rz≤40μm、且Rz≤w。

[0015] 另外，可以以前述薄膜层的总光线透射率达到75～90％的方式在该薄膜层内分散微粒。

[0016] 透湿度可以为400g/(m2·天)以上。

[0017] 前述粘合剂层可以包含10～50重量％的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物。

[0018] 前述粘合剂层可以包含针对皮肤的药效成分。

[0019] 前述药效成分可以包含选自由α-羟基酸类、水杨酸和它们的混合物组成的组中的化合物。

[0020] 前述药效成分可以包含抗菌剂。

[0021] 前述抗菌剂可以包含选自由异丙基甲基苯酚、银系抗菌剂和它们的混合物组成的组中的化合物。

[0022] 前述药效成分可以包含非类固醇抗炎药。

[0023] 前述薄膜层的原材料可以为聚醚聚氨酯或聚酯聚氨酯。

[0024] 前述薄膜层的厚度w可以满足6μm≤w≤100μm。

[0025] 发明的效果

[0026] 根据包括上述技术方案的本发明的皮肤遮蔽材料，在另一面的微观不平度十点高度Rz满足d≤Rz≤60d时，由于形成于另一面的凹凸的高低差大至化妆品中包含的粉末的平均粒径d以上，因此，粉末大多进入凹凸中的凹部内，并保持在凹部内。进而，在该情况下，另一面的Rz为平均粒径d的60倍以下的尺寸，因此，使用者能够拭去进入凹部内的粉末。此时，使用者能够调整涂布于另一面的化妆品的量，因此，能够在避免妆容较厚的同时，进行微调以使另一面的色调与肤色保持一致。

[0027] 或者，根据本发明的皮肤遮蔽材料，在另一面的微观不平度十点高度Rz满足6μm≤Rz≤40μm时，与以往的皮肤遮蔽材料相比，形成于另一面的凹凸的高低差大，化妆品中包含的粉末容易保持在凹部内。进而，在该情况下，另一面的Rz满足Rz≤40μm，因此，凹凸的高低差不会过大，极其容易拭去保持在凹部内的粉末。此时，使用者可容易地补妆，因此，无需慎重地调整颜色亦可。

[0028] 因此，根据本发明能够提供皮肤遮蔽材料，其是在皮肤产生认为是外观异常的部位时为了隐藏该部位而贴附于皮肤的皮肤遮蔽材料，在已贴附的该皮肤遮蔽材料的表面进一步涂抹化妆品时，上妆性良好。

附图说明

[0029] 图1是示出实施方式1、2的皮肤遮蔽材料的截面图。

[0030] 图2是示出以层叠有氨酯薄膜和疏水性薄膜的复合薄膜作为薄膜层的原材料时的其它实施方式的皮肤遮蔽材料的截面图。

[0031] 图3是示出以层叠有具有凹凸的薄膜和红色薄膜的复合薄膜作为薄膜层的原材料时的其它实施方式的皮肤遮蔽材料的截面图。

[0032] 图4是示出层叠有粘合剂保护部和凹凸保护部时的其它实施方式的皮肤遮蔽材料的截面图。

[0033] 图5的(a)是示出在薄膜层的一面的中央部设置有不层叠粘合剂层的部分时的其它实施方式的皮肤遮蔽材料的截面图，图5的(b)是示出在薄膜层的一面的中央部设置有不层叠粘合剂层的部分和格子状粘合剂层时的其它实施方式的皮肤遮蔽材料的截面图，图5的(c)是从粘合剂层的接触皮肤的一侧观察(b)所示的皮肤遮蔽材料时的主视图。

具体实施方式

[0034] [实施方式1]

[0035] 如图1所示那样，实施方式1的皮肤遮蔽材料2a是具备薄膜层4a和粘合剂层6a的层叠体14。粘合剂层6a层叠于薄膜层4a的一面12。

[0036] 薄膜层4a具有伸缩性。将皮肤遮蔽材料2a粘贴于皮肤时，薄膜层4a的至少一部分追随皮肤的曲面而呈现拉伸了的状态。皮肤遮蔽材料2a能够以粘合剂层6a的一面12的对侧的皮肤接触面16整体密合于曲面状皮肤的方式进行贴附。

[0037] 为了使薄膜层4a具有伸缩性，优选将拉伸弹性模量为0.2～5MPa的薄膜用作薄膜层4a的原材料。拉伸弹性模量低于0.2MPa时，薄膜层4a会伸缩至必要程度以上，因此，难以用指尖摘取皮肤遮蔽材料2a并从皮肤上剥离。拉伸弹性模量超过5MPa时，薄膜层4a不会追随于皮肤的曲面，因此，皮肤遮蔽材料2a粘贴于皮肤后有可能在短时间内从皮肤剥离。另外，超过5MPa时，粘贴皮肤遮蔽材料2a后，使用者会感到皮肤紧绷，因此，使用者会产生不舒服感。

[0038] 薄膜的拉伸弹性模量值通过以下方法测定。

[0039] (1)测定在氮气气氛中以35℃进行。对试样薄膜施加10分钟的初始载重1mN，试样温度保持与气氛温度平衡。

[0040] (2)使试样以100mm/分钟的拉伸速度进行伸长直至载重达到30kPa。

[0041] (3)在载重为30kPa的状态下，使试样发生蠕变。

[0042] (4)将施加10分钟的初始载重1mN时的试样长度(卡盘间距离)记作L0，将载重达到30kPa时的试样长度记作L30。并且，使用如下数学式求出E值。

[0043] E＝W×L0/(L30-L0)

[0044] 此处，W的值为30kPa。将根据上述数学式算出的E值记作拉伸弹性模量的值。

[0045] 作为薄膜层4a的原材料，可列举出氨酯树脂系薄膜、醋酸乙烯酯系薄膜、丙烯酸类树脂系薄膜、有机硅树脂系薄膜。作为丙烯酸类树脂系薄膜，可列举出由如下共聚物形成的薄膜，所述共聚物以烷基的碳数为1～8的丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯作为主要成分，并包含能够与它们共聚且具有氢键合能力的聚合性单体或预聚物，包含0～20摩尔％的聚合单元。例如，作为丙烯酸类树脂系薄膜，可列举出丙烯酸羟乙基酯(HEA)等丙烯酸羟基烷基酯、羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)等具有羟基的丙烯酰胺。

[0046] 此处，作为甲基丙烯酸烷基酯，可例示出甲基丙烯酸甲酯。进而，此处作为丙烯酸烷基酯，可例示出丙烯酸乙酯。甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸乙酯的摩尔比例如为40:90～40:180。将它们共聚而成的丙烯酸类树脂系薄膜在其表面平滑且其厚度为30μm的情况下，透湿度达到900～1,300g/(m2·天)。

[0047] 或者，此处作为丙烯酸烷基酯，可例示出丙烯酸丁酯。甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的摩尔比例如为10:16～10:25。将它们共聚而成的丙烯酸类树脂系薄膜在其表面平滑且其厚度为30μm的情况下，透湿度达到900g/(m2·天)左右。

[0048] 作为粘合剂层6a的原材料，可列举出选自由丙烯酸系粘合剂、橡胶系粘合剂、有机硅系粘合剂、氨酯系粘合剂和它们的混合物组成的组中的粘合剂。另外，丙烯酸系粘合剂、有机硅系粘合剂、氨酯系粘合剂的透湿度比橡胶系粘合剂高，因此，优选将选自由丙烯酸系粘合剂、有机硅系粘合剂、氨酯系粘合剂和它们的混合物组成的组中的粘合剂用作粘合剂层6a的原材料来得到透湿度高的皮肤遮蔽材料2a。

[0049] 粘合剂层6a的原材料进一步优选为丙烯酸系粘合剂。使用丙烯酸系粘合剂时，可通过单体的组合来调整粘合剂层6a的透湿度。例如，将选自由羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)、丙烯酸烷氧基烷基酯、醋酸乙烯酯(VA)和它们的混合物组成的组中的单体的共聚物用作粘合剂的原料时，粘合剂层6a的透湿度变高。另外，使用丙烯酸系粘合剂时，能够将粘合剂层6a制成凝胶状。粘合剂层6a为凝胶状时，将皮肤遮蔽材料2a贴附于皮肤时、从皮肤上剥离时，能够抑制角质的损伤。丙烯酸系粘合剂为高分子量体且具有粘合性，因此使用丙烯酸系粘合剂时，粘合剂层6a基本不含可成为过敏的原因物质的分子量1,000以下的低分子量添加物。

[0050] 粘合剂层6a的厚度优选为10～30μm。厚度低于10μm时，根据成为粘合剂层6a的原材料的粘合剂种类的不同，皮肤遮蔽材料2a对皮肤不具有规定的粘合力。厚度超过30μm时，粘贴皮肤遮蔽材料2a后，不仅化妆品有可能附着于粘合剂层6a的边缘部分而导致边界变得显眼，还可能成为皮肤遮蔽材料2a挂住手指、衣服而剥落的原因。另外，超过30μm时，根据成为原材料的粘合剂种类的不同，难以使粘合剂层6a具备充分的透湿性。

[0051] 粘合剂层6a的粘合力是根据基于JIS K 6854-2的粘接剂的剥离粘接强度试验方法的180度剥离而测定的值，皮肤遮蔽材料2在SUS板上的粘合力优选为0.1～10(N/25mm)。粘合力低于0.1N/25mm时，粘合力太弱，因此，皮肤遮蔽材料2a有可能在短时间内从皮肤上剥离。粘合力超过10N/25mm时，粘合力太强，因此，将皮肤遮蔽材料2a从皮肤上剥离时，有可能刺激皮肤而使角质损伤。

[0052] 关于薄膜层4a的另一面10a的微观不平度十点高度Rz，将涂布于薄膜层4a的另一面10a的粉底、遮瑕膏之类的化妆品中包含的粉末的平均粒径记作d时，该Rz为d的1～60倍、即d≤Rz≤60d。另外，将薄膜层4a的厚度记作w时，另一面10的Rz为w以下、即Rz≤w。需要说明的是，另一面10a的Rz是按照JIS B 0601:2001在基准长度500μm、取样长度200μm的条件下使用表面粗糙度测定机测定另一面10a的表面形状而得到的值。

[0053] 化妆品中包含的粉末的平均粒径d是按照JIS Z 8825-1:2001利用粒径分析·激光衍射法测定的以体积基准粒度分布计的累积值为50％的粒径、即中值粒径。

[0054] 粉底、遮瑕膏之类的化妆品中包含的颗粒的平均粒径d存在0.1μm≤d≤60μm左右的幅度。与此相对，另一面10a的Rz为d的1倍～60倍。另一面10a的Rz大至平均粒径d以上，因此，化妆品中包含的粉末大多进入形成于另一面10a的凹凸中的凹部内，并保持在凹部内。可以认为：在另一面10a涂布化妆品时，粉末被挤进凹部内，由于薄膜层4a具有伸缩性，因此凹部配合着粉末形状而伸缩，即使另一面10a的Rz为d的1倍或接近1倍的尺寸，粉末的大部分也会进入并保持在凹部内。进而，另一面10a的Rz为平均粒径d的60倍以下的尺寸，因此，使用者能够拭去进入凹部内的粉末。使用者能够调整涂布至另一面10a的化妆品量，因此，能够在避免妆容较厚的同时，进行微调以使另一面10a的色调与肤色保持一致。

[0055] 形成于薄膜层4a的另一面10a的凹凸的高低差不会超过薄膜层4a的厚度w，因此，另一面10a的Rz为w以下。即使在Rz＝w的状态下，换言之，在形成于另一面10a的凹部是贯穿薄膜层4a的贯穿孔、该贯穿孔的底部露出粘合剂层6a的状态下，也能够将化妆品中包含的粉末保持于另一面10a。

[0056] 通过上述的构成和作用，皮肤遮蔽材料2a可以在皮肤产生认为是外观异常的部位时为了隐藏该部位而贴附于皮肤，在已贴附的皮肤遮蔽材料2a的表面进一步涂抹化妆品时，上妆性良好。

[0057] 目前制造了在表面施加了压花加工的氨酯薄膜，但其表面性状是：算术平均粗糙度Ra低于0.3μm，Rz约为1μm以下。即使在以往的氨酯薄膜的表面涂布平均粒径d处于2～60μm范围的粉末，粉末也会从薄膜表面滑落。

[0058] 与此相对，皮肤遮蔽材料2a的另一面10a的Rz为d≤Rz≤60d，因此，即使在化妆品中包含的粉末的平均粒径d处于2～60μm范围的情况下，上妆性也良好。需要说明的是，关于另一面10a的Rz，在d为2μm的情况下，2μm≤Rz≤120μm、且Rz≤w。在d为6μm的情况下，6μm≤Rz≤360μm、且Rz≤w。在d为60μm的情况下，60μm≤Rz≤3,600μm、且Rz≤w。

[0059] [实施方式2]

[0060] 本说明书中，各图中示出的相同符号表示同一或相同的构件。关于图1所示的实施方式2的皮肤遮蔽材料2b，针对与皮肤遮蔽材料2a不同的构成和作用效果进行说明。皮肤遮蔽材料2b的另一面10b的Rz为6μm≤Rz≤40μm，且Rz≤w。

[0061] 与以往的皮肤遮蔽材料相比，皮肤遮蔽材料2b的形成于其另一面10b的凹凸的高低差较大，化妆品中包含的粉末容易保持在凹部内。进而，皮肤遮蔽材料2b的另一面10b的Rz为Rz≤40μm，因此，凹凸的高低差不会过大，极其容易拭去保持在凹部内的粉末。使用者可容易地补妆，因此，无需慎重地调整颜色亦可。

[0062] 另一面10b的Rz优选为10μm≤Rz≤40μm、且Rz≤w。在另一面10b涂布多种遮瑕膏、粉底之类的化妆品时，形成于另一面10b的凹凸中的凹部内会保持平均粒径d各不相同的多种粉末。与6μm≤Rz＜10μm的情况相比，10μm≤Rz≤40μm时，凹凸的高低差充分大，因此，连涂布在遮瑕膏的粉末上的粉底的粉末也能够充分保持。

[0063] 另一面10的Rz进一步优选为17μm≤Rz≤35μm、且Rz≤w。与10μm≤Rz＜17μm的情况相比，17μm≤Rz≤35μm时，凹凸内可保持大量粉末，因此，涂布多种化妆品时，上妆性特别良好。另外，与35μm＜Rz≤40μm的情况相比，17μm≤Rz≤35μm时，凹凸的高低差尺寸接近于皮肤表面存在的凹凸的高低差，使用者能够以近似于从肌肤上拭去化妆品时的感觉从另一面10b拭去化妆品。

[0064] 需要说明的是，对于皮肤遮蔽材料2b而言，相对于涂布于另一面10b的化妆品中包含的粉末的平均粒径d，另一面10b的Rz为d≤Rz≤60d时，可发挥出上妆性良好的效果。另一面10b的Rz为6μm≤Rz≤40μm、且Rz≤w时，会发挥出上妆性良好的效果的粉末的平均粒径d的最大范围为0.1μm≤d≤40μm、且d≤w。另一面10b的Rz为6μm≤Rz≤40μm、且Rz≤w时，会发挥出上妆性良好的效果的粉末的平均粒径d的最大范围约为0.17μm≤d≤40μm、且d≤w。另一面10b的Rz为17μm≤Rz≤35μm、且Rz≤w时，会发挥出上妆性良好的效果的粉末的平均粒径d的最大范围约为0.28μm≤d≤35μm、且d≤w。

[0065] 关于另一面(10a、10b)，将涂布于另一面(10a、10b)的遮瑕膏、粉底之类的化妆品中包含的粉末的平均粒径记作d，将薄膜层4a的厚度记作w时，另一面(10a、10b)的按照JIS B 0601:2001定义的算术平均粗糙度Ra优选为0.15d≤Ra≤3d、且Ra≤(w/2)。具体而言，d为2μm时，0.3μm≤Ra≤6μm、且Ra≤(w/2)。另外，d为6μm时，0.9μm≤Ra≤18μm、且Ra≤(w/2)。另一面(10a、10b)若为这种表面性状，则在保持化妆品中包含的粉末的方面是适合的。

[0066] 形成于另一面(10a、10b)的凹凸中的凹部可以是选自由大致圆柱形的孔状、大致棱柱形的孔状、大致研钵形的孔状、槽状、以及这些形状混合存在的形状组成的组中的形状。关于形成于另一面(10a、10b)的凹部的深度、凸部的高度，每个凹部、每个凸部均可以不同。通过分别调整并设置多个凹部、凸部的配置、凹部的深度、凸部的高度，可以在另一面(10a、10b)以形成几何学花纹的方式设置凹凸。在另一面(10a、10b)形成有这种凹凸时，与平滑的情况相比，射入薄膜层4a的光因凹凸而折射或漫反射而扩散，因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的遮蔽性高。另外，出于相同的原因，若另一面(10a、10b)的Rz大，则薄膜层4a的总光线透射率低、皮肤遮蔽材料(2a、2b)的遮蔽性高。

[0067] 形成于另一面(10a、10b)的凹部为孔状时，孔径优选为3～35μm。另外，凹部为槽状时，槽的宽度优选为5～35μm。为这种孔的直径、槽的宽度时，入射光发生折射或扩散，因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的遮蔽性高，在另一面(10a、10b)涂布多种化妆品的粉末时，上妆性良好。

[0068] 形成于另一面(10a、10b)的凹凸的形状优选为与天然皮革或人工皮革的表面上设置的凹凸形状类似的形状。为这种形状时，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的遮蔽性高，另一面(10a、10b)的上妆性良好，涂布化妆品后，被皮肤遮蔽材料(2a、2b)遮盖的部分与未被遮盖的肌肤部分的外观差异小。

[0069] [皮肤遮蔽材料的制造方法]

[0070] 在具有反转图案的流延用剥离性基板的表面流延树脂溶液并干燥，将干燥物从基板上剥离，得到成为薄膜层4a原材料的薄膜M。在薄膜M的另一面(转印面)转印反转图案，从而形成凹凸。

[0071] 粘合剂层6a的原材料使用丙烯酸系粘合剂时，将作为粘合剂原料的单体等混合溶解于醋酸乙酯，添加聚合引发剂而使其共聚，添加交联剂来制备流延用溶液。另外，粘合剂层6a的原材料使用有机硅系粘合剂时，使用为将规定的两种溶液混合的方式等的市售的有机硅系粘合剂，制备流延用溶液。粘合剂层6a的原材料使用橡胶系粘合剂时，将作为粘合剂原料的聚合物混合溶解于甲苯，添加软化剂、赋粘剂、抗氧化剂，制备流延用溶液。粘合剂层6a的原材料使用氨酯系粘合剂时，在即将流延之前混合规定的两种溶液来制备流延用溶液。进而，在使用丙烯酸系、有机硅系、橡胶系或氨酯系中的任意粘合剂时，也将流延用溶液流延在剥离片材上，将流延物干燥或加热，从而得到成为粘合剂层6a原材料的粘合剂片材N。

[0072] 将薄膜M的一面(不是转印面的面)载置贴合在粘合剂片材N的不具有剥离片材的面上，得到M和N和剥离片材的层叠物。针对该层叠物，从M的另一面(转印面)侧用刀具冲切成规定形状时，能够得到皮肤遮蔽材料(2a、2b)的皮肤接触面16被剥离片材的切片(剥离纸)遮盖而成的形态。

[0073] 需要说明的是，皮肤遮蔽材料(2a、2b)以其皮肤接触面16被剥离纸覆盖的形态作为产品进行流通，使用者在即将贴附于皮肤之前剥掉剥离纸。另外，制造皮肤遮蔽材料(2a、2b)时，例如，通过使用对反转图案的凹凸形状进行加工而改变的基板，能够调整形成于皮肤遮蔽材料(2a、2b)的另一面(10a、10b)的凹凸形状。

[0074] [薄膜层的光线透射率]

[0075] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)可以在分散于其薄膜层4a内的状态下包含微粒，以使在基于JIS K 7105:1981的塑料的光学特性试验方法中，使用积分球式光线透射率测定装置测得的薄膜层4a的总光线透射率达到75～90％。另外，皮肤遮蔽材料(2a、2b)可以在分散于其薄膜层4a内的状态下包含微粒，以使在基于JIS K 7105:1981的塑料的光学特性试验方法中，使用积分球式光线透射率测定装置测得的薄膜层4a的平行光线透射率达到0～12％，且薄膜层4a的雾度(雾值)达到84～100％。

[0076] 薄膜层4a的总光线透射率为75～90％时，入射至薄膜层4a的一部分光被微粒吸收。另外，薄膜层4a的平行光线透射率为0～12％且薄膜层4a的雾度(雾值)为84～100％时，入射至薄膜层4a的大部分光在分散在薄膜层4a内的微粒的表面漫反射而扩散。通过这些作用，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附于皮肤的异质部分时，不会隔着皮肤遮蔽材料(2a、2b)清晰地透视出异质部分，能够淡化并隐藏异质部分。进而，在另一面(10a、10b)不会产生油光。此时，在皮肤遮蔽材料(2a、2b)上进一步涂布化妆品时，难以分辨出其与肌肤的其它部分之间的不同，在外观上是优选的。

[0077] 薄膜层4a的总光线透射率超过90％时，会隔着皮肤遮蔽材料(2a、2b)透视到应隐藏的部位。薄膜层4a的平行光线透射率超过12％时、薄膜层4a的雾度(雾值)低于84％时，也会透视到应隐藏的部位。另外，薄膜层4a的总光线透射率低于75％时，粘贴有皮肤遮蔽材料(2a、2b)的部分基本反映不出肌肤的颜色，因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的外观不会融合于周围的皮肤。在皮肤遮蔽材料(2a、2b)上进一步涂布粉底后，相对于周围的皮肤，粘贴有皮肤遮蔽材料(2a、2b)的部分变为不自然的颜色，比较显眼。

[0078] 薄膜层4a内包含的微粒的粒径p可以为10nm≤p≤20μm、且p≤(w/2)。关于微粒的含量，针对在制造成为薄膜层4a原材料的薄膜时成为原材料的薄膜自身，可以以总光线透射率达到75～90％、平行光线透射率达到0％～12％、且雾度(雾值)达到84～100％的方式进行调整。微粒的含量相对于薄膜重量优选为0.05～30重量％。

[0079] 作为构成微粒的物质，可列举出珍珠系颜料、滑石、云母、二氧化硅、高岭土、粘土、云母粉、石英粉、硅藻土、蒙脱石、蛭石、无定形二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、炭黑、铁素体、石墨、树脂粉末、钙、镁、铝、锂、钡、钛等的硅酸盐、硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐、铝酸盐、金属氧化物等。这些微粒会吸收入射至薄膜层4a的光或者使其漫反射而扩散。另外，这些微粒是对皮肤等无害的物质。微粒优选由化学稳定的物质构成。

[0080] 成为薄膜层4a原材料的薄膜除了由微粒产生的作用以外，形成于另一面(10a、10b)的凹凸使射入薄膜的光发生折射，因此，总光线透射率达到75～90％、平行光线透射率达到0～12％、且雾度(雾值)达到84～100％。此时，成为薄膜层4a原材料的薄膜可显示如下的透明性：在透过薄膜观察到薄膜对侧存在的物体时，只要是距离薄膜约为1cm以内存在的物体，就能够识别该物体的形状、亮度等，对距离薄膜大于约1cm处存在的物体的形状、亮度等，则无法识别。

[0081] 成为薄膜层4a原材料的薄膜中，除了添加微粒之外，还可以添加染料、颜料。调整染料、颜料的添加量时，可以以容易调和成皮肤颜色的方式调整薄膜层4a的色调。通过这种调整，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附在皮肤上并进一步涂布化妆品时，能够减少为了使贴附部位无法与皮肤的其它部位区分而通过化妆来调整颜色的劳力和时间。

[0082] [皮肤遮蔽材料的透湿度]

[0083] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度可以为400g/(m2·天)以上。日常从皮肤表面散发300g/(m2·天)左右的水蒸气，因此，将透湿度低的薄膜贴附于皮肤时，皮肤闷热而皮肤常
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驻菌增殖，有可能引发炎症。与此相对，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度为400g/(m·天)以上时，皮肤表面散发的水蒸气会透过皮肤遮蔽材料(2a、2b)。此时，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附于皮肤时，能够避免皮肤的闷热、因闷热而引发的皮肤损害。

[0084] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度进一步优选为900～5,000g/(m2·天)。透湿度为2
900g/(m·天)以上时，贴附有皮肤遮蔽材料(2a、2b)时，可以基本消除皮肤的闷热感。透湿度为5,000g/(m2·天)以下时，水、汗或醇被皮肤遮蔽材料(2a、2b)吸收，这时，能够避免皮肤遮蔽材料(2a、2b)溶胀伸缩、容易剥脱而变得显眼。进而，透湿度为900～5,000g/(m2·天)时，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附于创处时，创面维持湿润状态，能够通过湿润疗法来进行创处的快速治疗。皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度更进一步优选为1,000～3,000g/(m2·天)。

[0085] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度受薄膜层4a的材质、形状和厚度的影响。作为薄膜层4a的原材料，优选使用制成30μm厚度时透湿度为1,000g/(m2·天)以上的薄膜。薄膜层4a使用透湿度高的原材料时，即使增大薄膜层4a的厚度w，也能够在粘贴皮肤遮蔽材料(2a、2b)时基本消除皮肤的闷热感。

[0086] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度还受到另一面(10a、10b)的Rz大小的影响。皮肤遮蔽材料(2a、2b)将另一面(10a、10b)形成有大量较深的微细孔的薄膜用作原材料时，薄膜层4a显示高的透湿度。另外，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的形成于另一面(10a、10b)的凹凸的高低差的尺寸相对于薄膜层4a的厚度w所占的比率有时非常大。此时，即使使用透湿度低的薄膜或者较厚的薄膜作为薄膜层4a的原材料，薄膜层4a也能够显示出高透湿度。

[0087] 皮肤遮蔽材料(2a、2b)在从形成于另一面(10a、10b)的凹凸中的凹部孔底至薄膜层4a的一面12为止的距离为30μm以下时能够显示出特别高的透湿度。即，薄膜层4a的厚度w为0μm＜w≤30μm时，无论Rz值如何均显示出特别高的透湿度。另外，30μm＜w时，若进而(w-30μm)＜Rz≤w，则能够显示出特别高的透湿度。

[0088] 薄膜层4a的透湿度基于JIS Z 0208按照杯法来测定。测定中，吸湿剂使用氯化钙，密封剂使用作为试剂的市售的熔点为52～54℃的石蜡。测定中，将放有吸湿剂的杯子设置在温度40℃、湿度90％RH的恒温恒湿槽内，自测定开始起每隔1.5小时测定一次杯整体的增重，共测定三次。透湿度的值根据第2次和第3次测定的平均值求出。

[0089] [在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物等]

[0090] 粘合剂层6a可以包含10～50重量％的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物。此处的常温是指5～35℃。在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物相对于粘合剂层6a低于10重量％时，根据成为原材料的粘合剂的组成的不同，粘合剂层6a不会形成凝胶状。另外，相对于粘合剂层6a超过50重量％时，根据粘合剂的组成的不同，有可能不会在粘合剂层6a形成凝胶体，粘合剂层6a的粘接力变得不充分。

[0091] 此处，极性基团是指酰胺基、氨基、醛基、醚基、酯基、羧基、酮基、磺基、羟基、磷酸基等具有极性的官能团。作为在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物，可列举出选自由脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、脂肪酸、脂肪族醇、磷脂、1,3-丁二醇、甘油、聚乙二醇等多元醇、以及它们的混合物组成的组中的有机化合物。

[0092] 粘合剂层6a包含10～50重量％的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物时，粘合剂层6a成为凝胶状，因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)会缓和因皮肤的伸缩而产生的应力。另外，由于有机化合物为亲水性的物质或者极性高的物质，因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的粘合剂层6a显示高的透湿度。因此，皮肤遮蔽材料(2a、2b)能抑制贴附有皮肤遮蔽材料(2a、2b)的部位的皮肤处产生斑疹，并且使用者不易产生不适感。另外，能减少将皮肤遮蔽材料(2a、2b)从皮肤剥离时对皮肤的刺激，从而抑制角质的损伤。粘合剂层6a为凝胶状、皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度为900～5,000g/(m2·天)时，将所述皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附于伤口等异质部分时，异质部分被维持为湿润状态，可确认到异质部分的快速治愈。

[0093] 粘合剂层6a中包含的有机化合物可以是选自由角鲨烷、角鲨烯、聚丁烯、聚异丁烯等烃系化合物和它们的混合物组成的组中的烃系化合物。粘合剂层6a中包含的有机化合物可以为1种以上的表面活性剂。

[0094] 一直以来，为了治疗痤疮、伤口、伤痕等皮肤的异质部分，市售有用于治疗痤疮的软膏、霜等。但是，应避免在异质部分涂覆软膏等，并进一步在其上覆盖化妆品。同样地，对痤疮、小脓疱粘贴贴附材也是不好的。认为其原因是分泌腺会因软膏等、贴附材料而被堵塞，细菌有可能在异质部分发生增殖。

[0095] 因此，以往皮肤产生异质部分时，难以同时兼顾用于模糊其与皮肤的其它部分的差异的覆盖和皮肤异质部分的治疗。或者优先覆盖、或者优先治疗，需要选择其中的一者。在意自身外观的人会感到很不便。

[0096] [针对皮肤的药效成分]

[0097] 相对于此，粘合剂层6a可以包含针对皮肤的药效成分。通过该构成，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)贴附于皮肤的异质部分时，能够使该部分恢复而得以治疗。例如，药效成分具有溶解会堵塞分泌腺、汗腺的皮脂等的功能、抗菌作用时，若将皮肤遮蔽材料(2a、2b)粘贴于痤疮、小脓疱之类的皮肤患病部分，则能够在遮蔽的同时对患病部分进行治疗。需要说明的是，即使药效成分在常温下为固体时，若粘合剂层6a包含脂肪酸酯等，则药效成分能够溶解于脂肪酸酯等而发挥出前述的治疗效果。

[0098] 因而，粘合剂层6a包含针对皮肤的药效成分的情况下，将皮肤遮蔽材料(2a、2b)粘贴于痤疮、小脓疱、伤口等皮肤异质部分并化妆时，不仅能够使其与皮肤的其它部分的差异变得难以分辨，同时能够有助于治疗异质部分。

[0099] 为了使粘合剂层6a包含药效成分，在前述皮肤遮蔽材料(2a、2b)的制造方法中，将药效成分添加至流延前的流延溶液并混合，将混合后的流延用溶液流延在剥离片材上。其它采取与前述皮肤遮蔽材料(2a、2b)的制造方法相同的方法时，能够得到在粘合剂层6a中包含药效成分的皮肤遮蔽材料(2a、2b)。

[0100] [α-羟基酸类、水杨酸]

[0101] 作为药效成分，可列举出选自由α-羟基酸类、水杨酸和它们的混合物组成的组中的化合物。作为α-羟基酸类，可例示出乳酸、枸橼酸、羟基乙酸、苹果酸、琥珀酸等。这些成分具有软化角质、扩张毛孔等作用，因此，若包含于粘合剂层6a，则能够将皮肤遮蔽材料(2a、2b)用于治疗皮肤疾病。另外，由于这些成分为酸性，因此用于治疗皮肤的创伤时，能够抑制皮肤常驻菌的增殖，使创伤得以良好的治疗。α-羟基酸类、水杨酸优选以相对于粘合剂层6a达到0.1～10重量％的方式进行添加。

[0102] [抗菌剂]

[0103] 作为药效成分，可列举出抗菌剂。抗菌剂优选以相对于粘合剂层6a达到0.01～20重量％的方式进行添加。通过该构成，在贴附有皮肤遮蔽材料(2a、2b)的部位发挥出抗菌作用、杀菌作用，能够抑制细菌的增殖。抗菌剂进一步优选以相对于粘合剂层6a达到0.05～5重量％的方式进行添加。

[0104] 作为抗菌剂，可列举出选自由异丙基甲基苯酚、银系抗菌剂和它们的混合物组成的组中的化合物。异丙基甲基苯酚是3-甲基-4-异丙基苯酚。另外，作为银系抗菌剂，可列举出选自由银胶体、银沸石等内含银的物质、银系化合物和它们的混合物组成的组中的化合物。这些抗菌剂显示高的抗菌性和安全性，基本没有皮肤刺激性，可用作医药外用品、化妆品的添加物。使这些抗菌剂包含于粘合剂层6a时，皮肤遮蔽材料(2a、2b)能够方便地用于日常生活的各种情况。

[0105] 另外，作为抗菌剂，可列举出选自由卡那霉素硫酸盐、庆大霉素硫酸盐、弗氏霉素硫酸盐、红霉素、四环素盐酸盐、氧四环素盐酸盐、去甲基氯四环素盐酸盐、氯霉素、杆菌肽、夫西地酸钠、磺胺嘧啶银等抗菌药和它们的混合物组成的组中的化合物。这些抗菌药一直以来以软膏、贴附剂等的方式用于医药品。使这些抗菌药包含于粘合剂层6a时，能够将皮肤遮蔽材料(2a、2b)用作皮肤的相关医药品。

[0106] [抗炎药]

[0107] 作为药效成分，可列举出抗炎药。作为抗炎药，可列举出选自由消炎痛、吡罗昔康、联苯乙酸、洛索洛芬钠、双氯芬酸钠、酮洛芬、氟比洛芬、皮考布洛芬、布洛芬、氟灭酸、舒洛芬、丁苯羟酸、苄达酸、乌芬那酯、甘草酸或其衍生物等非类固醇消炎镇痛剂、以及它们的混合物组成的组中的化合物。特别适宜为抗炎药皮考布洛芬与抗菌剂异丙基甲基苯酚的组合。

[0108] [其它针对皮肤的药效成分等]

[0109] 除此之外，作为药效成分，可列举出选自由色甘酸钠、曲尼司特、富马酸酮替芬、氮卓斯汀盐酸盐、奥沙米特、美喹他嗪、非索非那定盐酸盐、依匹斯汀盐酸盐、依巴斯汀、西替利嗪盐酸盐、苯磺贝他斯汀、奥洛他定盐酸盐、氯雷他定、甲磺司特等抗过敏药、以及它们的混合物组成的组中的化合物。作为药效成分，可列举出选自由甘菊蓝、磺胺嘧啶、铝克洛沙、溶菌酶盐酸盐、托可维A酸、布拉地新钠、前列地尔阿法环糊精(Alprostadil alfadex)、曲弗明(基因重组)等皮肤溃疡治疗药、以及它们的混合物组成的组中的化合物。这些医药品一直以来被用作皮肤科用剂。

[0110] 另外，作为药效成分，可列举出选自由克罗米通等止痒药、他克莫司水合物等特异性皮炎治疗药、甲氧沙林等白斑治疗药、孕二醇、那氟沙星、克林霉素磷酸酯、阿达帕林等痤疮治疗药、阿维A酯、他卡西醇水合物、卡泊三醇、玛莎骨化醇、维生素A、尿素、环孢菌素等角化症·干癣治疗药、水杨酸等皮肤软化药、卡普氯铵、非那雄胺等脱毛治疗药、氨苯砜、氯法齐明、利福平、氧氟沙星等麻风病治疗药、肝素钠、肝素类似物质等促进血液循环·皮肤保湿剂、白色凡士林、咪喹莫特等皮肤科用剂、以及它们的混合物组成的组中的化合物。这些医药品一直以来被用作皮肤科用剂。

[0111] 作为药效成分，可列举出选自由维生素C、其衍生物、维生素E、其衍生物、芍药提取物、当归提取物、紫草根提取物、硫磺、去甲二氢愈创木酸、以及它们的混合物组成的组中的化合物。药效成分可列举出选自由具有保湿效果的透明质酸等硫酸多糖类、甘油、丁二醇、聚乙二醇等多元醇等、以及它们的混合物组成的组中的化合物。药效成分可以包含1种以上的具有药效的植物提取物。

[0112] 药效成分可以为养发用药剂、血液循环促进剂、刺激剂、激素类、抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治疗促进剂、刺激缓和剂、细胞赋活剂、植物·动物·微生物提取物、止痒剂、角质剥离·溶解剂、止汗剂、清凉剂、收敛剂等。药效成分可以包含1种以上的例如百里酚之类的医药品原料药。

[0113] 粘合剂层6a可以包含消毒药。作为消毒药，可列举出选自由乙醇、异丙醇、聚维酮碘等碘系物质、苄索氯铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定、烷基二氨基乙基甘氨酸等、以及它们的混合物组成的组中的化合物。这些消毒药一直以来用于手指、皮肤的消毒。

[0114] 粘合剂层6a可以包含选自由二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚等抗氧化剂和它们的混合物组成的组中的化合物。

[0115] [聚醚聚氨酯或聚酯聚氨酯]

[0116] 薄膜层4a的原材料优选为聚醚聚氨酯(EU)或聚酯聚氨酯的薄膜。通过该构成，薄膜层4a具备高伸缩性和高透湿性。此时，皮肤遮蔽材料(2a、2b)在贴附时与皮肤吻合。另外，进一步在其上涂布粉底和遮瑕膏之类的化妆品时，形成于另一面(10a、10b)的凹部内保持的粉末因皮肤表面散发的水蒸气而湿润，其粘性提高。因此，凹部内更容易保持粉末。需要说明的是，聚醚聚氨酯(EU)或聚酯聚氨酯的薄膜的表面平滑且其厚度为30μm时，透湿度达到950g/(m2·天)以上。另外，聚醚聚氨酯(EU)、聚酯聚氨酯是具有极性基团的原材料，因此，能够用水溶性染料使另一面(10a、10b)着色。

[0117] [薄膜层的厚度]

[0118] 薄膜层4a的厚度w可以为6μm≤w≤100μm。W低于6μm时，薄膜层4a的强度不足。w超过100μm时，薄膜层4a的拉伸弹性模量变得过大，皮肤遮蔽材料(2a、2b)不与皮肤的曲面吻合。另外，皮肤遮蔽材料(2a、2b)不会追随于皮肤的伸缩，因此，使用者有可能产生不适感。

[0119] 薄膜层4a的厚度w进一步优选为10μm≤w≤60μm。由于另一面(10a、10b)形成有凹部，因此，w为6μm≤w＜10μm时，薄膜层4a的强度有时不充分。另外，w为60μm＜w≤100μm时，根据成为薄膜层4a原材料的薄膜的不同，皮肤遮蔽材料(2a、2b)的透湿度不会达到900g/(m2·天)以上，因此，使用者有可能感到皮肤闷热。

[0120] [其它实施方式]

[0121] 关于图2～5所示的其它实施方式的皮肤遮蔽材料(2f、2g、2h、2i、2j)，对其与皮肤遮蔽材料(2a、2b)不同的构成和作用效果进行说明。

[0122] 图2所示的皮肤遮蔽材料2f中的薄膜层4f的原材料是层叠有具有凹凸的氨酯薄膜34和疏水性薄膜36的复合薄膜38。作为疏水性薄膜36的材质，可列举出选自由聚烯烃树脂、热塑性弹性体、橡胶系树脂和它们的混合物组成的组中的疏水性合成树脂。此处，作为热塑性弹性体，可列举出苯乙烯异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯丁二烯共聚物和它们的基于丙烯酸类等的改性物。另外，此处作为橡胶系树脂，可列举出异戊二烯橡胶、丁基橡胶、聚异丁烯和它们的改性物。复合薄膜38如下获得：向表面具有凹凸的反转图案的基板的表面流延氨酯树脂溶液，干燥而形成薄膜，进一步使用成为疏水性薄膜36原料的树脂溶液在氨酯树脂的薄膜上形成薄膜，将所得层叠物从基板上剥离。

[0123] 薄膜层4f的另一面10f侧是具有使基板表面的反转图案转印而形成的凹凸的氨酯薄膜34，其一面12侧为疏水性薄膜36。另外，优选的是，薄膜层4f的疏水性薄膜36的厚度v为2μm≤v≤10μm、且v＜(w/2)，形成有另一面10f的Rz达到Rz≤(w-1μm)的凹凸。

[0124] 通过该构成，疏水性薄膜36薄至2μm≤w≤10μm，因此，薄膜层4f的透湿度的降低被抑制在最小限度。另外，由于2μm≤v≤10μm、且Rz≤(w-1μm)，因此，即使形成于另一面10f的凹部成为贯穿氨酯薄膜34的贯穿孔，也不会成为贯穿至疏水性薄膜36为止的贯穿孔。从凹部的孔底至薄膜层4的一面12为止之间具有厚度至少为1μm以上的疏水性薄膜36的层。进而，疏水性薄膜36阻止药效成分的透过，因此，粘合剂层6a中包含的药效成分不会移动至氨酯薄膜34。因此，使用复合薄膜38作为薄膜层4f原材料的皮肤遮蔽材料2f在维持400g/(m2·天)以上的透湿度的同时，高效地向皮肤释放药效成分。

[0125] 图3所示的皮肤遮蔽材料2g是其薄膜层4g层叠有具有凹凸的薄膜40和红色薄膜42的复合薄膜44。具有凹凸的薄膜40的颜色为选自由无色透明、乳白色且半透明、以及处于这些颜色之间的颜色组成的组中的颜色。复合薄膜44如下获得：将成为具有凹凸的薄膜40的原料的树脂溶液流延在表面具有凹凸的反转图案的基板的表面并干燥，进一步在干燥树脂上流延成为红色薄膜42原料的树脂溶液，进行干燥，将所得层叠物从基板上剥离，由此获得。

[0126] 制造复合薄膜44时，向成为具有凹凸的薄膜40的原料的树脂溶液中添加作为微粒的颜料、氧化钛、滑石、二氧化硅等，进一步添加硅油。通过添加微粒，具有凹凸的薄膜40呈现无色透明、乳白色且半透明、或者处于这些颜色之间的颜色。通过添加硅油，容易从基板上剥离复合薄膜44。另外，成为红色薄膜42原料的树脂溶液可以使用弹性模量低的树脂，进一步添加微粒。通过使用弹性模量低的树脂，红色薄膜42的质地变软。成为红色薄膜42原料的树脂溶液为淡红色，因此，通过添加微粒，红色薄膜42变为淡红色。

[0127] 薄膜层4g的另一面10g侧是具有经转印基板表面的反转图案而形成的凹凸的薄膜40，其一面12侧为红色薄膜42。

[0128] 复合薄膜44的构成模拟了人体的皮肤构成。即，皮肤的最外层即表皮不具有毛细血管，因此为无色透明、乳白色且半透明、或者处于这些颜色之间的颜色。另外，形成于表皮角质层的凹凸会使射入皮肤的光发生折射、或者使其漫反射而扩散。处于表皮基底层的黑色素等吸收射入皮肤的光。进而，处于表皮内侧的真皮由于具有毛细血管而为淡红色，保持于细胞外基质的蛋白聚糖包含水分而为果冻状，因此是柔软的。通过将复合薄膜44制成与皮肤类似的构成，将皮肤遮蔽材料2g贴附于皮肤时，呈现其与皮肤的其它部分难以区分的外观，能够隐藏皮肤的异质部分而使其更不显眼。

[0129] 图4所示的皮肤遮蔽材料2h具备贴合并层叠于粘合剂层6a的皮肤接触面16的粘合剂保护部18。作为粘合剂保护部18，可列举出具有刚性的聚对苯二甲酸乙二醇酯等薄膜、以实施了有机硅处理的纸作为原材料的剥离纸19。通过该构成，在直至使用者即将贴附之前剥掉粘合剂保护部18为止，对皮肤接触面16进行保护。另外，粘合剂保护部18作为支承体而发挥功能，因此，在制造时、使用者携带时，皮肤遮蔽材料2h的处理变得容易。

[0130] 剥离纸19设置有切口20。粘合剂保护部18包含被切口20断开的2片剥离纸19。粘合剂保护部18具备：在切口20处翻折剥离纸19而成的翻折部22、以及在翻折部22上进一步重叠剥离纸19而成的摘取部23。使用者用指尖摘取翻折部22或摘取部23时，能够容易地剥掉剥离纸19。

[0131] 皮肤遮蔽材料2h具备贴合并层叠于薄膜层4a的另一面(10a、10b)的凹凸保护部24。凹凸保护部24设置有：具有刚性的塑料制薄膜25、以及在塑料制薄膜25的单面薄薄地涂布粘合剂而成的弱粘合剂层26。凹凸保护部24在制造时作为支承体而发挥功能，因此，能在向皮肤接触面16贴合并层叠粘合剂保护部18的工序中抑制层叠体14的变形而便于制造。另外，其保护另一面(10a、10b)直至使用者剥掉凹凸保护部24为止。能够避免在贴附于皮肤时层叠体14下垂而导致皮肤接触面16彼此粘接，能够避免层叠体14在产生褶皱的情况下被贴附。

[0132] 设置于凹凸保护部24的塑料制薄膜25、弱粘合剂层26具有切口28。凹凸保护部24设置有被切口28断开的2片塑料制薄膜25和弱粘合剂层26。凹凸保护部24设置有重叠在切口28上的摘取部29。凹凸保护部24的摘取部29具有薄膜30和在薄膜30的单面的一部分涂布粘合剂而成的粘合剂层31。摘取部29的粘合剂层31以与位于切口28两侧的塑料制薄膜25粘接的方式进行层叠。以摘取部29的粘合剂层31的粘合力强于弱粘合剂层26的方式调整其粘合剂的组成、涂布量。需要说明的是，摘取部29的薄膜30的形状、摘取部29的粘合剂层31的形状、粘合剂层31与位于切口28两侧的塑料制薄膜25、摘取部29的薄膜30层叠的位置等不限定于图4的例示。

[0133] 在凹凸保护部24设置有切口28和摘取部29时，与弱粘合剂层26的粘合力相比，摘取部29的粘合剂层31的粘合力更强，因此，拉拽摘取部29的薄膜30时，塑料制薄膜25、微粘合剂层26也被拉拽而变形。另外，凹凸保护部24具有切口28，因此，在变形时从切口28向微粘合剂层26与另一面(10a、10b)之间进入空气，微粘合剂层26从另一面(10a、10b)被剥离。因此，皮肤遮蔽材料2h贴附于面部时，若用指尖摘取摘取部29，则使用者即使不照镜子也能够基于指尖的触感而容易地剥掉凹凸保护部24的整体。

[0134] 粘合剂保护部18的切口20与凹凸保护部24的切口28设置于不重叠的位置。例如，粘合剂保护部18的切口设置于粘合剂层6的皮肤接触面16的端部，凹凸保护部24的切口28设置于薄膜层4的另一面10的中央部。粘合剂保护部18与凹凸保护部24的切口(20、28)位置不同时，能够避免皮肤遮蔽材料2h的预料不到的弯曲而粘合剂保护部18或凹凸保护部24发生脱离。另外，能够避免贴附于皮肤时误将薄膜层4a的另一面(10a、10b)与粘合剂层6a的皮肤接触面16的朝向弄反来操作。

[0135] 图5的(a)所示的皮肤遮蔽材料2i在薄膜层4a的一面12的中央部设置有未层叠粘合剂层6i的部分33i，在一面12的边缘部层叠有粘合剂层6i。因此，皮肤遮蔽材料2i在薄膜层4a的一面12的至少一部分层叠有粘合剂层6i。皮肤遮蔽材料2i的部分33i处没有粘合剂层6i，因此，透湿度高。另外，能够通过层叠于一面12的边缘部的粘合剂层6i来防止贴附皮肤遮蔽材料2i后因具有部分33i而发生的薄膜层4a卷起。需要说明的是，部分33i可以嵌入不具有粘合性的保持材料。保持材料优选包含药效成分。

[0136] 图5的(b)、(c)所示的皮肤遮蔽材料2j在一面12的中央部设置有未层叠粘合剂层6j的部分33j和格子状的粘合剂层32，在一面12的边缘部层叠有粘合剂层6j。因此，皮肤遮蔽材料2j在薄膜层4a的一面12的至少一部分层叠有粘合剂层(6j、32)。皮肤遮蔽材料2j在具有与皮肤遮蔽材料2i相同的作用效果的基础上，能够防止贴附于皮肤后因格子状的粘合剂层32而导致薄膜层4a的中央部浮起。

[0137] 作为皮肤遮蔽材料(2i、2j)的制造方法，例如可列举出如下方法：代替在前述皮肤遮蔽材料(2a、2b)的制造方法中将薄膜M贴附于粘合剂片材N，将成为粘合剂层(6i、6j、32)原料的粘合剂丝网印刷于薄膜M的一面。

[0138] 图1～3、5所示的皮肤遮蔽材料(2a、2b、2f、2g、2i、2j)可以如图4所示的皮肤遮蔽材料2h那样，具备粘合剂保护部18、凹凸保护部24。另外，图1～4所示的皮肤遮蔽材料(2a、2b、2f、2g、2h)可以如图5所示的皮肤遮蔽材料(2i、2j)那样，具备未层叠粘合剂层(6i、6j)的部分(33i、33j)、格子状的粘合剂层32。

[0139] [实施例1]

[0140] 作为流延用剥离性基板，准备在表面具有人工皮革的表皮样凹凸的反转图案的基板。该基板的表面的Rz为10μm。另外，作为氨酯树脂溶液，准备了レオコートU-6285M(固体成分为30重量％)(Toray Coatex Co.,Ltd.制)。作为微粒，准备了平均粒径为4μm的二氧化硅粉末2.5重量份、红色颜料0.2重量份、氧化钛0.15重量份和合成云母10重量份。将这些微粒添加于聚乙二醇、醋酸乙酯、乳化剂的混合液并使其分散来制备溶液，将该溶液混合至氨酯树脂溶液87重量份中。

[0141] 将混合有微粒的氨酯树脂溶液流延至基板的表面并干燥，将干燥物从基板上剥离而得到支承体S。在使氨酯树脂溶液干燥的过程中，醋酸乙酯等溶剂发生气化，因此，干燥后得到的支承体S实质上不残留溶剂。支承体F的薄膜厚度为30μm。支承体S的薄膜的另一面(转印面)转印有反转图案，另一面的Rz为10μm。另外，另一面形成有深度为5～10μm且直径为5～20μm的多个孔、以及深度为5～25μm且宽度为5～25μm的多个槽。另一方面，支承体S的薄膜的一面(不是转印面的面)未接触流延用剥离性基板，因此是平滑的。

[0142] 作为丙烯酸系粘合剂的主要成分液，将丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、丙烯酸(AA)以重量比计为68:25:7的比率混合溶解于醋酸乙酯，添加聚合引发剂偶氮双异丁腈(AIBN)0.3重量份，以60～65℃使其共聚，从而制备包含粘合性高分子化合物的溶液。该主要成分液中，因共聚而产生的粘合性高分子化合物的固体成分占40重量％。向该主要成分液175重量份中添加单油酸山梨糖醇酐酯30重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份和用于固化的异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为60重量％)
3.5重量份，从而制备流延用溶液。将该流延用溶液流延在剥离片材上并干燥，从而得到粘合剂片材T。在使流延用溶液干燥的过程中，醋酸乙酯等溶剂发生气化，因此，干燥后得到的粘合剂片材T实质上不残留溶剂。粘合剂片材T的粘合剂层的厚度为15μm。

[0143] 将支承体S的薄膜的一面(不是转印面的面)载置在粘合剂片材T的不带有剥离片材的面上，得到S与T与剥离片材的层叠物。从该层叠物上剥掉剥离片材，置换成具备切口、翻折部和摘取部的剥离纸。其后，在S的另一面(转印面)上贴附层叠有薄粘合剂层的塑料制薄膜，以不损伤S的薄膜的方式通过半切割加工对塑料制薄膜和弱粘合剂层切入切口。最后，用刀具从贴附有塑料制薄膜的一侧将塑料制薄膜与S与T与剥离纸的层叠物冲切成直径15mm的圆形。将由此得到的直径15mm的圆形层叠物作为皮肤遮蔽材料的样品。

[0144] [实施例2]

[0145] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为6μm的基板。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例2的皮肤遮蔽材料2的样品。

[0146] 通过实施例2制备的样品中，薄膜的另一面(转印面)转印有反转图案，薄膜的另一面的Rz为6μm。另外，另一面形成有深度为3～7μm且直径为3～20μm的多个孔、以及深度为3～12μm且宽度为3～25μm的多个槽。

[0147] [实施例3]

[0148] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为18μm的基板。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例3的皮肤遮蔽材料的样品。

[0149] 通过实施例3制备的样品中，薄膜的另一面(转印面)转印有反转图案。薄膜的另一面的Rz为18μm，Ra为9μm。另外，另一面形成有深度为5～18μm且直径为5～20μm的多个孔、以及深度为5～15μm且宽度为5～15μm的多个槽。

[0150] [实施例4]

[0151] 向通过实施例1制备的丙烯酸系粘合剂的主要成分液175重量份中添加单油酸山梨糖醇酐酯30重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份、乳酸2.1重量份和异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为60重量％)3.5重量份，制备流延用溶液。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例4的皮肤遮蔽材料的样品。

[0152] [实施例5]

[0153] 通过实施例1制备粘合剂时，作为丙烯酸系粘合剂的主要成分液，将丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)以重量比计为68:25:7的比率混合溶解于醋酸乙酯，进一步添加聚合引发剂偶氮双异丁腈(AIBN)0.3重量份，以60～65℃使其共聚，从而制备包含粘合性高分子化合物的溶液。该主要成分液中，因共聚而产生的粘合性高分子化合物的固体成分占40重量％。向该主要成分液175重量份中添加单油酸山梨糖醇酐酯30重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份和用于固化的异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为60重量％)1.4重量份，从而制备流延用溶液。将该流延用溶液流延在剥离片材上并干燥，从而得到粘合剂片材U。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例5的皮肤遮蔽材料的样品。

[0154] [实施例6]

[0155] 通过实施例4制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为25μm的基板。因此，通过实施例6制备的薄膜中，另一面(转印面)的Rz为25μm。另外，代替通过实施例4制备流延用溶液时的乳酸2.1重量份而添加水杨酸2.1重量份。除此之外，利用与实施例4相同的条件制备实施例6的皮肤遮蔽材料的样品。

[0156] [实施例7]

[0157] 代替通过实施例6制备流延用溶液时的水杨酸2.1重量份，添加羟基乙酸2.1重量份，进一步添加作为抗菌剂的异丙基甲基苯酚0.2重量份。除此之外，利用与实施例6相同的条件制备实施例7的皮肤遮蔽材料的样品。

[0158] [实施例8]

[0159] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为25μm的基板。通过实施例8制备的薄膜的另一面(转印面)的Rz为25μm。

[0160] 作为丙烯酸类树脂系粘合剂的主要成分液，将丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、醋酸乙烯酯(VA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)以重量比计为68:25:7的比率混合溶解于醋酸乙酯，添加聚合引发剂偶氮双异丁腈(AIBN)0.3重量％，以60～65℃使其共聚，从而制备包含粘合性高分子化合物的溶液。该主要成分液中，因共聚而产生的粘合性高分子化合物的固体成分占40重量％。向该主要成分液95重量份中混合甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物5重量份，进一步添加醋酸乙酯，以固体成分占40重量％的方式进行调整而制备组合物的溶液。向该组合物的溶液175重量份中添加作为抗炎药的皮考布洛芬3.5重量份、作为抗菌剂的异丙基甲基苯酚0.2重量份、单油酸山梨糖醇酐酯3.5重量份、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)7重量份、丁二醇3.5重量份、乳酸7重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份和用于固化的经封端化的异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为
30重量％)3.5重量份，从而制备流延用溶液。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例8的皮肤遮蔽材料的样品。

[0161] [实施例9]

[0162] 利用实施例8制备流延用溶液时，向组合物的溶液175重量份中添加作为抗炎药的皮考布洛芬3.5重量份、作为抗菌剂的异丙基甲基苯酚0.2重量份、单油酸山梨糖醇酐酯3.5重量份、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)7重量份、丁二醇3.5重量份、乳酸7重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份和用于固化的异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为60重量％)1.3重量份，从而制备流延用溶液。除此之外，利用与实施例8相同的条件制备实施例9的皮肤遮蔽材料的样品。

[0163] [实施例10]

[0164] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为25μm的基板。通过实施例10制备的薄膜中，另一面(转印面)的Rz为25μm。

[0165] 通过实施例1制备流延用溶液时，向丙烯酸类树脂系粘合剂的主要成分液175重量份中添加作为抗炎药的皮考布洛芬3.5重量份、作为抗菌剂的异丙基甲基苯酚0.2重量份、单油酸山梨糖醇酐酯3.5重量份、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)7重量份、丁二醇3.5重量份和乳酸7重量份、作为抗氧化剂的二丁基羟基甲苯(BHT)0.07重量份和用于固化的异氰酸酯系交联剂溶液(固体成分约为60重量％)3.5重量份，从而制备流延用溶液。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备实施例10的皮肤遮蔽材料的样品。

[0166] [比较例1]

[0167] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用了以往用于制造氨酯薄膜的OPP薄膜的基板。该基板的表面是平滑的OPP制脱模用纸。薄膜的另一面(转印面)转印有OPP制剥离用纸表面的凹凸，薄膜的另一面的Rz为0.9μm。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备比较例1的皮肤遮蔽材料的样品。

[0168] [比较例2]

[0169] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为3μm的基板。另外，作为氨酯树脂溶液，使用了将レオコートU-6285M(固体成分为30重量％)(Toray Coatex Co.,Ltd.制)100重量份与醋酸乙酯100重量份混合而成的溶液。该氨酯树脂溶液中未添加微粒。薄膜的另一面(转印面)的Rz为3μm。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备比较例2的皮肤遮蔽材料的样品。

[0170] [比较例3]

[0171] 通过实施例1制备薄膜时，作为流延用剥离性基板，使用表面的Rz为10μm的基板。另外，准备聚乙烯树脂的粒料来代替实施例1中使用的氨酯树脂溶液。向该聚乙烯树脂26.1重量份中以相同的份量混炼与实施例1的种类相同的微粒。将混炼有微粒的聚乙烯树脂挤出在流延用剥离性基板的表面，从基板剥离而得到支承体X。薄膜的另一面(转印面)的Rz为
5μm。除此之外，利用与实施例1相同的条件制备比较例3的皮肤遮蔽材料的样品。

[0172] [实施例、比较例中的薄膜层的另一面的Rz值的计算方法]

[0173] 针对实施例、比较例的皮肤遮蔽材料的样品，薄膜层的另一面的Rz值通过如下方法来计算。

[0174] (1)针对样品的另一面上的任意部位，按照JIS B 0601:2001，在基准长度500μm、取样长度200μm的条件下使用表面粗糙度测定机，测定该部位的表面形状，从而得到该部位的Rz值。

[0175] (2)在另一面上的20处重复(1)的操作，得到20处的Rz值。

[0176] (3)将20处的Rz值的平均值作为样品的薄膜层的另一面的Rz值。

[0177] [实施例、比较例的特性值等]

[0178] 针对实施例、比较例中得到的皮肤遮蔽材料的样品，将薄膜层和皮肤遮蔽材料的特性值等示于表1。

[0179] [表1]

[0180]

[0181] [对制造方法与另一面的Rz的关系进行研究]

[0182] 在试制样品时，实施例1中，将聚醚聚氨酯(EU)树脂溶液流延至Rz为10μm的流延用剥离性基板的表面而进行了试制。实施例1中，薄膜层的另一面转印有基板表面的凹凸，如表1所示那样，该另一面的Rz达到10μm。另一方面，比较例3中，将熔融的聚乙烯(PE)树脂挤出在Rz为10μm的流延用剥离性基板的表面而进行了试制。此时，比较例1中的另一面的Rz达到5μm。

[0183] 比较例3中，使用与实施例1同样的流延用剥离性基板，但基板表面的凹凸未充分地转印至薄膜的另一面。因此，比较例3的样品中，形成于其另一面的凹凸带有弧度，另一面容易打滑。可以认为：比较例3中未充分转印有基板表面的凹凸的原因在于，将熔融的聚乙烯(PE)树脂挤出在基板表面时，该树脂不是流动性良好的液体。制造本发明的皮肤遮蔽材料时，与将熔融的树脂挤出在基板表面相比，将树脂溶液流延至基板表面而进行制造对于制造另一面的Rz值大的皮肤遮蔽材料而言是更适合的。

[0184] [对另一面的Rz与透湿度的关系进行研究]

[0185] 实施例1～3的薄膜层的树脂和粘合剂层的原材料是相同的，但另一面的Rz各不相同。实施例1～3表明了，Rz值越大，皮肤遮蔽材料的透湿度越大。

[0186] [与实施例、比较例的光学特性有关的特性值]

[0187] 将实施例、比较例中得到的皮肤遮蔽材料的样品的光学的特性值示于表2。

[0188] [表2]

[0189]

[0190] [对另一面的Rz与总光线透射率的关系进行研究]

[0191] 实施例1～10和比较例1中，皮肤遮蔽材料的薄膜层的原材料是使组成相同的微粒以其相对于成为薄膜层原材料的薄膜重量占13.3重量％的方式分散而成的氨酯薄膜，在薄膜层的厚度w为30μm这一相同的条件下，基于另一面的Rz的尺寸差异，样品的总光线透射率产生差异。如表2所示那样，实施例1～10中，另一面的Rz为6～25μm，薄膜层的总光线透射率为86.0％～89.8％。与此相对，比较例1中，Rz为0.9μm，总光线透射率为91.1％。需要说明的是，比较例3中，将微粒以占据13.3重量％的方式进行分散且另一面的Rz为5μm的聚乙烯薄膜作为薄膜层的原材料，总光线透射率为90.6％。

[0192] 由另一面的Rz与薄膜层的总光线透射率的关系示出：Rz为6μm以上时，总光线透射率达到90％以下。可以认为：因Rz为6μm以上而使形成于另一面的凹凸的高低差大时，射入薄膜层的光因凹凸而大幅折射，总光线透射率降低至90％以下。反之可以认为：因Rz的值小于6μm而使形成于另一面的凹凸的高低差小时，另一面为近似平滑的形状，因此，入射光不易因凹凸而大幅折射。可以认为：为了将皮肤遮蔽材料的总光线透射率保持为90％以下，将另一面的Rz设为6μm以上是有效的。

[0193] [对微粒与总光线透射率的关系进行研究]

[0194] 比较例1中，以相对于成为薄膜层原材料的薄膜的重量占13.3重量％的方式分散有微粒，另一面的Rz为0.9μm，总光线透射率为91.1％。另一方面，比较例2中，薄膜层中不含微粒，Rz为3μm，总光线透射率为95.9％。可以认为：比较例2尽管Rz值较大但总光线透射率仍然变高的原因在于，比较例2中不含微粒，因此不会因微粒而吸收入射光从而不会散射。可以认为：为了将皮肤遮蔽材料中的薄膜层的总光线透射率保持为90％以下，向薄膜层中分散微粒是有效的。

[0195] [对微粒与平行光线透射率和雾度(雾值)的关系进行研究]

[0196] 同样地，通过比较例1与比较例2来对比平行光线透射率和雾度(雾值)时，尽管比较例2的Rz值大，与比较例1相比，薄膜层的平行光线透射率仍然变高，薄膜层的雾度(雾值)变低。可以认为：由于比较例2的薄膜层不含微粒，因此不会产生入射光因微粒而漫反射从而扩散的作用。另一方面，以相对于成为薄膜层原材料的薄膜的重量占13.3重量％的方式分散有微粒的实施例1～10、比较例1和3中，无论Rz值如何，平行光线透射率均达到9.3～10.6％，雾度(雾值)达到87.8～89.4％。可以认为：为了将皮肤遮蔽材料中的薄膜层的平行光线透射率保持为0～12％、将薄膜层的雾度(雾值)保持为84～100％，在薄膜层中分散微粒是有效的。

[0197] [实施例、比较例的粘合剂层中包含的成分]

[0198] 将实施例、比较例中得到的皮肤遮蔽材料的样品的粘合剂层中包含的针对皮肤的药效成分示于表3。另外，将粘合剂层中包含的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物、及其相对于粘合剂层的重量比示于表4。

[0199] [表3]

[0200]

[0201] [表4]

[0202]

[0203] [对粘合剂层中的在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物进行研究][0204] 如表4所示那样，在试制实施例和比较例的样品时，在成为粘合剂层原料的流延用溶液中，作为在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物，相对于粘合剂层以25.6～31.2重量％的范围添加单油酸山梨糖醇酐酯等。其结果，所有的实施例和比较例的样品中，粘合剂层呈现凝胶状。

[0205] [实施例、比较例中用于制备粘合剂层的流延用溶液的组成]

[0206] 针对成为粘合剂层原材料的流延用溶液，将单体、交联剂的一部分组成示于表5。

[0207] [表5]

[0208]

[0209] [对制备粘合剂层时使用的流延用溶液的组成进行研究]

[0210] 本发明人为了制备实施例和比较例的粘合剂层而研究了添加至流延用溶液的单体、交联剂的组成。进行研究时，针对作为粘合性高分子化合物的成为交联点的共聚单体，添加丙烯酸(AA)并使其共聚，进一步添加异氰酸酯系交联剂的情况，评价粘合剂层的粘合力、粘腻和内聚力等粘合特性。基于评价的结果研究使粘合剂层的粘合特性达到良好的交联剂的添加量时，为了使粘合剂层的粘合力处于0.1～10(N/25mm)的范围内、且使粘腻、内聚力等变得良好，需要以交联剂的固体成分相对于粘合剂层所占的重量比达到2.0重量％以上的方式大量添加交联剂。

[0211] 因此，如表5所示那样，作为实施例1～4、6、7、10和比较例1～3而制备的样品中，添加丙烯酸(AA)作为共聚单体并使其共聚，进一步以异氰酸酯系交联剂的固体成分相对于粘合剂层所占的重量比达到2.0重量％以上的组成制备粘合剂层。尽管如此，实施例1～4、6、7、10和比较例1～3的样品还是确认到粘合剂层的内聚力弱、剥离样品时容易产生残胶的倾向。可以认为：添加丙烯酸(AA)作为共聚单体并使其共聚时，粘合剂层的内聚力变弱的原因在于，由于流延用溶液中以高浓度包含的单油酸山梨糖醇酐酯，交联剂与丙烯酸(AA)的交联反应受到抑制，粘合性高分子化合物的交联变得不充分。

[0212] 另一方面，作为成为交联点的共聚单体而添加羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)并使其共聚时、添加丙烯酸羟基乙酯(HEA)并使其共聚时，即使异氰酸酯系交联剂的固体成分相对于粘合剂层所占的重量比少至0.8重量％，粘合剂层的粘合特性仍然良好。

[0213] 基于研究的结果，添加羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)并使其共聚时、添加丙烯酸羟基乙酯(HEA)并使其共聚时，以异氰酸酯系交联剂的固体成分所占的重量比达到0.8重量％的组成制备实施例5、9。可以认为：添加羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)或丙烯酸羟基乙酯(HEA)并使其共聚时，与添加丙烯酸(AA)并使其共聚的情况相比，交联反应不易受到单油酸山梨糖醇酐酯的抑制，即使异氰酸酯系交联剂的添加量少，粘合性高分子化合物的交联反应也会充分进行。

[0214] 另一方面，作为成为交联点的共聚单体，添加羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)并使其共聚，进而添加作为交联剂的用封端剂进行了保护(封端化)的异氰酸酯系交联剂时，为了使粘合剂层的粘合特性变得良好，需要以被封端剂保护的异氰酸酯系交联剂的固体成分相对于粘合剂层所占的重量比达到1.1重量％的方式进行添加。

[0215] 基于研究的结果，添加羟基乙基丙烯酰胺(HEAA)并使其共聚、进而添加用封端剂保护的异氰酸酯系交联剂时，以交联剂的固体成分所占的重量比达到1.1重量％的组成制备实施例8。可以认为：添加用封端剂保护的异氰酸酯系交联剂时，与未用封端剂保护的情况相比，需要大量添加交联剂，但不能说交联反应受到抑制。可以认为：异氰酸酯系交联剂的分子中参与交联反应的是异氰酸酯基，但交联剂的分子键合有封端剂的分子，因此，异氰酸酯基在交联剂的分子中所占的比率降低，包括封端剂的重量部分在内需要大量添加交联剂。可以认为：添加用封端剂保护的异氰酸酯系交联剂时，各个异氰酸酯基与实施例9的情况同样地进行交联反应。

[0216] [上妆性好坏的评价方法]

[0217] 针对实施例和比较例的样品，利用如下方法评价上妆性的好坏。

[0218] (1)作为化妆品，准备了粉末的平均粒径d为6μm的市售粉底。另外，20～35岁的5名女性作为受试者参加。

[0219] (2)受试者将皮肤遮蔽材料的样品粘贴于脸颊，进而在其上利用通常的使用方法涂布市售的粉底，并化妆。

[0220] (3)受试者观察已上妆的自己的脸颊，按照如下基准对观察结果进行评分。

[0221] 与未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性不变的情况···10分

[0222] 与未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性存在不协调感的情况···7分

[0223] 与未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性略差的情况···4分

[0224] 与未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性明显差的情况···0分

[0225] (4)根据5名受试者的评分结果求出平均分，按照如下基准进行评价。

[0226] 8.0分～10.0分···◎

[0227] 6.0分～低于8.0分···○

[0228] 4.0分～低于6.0分···△

[0229] 低于4.0分···×

[0230] [上妆性好坏的评价结果和研究]

[0231] 针对实施例和比较例的样品，将上妆性好坏的评价结果示于表6。

[0232] [表6]

[0233]

[0234] 如表6所示那样，在实施例和比较例中，基于薄膜层的另一面的Rz值，上妆性的好坏产生差异。实施例3和6～10的Rz为18μm或25μm，与受试者未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性不变。实施例1、4和5中的Rz为10μm，与受试者未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性有不协调感。实施例2中的Rz为6μm，与受试者未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性略差。比较例1～3中的Rz为0.9～5μm，与受试者未粘贴样品的情况相比，感觉上妆性明显差。

[0235] 这些评价结果可以通过Rz相对于平均粒径d的比率的值来换个说法。换言之，Rz相对于化妆品中包含的粉末的平均粒径d的比值为3.0倍或4.2倍时，与未化妆的皮肤相比，感觉上妆性不变。该比值为1.7倍时，与未化妆的皮肤相比，感觉上妆性有不协调感。该比值为1.0倍时，与未化妆的皮肤相比，感觉上妆性略差。该比值为0.2倍～0.8倍时，与未化妆的皮肤相比，感觉上妆性明显差。根据这些评价结果可知，本发明的皮肤遮蔽材料为了发挥出上妆性良好的效果，另一面的Rz为化妆品中包含的粉末的平均粒径d的1.0倍以上是必须的。

[0236] 另外，认为比较例3中，薄膜层的聚乙烯(PE)树脂与化妆品中包含的粉末的亲和性低、形成于另一面的凹部带有弧度、粉末容易滑落也是比较例3中受试者感觉上妆性明显差的原因。认为如聚醚聚氨酯(EU)树脂、聚酯聚氨酯树脂那样，薄膜层的树脂与化妆品中包含的粉末的亲和性高时，会进一步发挥出上妆性良好的效果。

[0237] 需要说明的是，实施例1～10、比较例1、2中，薄膜层的树脂为聚醚聚氨酯(EU)树脂，成为薄膜层原材料的薄膜的拉伸弹性模量在0.2～5MPa的范围内，粘贴样品后，受试者的脸颊触感没有不协调感。另一方面，比较例3中，薄膜层的树脂为聚乙烯(PE)树脂，成为薄膜层原材料的薄膜的拉伸弹性模量超过5MPa，粘贴样品后，受试者感到脸颊紧绷，具有不协调感。因此，比较例3中，受试者在涂布化妆品后无意识地用手指触碰样品时妆容剥落的痕迹明显。根据上述情况也可知：在另一面保持粉末的基础上，成为薄膜层原材料的薄膜的拉伸弹性模量优选在0.2～5MPa的范围内。

[0238] [遮蔽性的评价方法]

[0239] 针对实施例和比较例的样品，利用如下方法评价遮蔽性。

[0240] (1)受试者在脸颊上施加直径3mm的假黑痣，进而在其上粘贴样品。

[0241] (2)受试者观察未化妆的自己的脸颊，按照如下基准对观察结果进行评价。

[0242] 基本看不到假黑痣的情况···○

[0243] 隐隐约约知道存在假黑痣的情况···△

[0244] 明显可知存在假黑痣的情况···×

[0245] [遮蔽性的评价结果和研究]

[0246] 针对实施例和比较例的样品，将遮蔽性的评价结果示于表7。

[0247] [表7]

[0248]

[0249] 如表7所示那样，实施例1～10、比较例1～3中，基于薄膜层的总光线透射率的差异，遮蔽性的评价结果产生差异。实施例1～10中，薄膜层的总光线透射率为85.4～89.8％，显示出基本看不到假黑痣的良好遮蔽性。另一方面，比较例1和3中，总光线透射率为90.6～91.1％，显示出隐隐约约知道存在假黑痣的程度的遮蔽性。比较例2中，总光线透射率为
95.9％，明显可知存在假黑痣，基本未显示出遮蔽性。

[0250] 由这些遮蔽性的评价结果示出：薄膜层的总光线透射率越低则遮蔽性越高、总光线透射率约为90％以下则皮肤遮蔽材料具有良好的遮蔽性。另外，可以认为：实施例1～10、比较例1和3中，薄膜层的平行光线透射率为9.3～10.6％，且薄膜层的雾度(雾值)为87.8～89.4％有助于遮蔽性的发挥。另一方面，可以认为：比较例2中，薄膜层的平行光线透射率为
60.8％、且薄膜层的雾度(雾值)为36.6％与不显示遮蔽性的结果有关。需要说明的是，实施例和比较例的样品中，粘合剂层透明且厚度薄至15μm，因此，认为基本不影响遮蔽性的评价结果。

[0251] 关于薄膜层的材质，存在比较例1的树脂为聚醚聚氨酯(EU)、比较例3的树脂为聚乙烯(PE)的不同。但是，比较例1中的薄膜层的总光线透射率为91.1％，而比较例3中的薄膜层的总光线透射率为90.6％，因此，两者的总光线透射率的值近似，遮蔽性的评价基本相同。可以认为：即使薄膜层的树脂不同，若总光线透射率近似，则皮肤遮蔽材料显示基本相同的遮蔽性。

[0252] 因此，可以认为：皮肤遮蔽材料的遮蔽性直接取决于薄膜层的总光线透射率。另外，出于上述原因，可以认为：薄膜层的总光线透射率取决于分散在薄膜层的微粒和另一面的Rz。因此，可以认为：薄膜层中分散有微粒和另一面的Rz为6μm以上对于降低皮肤遮蔽材料的总光线透射率而发挥遮蔽性而言是有效的。

[0253] [抗菌性的评价方法]

[0254] 针对实施例和比较例的样品，通过如下方法评价抗菌性。

[0255] (1)作为琼脂培养基，使用了日水制药株式会社制造的Mueller-Hinton琼脂培养基-N。将琼脂培养基用高压釜在121℃、15分钟的条件下加热杀菌。

[0256] (2)琼脂培养基冷却一定程度后，将琼脂培养基分注至培养皿内。向该琼脂培养基中接种金黄色葡萄球菌，所述金黄色葡萄球菌是以浓度达到约106cfu/mi的方式制备的。

[0257] (3)将样品切成直径10mm后，从样品剥掉粘合剂保护部而使粘合剂层的皮肤接触面露出。将剥掉粘合剂保护部后的样品以皮肤接触面朝向下侧，载置于固化后的含指示菌株的琼脂培养基的中央。

[0258] (4)将该培养基在37℃的气氛中静置48小时，从而培养指示菌株。

[0259] (5)经过48小时后，测定出现在培养基表面的抑菌圈的直径。此时按照如下基准评价样品的抗菌性。

[0260] 确认不到抑菌圈···×

[0261] 确认到抑菌圈，直径不足15mm···○

[0262] 确认到抑菌圈，直径为15mm以上···◎

[0263] [抗菌性的评价结果和研究]

[0264] 针对实施例和比较例的样品，将抗菌性的评价结果示于表8。

[0265] [表8]

[0266]

[0267] 如表8所示那样，实施例1～10、比较例1～3中，基于粘合剂层中包含的针对皮肤的药效成分，抗菌性的评价结果产生差异。实施例7～10中，药效成分为抗菌剂异丙基甲基苯酚，显示出可确认到直径15mm以上的抑菌圈的良好抗菌性。实施例4～6中，药效成分为水杨酸或α-羟基酸类的乳酸，确认到直径不足15mm的抑菌圈，显示出具有抗菌性。实施例1～3、比较例1～3中，粘合剂层不含针对皮肤的药效成分，未确认到抑菌圈，因此，未显示抗菌性。

[0268] 根据这些评价结果可以明确：粘合剂层包含针对皮肤的药效成分时，药效成分从粘合剂层中释放而显示出抗菌性。可以认为：本发明的皮肤遮蔽材料不仅可用作医药品，还可以在医药外用品、化妆品的领域中活用。

[0269] [基于受试者的痛感的评价方法]

[0270] 针对实施例8～10的样品，通过如下方法评价痛感。

[0271] (1)将样品贴附于受试者的前臂内侧部的皮肤。

[0272] (2)经过6小时后，从受试者的皮肤剥掉样品。

[0273] (3)用针尖扎刺剥掉样品后的部位的皮肤来施加刺激。每次扎刺时，对针尖施加相同的力。

[0274] (4)按照如下基准，针对被针尖扎刺时受试者的感觉进行评价。

[0275] 受试者完全没有任何感觉的情况···◎

[0276] 受试者略微有点感觉的情况···○

[0277] 受试者略微感到可认为是疼痛的触感的情况···△

[0278] 受试者感到疼痛的情况···×

[0279] 受试者强烈感到疼痛的情况···××

[0280] [基于受试者的痛感的评价结果和研究]

[0281] 针对实施例8～10的样品，将基于受试者的痛感的评价结果示于表9。

[0282] [表9]

[0283]

[0284] 如表9所示那样，实施例8～10的粘合剂层中包含的抗炎药为皮考布洛芬。另一方面，实施例8～10中，成为粘合剂层的粘合性高分子的主要成分的单体不同，基于受试者的痛感评价产生差异。

[0285] 实施例8和实施例9的交联剂不同，但主要成分是使丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、醋酸乙烯酯(VA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)共聚而得到的粘合性高分子这一点是相同的。实施例8、9中，受试者被针尖扎刺时，痛感被抑制到略微感到某种触感的程度。另一方面，实施例10中，主要成分是使丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、丙烯酸(AA)共聚而得到的粘合性高分子化合物，受试者被针尖扎刺时，痛感被抑制到略微感到可认为是疼痛的触感的程度。

[0286] 由这些评价结果示出：粘合剂层包含抗炎药皮考布洛芬时，皮考布洛芬被释放至皮肤。可以认为：皮肤遮蔽材料可以在医药品的领域中活用。另外，即使交联剂不同，皮考布洛芬自粘合剂层的释放也不存在差异。

[0287] 另一方面，由这些评价结果示出：基于构成粘合剂层的粘合性高分子化合物的单体的不同，皮考布洛芬的释放程度不同。可以认为：实施例10中，由于粘合性高分子化合物具有源自丙烯酸(AA)的羧基，皮考布洛芬具有吡啶环，因此，通过这些极性基团的相互作用，皮考布洛芬在粘合剂层中稳定化，释放速度降低。可以认为：本发明的皮肤遮蔽材料使用具有极性基团的粘合性高分子化合物作为粘合剂层的原材料时，对皮考布洛芬等具有极性基团的有机化合物发挥出缓释性。

[0288] [基于动物实验的痛感的评价方法]

[0289] 针对实施例8～10的样品，通过如下方法来评价痛感。

[0290] (1)从Charles River Laboratories International,Inc.购买6周龄的经SPF化的Wistar/ST系雄性大鼠，并进行预饲养。

[0291] (2)剃掉大鼠背部的毛后，将实施例1、7、比较例1的样品分别贴附于背部。使用医疗用粘合绷带，将贴附的样品整体与灭菌纱布一同覆盖并固定。

[0292] (3)经过6小时后，从背部剥掉样品。

[0293] (4)用针尖扎刺背部之中的剥掉样品后的部位来施加刺激。每次扎刺时，对针尖施加相同的力。同样地，用针尖扎刺背部之中的未贴附样品的部位来施加刺激。

[0294] (5)按照如下基准来评价用针尖扎刺时大鼠表现出的反应。

[0295] 大鼠未表现出任何反应的情况···○

[0296] 大鼠刚被扎刺后表现出某种体动反应的情况···△

[0297] 大鼠表现出躲避针尖的行动的情况···×

[0298] [基于动物实验的痛感的评价结果和研究]

[0299] 针对实施例8～10的样品，将基于动物实验的痛感的评价结果示于表10。

[0300] [表10]

[0301]

[0302] 如表10所示那样，基于动物实验的痛感评价与表9所示的基于受试者的痛感评价呈现相同的结果。另外，动物实验中，用针尖扎刺背部之中的未贴附样品的部位来施加刺激时，大鼠呈现躲避行动，可确认到用针尖扎刺时对皮肤造成了刺激。基于受试者和动物实验的痛感评价试验表明：贴附有实施例8～10的样品时，从皮肤遮蔽材料释放出皮考布洛芬，痛感得以缓和。

[0303] [创伤治愈的评价方法]

[0304] 针对实施例1、5、比较例3的样品，通过如下方法来评价创伤治愈。

[0305] (1)从Charles River Laboratories International,Inc.购买6周龄的经SPF化的Wistar/ST系雄性大鼠，每组各6只并进行预饲养。

[0306] (2)剃掉大鼠背部的毛，在醚麻醉下制作直径为10mm的全缺损创伤。

[0307] (3)在伤部贴附样品，在样品上载置纱布，使用医疗用粘合绷带从纱布上固定已贴附的样品整体。为了预防感染，作为抗生素，肌内给药结晶青霉素G(Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.制)。

[0308] (4)将致伤日记作0天，以后每隔一日更换样品。进行更换时，观察创伤的状态。

[0309] (5)基于创伤的观察结果，每组6只之中的5只以上符合如下基准时，评价创伤治愈。

[0310] 基本观察不到浸出液的泄漏，在8天以内观察到创伤的闭合···◎

[0311] 基本观察不到浸出液的泄漏，在10天以内观察到创伤的闭合···○

[0312] 观察到浸出液的泄漏，在10天以内观察到创伤的闭合···△

[0313] 观察到浸出液的泄漏，在10天以内观察不到创伤的闭合···×

[0314] [创伤治愈的评价结果和研究]

[0315] 针对实施例8～10的样品，将创伤治愈的评价结果示于表11。

[0316] [表11]

[0317]

[0318] 如表11所示那样，比较例3中，薄膜层的树脂为聚乙烯(PE)，与此相对，实施例1和5中，薄膜层的树脂为聚醚聚氨酯(EU)。由于薄膜层的树脂不同，因此透湿度不同，相对于比较例3，实施例1和4中的创伤治愈的评价结果产生差异。实施例1和5中，透湿度在900～5,000g/(m2·天)的范围内，基本观察不到浸出液的泄漏，因此，剥掉样品时的异味较小，在8
2
天时观察到创伤的闭合。与此相对，比较例3中，透湿度为30g/(m·天)，观察到浸出液大量泄漏，因此，剥掉样品时的异味较大，至观察到创伤闭合为止耗费了10天。

[0319] 由这些评价结果示出：透湿度高时，创伤治愈变得良好。可以认为：作为薄膜层的原材料而使用透湿度高的薄膜时，贴附有皮肤遮蔽材料的创面闷热受到抑制，创面周围的皮肤处的皮肤常驻菌的增殖受到抑制，促进迅速形成完好的表皮，创伤治愈变得良好。反之，可以认为：使用透湿度低的薄膜时，贴附有皮肤遮蔽材料的创面周围的皮肤闷热，细菌从周围的皮肤转移至创面，细菌在创面处增殖而对创伤治愈造成不良影响。使用了低透湿度薄膜的样品在剥离时的强烈异味是因为创面周围的皮肤的水分增加而呈现湿润状态、皮肤常驻菌增殖而产生的。

[0320] 需要说明的是，在进行创伤治愈的评价试验时，实施例1、5、比较例3中，任意样品均没有结痂地治愈，形成了完好的表皮。即使在粘合剂层中不含针对皮肤的药效成分的实施例1和比较例3中也确认到该创伤治愈的效果，因此，该效果并非起因于药效成分。该效果是由实施例1、5、比较例3中均通过构成样品的薄膜层与粘合剂层来覆盖创面并维持湿润状态而带来的。

[0321] 另外，实施例1、5、比较例3均未在创面周围的皮肤观察到斑疹。获得该效果的原因在于，在常温下为液体且具有极性基团的有机化合物相对于粘合剂层的重量比为30重量％左右，因此，粘合剂层为凝胶状。粘合剂层为凝胶状时，在更换粘贴样品时，对皮肤的刺激受到抑制，能够抑制皮肤产生斑疹。本发明的皮肤遮蔽材料中的粘合剂层为凝胶状时，能够避免创面周围的皮肤产生斑疹而导致创伤治愈变慢。

[0322] 产业上的可利用性

[0323] 本发明的皮肤遮蔽材料为了隐藏皮肤产生的异质部分而贴附于该部分的皮肤，进而在其上涂抹粉底、遮瑕膏之类的化妆品，从而能够使该异质部分不明显。进而，本发明的皮肤遮蔽材料中的粘合剂层包含针对皮肤的药效成分时，在贴附于异质部分并上妆而使其不明显的同时，能够治疗异质部分。另外，本发明的皮肤遮蔽材料根据其形状、其贴附方式的不同，贴附于面部的松弛皮肤时，可提拉松弛的皮肤而矫正皮肤的皱纹、松弛，此时对贴附的皮肤遮蔽材料上妆而使其不明显时，能够使面部看起来较年轻。除此之外，本发明的皮肤遮蔽材料能够贴附于皮肤之外的物体表面，能够消除该表面的光泽、或者抑制该表面的光反射、或者使该表面不易打滑。即使在所述表面包含曲面、球面的情况下，也能够贴附本发明的皮肤遮蔽材料。

[0324] 附图标记说明

[0325] 2 皮肤遮蔽材料

[0326] 4 薄膜层

[0327] 6 粘合剂层

[0328] 10 另一面

[0329] 12 一面

标题	发布/更新时间	阅读量
皮肤样本取样刀-专利编号CN106539599A	2020-05-11	578
皮肤清刮器-专利编号CN105496479A	2020-05-11	884
一种皮肤润肤液-专利编号CN103405348A	2020-05-12	241
皮肤科专用刮刀-专利编号CN106539598A	2020-05-11	753
皮肤刮刀-专利编号CN202288354U	2020-05-11	125
皮肤清刮器-专利编号CN202409048U	2020-05-13	202
皮肤划线尺-专利编号CN202005805U	2020-05-13	979
皮肤消毒器-专利编号CN201996974U	2020-05-13	266
皮肤消毒器-专利编号CN202982913U	2020-05-12	241
皮肤划线尺-专利编号CN202892102U	2020-05-12	560

皮肤遮蔽材料

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