专利检索_杂环化合物含五元环不与其他环稠合带1个氮原子作为惟一的环杂原专利检索_杂环化合物含五元环不与其他环稠合带1个氮原子作为惟一的环杂原专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	胆红素的合成方法	CN202280055150.5	2022-08-10	CN117813301A	2024-04-02	金明立; 马相镐; 朴璂洙; 全熙求; 金多恩
本发明涉及胆红素的合成方法，更具体地涉及首次化学合成可有效地在医药品等中使用的胆红素和聚乙二醇化胆红素的方法，其包括将由化学式1所示的化合物与由化学式2所示的化合物偶联来制备由化学式3所示的化合物的步骤。
2	四环素化合物和治疗方法	CN201780064847.8	2017-08-30	CN110167560B	2023-08-18	肖晓毅; J·P·杜马斯; D·K·亨特; 孙翠香; 赵鹏
本发明涉及使用四环素、或其药学上可接受的盐治疗血液癌例如急性髓性白血病的方法。
3	OLED 显示面板及其制备方法	CN202110759920.1	2021-07-06	CN113471379B	2023-02-03	汪奎
本申请实施例提供一种OLED显示面板及其制备方法；该OLED显示面板包括衬底、驱动电路层和发光层，驱动电路层设置于衬底一侧，发光层设置于驱动电路层远离衬底的一侧，其中，发光层包括电子传输层，电子传输层的材料包括中的至少一种，其中，所述电子传输层的材料中的R连接的基团包括苯环、呲啶、呲嗪、三嗪、氰基苯、嘧啶、联苯、奈、蒽、喹啉、苯并咪唑、喹喔啉、二苯砜、菲咯啉、吩嗪、六氯杂苯醌中的一种。本申请通过采用上述材料形成电子传输层，使电子传输层保持无定形态膜结构，提高电子流动速度，提高电子传输效率，从而提高OLED显示器件的性能。
4	具有联苯甲烷支架的新型拟甲状腺素药及其用途	CN202080050616.3	2020-03-10	CN114450266A	2022-05-06	G·普里切利; S·拉波塞利; G·基耶利尼; A·科伦巴诺; A·佩拉; M·伦福拉; S·古尔
本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其盐，其中R1是H、(C1‑C3)烷基或CF3；R2是H、(C1‑C3)烷基或CF3；A是CH2COOH、XCH2COOCH2CH3、XCH2COOH、XCH2CH2NH2，其中X是氮或氧原子；Ar是选自由(Ar1)、(Ar2)和(Ar3)组成的组的芳族片段；其中R3是H、‑CH3、‑CH2CH3或CH3CO‑，R4是H或‑CH3，R5是H或‑CH3，并且R6是H或‑CH3。式(Ⅰ)化合物可用于治疗由甲状腺激素受体‑β(TRb或TRβ)调节的疾病。
5	细胞内氯化物浓度的调节剂	CN202080041313.5	2020-04-02	CN114174259A	2022-03-11	劳拉·坎切达; 马尔科·德·维沃; 安德烈亚·孔泰斯塔比莱; 马尔科·博尔戈尼奥; 安纳利萨·萨瓦尔迪; 乔斯·安东尼奥·奥尔特加·马丁内斯
本发明涉及一种式la、lb和Ic的化合物，(式Ia)包含该化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防与去极化GABA能传递相关的病理状况(包括例如唐氏症和自闭症)中的用途。
6	可用于制备稳定聚氨酯泡沫体系的胺组合物	CN202080017197.3	2020-02-27	CN113544115A	2021-10-22	J·J·博尔德尼尤克; J·D·托拜厄斯; T·J·米勒; M·P·辛格; D·梵德尔桑德
本发明公开了催化剂组合物，其包含至少一种具有通式(I)的化合物，其中A是N‑R3，R3是直链或支化的C1‑C8，x＝0‑6，n和m各自独立地是1至6，R1和R2各自独立地是C2‑C8烷基，并且R4和R5是‑CH3基团；或者A＝O，x＝0‑6，n和m各自独立地是1至6，R1和R2各自独立地是C2‑C8烷基，并且R4和R5是‑CH3基团；或者A＝O或N‑R3，R3是直链或支化的C1‑C8，并且N(R1‑‑‑R4)和N(R2‑‑‑R5)各自独立地代表类型(II)的C3‑C7环胺结构部分。
7	用于在糖尿病的治疗中使用的BACE抑制剂	CN201180041933.X	2011-08-29	CN103079562A	2013-05-01	哈拉尔德·莫塞; 马蒂亚斯·内特科文; 塞巴斯蒂安·施米特
本发明涉及具有BACE2抑制活性的式(I)的N-1-苄基-2-羟基-3-(杂)芳基氨基-丙基)-间苯二甲酰胺类，以及它们作为治疗活性物质的用途，它们的制备以及药物组合物。本发明的活性化合物可用于例如II型糖尿病的治疗性和/或预防性治疗。
8	3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物的制造方法	CN200610148465.7	2000-04-07	CN101062928B	2010-10-06	R·H·弗尔诺; P·C·泰勒; V·L·施拉姆
一种制备化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。
9	DPP-IV 抑制剂的固体柠檬酸盐和酒石酸盐	CN200780036564.9	2007-08-23	CN101522201A	2009-09-02	吴振平; 大卫·艾伦·坎贝尔; 朱利耶·M·彻林顿
本发明涉及抑制DPP－IV的吡咯烷基氨基乙酰基吡咯烷硼酸化合物的柠檬酸盐或酒石酸盐，其在环境条件下为物理和化学上稳定的、基本上不潮解的固体。
10	美罗培南的制备方法	CN200610083362.7	2006-06-06	CN100422184C	2008-10-01	张恒利
本发明涉及一种β-甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。
11	桂哌齐特的新的药学上可接受的盐	CN200610110550.4	2006-08-08	CN101058567A	2007-10-24	郭维城
本发明属于医药技术领域，公开了(E)－1－{4－[(3’，4’，5’－三甲氧基肉桂酰基)]－1－哌嗪}乙酰吡咯啶即桂哌齐特的新的药学上可接受的盐及其制备方法和用途，尤其是氢溴酸盐和富马酸盐。桂哌齐特的新的药学上可接受的盐对高温和光照更加稳定，更便于储存和临床应用。
12	作为选择性黑色素聚集激素拮抗剂的新型杂环和其用于治疗肥胖症及相关疾病	CN200580030033.X	2005-07-14	CN101014589A	2007-08-08	J·苏; B·麦基特里克; H·唐; T·K·萨西库马; L·强
本发明公开了式(I)化合物，其中m、n、p、R1、R2和X在此处确定，所述的化合物是黑色素聚集激素(MCH)的新型拮抗剂，以及制备该类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用其治疗肥胖症、代谢性疾病、进食障碍疾患如饮食过量和糖尿病的方法。
13	用于制备尼非韦罗的化合物及其制备方法	CN200610023645.2	2006-01-26	CN101007800A	2007-08-01	马大为; 李本; 余尚海; 陈力; 叶华天; 李宏杰; 梅祖欣; 高峻
本发明提供了一种化合物及其制备方法，该化合物可用于制备能有效抑制或抵抗HIV病毒(如HIV－1病毒)的药物。
14	一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐	CN200610148232.7	2006-12-28	CN1986545A	2007-06-27	毛振民; 刘增路; 朱高军
本发明公开了一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐，是下列通式所表示的化合物，其中R1＝OH或NH2；R2＝H或CH3或CH2CH3；R3＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类叶酸衍生物及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸衍生物及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。
15	铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成	CN200610082481.0	2002-04-24	CN1854128A	2006-11-01	S·L·布克瓦德; A·克拉帕斯; J·C·安蒂拉; G·E·乔布; M·沃尔特; F·Y·邝; G·诺尔德曼; E·J·亨尼斯
本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。
16	制备5－(4－氟苯基)－1－[2－((2R,4R)－4－羟基－6－氧代－四氢－吡喃－2－基)乙基]－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法	CN200480010075.2	2004-03-31	CN1774421A	2006-05-17	J·D·尼尔森; M·G·潘门特
本发明说明一种制备 5－(4－氟苯基)－1－[2－((2R，4R)－4－羟基－6－氧代－四氢－吡喃－2－基)－乙基]－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺(I)(一种在合成阿托伐他汀钙时的主要中间体)的方法。
17	3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮衍生物及其制造方法	CN200510008316.6	2000-04-07	CN1727341A	2006-02-01	R·H·弗尔诺; P·C·泰勒; V·L·施拉姆
一种制备化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的方法，所述方法包括：使化合物2－(N－二甲基氨基亚甲基)氨基－6－(2－二甲基氨基乙烯基)－5－硝基嘧啶－4－酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。
18	制备N－[(脂族或芳族)羰基]－2－氨基乙酰胺化合物和环化化合物的方法	CN99802503.8	1999-01-29	CN1173946C	2004-11-03	C·哈尔姆; G·C·莫顿; J·M·萨尔威诺; R·F·拉保迪尼勒; H·J·梅森; M·M·莫里斯特; 马良; M-P·彻里尔
本发明涉及制备式(I)的N-[(脂族或芳族)羰基]]-2-氨基乙酰胺化合物的方法，其中Ra是(II)；Raa，Rb，Rca，Rcb和Rda如权利要求1中所定义，该方法包括使下列四种化合物反应：式(IV)的羰基化合物、式NH2Rb的胺化合物、式NCRda的异腈化合物和式RaCO2H的酸化合物，生成N-[(脂族或芳族)羰基]]-2-氨基乙酰胺化合物，还涉及该N-[(脂族或芳族)羰基]]-2-氨基乙酰胺化合物。本发明也涉及将N-[(脂族或芳族)羰基]]-2-氨基乙酰胺化合物环化为环状化合物的方法，该环状化合物选自1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮衍生物、二酮基哌嗪衍生物、酮基哌嗪衍生物、内酰胺衍生物、1，4-苯并二氮杂衍生物和二氢喹喔啉酮衍生物，还涉及该环化的化合物。
19	用作半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的4H－色烯和类似物及其应用	CN02812067.1	2002-05-16	CN1516700A	2004-07-28	蔡遂雄; H·张; S·江; R·斯托尔
本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H－色烯及其类似物，其中R1－R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。
20	治疗心血管疾病,炎症和免疫疾病的化合物和方法	CN95194793.1	1995-06-27	CN1151125C	2004-05-26	蔡雄; G·格雷瓦尔; S·于松; A·弗拉; R·斯坎内尔; T·比富兹; 钱长耕
公开了可减弱炎症或免疫反应期间多形核白细胞产生有害的氧自由基而导致的趋化性和呼吸爆发的四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷和环戊烷化合物。这些化合物通过起PAF受体拮抗剂的作用、抑制5-脂氧合酶，或者通过具有的双重活性，即同时起PAF受体拮抗剂和5-脂氧合酶抑剂的作用而显示上述生物活性。业已确定，本申请公开的化合物的光学异构体之间的5-脂氧合酶活性，口服生物利用度，和体内稳定性(例如，葡糖醛酸化率)可有显著的变化。

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