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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	合成方法和中间体	CN202080089979.8	2020-12-17	CN114846051A	2022-08-02	马赫什·帕勒拉; 加纳帕蒂·雷迪·帕穆拉帕蒂; 简·斯宾克
本发明提供了可以用于制备治疗性缀合物的合成方法和合成中间体化合物。本发明还提供了通过施用由本发明的合成方法制备的治疗性缀合物来治疗人类的HBV和/或HDV感染的方法。
2	一种含有五元氮杂环的化合物及其有机电致发光器件	CN201810148776.6	2018-02-13	CN108329245A	2018-07-27	周雯庭; 蔡辉
本发明提供一种含有五元氮杂环的化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得，具有成膜性好、热稳定性好等优势，并且有利于空穴的传输，应用于OLED器件中，可以显著地提高器件的发光效率、降低驱动电压，并且还能延长器件的使用寿命。
3	源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用	CN201410785351.8	2014-12-18	CN104592082B	2016-10-05	陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清
本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
4	脲衍生物及其作为脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂的用途	CN201480016586.9	2014-03-17	CN105164104A	2015-12-16	贝恩德·布埃特尔曼; 西蒙娜·M·切卡雷利; 奥理莉亚·康特; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 维尔纳·奈德哈特; 乌尔丽克·奥布斯特·森德; 汉斯·理查德
本发明提供具有通式(I)的新型化合物，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文中所述。
5	获得纯化过的不饱和巨环化合物的制造方法	CN201780084980.X	2017-12-05	CN110267930A	2019-09-20	尤利亚·哈古利; 亚历山大·拉斯卡维; 泰希拉·约塞弗格鲁菲; 埃亚勒·本-阿里
本文公开一种用于获得一不饱和巨环化合物的一纯化过的几何异构物的制造方法。所述制造方法通过一离子交换介质与一混合物的接触来实现，所述离子交换介质包含多个银离子，所述混合物包含所述巨环化合物的至少一几何异构物，从而获得至少一分馏物，所述分馏物包含所述不饱和巨环化合物的所述纯化过的几何异构物。配置用以执行所述制造方法的一系统亦被公开。
6	镁空气电池用电极和镁空气电池、以及芳香族化合物和金属络合物	CN201680062219.1	2016-10-21	CN108140920A	2018-06-08	古志野伸能; 小林宪史; 栗林浩
提供一种可抑制过氧化氢产生的镁空气电池用电极和镁电池。一种镁空气电池用电极，其包含选自由钴络合物和铁络合物组成的组中的一种以上的金属络合物。一种镁空气电池用电极，其中，上述金属络合物为钴络合物。一种镁空气电池用电极，其中，上述钴络合物具有配位原子，该配位原子中的至少一个为氮原子或氧原子。一种镁空气电池用电极，其中，上述金属络合物为铁络合物。一种镁空气电池，其具有上述镁空气电池用电极。另外，一种芳香族化合物，其形成上述络合物；以及上述络合物。
7	源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用	CN201410785351.8	2014-12-18	CN104592082A	2015-05-06	陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清
本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
8	锗硅酸盐SSZ-75	CN201280015631.X	2012-03-22	CN103476708A	2013-12-25	T·M·达维斯; A·佩图什科夫
本发明涉及新型锗硅酸盐SSZ-75分子筛以及用于合成锗硅酸盐SSZ-75的方法。
9	用作NMDA受体拮抗剂的取代的吡咯烷－2,3,4－三酮－3－肟衍生物	CN00813962.8	2000-07-25	CN1378531A	2002-11-06	M·普尔策沃斯尼; H·-D·施塔赫; H·波什里德
本发明涉及通式(I)的取代的吡咯烷－2,3,4－三酮－3－肟衍生物,其制备方法,以及这些化合物在制备治疗疼痛的药物中的应用。
10	丁二烯衍生物及其制备方法	CN97193349.9	1997-03-26	CN1214678A	1999-04-21	大水博; 大谷章雄; 大菊钢; 斋洋之; 村上润
一种新的式(1－a)丁二烯衍生物,其中A环是取代或未取代的杂环基或苯环,其取代基选自低级烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代的氨基和卤原子;B环是取代的或未取代的杂环基或苯环,其取代基选自低级烷氧基、低级亚烷基二氧基和二低级烷基氨基;R1和R2相同或不同,各自是氢原子或低级烷基;－COR32和－COR42中的一个是羧基,另一个是被酯化或未酯化的羧基,或其相应酰胺或吡咯烷衍生物,或者它们的可药用盐。所述化合物显示出极佳的PAI抑制活性,可用于预防或治疗各种血栓,如心肌梗塞、房纤维化的房内血栓、动脉硬化、心绞痛、中风、肺梗塞形成、深部静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血症(DIC)、糖尿病综合症、经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄等。
11	应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂	CN97190650.5	1997-04-04	CN1194595A	1998-09-30	理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊
本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。
12	酸诱导原位生成发光阳离子自由基探针及其制备与应用	CN202211660940.4	2022-12-21	CN116217321A	2023-06-06	唐本忠; 高蒙; 代淑慧
本发明属于医用材料的技术领域，公开了酸诱导原位生成发光阳离子自由基探针及其制备与应用。所述发光阳离子自由基探针，是由式I化合物在酸性条件氧化得到，其结构为式II。本发明还公开了发光阳离子自由基探针的制备方法。本发明的阳离子自由基探针通过酸性环境下原位反应生成，不需分离，具有红至近红外发光，生成效率高、稳定性好的优点，且能够用于荧光成像。本发明的阳离子自由基探针能够实现胃部酸性环境下的原位成像及胃肠道成像。本发明的探针还用于制备胃部食物消化过程监测的探针或制备中和胃酸的抗胃酸药物治疗监测的试剂。
13	脲衍生物及其作为脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂的用途	CN201480016586.9	2014-03-17	CN105164104B	2019-04-12	贝恩德·布埃特尔曼; 西蒙娜·M·切卡雷利; 奥理莉亚·康特; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 维尔纳·奈德哈特; 乌尔丽克·奥布斯特·森德; 汉斯·理查德
本发明提供具有通式(I)的新型化合物，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文中所述。
14	源于桔青霉的青霉烯醇 D₁制备方法及其应用	CN201410782111.2	2014-12-18	CN104447475B	2017-05-10	陈立; 周彤; 赵杨杨; 张其清
本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇 D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
15	一种源于桔青霉的青霉烯醇B1的抗肿瘤用途	CN201410085086.2	2014-03-10	CN103865809B	2016-08-03	陈立; 周彤; 宫美维; 张其清
本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇B1的抗肿瘤用途。该桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT?5已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址:武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013713。该化合物对多种肿瘤细胞具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。肿瘤细胞包括：人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人胃癌细胞SGC?7901、人胃癌细胞BGC?823、人结肠癌细胞SW480、人食管癌细胞EC9706、人高转移肺癌细胞95?D、人肝癌细胞PLC、人胃癌细胞HGC?27、人淋巴癌细胞RAJI。
16	一种源于桔青霉的青霉烯醇B2的抗肿瘤新用途	CN201410084653.2	2014-03-10	CN103865807A	2014-06-18	陈立; 周彤; 宫美维; 张其清
本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇B2的抗肿瘤新用途。该桔青霉（Penicilliumcitrinum）IBPT-5已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址:武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCCNO：M2013713。该化合物对多种肿瘤细胞具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。肿瘤细胞包括：人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人胃癌细胞SGC-7901、人胃癌细胞BGC-823、人结肠癌细胞SW480、人食管鳞癌细胞KYSE450、人食管癌细胞EC9706、人高转移肺癌细胞95-D、人肝癌细胞PLC、人胃癌细胞HGC-27、人淋巴癌细胞RAJI。
17	新型环戊烷衍生物	CN201080025400.8	2010-06-08	CN102459162A	2012-05-16	戴维·班纳; 西蒙娜·M·切卡雷利; 尤伟·格雷瑟; 沃尔夫冈·哈普; 汉斯·希尔珀特; 豪格·屈内; 哈拉尔德·莫塞; 让-马克·普朗谢; 鲁本·阿尔瓦雷茨·桑切斯
本发明涉及式(I)的化合物，其中A1和R1至R5如说明书和权利要求书中定义。所述式(I)的化合物是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶(Cat)的优先抑制剂、特别是组织蛋白酶S或组织蛋白酶L的优先抑制剂，使得它们可以用作药物，尤其是在糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病或糖尿病性肾病的治疗中。
18	吡咯烷化合物	CN200980107941.2	2009-02-25	CN101970402A	2011-02-09	蒋维棠; 赵宇生; 蔡廷岳; 徐石
本发明涉及一种吡咯烷化合物，及使用该类化合物抑制二肽基肽酶-IV与治疗第二型糖尿病的方法。
19	作为补体抑制剂的吡咯并嘧啶胺	CN202180025930.0	2021-04-02	CN115427044A	2022-12-02	P·L·科田; Y·S·巴布; 吴明万; 党昭; 阮澄宣; K·拉曼
本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其为补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗或预防特征为补体系统活性异常的疾病或病状的方法。
20	包含TLR7激动剂的药物组合	CN202080066482.4	2020-09-29	CN114423433A	2022-04-29	徐宏江; 卢丹丹; 葛兴枫; 宋伟; 施伟; 杨玲; 张喜全; 于浩; 徐中南
包含TLR7激动剂的药物组合。具体而言，作为TLR7激动剂的式I化合物与恩替卡韦联合使用治疗乙型肝炎病毒感染的药物组合和用途，该药物组合具有良好的抗乙型肝炎病毒感染作用。

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