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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种兼具阻燃功能的反应型蒽醌类染料化合物及其制备方法	CN202311158480.X	2023-09-08	CN117363049A	2024-01-09	王玮; 刘诚; 肖滕; 李云同; 李晓丹
本发明涉及一种兼具阻燃功能的反应型蒽醌类染料化合物及其制备方法，所述反应型蒽醌类染料化合物，它由氨基蒽醌类化合物、亚磷酸酯类化合物及醛类化合物反应而成，其结构通式如下：其中，R为蒽醌结构部分，R＇＝H或R〞，R〞为亚磷酸酯结构部分。该反应型的蒽醌类染料，使其能够以化学键的形式链接，而改善目前添加型阻燃剂易迁移、掉色的缺点。该化合物同时也具有阻燃效果，可做反应型阻燃剂使用，同时具有良好染色性和阻燃性，使高分子材料更安全。所述合成方法收率高、过程简单、条件温和，不需重金属和强酸，后处理方便、适于工业化生产。
2	一种利用1,4,5,8-四氯蒽醌精制滤液制造黄色染料的方法	CN202210094041.6	2022-01-26	CN114410126B	2023-08-15	周林; 黄斌
本发明公开了一种利用1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液制造黄色染料的方法，包括以下步骤：(1)将1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液的酸度调至30％，析出残渣；(2)步骤(1)中残渣经水洗、过滤、烘干、粉碎，得到多氯蒽醌混合物；(3)多氯蒽醌混合物与三聚氰胺进行缩合反应制得粗品染料；(4)粗品染料经水煮、洗涤、过滤、烘干后，得到黄色还原染料；(5)将黄色还原染料进行商品化加工。本发明的优点在于：制造的黄色染料色差小、上染率高达98％，色牢度、耐光晒牢度及耐氯漂能力好；采用1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液析出残渣作为原料，在固相条件下一步缩合制得黄色还原染料，工艺简单污染小，产生的废水易于处理且处理成本较低。
3	有关电润湿元件的改进	CN200980136451.5	2009-09-18	CN102159651A	2011-08-17	梅拉妮·玛丽亚·范德魏耶尔-瓦格曼斯; 罗马里克·马萨德; 罗伯特·A·海斯
一种用于电润湿元件的流体的染料，该染料具有选自式Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ构成的组中的通式，其中，Q具有通式：-Het1R1或-Het1R1R2；V具有通式：-Het2R3或-Het2R3R4；Het1和Het2是杂原子；R1和R3是H；R2和R4是任何官能团；T和U是任何官能团；W、X、Y和Z是H或烷基；且F、G、L和M是H或烷基，且条件是染料不具有通式：(IV)。本发明还涉及包含本发明染料的流体，包含该流体的电润湿元件和光学显示器件，以及染料在降低光致漂白中的用途。
4	一种改进的氨解制备1－氨基蒽醌的方法	CN00121826.3	2000-07-15	CN1107094C	2003-04-30	钮敖盘; 沈新良; 谢荣锦; 蔡振云
本发明是对以1-硝基蒽醌为起始原料氨解制备1-氨基蒽醌方法的改进，其特征是氨解是在聚乙二醇或聚丙二醇相转移催化剂存在，在管式反应器中连续进行。本发明方法有效克服了间歇釜式工艺的不足，具有设备投资省，生产操作安全，反应速度快产量高，能耗低，副产物生成少，产品收率高，质量好，整个工艺无“三废”排放，为清洁生产工艺。
5	一种利用1,4,5,8-四氯蒽醌精制滤液制造黄色染料的方法	CN202210094041.6	2022-01-26	CN114410126A	2022-04-29	周林; 黄斌
本发明公开了一种利用1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液制造黄色染料的方法，包括以下步骤：(1)将1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液的酸度调至30％，析出残渣；(2)步骤(1)中残渣经水洗、过滤、烘干、粉碎，得到多氯蒽醌混合物；(3)多氯蒽醌混合物与三聚氰胺进行缩合反应制得粗品染料；(4)粗品染料经水煮、洗涤、过滤、烘干后，得到黄色还原染料；(5)将黄色还原染料进行商品化加工。本发明的优点在于：制造的黄色染料色差小、上染率高达98％，色牢度、耐光晒牢度及耐氯漂能力好；采用1,4,5,8‑四氯蒽醌精制滤液析出残渣作为原料，在固相条件下一步缩合制得黄色还原染料，工艺简单污染小，产生的废水易于处理且处理成本较低。
6	含纤维素纺织纤维材料的印花方法	CN201880022056.3	2018-02-20	CN110506080B	2021-09-17	V.哈尔-古勒; A.安德烈奥利; L.诺菲尔; L.库恩伊
本发明涉及将纤维素纺织纤维材料或纤维素/聚酯混合纺织纤维材料印花的方法，其特征在于用含有式（1）、（2）、（3）或（4）的分散染料的印花糊料或印花墨水来处理该纤维材料，其中R1‑R3各自彼此独立地为氢、卤素、C1‑C8‑烷基或C1‑C8‑烷氧基，R4表示氢、C1‑C8‑烷基或式‑SO2‑NR6R7的基团，其中R6和R7各自彼此独立地表示氢，C1‑C8‑烷基，其是未取代的或被羟基、卤素、C1‑C8‑烷氧基或C6‑C24芳基取代，或C6‑C30芳烷基，其是未取代的或被羟基、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基或卤素取代，R5代表氢、C1‑C8‑烷基或式（5）的基团，其中R1‑R4如上定义。
7	一种黄色蒽醌有机颜料及其制备方法	CN200810120241.4	2008-08-13	CN101338079A	2009-01-07	徐斌
本发明涉及一种黄色蒽醌有机颜料及其制备方法，该染料的化学结构式如图，由苯代三聚氰胺与1－氯蒽醌在有机溶剂和缚酸剂及触媒的存在下高温缩合，并经过滤、精制、干燥而成。具有单一结构，纯度高，专用于聚烯烃，硬聚氯乙烯，聚苯乙烯，ABS等工程塑料的着色和聚酯纤维/丙纶纤维的纺前着色，具有很高的着色强度，鲜艳度和透明度，以及非常优良的耐热，耐晒，耐溶剂性和耐酸碱牢度。制备过程溶剂可回收，是一个环保型产品。
8	黑色异吲哚啉酮颜料和着色剂	CN201780082647.5	2017-12-27	CN110168022B	2021-09-07	尾迫秀和
提供一种黑色度(着色力)高、耐热性等耐久性优异、具有新型骨架的红外线反射性的黑色异吲哚啉酮颜料。其为下述通式(1)(X分别独立地表示氯原子、溴原子或烷基，8≥n+m≥0)所示的黑色异吲哚啉酮颜料。
9	硫化物染料	CN200680022793.0	2006-06-14	CN101208392B	2012-06-13	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C3-C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1-C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1-C20烷基、C4-C12环烷基、C6-C13芳烷基；苯基-C1-C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4-C12-元杂环，所述杂环可被一个或多个的-O-或-NH-基团隔断；Y1为C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或-O-(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为-C(O)-；-(CH2CH2-O)1-5-；-C(O)O-；-OCO-；CON(R9)-；-X4-CON(R9)-；-(R9)NC(O)-；-O-；-S-；-S(O)-；或-S(O)2-；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C10芳基；C6-C10芳基-C1-C10烷基；或C1-C10烷基(C5-C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1-C18亚烷基；-(CO)-C1-C18亚烷基、C1-C18亚芳基；C6-C18亚芳基-C1-C12亚烷基；或-(OCH2CH2)n-O-；n为1-5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。
10	一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法	CN03128056.0	2003-05-29	CN1244639C	2006-03-08	王庆均; 陈立平
本发明涉及一种用1-氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法。本发明是利用1-氨基蒽醌生产废渣，其主要成份为未反应完的蒽醌和副反应产物硝基蒽醌，依次进行硝化反应、离析、过滤水洗、还原反应、过滤水洗、干燥、氯化反应、过滤洗涤、分散砂磨、干燥、拼混商品化加工后，制成分散E-3R染料。本发明将原来的“废渣”制成有价值的染料，达到“变废为宝”而且减少环境污染的目的。
11	利用1－氨基蒽醌生产中的废渣制造染料的方法及染料用途	CN00114597.5	2000-05-29	CN1087753C	2002-07-17	陈立平; 王庆均
本发明公开了一种利用1-氨基蒽醌生产过程中的废渣制造染料的方法及其该染料的用途。本发明方法包括将1-氨基蒽醌生产中所产生的废渣，其主要成份为未反应完的蒽醌和1-硝基蒽醌，经硝化、还原、溴化反应以及离析、过滤水洗，干燥几步单元操作过程和染料商品化加工后，可制造成两种染料分散黄棕E-4BR和分散红棕E-2R，这两种染料主要用于涤纶及其混纺织物的染色及印花。本发明的优点和效果是：“变废为宝”，减少大量环境污染，具有经济和社会双重效益。
12	1-氨基蒽醌的制备方法	CN87107132	1987-10-26	CN1011974B	1991-03-13	埃里克·普拉特纳; 格特弗里德·西夫特; 蒂伯尔·索姆洛
本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醒和碱性还原剂制备1-氨基蒽醒的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水——有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。
13	1—氨基蒽醌的制备方法	CN87107132	1987-10-26	CN87107132A	1988-05-11	埃里克·普拉特纳; 格特弗里德·西夫特; 蒂伯尔·索姆洛
本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醌和碱性还原剂制备1-氨基蒽醌的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水—有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。
14	一种颜料黄147的制备方法	CN202310685423.0	2023-06-12	CN116606258A	2023-08-18	祝新护; 陶一敏; 陈胜; 疏玉婷; 任青龙
本发明提供了一种颜料黄147的制备方法，以1‑氨基蒽醌、三聚氯氰和苯酚为原料，在缚酸剂和相转移催化剂的作用下进行缩合反应，所述缚酸剂为氢氧化钾溶液，所述相转移催化剂为选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇和吡啶中的一种或多种组成的混合物。选用廉价的缚酸剂和相转移催化剂，提高了缩合反应的接触几率和活性，稳定产品的质量和收率，达到降本节支的目的，更重要的是提高了反应的安全性和环保性。
15	一种还原蓝的合成方法	CN202310457261.5	2023-04-25	CN116496635A	2023-07-28	毛佳乐; 韩金鹏; 李凯; 丁永; 季孝文; 季平
本发明公开了一种还原蓝的制备方法，其制备方法为：在反应体系中由原料2,4‑二氨基‑6‑苯基‑1,3,5‑均三嗪与二甲基亚砜原位制备N‑芳香基硫亚胺化合物，不经分离直接用于催化合成还原蓝；或者由原料2,4‑二氨基‑6‑苯基‑1,3,5‑均三嗪与二甲硫醚反应，并经过常规的分离得到纯物质N‑芳香基硫亚胺，然后再加入到反应体系中催化合成还原蓝。该合成工艺制备出的还原蓝可以从反应体系中过滤分离出来，得到的产物纯度较高，无需再进行额外精制处理就能满足应用要求，且反应步骤短、反应温度低、产物收率高、产生的三废少等优点，特别适合工业化生产。
16	一种制备溶剂紫38的方法	CN201410796761.2	2014-12-19	CN104530745B	2017-02-01	徐松; 刘学峰; 郭维成; 汪港
本发明公开了一种制备溶剂紫38的方法。以溶剂绿3为原料，经两步溴化单元反应得到目标产物，其具体途径是以溶剂绿3为原料，用四氯化碳作溶剂，在液溴作用下进行反应，溴化生成1,4-二（4-甲基-2-溴苯）氨基蒽醌；所得1,4-二（4-甲基-2-溴苯）氨基蒽醌用DMSO做溶剂，在引发剂AIBN和溴化试剂NBS作用下进行溴化反应，生成1,4-二（4-甲基-2、6-二溴苯）氨基蒽醌，最后滴加水离析，过滤，得目标产物。本发明采用两步溴化法，提高了溴化反应的选择性，减少了多溴物的生成，提高了产品纯度；采用溴化法合成溶剂紫38替代缩合法，提高了产品收率，工艺简单易行，反应条件温和，便于操作。
17	一种利用1-氨基蒽醌生产废渣制造黄色染料的方法	CN201010505541.1	2010-09-30	CN102020864A	2011-04-20	王继昌; 郑冬松
本发明涉及一种利用1-氨基蒽醌生产废渣制造黄色染料的方法，其特征在于，1-氨基蒽醌生产废渣经还原反应得到还原料氨基蒽醌混合物，在介质氯代苯中及碳酸氢钠存在下，还原料氨基蒽醌混合物与卤代杂环化合物在90～100℃进行缩合反应制得黄色原染料，外观为黄色粉末，色光与C.I.还原黄1近似，再经过商品化加工制造成黄色商品染料。用本发明方法制得的黄色原染料的各项性能均达到一般还原染料的水平，可全部或部分代替C.I.还原黄1用于拼混染色等应用范围。也可以作为单一品种独立使用。本发明方法为1-氨基蒽醌生产废渣的利用开辟了的新途径，可以将废渣转化为可用商品，成本低廉，不会产生新的废物，符合环保要求。
18	硫化物染料	CN200680022793.0	2006-06-14	CN101208392A	2008-06-25	克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特
本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1－C20烷基；C1－C20烷氧基；C3－C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1－C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1－C20烷基、C4－C12环烷基、C6－C13芳烷基；苯基－C1－C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4－C12－元杂环，所述杂环可被一个或多个的－O－或－NH－基团隔断；Y1为C1－C10亚烷基；C5－C10亚环烷基；C5－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或－O－(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为－C(O)－；－(CH2CH2－O)1－5－；－C(O)O－；－OCO－；CON(R9)－；－X4－CON(R9)－；－(R9)NC(O)－；－O－；－S－；－S(O)－；或－S(O)2－；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1－C14烷基；C2－C14烯基；C6－C10芳基；C6－C10芳基－C1－C10烷基；或C1－C10烷基(C5－C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1－C18亚烷基；－(CO)－C1－C18亚烷基、C1－C18亚芳基；C6－C18亚芳基－C1－C12亚烷基；或－(OCH2CH2)n－O－；n为1－5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。
19	一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法	CN03128056.0	2003-05-29	CN1513921A	2004-07-21	王庆均; 陈立平
本发明涉及一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法。本发明是利用1－氨基蒽醌生产废渣，其主要成分为未反应完的蒽醌和副反应产物硝基蒽醌，依次进行硝化反应、离析、过滤水洗、还原反应、过滤水洗、干燥、氯化反应、过滤洗涤、分散砂磨、干燥、拼混商品化加工后，制成分散E－3R染料。本发明将原来的“废渣”制成有价值的染料，达到“变废为宝”而且减少环境污染的目的。
20	含纤维素纺织纤维材料的印花方法	CN201880022056.3	2018-02-20	CN110506080A	2019-11-26	V.哈尔-古勒; A.安德烈奥利; L.诺菲尔; L.库恩伊
本发明涉及将纤维素纺织纤维材料或纤维素/聚酯混合纺织纤维材料印花的方法，其特征在于用含有式（1）、（2）、（3）或（4）的分散染料的印花糊料或印花墨水来处理该纤维材料，其中R1-R3各自彼此独立地为氢、卤素、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基，R4表示氢、C1-C8-烷基或式-SO2-NR6R7的基团，其中R6和R7各自彼此独立地表示氢，C1-C8-烷基，其是未取代的或被羟基、卤素、C1-C8-烷氧基或C6-C24芳基取代，或C6-C30芳烷基，其是未取代的或被羟基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或卤素取代，R5代表氢、C1-C8-烷基或式（5）的基团，其中R1-R4如上定义。

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