专利检索_具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合与或未与碳环稠合的染料专利检索_具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合与或未与碳环稠合的染料专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	螺旋(异苯并呋喃-1(3H),9’-[9H]氧杂蒽)-2’-羧酸-6’-(二乙氨基)-3-氧代-乙酯的制备方法	CN201310058469.6	2013-02-25	CN103087023A	2013-05-08	伊恩; 罗伊; 霍胜涛; 朱奎; 安丽艳; 李涛; 王启春; 孔凡祜
本发明是一种螺旋(异苯并呋喃-1(3H),9’-[9H]氧杂蒽)-2’-羧酸-6’-(二乙氨基)-3-氧代-乙酯的制备方法。该方法是在浓硫酸存在的条件下，2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸（KA1）与对羟基苯甲酸发生缩合反应，将该缩合物直接固化至碱水和甲苯中，固化结束经分水后，再加入催化剂，反应得到产物压敏橙（Orange）粗品，再经脱溶、甲醇精制、烘干得到成品。本发明方法通过采用原料2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸与对羟基苯甲酸的，及投加反应促进剂四丁基溴化铵，可以大大地提高产品收率，使产品收率达到85%以上。本发明方法工艺设计合理，操作方便，工业可控性强，且产品质量好。
2	一种蒽基稠环芳烃有机染料及其制备方法	CN201710759535.0	2017-08-30	CN107541093B	2019-06-21	王鹏; 任垭萌; 郑艾彬; 张静; 袁艺
本发明涉及染料敏化太阳能电池领域，旨在提供一种蒽基稠环芳烃有机染料及其制备方法。该有机染料的分子结构式如式(I)所示。本发明提供的蒽基稠环芳烃有机染料是在构建的蒽基稠环芳烃上进行修饰辅助电子给体D和电子受体A，使得本发明制备得到的有机染料在应用于染料敏化太阳电池时，光电转化效率较高，而且本发明的有机染料的原材料来源广泛、成本低廉，且制备方法简单，可以实现工业化生产。
3	含有稠合吡咯并咔唑的可形成粒子的组合物	CN99809409.9	1999-08-06	CN1314900A	2001-09-26	戴维·A·迪克森; 皮尤施·R·帕特尔; 文森特·科瓦里; 埃夫赖姆·舍克; 约瑟夫·L·赫尔曼; 杰弗里·M·斯凯尔
公开了一种无水、含有稠合吡咯并咔唑的可形成粒子的组合物。通过与含水介质接触,该形成粒子的组合物立即分散成悬浮的粒子,从而形成稳定的悬浮体,显著改进生物利用率的口服给药的稠合吡咯并咔唑化合物。
4	高稳定长波长荧光染料、其制备方法及应用	CN202110714251.6	2021-06-25	CN115521284A	2022-12-27	不公告发明人
本发明提供作为高稳定长波长荧光染料的式A所示的化合物、其制备方法及应用，其中R1‑R9如文中所定义。本发明构建的荧光染料结构新颖，合成简单。本发明的荧光染料的最大吸收波长在630nm到650nm之间，最大荧光发射波长在650nm到680nm之间，具有强烈的长波长吸收能力、荧光发射能力和高稳定性，能够用于细胞、组织或生物活体成像，在生物医学基础研究及临床应用上均有重要潜力。
5	角质纤维染色组合物和应用它们进行染色的方法	CN93115688.2	1993-12-28	CN1096797A	1994-12-28	M-P·奥多塞特; J·科特尔特
对应于式(Ⅰ)的苯并咪唑衍生物作为角质纤维(特别是人发)染色的联接剂的应用，其中至少存在一种间苯二胺和至少一种对位和/或邻位氧化染料前体，式中：R1代表氢原子或C1—C4烷基；R2代表氢原子或C1—C4烷基或苯基；R3代表羟基、氨基或甲氧基；R4代表氢原子、羟基或甲氧基或C1—C4烷基；符合以下条件：—当R3为NH2时在4位；—当R3在4位时，R4在7位；—当R3在5位时，R4在6位。
6	一种蒽基稠环芳烃有机染料及其制备方法	CN201710759535.0	2017-08-30	CN107541093A	2018-01-05	王鹏; 任垭萌; 郑艾彬; 张静; 袁艺
本发明涉及染料敏化太阳能电池领域，旨在提供一种蒽基稠环芳烃有机染料及其制备方法。该有机染料的分子结构式如式(I)所示。本发明提供的蒽基稠环芳烃有机染料是在构建的蒽基稠环芳烃上进行修饰辅助电子给体D和电子受体A，使得本发明制备得到的有机染料在应用于染料敏化太阳电池时，光电转化效率较高，而且本发明的有机染料的原材料来源广泛、成本低廉，且制备方法简单，可以实现工业化生产。
7	一种蒽基有机染料及其制备方法	CN201610191810.9	2016-03-30	CN105802272B	2017-09-29	王鹏; 任垭萌; 张敏; 王俊婷; 李阳
本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。
8	含有易除去加溶基的可溶发色团	CN96112105.X	1996-07-27	CN1148585A	1997-04-30	V·霍尔-戈勒
下式化合物A(B)x(I)，其中x为1-4的整数，A是发色基团如二氢喹吖啶二酮，蒽醌，苝，靛蓝，醌型邻二(quinophthalone)，异二氢吲哚酮，异二氢吲哚，二噁嗪，酞菁，二酮吡咯并吡咯，或偶氮类，其中A含有x个N原子与B相连，优选至少有一个直接相邻或共轭的羰基，B是II式基团且，如果x=2，3或4，可以是1个，2个或3个氢原子，其中Q是III式基团，这些可溶性发色团可通过加热容易地转化为相应的颜料，甚至以溶解形式掺入底物中也很容易转化。R1-R8定义如权利要求1。
9	一种蒽基有机染料及其制备方法	CN201610191810.9	2016-03-30	CN105802272A	2016-07-27	王鹏; 任垭萌; 张敏; 王俊婷; 李阳
本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。
10	螺旋(异苯并呋喃-1(3H),9’-[9H]氧杂蒽)-2’-羧酸-6’-(二乙氨基)-3-氧代-乙酯的制备方法	CN201310058469.6	2013-02-25	CN103087023B	2015-09-16	伊恩; 罗伊; 霍胜涛; 朱奎; 安丽艳; 李涛; 王启春; 孔凡祜
本发明是一种螺旋(异苯并呋喃-1(3H),9’-[9H]氧杂蒽)-2’-羧酸-6’-(二乙氨基)-3-氧代-乙酯的制备方法。该方法是在浓硫酸存在的条件下，2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸（KA1）与对羟基苯甲酸发生缩合反应，将该缩合物直接固化至碱水和甲苯中，固化结束经分水后，再加入催化剂，反应得到产物压敏橙（Orange）粗品，再经脱溶、甲醇精制、烘干得到成品。本发明方法通过采用原料2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸与对羟基苯甲酸的，及投加反应促进剂四丁基溴化铵，可以大大地提高产品收率，使产品收率达到85%以上。本发明方法工艺设计合理，操作方便，工业可控性强，且产品质量好。
11	含有易除去加溶基的可溶发色团	CN96112105.X	1996-07-27	CN1192009C	2005-03-09	V·霍尔-戈勒
右式化合物A(B)x (I)，其中x为1-4的整数，A是发色基团如二氢喹吖啶二酮，蒽醌，苝，靛蓝，醌型邻苯二酮(quinophthalone)，异二氢吲哚酮，异二氢吲哚，二噁嗪，酞菁，二酮吡咯并吡咯，或偶氮类，其中A含有x个N原子与B相连，优选至少有一个直接相邻或共轭的羰基，B是右式基团且，如果x＝2，3或4，可以是1个，2个或3个氢原子，其中Q是下式基团这些可溶性发色团可通过加热容易地转化为相应的颜料，甚至以溶解形式掺入底物中也很容易转化。R1-R8定义如权利要求1。
12	一种固体废弃物传送分离设备	CN201721218462.6	2017-09-22	CN207494191U	2018-06-15	于佳
本实用新型公开了一种固体废弃物传送分离设备，包括收集固体废弃物中废液的废液池，所述废液池上设置有支撑用支撑板，所述支撑板支撑导送固体废弃物的导板，所述导板另一端搭在废液池上，所述导板上端形成平行的左凸棱、右凸棱，所述左凸棱、右凸棱将导板从左至右分为左导液槽、固体导送槽、右导液槽，所述左导液槽中形成左滤液孔，所述右导液槽中形成右滤液孔，所述左凸棱中形成左导槽，所述右凸棱中形成右导槽。本实用新型结构简单、效果明显、使用寿命长。
13	ELECTROLYTIC REDUCTION OF SULFUR DYES	PCT/SG2012/000219	2012-06-21	WO2013191645A1	2013-12-27	LIM, Shao-Lin; SETHU, Sundar Pethaiah
The present disclosure is directed to a method for reduction of a sulfur dye, specifically, electrolytic reduction of sulfur dyes. The method may include exposing a sulfur dye in an oxidized state to an electrical current in the presence of a porous membrane. The current method does not require the use of a cationic membrane but may be achieved with a standard porous membrane.
14		JP2000563637	1999-08-06	JP2003524597A	2003-08-19
A non-aqueous, particle-forming, fused pyrrolocarbazole-containing composition is disclosed. Upon contact with an aqueous medium, the particle-forming composition spontaneously disperses into suspended particles, thereby forming a stable suspension that provides greatly improved bioavailability of orally administered fused pyrrolocarbazole compounds.
15		JP17474291	1991-06-20	JP2578697B2	1997-02-05	KASAHARA KANENORI; NAGAI TOSHIKATA; TAKANISHI KOHEI

16		JP9561374	1974-08-22	JPS6048545B2	1985-10-28	HANSU ARUTERUMATSUTO

17	Production of perillene tetracarbonic acid dianhydride pigment* and method of coloring organic material using same pigment	JP6137879	1979-05-18	JPS54150437A	1979-11-26	FURIDORIN BEEBURERU

18		JP4727270	1970-06-03	JPS537559B1	1978-03-18

19		JP918969	1969-02-08	JPS528335B1	1977-03-08

20	PRODUCTION OF 5611*122 TETRASELENOTETRACENEEOO CHLORANYL COMPLEX	JP9711275	1975-08-09	JPS51125094A	1976-11-01	BURUUNO HIRUTEI; KAARU DABURIYU MEIYAA

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