近等基因系相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
61	一种pf12A基因恢复水稻育性的方法及在调控水稻育性中的应用	CN202211417929.5	2022-11-14	CN115991754B	2024-02-20	欧阳亦聃; 张启发; 周鹏辉; 米甲明
本发明提供了一种pf12A基因恢复籼粳水稻杂种育性的方法及在调控水稻籼粳亚种杂种育性中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明通过构建敲除载体，转化pf12位点为籼型纯合基因型的近等基因系材料BL(pf12‑NJ/NJ)得到了敲除pf12A基因的敲除家系BL(pf12‑pf12AKO‑1/pf12AKO‑1)和BL(pf12‑pf12AKO‑2/pf12AKO‑2)。经试验证实可知，本发明所得的两个敲除家系与pf12位点近等基因系受体亲本材料BL杂交的杂种F1代的结实率均为81％，高于未敲除对照杂种F1的69％结实率，表明本发明所述基因是控制pf12位点杂种育性的必需基因。
62	一种pf12A基因恢复水稻育性的方法及在调控水稻育性中的应用	CN202211417929.5	2022-11-14	CN115991754A	2023-04-21	欧阳亦聃; 张启发; 周鹏辉; 米甲明
本发明提供了一种pf12A基因恢复籼粳水稻杂种育性的方法及在调控水稻籼粳亚种杂种育性中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明通过构建敲除载体，转化pf12位点为籼型纯合基因型的近等基因系材料BL(pf12‑NJ/NJ)得到了敲除pf12A基因的敲除家系BL(pf12‑pf12AKO‑1/pf12AKO‑1)和BL(pf12‑pf12AKO‑2/pf12AKO‑2)。经试验证实可知，本发明所得的两个敲除家系与pf12位点近等基因系受体亲本材料BL杂交的杂种F1代的结实率均为81％，高于未敲除对照杂种F1的69％结实率，表明本发明所述基因是控制pf12位点杂种育性的必需基因。
63	玉米C型细胞质雄性不育育性恢复基因RF4的基因内SNP标记	CN201210595973.5	2012-12-27	CN103088018A	2013-05-08	汤继华; 丁冬; 付志远; 李卫华; 李浩川
本发明公开了一种玉米C型细胞质雄性不育育性恢复基因RF4的基因内SNP标记，以玉米优良自交系87-1为基础材料构建近等基因系，取近等基因系后代的单株叶片进行DNA提取；对提取的DNA进行分子标记开发，并对分子标记数据进行收集与处理；用目标基因两侧的引物筛选87-1BAC文库，得到包含恢复基因Rf4的克隆，并将该克隆进行测序，根据目标测序结果进行基因预测；根据基因预测结果进行功能分析，并获得C型细胞质雄性不育育性恢复基因的基因内SNP标记；该方法实现了C型细胞质雄性不育育性恢复基因的精细定位及育性恢复基因的基因内SNP标记，解决了玉米C型细胞质雄性不育育性恢复基因的分子检测技术问题。
64	近亲交配雄性罗氏沼虾遗传多样性分析方法	CN201810471046.X	2018-05-17	CN108642187A	2018-10-12	马华威; 吕敏; 黄光华; 杨慧赞; 甘晖; 卢小花; 杨琼; 王瑞; 曾兰; 杨彦豪; 阮志德; 卢天和
本发明公开了近亲交配雄性罗氏沼虾遗传多样性分析方法，包括以下步骤：步骤1、采集不同性状的近亲交配雄性罗氏沼虾样品，并提取DNA；步骤2、选择微卫星标记组合，并设计特异性PCR引物组进行扩增；步骤3、评价PCR产物数，观察等位基因分型和大小；步骤4、记录每个雄虾的等位基因数A、等位基因复制数G、观察杂合度Ho、期望杂合度He、基于哈代-温伯格平衡定律的精确偏差值P，并分析微卫星位点差异；根据种群等位基因频率参数计算基因流Nm；用对基因Nei系数法测定基因间距。本发明基于微卫星分析方法，提供了近亲交配雄性罗氏沼虾遗传多样性分析方法，非常适于研究不同的近亲雄虾组遗传结构，为罗氏沼虾优质父本。
65	玉米基因ZmACO2在提高玉米产量中的应用	CN201910201675.5	2019-03-18	CN109735512A	2019-05-10	张祖新; 宁强; 简逸楠; 杜艳芳
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及玉米基因ZmACO2在提高玉米产量中的应用，所述基因的GenBank:BT067215.1。该基因位于玉米第7染色体，控制玉米穗长、每行籽粒数和每穗籽粒数。该基因启动子的1个7 bp插入/缺失影响ZmACO2基因表达，缺失7 bp等位基因为有利等位基因，分子标记辅助选择该7 bp缺失等位基因，可提高自交系的穗长和每行籽粒数。在近等基因系间和自然群体中该基因的表达水平与穗长和每行籽粒数负相关。CRISPR/Cas9敲除该基因、抑制基因表达，增加玉米自交系和杂交种的穗长和每行籽粒数。
66	玉米基因ZmACO2在提高玉米产量中的应用	CN201910201675.5	2019-03-18	CN109735512B	2020-11-03	张祖新; 宁强; 简逸楠; 杜艳芳
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及玉米基因ZmACO2在提高玉米产量中的应用，所述基因的GenBank:BT067215.1。该基因位于玉米第7染色体，控制玉米穗长、每行籽粒数和每穗籽粒数。该基因启动子的1个7 bp插入/缺失影响ZmACO2基因表达，缺失7 bp等位基因为有利等位基因，分子标记辅助选择该7 bp缺失等位基因，可提高自交系的穗长和每行籽粒数。在近等基因系间和自然群体中该基因的表达水平与穗长和每行籽粒数负相关。CRISPR/Cas9敲除该基因、抑制基因表达，增加玉米自交系和杂交种的穗长和每行籽粒数。
67	水稻qGL3.2基因在用于改良水稻粒型及千粒重性状中的应用	CN201410680152.0	2014-11-24	CN105602967B	2019-10-08	罗小金; 胡泽军; 杨金水
本发明属于转基因技术领域，具体涉及水稻antisense‑qGL3.2基因在改良水稻粒长及千粒重性状方面的应用。本发明利用水稻粒长基因qGL3.2，将其反向导入短粒近等基因系CW52的基因组中，用以改良水稻的粒型性状，包括采用短粒近等基因系CW52为转基因受体，构建antisense‑qGL3.2转基因植株。经试验表明，本发明制得的水稻antisense‑qGL3.2转基因植株仅在粒长和千粒重两方面有明显的提高和改善，而其它农艺性状改变不明显；根据田间调查及考种数据，与对照相比，antisense‑qGL3.2转基因CW52的产量性状优于对照：粒长增加约0.6mm；千粒重增加约10.7％。
68	水稻qGL3.2基因在用于改良水稻粒型及千粒重性状中的应用	CN201410680152.0	2014-11-24	CN105602967A	2016-05-25	罗小金; 胡泽军; 杨金水
本发明属于转基因技术领域，具体涉及水稻antisense-qGL3.2基因在改良水稻粒长及千粒重性状方面的应用。本发明利用水稻粒长基因qGL3.2，将其反向导入短粒近等基因系CW52的基因组中，用以改良水稻的粒型性状，包括采用短粒近等基因系CW52为转基因受体，构建antisense-qGL3.2转基因植株。经试验表明，本发明制得的水稻antisense-qGL3.2转基因植株仅在粒长和千粒重两方面有明显的提高和改善，而其它农艺性状改变不明显；根据田间调查及考种数据，与对照相比，antisense-qGL3.2转基因CW52的产量性状优于对照：粒长增加约0.6mm；千粒重增加约10.7％。
69	具有新Rht-B1等位基因的小麦	CN201380049952.6	2013-08-22	CN104837335A	2015-08-12	彼得·迈克尔·钱德勒; 卡罗尔·安妮·哈丁
本发明提供了小麦植物，其包含编码Rht-B1(DELLA)多肽的Rht-B1等位基因。对来自包含Rht-B1矮化等位基因的近等基因小麦品系的谷粒进行叠氮化钠诱变。选择与矮化亲本相比表现出更高的早期叶伸长速率或成熟植株高度的植物并对Rht-B1基因进行测序。这样鉴定出35个突变的Rht-B1c等位基因。利用类似的方法鉴定大麦中slnld矮化等位基因的突变等位基因，其中DELLA由sln1基因编码。
70	具有新Rht-B1等位基因的小麦	CN201380049952.6	2013-08-22	CN104837335B	2018-06-05	彼得·迈克尔·钱德勒; 卡罗尔·安妮·哈丁
本发明提供了小麦植物，其包含编码Rht‑B1(DELLA)多肽的Rht‑B1等位基因。对来自包含Rht‑B1矮化等位基因的近等基因小麦品系的谷粒进行叠氮化钠诱变。选择与矮化亲本相比表现出更高的早期叶伸长速率或成熟植株高度的植物并对Rht‑B1基因进行测序。这样鉴定出35个突变的Rht‑B1c等位基因。利用类似的方法鉴定大麦中slnld矮化等位基因的突变等位基因，其中DELLA由sln1基因编码。
71	一种控制水稻谷粒粒宽和粒重的主效基因GS5的克隆与应用	CN201010188458.6	2010-05-27	CN101880671B	2012-05-30	何予卿; 李一博; 邢永忠; 范楚川; 张启发
本发明属于植物基因工程技术领域。公开了分离克隆的控制水稻谷粒粒宽和粒重性状的主效基因GS5，以及它的等位基因的DNA序列，所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97B)和SEQ ID NO：3(H94)所示，包含10个外显子。它们的氨基酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ IDNO：4所示。利用水稻两个大粒品种和两个小粒品种比较测序，发现在约6.1kb范围内大、小粒品种间存在22个共同的碱基差异，其中18个突变位于启动子区，4个突变位于编码区，导致5个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GS5基因的水稻植株，转基因植株都表现出比对照粒宽和粒重显著提高。这些性状变化与珍汕97的GS5近等基因系两基因型的表现非常吻合。本发明还公开了近等基因系选育、基因克隆和转基因的方法即应用。
72	一种四系配套选育杂交水稻的方法	CN202211070570.9	2022-09-02	CN115226626A	2022-10-25	王德正; 江建华; 党小景; 张瑛; 胡长敏
本发明涉及水稻育种技术领域，提供了一种四系配套选育杂交水稻的方法，包括以下步骤：采用显性核不育种质构建恢复系、桥梁亲本、温敏核不育系和反温敏核不育系的轮回选择育种系统；通过桥梁亲本单株筛选得到温敏核不育系桥梁亲本近等基因系与反温敏核不育系桥梁亲本近等基因系；从近等基因系中筛选永久温敏核不育系，与恢复系测配后得到高产、稳产的四系杂交水稻品种。本发明得到的四系杂交水稻品种的杂交一代群体最多可有四种细胞质(即显性核不育、温敏核不育、反温敏核不育和桥梁亲本)组成，以细胞质遗传多样性来提高杂交水稻群体抗逆抗病水平。
73	一种控制水稻谷粒粒宽和粒重的主效基因GS5的克隆与应用	CN201010188458.6	2010-05-27	CN101880671A	2010-11-10	何予卿; 李一博; 邢永忠; 范楚川; 张启发
本发明属于植物基因工程技术领域。公开了分离克隆的控制水稻谷粒粒宽和粒重性状的主效基因GS5，以及它的等位基因的DNA序列，所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97B)和SEQ ID NO：3(H94)所示，包含10个外显子。它们的氨基酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ IDNO：4所示。利用水稻两个大粒品种和两个小粒品种比较测序，发现在约6.1kb范围内大、小粒品种间存在22个共同的碱基差异，其中18个突变位于启动子区，4个突变位于编码区，导致5个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GS5基因的水稻植株，转基因植株都表现出比对照粒宽和粒重显著提高。这些性状变化与珍汕97的GS5近等基因系两基因型的表现非常吻合。本发明还公开了近等基因系选育、基因克隆和转基因的方法即应用。
74	一组自发突变Hr基因导入近交系小鼠模型的构建方法及其应用	CN202310975932.7	2023-08-04	CN116941573A	2023-10-27	谈小倩
本发明提供了一组自发突变Hr基因导入近交系小鼠模型的构建方法及其应用。该方法是通过同源导入的方法，将目标基因导入到近交系中，获得新的基因导入动物模型，首先将来自遗传多态性较强的远交群ICR‑Hrhr(商品名：SHJHhr)导入到近交系BALB/cAShjh小鼠，建立BALB/cA.Cg.ICR‑Hrhr/Shjh小鼠，随后继续导入到近交系C57BL/6JShjh小鼠，建立C57BL/6J.Cg.BALB/cA‑Hrhr/Shjh，从而建立同源导入近交系，每次导入需要重复10个或者更多的连续代次，而重复回交使受体品系除了携带Hr等位基因的染色体区域以外的染色体取代了供体品系的染色体，从而可以在各品系特性上继续研究相关应用。
75	一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法	CN201810460593.8	2018-05-15	CN108496793B	2022-01-04	程朝平; 郑向华; 叶宁; 叶新福; 杨德卫
本发明公开了一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法，属于特种稻育种技术领域。本发明选用黄酮含量高绿叶紫穗的黑糯水稻品种为亲本，与紫叶稻品种杂交，后代与轮回亲本多代回交，经过多个世代定向选择，选育出主要农艺性状与轮回亲本相近、黄酮含量较高的稳定紫叶紫穗黑米糯稻近等基因系品系。该近等基因系品系农艺性状相近，生育期表现整齐一致，集稻米营养品质和观赏性于一体。
76	一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法	CN201810460593.8	2018-05-15	CN108496793A	2018-09-07	程朝平; 郑向华; 叶宁; 叶新福; 杨德卫
本发明公开了一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法，属于特种稻育种技术领域。本发明选用黄酮含量高绿叶紫穗的黑糯水稻品种为亲本，与紫叶稻品种杂交，后代与轮回亲本多代回交，经过多个世代定向选择，选育出主要农艺性状与轮回亲本相近、黄酮含量较高的稳定紫叶紫穗黑米糯稻近等基因系品系。该近等基因系品系农艺性状相近，生育期表现整齐一致，集稻米营养品质和观赏性于一体。
77	一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法	CN202010256016.4	2020-04-02	CN111489790B	2023-03-17	李一博; 张俊成; 张德建; 李翠翠; 许鹏坤; 樊亚伟; 李威; 苏小敏; 孙琪; 李星星; 宋盈盈
本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法，从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本，构建尽可能多的F2梯度遗传群体，通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL，根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL，再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因，表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。
78	白菜育性相关基因BCMF1及其分离方法	CN200410052852.1	2004-07-12	CN1609219A	2005-04-27	曹家树; 王永勤; 余小林; 叶纨芝; 向珣; 卢钢
本发明以“矮脚黄”白菜隐性雄性不育两用系为材料，采用cDNA－AFLP方法对白菜可育株系和不育株系的时空表达特征进行分析，分离与育性基因相关的差异表达基因，Northern杂交进一步验证其空间表达特征；通过RACE技术获得BCMF1的cDNA全长序列，并对全长序列进行生物信息学分析。该方法适用于所有等基因系或近等基因系的植物群体。
79	一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法	CN202010256016.4	2020-04-02	CN111489790A	2020-08-04	李一博; 张俊成; 张德建; 李翠翠; 许鹏坤; 樊亚伟; 李威; 苏小敏; 孙琪; 李星星; 宋盈盈
本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法，从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本，构建尽可能多的F2梯度遗传群体，通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL，根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL，再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因，表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。
80	一种控制水稻谷粒产量,抽穗期和株高的多效性基因Ghd7的克隆及应用	CN200710053199.4	2007-09-12	CN100554424C	2009-10-28	邢永忠; 张启发; 薛为亚
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种控制水稻谷粒产量、抽穗期和株高的多效性基因GHD7的克隆和应用。该基因具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，序列全长3917bp，包含2个外显子，编码257个氨基酸。其cDNA序列如SEQ ID NO：1所示。该基因编码的蛋白质具有CO蛋白的CCT结构域，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用转基因获得了转GHD7基因的水稻植株，转基因植株都表现出比各自对照(野生型受体)谷物产量显著提高，每穗颖花数显著增多，抽穗期明显延迟，株高显著变高。这些性状变化与珍汕97的GHD7近等基因系两种亲本基因型的表现非常吻合。本发明还公开了基因克隆、近等基因系选育和转基因的方法。本发明还涉及多效性基因GHD7在水稻育种以及植物进化研究中的应用。

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