一种黄色长余辉发光材料及其制备方法专利检索-辉度光学专利检索查询-专利查询网

积极推动地理标志专门立法

2022-03-10 地理标志，立法，知识产权
保护知识产权是对创新最大的激励

2022-03-10 保护知识产权，创新，激励
谢商华：加快制定知识产权基本法

2022-03-10 知识产权基本法
擦亮“双奥之城”品牌

2022-03-10 双奥，知识产权
让冰雪运动“热”力全开

2022-03-10 冰雪运动，知识产权
携手共奋进　走好强国路

2022-03-10 强国，知识产权
坚持创新引领　方能稳中求进

2022-03-10 创新，稳中求进，知识产权
答好“两张卷” 奋进新征程

2022-03-10 知识产权
专家解读政府工作报告中的创新和知识产权相关部署

2022-03-10 政府工作报告，创新，知识产权
今年政府工作报告指出：加强知识产权保护和运用

2022-03-10 政府工作报告，知识产权保护

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

阅读：1127发布：2021-02-22

IPRDB可以提供一种黄色长余辉发光材料及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种黄色长余辉发光材料及其制备方法。该新型黄色长余辉发光材料，其化学特征式为Sr12-x-y-zAl14O33：xEu2+，yDy3+，zHo3+；其中，Sr12Al14O33为基质，Eu2+、Dy3+、Ho3+为激活剂离子；所述x、y和z为摩尔数，式中0，下面是一种黄色长余辉发光材料及其制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种黄色长余辉发光材料，其特征在于，其化学特征式为Sr12-x-y-zAl14O33：xEu2+，yDy3+，zHo3+；其中，Sr12Al14O33为基质，Eu2+、Dy3+、Ho3+为激活剂离子；所述x、y和z为摩尔数，式中0

2.根据权利要求1所述的黄色长余辉发光材料，其特征在于，所述x为0.25～0.75，y为

0.25～0.75，z为0.25～0.75。

3.根据权利要求1所述的黄色长余辉发光材料，其特征在于，所述x为0.30，y为 0.30，z为0.30。

4.权利要求1～3任一所述黄色长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1. 按照化学特征式Sr12-x-y-zAl14O33：xEu2+，yDy3+，zHo3+的摩尔比例，称取各元素的氧化物或相应的盐类作为原料；

S2. 加入助熔剂，充分研磨并混合均匀，得到混合料；

S3. 将混合料在还原性气氛下烧结，冷却后，再次充分研磨成粉末，即可得到所述黄色长余辉发光材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述相应盐类为硝酸盐或碳酸盐。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述助熔剂为硼酸H3BO3。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述助熔剂的加入量以其硼的摩尔含量计算，其硼的摩尔含量为Sr12Al14O33摩尔含量的1%～30%。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述还原性气氛为一氧化碳气体、纯氢气、或者氮气和氢气的混合气、或者氩气和氢气的混合气。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述烧结的温度为1200～

1600℃。

10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述烧结的持续时间为3～8 h。

说明书全文

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于长余辉发光材料技术领域。更具体地，涉及一种稀土离子激活的黄色长余辉发光材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 长余辉发光材料是一种可吸收外界激发光，并储存起来，然后在暗处对外发光的新型功能材料，具有节能、可循环使用等特点，被广泛应用于应急指示、弱光照明、工艺美术和建筑装潢、高能射线探测、信息存储和显示设备、激光设备等领域。现有的可见光区的长余辉材料主要分为红色系、黄色系和蓝色系。目前，性能优异的黄色长余辉发光材料的研制仍然是一个很难攻克的问题。比如黄色长余辉发光材料的色纯度不高，或者余辉时间太短，这都限制了黄色长余辉发光材料的进一步应用。黄色长余辉发光材料的缺乏是阻碍长余辉发光材料多色化的一个主要原因。从开发新型长余辉发光材料的角度来讲，黄色长余辉发光材料的研制对长余辉发光材料的整体有重要意义。

[0003] 传统的黄色长余辉发光材料多为硫化物和铝酸盐长余辉材料。硫化物体系的发光材料虽然发光亮度和余辉长度可勉强达到使用要求，但其化学稳定性差，在空气中易潮解，并且生产过程复杂，合成过程中产生的废弃物及释放的H2S气体对环境污染严重。目前，大多数商业化的铝酸盐长余辉材料主要的缺点是发光颜色单调，发射光谱都集中在520nm附近，且发射波长大于560nm的长波发射的铝酸盐长余辉发光材料较为稀缺。

[0004] 迄今为止，黄色长余辉发光材料研究领域中以Sr12Al14O33作为基质的长余辉发光材料尚未涉及。

发明内容

[0005] 本发明要解决的技术问题是克服上述现有技术的缺陷和不足，提供了一种以Sr12Al14O33作为基质的、化学稳定性好且余辉时间长的新型黄色长余辉发光材料，其具有较宽的激发波段，且在紫外光或日光激发下可看到590nm发射的余辉发光。

[0006] 本发明的另一目的是提供对环境友好、制备过程简单的上述黄色长余辉发光材料的制备方法。

[0007] 本发明的目的通过以下技术方案予以实现：

[0008] 一种黄色长余辉发光材料，其化学特征式为Sr12-x-y-zAl14O33：xEu2+，yDy3+，zHo3+；其中，Sr12Al14O33为基质，Eu2+、Dy3+、Ho3+为激活剂离子；所述x、y和z为摩尔数，式中0

[0009] 优选地，所述x为0.25～0.75，y为0.25～0.75，z为0.25～0.75。

[0010] 更优选地，所述x为0.30，y为0.30，z为0.30。

[0011] 本发明采用Sr12Al14O33作为基质，通过高温固相反应共掺杂稀土离子Eu2+、Dy3+或3+
Ho ，合成发射黄光的新型铝酸盐长余辉发光材料，不仅原料易得，制备方案简单，对环境无污染，而且制得的长余辉发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，更重要的是，具有较宽的激发波段，且在紫外光或日光激发下可看到590nm发射的余辉发光。

[0012] 本发明还提供了所述黄色长余辉发光材料的制备方法，包括以下步骤：

[0013] S1.按照化学特征式Sr12-x-y-zAl14O33：xEu2+，yDy3+，zHo3+的摩尔比例，称取各元素的氧化物或相应的盐类作为原料；

[0014] S2.加入助熔剂，充分研磨并混合均匀，得到混合料；

[0015] S3.将混合料在还原性气氛下烧结，冷却后，再次充分研磨成粉末，即可得到所述黄色长余辉发光材料。

[0016] 优选地，步骤S1中，所述相应盐类为硝酸盐或碳酸盐。

[0017] 优选地，步骤S2中，所述助熔剂为硼酸H3BO3。

[0018] 优选地，步骤S2中，所述助熔剂的加入量以其硼的摩尔含量计算，其硼的摩尔含量为Sr12Al14O33摩尔含量的1％～30％。

[0019] 更优选地，步骤S2中，所述助熔剂的加入量以其硼的摩尔含量计算，其硼的摩尔含量为Sr12Al14O33摩尔含量的10％。

[0020] 优选地，步骤S3中，所述还原性气氛为一氧化碳气体、纯氢气、或者氮气和氢气的混合气、或者氩气和氢气的混合气。

[0021] 优选地，步骤S3中，所述烧结的温度为1200～1600℃。若烧结温度低于1200℃，则会导致荧光粉结晶性较差，发光强度较低；若烧结温度高于1600℃，则会造成荧光粉温度猝灭，导致发光强度降低的后果。当烧结的温度为1300℃时，所得长余辉发光材料的性能最好。

[0022] 更优选地，步骤S3中，所述烧结的温度为1300℃。

[0023] 优选地，步骤S3中，所述烧结的持续时间为3～8h。若烧结持续时间低于3h，则会导致荧光粉结晶性较差，发光强度较低；若烧结温度高于8h，则会烧结过度，结块严重，对后续粉碎处理不利，同时也会造成发光强度降低。当烧结的持续时间为4h时，所得长余辉发光材料的结晶性和发光强度最好，同时不会过度结块。

[0024] 更优选地，步骤S3中，所述烧结的持续时间为4h。

[0025] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

[0026] 本发明采用Sr12Al14O33作为基质，通过高温固相反应共掺杂稀土离子Eu2+、Dy3+或Ho3+，合成发射黄光的新型铝酸盐长余辉发光材料，不仅原料易得，制备方案简单，对环境无污染，而且制得的长余辉发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，更重要的是，具有较宽的激发波段，在紫外光或日光激发下可看到590nm发射的余辉发光。本发明黄色长余辉发光材料在一些显示设备和激光设备等领域有很大的潜在应用价值，可适当共掺杂硼酸H3BO3作为助熔剂来进一步提高该材料的起始发光亮度。

附图说明

[0027] 图1为本发明实施例1得到Sr12-x-y-zAl14O33:xEu2+，yDy3+，zHo3+长余辉发光材料的X射线衍射图谱。

[0028] 图2为本发明实施例1得到Sr12-x-y-zAl14O33:xEu2+，yDy3+，zHo3+长余辉发光材料的长余辉发光光谱。

[0029] 图3为本发明实施例1得到Sr12-x-y-zAl14O33:xEu2+，yDy3+，zHo3+长余辉发光材料的热释光谱。

[0030] 图4为本发明实施例1得到Sr12-x-y-zAl14O33:xEu2+，yDy3+，zHo3+长余辉发光材料的色坐标图。

[0031] 图5为本发明实施例1得到Sr12-x-y-zAl14O33:xEu2+，yDy3+，zHo3+长余辉发光材料的余辉衰减曲线。

具体实施方式

[0032] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0033] 除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

[0034] 实施例1 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0035] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0036] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0037] (2)将上述原料混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入通有氩气和氢气混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0038] 2、产品特征分析

[0039] (1)利用X射线衍射仪对所得材料进行分析，结果如图1所示，结果说明该发光材料的基质为Sr12Al4O33，掺杂的稀土元素对基质结构没有造成明显影响。

[0040] (2)该黄色长余辉发光材料的长余辉发光光谱如图2所示，其发射峰位于590nm，在紫外光或日光激发下可看到590nm发射的余辉发光。

[0041] (3)该黄色长余辉发光材料的长余辉发光材料的热释光谱如图3所示，热释光峰位于70℃左右，说明其具有合适深度的陷阱，易于产生长余辉现象。

[0042] (4)该黄色长余辉发光材料的长余辉发光材料的色坐标图如图4所示，x＝0.523，y＝0.472，说明其发光颜色为黄色。

[0043] (5)该黄色长余辉发光材料的长余辉发光材料的余辉衰减曲线如图5所示，说明该发光材料的余辉衰减呈现快、慢两个过程，此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0044] 实施例2 Sr11.1Al14O33:0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0045] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0046] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0047] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。

[0048] 实施例3 Sr11.3Al14O33:0.1Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0049] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0050] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6850g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0176g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0051] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0052] 实施例4 Sr11.4Al14O33:0.1Eu2+，0.2Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0053] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0054] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.7000g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0176g，氧化镝Dy2O3：0.0373g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0055] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0056] 实施例5 Sr11.2Al14O33:0.1Eu2+，0.4Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0057] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0058] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6702g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0176g，氧化镝Dy2O3：0.0746g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0059] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0060] 实施例6 Sr11.5Al14O33：0.1Eu2+，0.2Dy3+，0.2Ho3+长余辉发光材料的合成[0061] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0062] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.7149g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0176g，氧化镝Dy2O3：0.0373g和氧化钬Ho2O3：0.0378g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0063] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0064] 实施例7 Sr11.3Al14O33：0.1Eu2+，0.2Dy3+，0.4Ho3+长余辉发光材料的合成[0065] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0066] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6850g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0176g，氧化镝Dy2O3：0.0373g和氧化钬Ho2O3：0.0756g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0067] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0068] 实施例8 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0069] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0070] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0124g(按照Sr12Al14O33的20mol％计算)；

[0071] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0072] 实施例9 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0073] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0074] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0124g(按照Sr12Al14O33的30mol％计算)；

[0075] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，通有氮气和氢气混合气的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0076] 实施例10 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0077] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0078] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0079] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1500℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0080] 实施例11 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0081] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0082] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0083] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1200℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长。

[0084] 实施例12 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0085] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0086] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0087] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1400℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0088] 实施例13 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0089] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0090] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0091] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1600℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0092] 实施例14 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0093] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0094] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0095] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结3h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0096] 实施例15 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0097] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0098] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0099] (2)将上述原料充分混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结6h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0100] 实施例16 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0101] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0102] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0103] (2)将上述原料混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入还原性混合气气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结8h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0104] 实施例17 Sr11.1Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+，0.3Ho3+长余辉发光材料的合成[0105] 1、其合成方法，包括以下步骤：

[0106] (1)称取碳酸锶SrCO3：1.6552g，氧化铝Al2O3：0.7283g，氧化铕Eu2O3：0.0528g，氧化镝Dy2O3：0.0560g和氧化钬Ho2O3：0.0567g，及硼酸H3BO3：0.0062g(按照Sr12Al14O33的10mol％计算)；

[0107] (2)将上述原料混合研磨匀后置于刚玉坩埚中，放入通有一氧化碳气体气氛的高温炉进行高温烧结，烧结温度为1300℃，烧结4h后，自然冷却至室温，再次研磨，即能得到以Sr12Al14O33为基质掺杂稀土离子的黄色长余辉发光粉。此发光材料亮度高、化学稳定性好且余辉时间长，经250～550nm的光照射后，样品发射出较强黄色长余辉。

[0108] 对比例

[0109] 按照实施例1的制备方法，其它条件不变，改变激活剂离子的种类，分别得到长余辉发光材料：(1)Sr11.7Al14O33：0.3Eu2+；(2)Sr11.7Al14O33：0.3Dy3+；(3)Sr11.7Al14O33：0.3Ho3+；(4)Sr11.4Al14O33：0.3Eu2+，0.3Dy3+；(5)Sr11.4Al14O33：0.3Eu2+，0.3Ho3+。

[0110] 经检测发现，当激活剂离子只为Dy3+或Ho3+时，所得材料不具备长余辉特性；当激活离子仅为Eu2+时，材料具有长余辉特性；相同条件下，与长余辉材料的激活剂离子为Eu2+时相比，激活剂离子为Eu2+、Dy3+共掺杂或Eu2+、Ho3+共掺杂时，所得长余辉材料的余辉亮度和余辉时间更长。

[0111] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

标题	发布/更新时间	阅读量
辉度测试装置-专利编号CN102591043A	2020-05-12	270
高辉度导光板-专利编号CN101324681A	2020-05-13	339
高辉度背光模块-专利编号CN1746741A	2020-05-13	730
辉度测试装置-专利编号CN102141693B	2020-05-11	992
高辉度导光板-专利编号CN102901050A	2020-05-11	270
辉度测试装置-专利编号CN102141693A	2020-05-11	992
高辉度导光板-专利编号CN101324681B	2020-05-11	469
辉度控制装置、辉度控制系统以及辉度控制方法-专利编号CN109415020A	2020-05-13	212
辉度测量系统-专利编号CN102506997A	2020-05-12	436
辉度测量系统-专利编号CN102506997B	2020-05-12	653

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

一种黄色长余辉发光材料及其制备方法

技术领域

背景技术

发明内容

附图说明

具体实施方式

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式