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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	星形低聚噻吩－亚芳基衍生物和利用它的有机薄膜晶体管	CN200510126966.0	2005-11-29	CN1978439A	2007-06-13	韩国珉; 郑银贞; 金昌柱; 李恩庆
本发明公开了一种星形低聚噻吩－亚芳基衍生物，其中具有p－型半导体特性的低聚噻吩结合在位于分子中部具有n－型半导体特性的亚芳基上，并与亚芳基形成星形，因而同时具有p－型和n－型半导体特性。本发明还公开了一种利用所述低聚噻吩－亚芳基衍生物的有机薄膜晶体管。该星形低聚噻吩－亚芳基衍生物可以在室温下旋涂，使得可以制备有机薄膜晶体管，同时又满足高载流子迁移率和低截止状态漏电流的要求。
2	用于氧化染发的新成色剂	CN01804375.5	2001-01-30	CN1196464C	2005-04-13	M-I·林; L·R·斯塔塞提司; 潘裕国
用于氧化染发的染发组合物的成色剂为式(1)的化合物，其中R选自C1-C2烷基和羟乙基；R1选自氢、羟基、硝基、卤素、C1-C5烷基或卤代烷基、C1-C5烷氧基或环烷氧基、C1-C5羟烷基和C1-C5羟基烷氧基；Ar为芳基，优选选自吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、苯基、2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-5或-6-基或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4或-5-基；而y＝1-3。
3	具有心血管活性的N－芳基取代－1H－吡咯衍生物	CN200310106428.6	2003-11-26	CN1544418A	2004-11-10	吴晓明; 徐进宜; 王秋娟
本发明涉及式(I)表示的具有心血管活性的N－芳基取代－1H－吡咯衍生物或其盐，其具有血管紧张素II(AII)受体拮抗的活性，可用于治疗心血管系统的疾病，如高血压、充血性心衰、心肌肥厚、血管痉挛以及通过阻断AII受体来治疗的其它疾病或病症。
4	（R）－2－[3－（2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基）－4，5－二氢－5－异噁唑基]－乙酸、合成及用途	CN00127841.X	2000-12-08	CN1127503C	2003-11-12	姜标; 刘勇; 沈平华; 周琳; 高雅蓓; 黄悦
本发明涉及一种(R)-2-[3-(2-N-邻苯二甲酰亚胺基乙基)-4，5-二氢-5-异噁唑基]-乙酸，系由3-N-邻苯二甲酰亚胺基-丙醛为原料，经羟氨化反应、氯化反应、1，3-偶极加成反应、酯水解反应，再经手性拆分制得，可用于合成降血脂药物阿伐他汀。本发明方法条件温和、简便，适于工业化生产。
5	吡咯-2-甲酰胺类化合物及其制备方法和用途	CN201880056468.9	2018-08-28	CN111148734B	2023-01-06	黄海洪; 张东峰; 高永鑫; 林紫云; 赵红义; 高猛; 马辰; 李燕; 盛莉
本发明公开了吡咯‑2‑甲酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1和R2如说明书所述。本发明旨在制备具有抗结核分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，同时可用于克服与结核分枝杆菌耐药相关的问题。
6	对羟基苯丙烯酸衍生物及其应用	CN200980101704.5	2009-12-18	CN101910144B	2014-04-23	毛近隆
本发明涉及一种如通式(I)的对羟基苯丙烯酸衍生物及其可药用盐，其制备方法，包含其成分的药物组合物以及在制备治疗和预防炎症或炎症相关的病症的药物中的应用，特别是在制备环氧合酶和/或脂氧化酶选择性抑制药物中的应用。
7	一组具有上调骨形成蛋白BMP－2表达活性的五元不饱和杂环化合物	CN200610008114.6	2006-02-20	CN100396667C	2008-06-25	李卓荣; 张月琴; 刘宗英; 司书毅; 杨兆勇; 邵华一; 杨隽
本发明涉及一组具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性的五元不饱和杂环化合物，其抗骨质疏松作用，其药物组合物及其制备方法，体外活性结果显示，本发明化合物尤其是其中的噻吩和苯并噻吩化合物表现出了对骨形成蛋白BMP-2表达的明显上调作用，为今后深入研究与开发所说化合物的抗骨质疏松药物奠定了基础。
8	氮杂芳环取代的四分枝功能分子材料及其制备方法	CN200310108270.6	2003-10-30	CN1271051C	2006-08-23	徐伟; 吕银祥; 郭鹏; 蔡永挚
本发明属于有机功能分子材料和有机合成中间体技术领域，具体涉及含氮杂芳环取代的四分枝功能分子材料及其制备方法和用途。该分子材料在结构上以季戊四基作为基本结构骨架，含有四个分枝，每个分枝含有一个芳杂环，其中的芳杂环至少含有一个氮杂原子。本发明制得的有机化合物可用作有机合成中间体、分子半导体、载流子传输材料等。此外，还可以用于制备半导体聚合物薄膜等。这类有机分子材料在有机电致发光器件、有机场效应晶体管、非线性光学、磁性材料等领域有广泛的用途。
9	具有心血管活性的N－芳基取代－1H－吡咯衍生物	CN200310106428.6	2003-11-26	CN1257158C	2006-05-24	吴晓明; 徐进宜; 王秋娟
本发明涉及式(I)表示的具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物或其盐，其具有血管紧张素II(AII)受体拮抗的活性，可用于治疗心血管系统的疾病，如高血压、充血性心衰、心肌肥厚、血管痉挛以及通过阻断AII受体来治疗的其它疾病或病症。
10	一种在离子液体中合成N－取代吡咯的方法	CN200410026556.4	2004-03-22	CN1562968A	2005-01-12	乐长高; 陈振初; 胡燚
本发明公开了一种在离子液体中合成N－取代吡咯的方法。该方法包括如下步骤：(1)、将1～3mmol吡咯、2～6mmol亲电试剂与2～4mmol碱加入1～4mL离子液体中，在40℃～80℃下反应1～2h；(2)、将步骤(1)得到的产物萃取，浓缩后减压蒸馏或重结晶，即得到N－取代吡咯。本发明具有反应温和、反应速度快、产率高等特点，特别是反应适用范围广；不仅有效发生烷基化、酰基化，还可以磺酰化及micheal反应，选择高；并可以高选择性甚至专一性地得到N－取代产物。
11	吡咯-2-甲酰胺类化合物及其制备方法和用途	CN201880056468.9	2018-08-28	CN111148734A	2020-05-12	黄海洪; 张东峰; 高永鑫; 林紫云; 赵红义; 高猛; 马辰; 李燕; 盛莉
本发明公开了吡咯-2-甲酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1和R2如说明书所述。本发明旨在制备具有抗结核分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，同时可用于克服与结核分枝杆菌耐药相关的问题。
12	一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用	CN200910235509.3	2009-09-29	CN101693708A	2010-04-14	俞初一; 苏加坤; 贾月梅; 李意羡; 芮培欣
本发明公开了一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用。本发明的化合物的结构如式I所示，n＝1或2；R1为氢、羟基或C1-18烷基；R2为氢、羟基或羟甲基。本发明所述化合物制备方法简单，本发明所提供的化合物可作为抗肿瘤的潜在药物。式(I)
13	一种在离子液体中合成N－取代吡咯的方法	CN200410026556.4	2004-03-22	CN1252053C	2006-04-19	乐长高; 陈振初; 胡燚
本发明公开了一种在离子液体中合成N-取代吡咯的方法。该方法包括如下步骤：(1)将1～3mmol吡咯、2～6mmol亲电试剂与2～4mmol碱加入1～4mL离子液体中，在40～80℃下反应1～2h；(2)将步骤(1)得到的产物萃取，浓缩后减压蒸馏或重结晶，即得到N-取代吡咯。本发明具有反应温和、反应速度快、产率高等特点，特别是反应适用范围广；不仅有效发生烷基化、酰基化，还可以磺酰化及micheal反应，选择高；并可以高选择性甚至专一性地得到N-取代产物。
14	维生素D类似物	CN200410078984.1	2000-11-22	CN1616452A	2005-05-18	J·-M·伯纳多; T·比亚达蒂
本发明涉及以下通式(I)的新型三芳香化合物和其制备方法以及它们在用于人类医学或兽医学(皮肤病学、肿瘤学和自身免疫性疾病领域、尤其是器官或组织移植领域)的药用组合物或者化妆品组合物中的应用。
15	(3R,5R)－3,5－二羟基－7－N－邻苯二甲酰亚胺基－庚酸叔丁酯、合成及用途	CN00127840.1	2000-12-08	CN1305994A	2001-08-01	姜标; 刘勇; 沈平华; 周琳; 高雅蓓; 黄悦
本发明涉及一种新的化合物(3R,5R)－3,5－二羟基－7－N－邻苯二甲酰亚胺基－庚酸叔丁酯,该化合物是以(R)－2－[3－(2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基)－4,5－二氢－5－异噁唑基]－乙酸为原料,经异噁唑环的氢化开环、羰基的手性还原得到,可用于合成(4R－cis)－6－(2－氨乙基)－2,2－二甲基－1,3－二氧六环－4－乙酸叔丁酯,进而制备降血脂药物Atorvastatin。本发明方法条件温和、简便,适于工业化生产。
16	二硫代氨基甲酸酯与药理活性剂的轭合物及其使用	CN98807772.8	1998-05-19	CN1265648A	2000-09-06	赖青山
本发明提供了氧化氮清除剂(例如,二硫代氨基甲酸酯)和药理活性剂(例如,NSAID)的轭合物。本发明的轭合物提供一类新型药理活性剂(例如,抗炎剂),该药理活性剂因修饰得到保护作用,使得副作用的发生大大降低。此外,当本发明轭合物解离时,除了自由的药理活性剂之外,还共生氧化氮清除剂(例如,二硫代氨基甲酸酯)因此本发明轭合物比未修饰的药理活性剂更有效,因为接触药理活性剂的细胞和组织受到保护,免受被诱发的氧化氮过度生成导致的潜在破坏作用。
17	杂环取代的苯乙酸衍生物及其制法和药物用途	CN92103141.6	1992-04-25	CN1066065A	1992-11-11	U·米勒; K·莫尔斯; J·德雷塞尔; R·汉科; W·胡什; M·马茨克; U·尼沃纳; S·拉达茨; T·克雷默尔; M·米勒-格利曼; H·-P·贝勒曼; M·博伊克; S·卡茨达; S·沃尔费尔
本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。
18	2-氟环内基乙酸酯的制备方法及其作为杀虫剂的应用	CN90107617.1	1990-09-07	CN1050379A	1991-04-03	冈特·亨贝格; 阿尼姆·克恩; 哈特穆特·约皮恩; 哈拉尔德·V·凯泽林克
本发明提供一种新的通式(I)的2-氟环丙基乙酸酯及其制备方法。式(I)如下：式中R1，R2和R3的意义如说明书所述。本发明的化合物可用作杀虫剂，特别是可用来杀死昆虫和螨。
19	包含磷的改性离子液体	CN201780033034.2	2017-03-31	CN109476688B	2022-03-11	苏里亚·莫甘蒂; 约翰·西尼克罗皮; 加布里埃尔·托里斯; 路易吉·阿巴特; 吴越
本公开涉及磷改性的离子液体化合物，该化合物的合成以及包含磷改性的离子液体化合物的电化学电池电解质。
20	包含磷的改性离子液体	CN201780033034.2	2017-03-31	CN109476688A	2019-03-15	苏里亚·莫甘蒂; 约翰·西尼克罗皮; 加布里埃尔·托里斯; 路易吉·阿巴特; 吴越
本公开涉及磷改性的离子液体化合物，该化合物的合成以及包含磷改性的离子液体化合物的电化学电池电解质。

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